Küünlad Viferon: kasutusjuhised ja inimeste arvustused
Küünlad Viferon on võimas immunostimulant, millel on tugev viirusevastane toime.
Peamine toimeaine on alfa-2B-interferoon, mis on loodud sünteetiliselt (seda nimetatakse ka geenitehnikaks või rekombinantseks). Sellel ainetel on täheldatud viirusevastaseid omadusi ja immunomoduleerivaid toimeid. Interferoon pärast pärasoole sisestamist ja absorptsioon aktiveerib rakkude aktiivsust, mis kaitseb laste keha viirustest ja bakteritest.
Sellel lehel leiate kogu teabe Viferoni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestelt, kes on juba kasutanud Viferoni küünlaid. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.
Clinico-farmakoloogiline rühm
Interferoon Immuunmoduleeriv ravim viirusevastase toimega.
Apteegi müügitingimused
See vabastatakse ilma arsti ettekirjutuseta.
Kui palju on viberoni küünlaid? Mõelge erinevate annuste küünalde keskmisele hinnale.
- 500 000 RÜ jaoks: hind on 500 000 10 tükki - 380-400 rubla, saate seda osta ühes apteekis, spetsialisti retsepti ei nõuta.
- Küünalde jaoks 150 000 IU: maksab 150 000 10 tk - 150 rubla. See on ravimi väikseim annus, seda kasutatakse väga väikelastele.
- Uimasti jaoks 1 000 000 RÜ: 1 000 000 10 tükki - 540 rubla. See on kõige tugevam annus, mida vanemad lapsed ja täiskasvanud kasutavad rangelt ägedate ja ohtlike protsesside käigus.
Keskmiselt selgub, et 1 tükk 150-15 rubla, küünlad 500 - 40 rubla, küünlad 1 000 - 54 rubla.
Vabasta vorm ja koostis
Kui teil on vaja osta Viferoni küünlaid, on kasutusjuhend kõikides karbil. Karpi sees spetsiaalses PVC-blistris on 10 küünla. Need on valmistatud torpeedo kujul, mida on kerge kehale sisse viia. Mõnikord võib ravimküünal olla ebaühtlase värvusega.
- Suposiidid on saadaval inimese rekombinantse alfa-2b interferooni aktiivse koostisaine erinevate annustega. Selle kogus 1 ravimiühik on kirjutatud pakendil.
- Küünlaid on kakaovõi ja kondiitritäht, mis aitab neil oma kuju säilitada, pakkudes vajalikku tihedust. Abiainete loetelu on loetletud juhistes. Nad suurendavad ravimi toimet, täidavad farmatseudid neile määratud ülesandeid.
Toiduvariandid Viferon on saadaval koos toimeaine erineva sisuga, kuid lapsepõlves on küünlaid kasutusel 150000ME ja 500000ME. Täiskasvanutel kasutage küünlaid annustes 1000000ME ja 3000000ME. Lisaks küüntele toodetakse Viferon ka sellistes vormides nagu geel ja salv.
Farmakoloogiline toime
Viferon on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b ravim, millel on viirusevastased, immunomoduleerivad ja antiproliferatiivsed efektid. Interferooni mõju all organismis suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, tsütotoksiliste T-lümfotsüütide aktiivsus, fagotsüütide aktiivsus, B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus ja MHC-I ja II antigeenide ekspressioon.
Ravim inhibeerib ka otseselt viiruste, klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Interferooni viirusevastase aktiivsuse vähenemise põhjus on rakumembraanide kahjustus, mida täheldati nakkusprotsessi tekkimisel. Tokoferoolatsetaat ja askorbiinhape, mis on ravimiks Viferon, on membraani stabiliseerivad komponendid, antioksüdandid, mille kombinatsioonis rekombinantse interferoon alfa-2b viirusevastane aktiivsus suureneb 10-14 korda. Lisaks parandatakse interferooni immunomoduleerivat toimet T- ja B-lümfotsüütidele, immunoglobuliini E sisaldus normaliseerub ja interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine kõrvaltoimeid (palavik, palavik, gripitaolised nähtused).
On kindlaks tehtud, et 2-aastase Viferoni kasutamisel ei moodustunud antikehad, mis neutraliseerivad rekombinantset alfa-2b-interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi Viferon kasutamine võib märkimisväärselt vähendada antibiootikumide, hormoonide ja tsütotoksiliste ravimite ravikuuri annuseid ja ravi kestust. Annustamisvormi kasutuselevõtu tunnused pakuvad alfa-2b-interferooni veres pikaajalist vereringet.
Kasutamisnäited
Küünlad on ette nähtud kasutamiseks bakterite põhjustatud haiguste korral. Ja ka:
Komplekssel ravimisel on Viferon ette nähtud ka B, C, D ja ka viirusliku päritoluga hepatiidi korral koos samaaegse maksatsirroosiga.
Vastunäidustused
Juhendis on tootja näidanud võimalike vastunäidustuste suhtes ainuüksi ravimit sisaldavate ainete talumatust. Tuleb märkida, et välismaiste farmaatsiaettevõtete interferoonil põhinevatel ravimitel on palju vastunäidustusi, nagu neerude ja maksa, vaskulaarsete ja südamehaiguste ebapiisav toimimine, samuti kilpnäärmeprobleemid.
Selliste haigustega inimesed peavad alati arstiga nõu pidama Viferoni ravi võimaliku tervisetõkest. On võimalik, et arst määrab gripi raviks teise ravimi. Sama kehtib ka ägedate viirusnakkuste ravimisel rasedatel ja imetavatel naistel, kes peavad olema väga ettevaatlikud uimastite valiku üle, et mitte kahjustada last.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Imetavad küünlad Viferoni saab kasutada bakteriaalsete ja nakkushaiguste raviks. Annus jääb samaks nagu täiskasvanutel.
Rasedatel naistel, kes ei ole varem kui 2 nädalat, on lubatud kasutada suposiitidena interferooni mis tahes sisuga. Umbes 14 päeva jooksul ei ole ravimi kasutamine lubatud piisava hulga uuringute puudumise tõttu.
Rasedatel ja imetavatel emadel ei tohiks Viferoni ravi ise ette näha. Rasedusetapi omaduste alusel määrab ainult arst: ravimi suhet päevas, annust ja manustamise kestust.
Kasutusjuhend
Kasutamisjuhised näitavad, et küünlaid kujunenud Viferoni kasutatakse rektaalselt.
Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh kompleksse ravi osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) komplikatsioon:
- Enneaegseid vastsündinuteid, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiiti 3 korda päevas 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
- Lapsed kuni 7 aastat, sh vastsündinud ja enneaegse rasedusajaga üle 34 nädala, ettekirjutatud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
- Soovitatav annus täiskasvanutele, sh rasedad naised ja üle 7-aastased lapsed - 50000 ME Viferoni ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Vastsündinud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh kompleksse teraapia osana: enneaegne, nagu näiteks meningiit (bakteriaalne, viirus), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse nakkus, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos)
- Soovitatav annus vastsündinutele, sh enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala - Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.
- Enneaegset vastsündinut, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiidi kohta 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
- Soovitatav arv erinevaid infektsioosseid ja põletikulisi haigusi: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpese infektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon -2-3 kursused, mükoplasmoos, kandidoos, kaasa arvatud vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, kaasa arvatud kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga:
- Soovitatav annus täiskasvanute jaoks on Viveon 3000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
- Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatav 300 000-500 000 ME päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 ME päevas.
- Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat on soovitatav 3 000 000 ME 1 m2 kehapinna kohta päevas.
- Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 ME 1 m2 kehapinna kohta päevas.
- Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tundi pärast esimest kümme päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
- Ravimi igapäevase annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse, korrutades soovitud annuse teatud vanusele, võttes kehapinna põhjal nomogrammi, et arvutada kehapinna suurust ja massi vastavalt Garford, Terry ja Rourke sõnadele. Ühekordse annuse arvutamine toimub jaotatud arvutatud päevase annuse jagamisel 2 manustamisviisile, saadud väärtus ümardatakse kuni suposiidi annusest.
- Kroonilise viirusliku hepatiidi, väljapaistva aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne alla 7-aastastele lastele ette nähtud plasmapereesis ja / või hemosorbtsiooniks. Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Vive 50000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant 14 päeva jooksul.
Naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedad:
- Soovitatav annus täiskasvanutele on Viberon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas kümme päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.
- Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel võib enne vaktsineerimist (alates 38-st rasedusnädalast) näidata Viferoni 500 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 10 päeva jooksul.
Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad osana kombineeritud ravist:
- Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 ravimküünal 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
- Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajaduse korral määrab enne sünnitust (38 rasedusnädalani) Viferon 500000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.
Tasub teada, et 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).
Kõrvaltoimed
Enamikus juhtudel on Viferon salvi kujul hästi talutav. Nina limaskestaga kaasnevad kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja looduses nõrgad ning pärast ravimi katkestamist nad kaotavad.
Väga harvadel juhtudel võib geeli kasutamine ülitundlikel patsientidel tekkida lokaalsete allergiliste reaktsioonide tekkeks. Kui need ilmuvad, peatatakse ravi.
Kui te kasutate suposiitidega Viferoni, võib mõnel juhul tekkida allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pööratavad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõppu.
Erijuhised
Ribastel naistel võib vaktsiinide vormis kasutada 14-ndat rasedusnädalat.
Ravimi koostoime
Viferon on hästi kombineeritud kõigi viiruslike ja teiste haiguste raviks kasutatavate ravimitega (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).
Arvamused
Viferoni küünalde kohta kogusime inimesi arvustusi:
- Sasha. Laps oli haiguse ajal veel ühe aasta vanune. Ma pidin helistama arstile, kes diagnoositi SARSi. Oma ametissenimetusega ostsid küünlad Viferoni. Lapsel ei olnud köha ega nohu. Me olime ainult mures kõrgel temperatuuril. Ravi kestus oli 5 päeva. Hommikul ja õhtul lisasid nad ühe küünla. Selle tulemusena pakkus üks pakend terve raviperioodi jaoks. Küünlaid toodetakse rektaalselt, kuid laps ei seisnud vastu. Ravi ajal märkis ta, et beebi nahal ilmnes lööve, oli hirm, et see oli allergiline reaktsioon, kuid peagi kõik läks ära. Võin öelda, et ravim aitas: temperatuur langes kolmanda ravipäeva normaalväärtuseni.
- Olga Minu noored noored lapsed polnud muljet pulbermeditsiini kasutanud. Kuidagi sai noorem arst, kellel olid keerulised bakteriaalsed infektsioonid, ja me soovitame Interal-P-ile. Apteekide küünlaid seal ei olnud, ostsin Viferoni - mulle meeldisid kasutusjuhendid. Sellest ajast alates kasutan Viferoni haavade, ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks. Kas see on antibiootikum või mitte? Ma ei tea.
- Julia. Läbivaatamise käigus lugesin, et kui mükoplasmoos on korduv herpeediline infektsioon, tuleb Viferon määrata. Vahend näitab aktiivsust seoses nakkustega, bakterid, pole kõrvaltoimeid, odavad hinnaga. Tahan ka proovida. Loodan, et arvustused ei lase sul alla. Ostsin geeli hind 160 rubla, homme hakkan taotlusele.
- Timur. Suurepärane ravim. Tihti võtame meie väikese tütre eest. Hästi aitab - laps harva haigestub rohkem kui 4-5 päeva. Pillide või siirupi kogumine, millega ta nõus jooma, pole alati võimalik. Küünaldega on kõik palju lihtsam. Ainuke asi, mida mulle tegelikult ei meeldi, on see, et seda on raske teel mööda minna, sest küünlaid tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 10 kraadi.
Analoogid
Viferoni väljakirjutamisel on paljudel patsientidel huvi tunda odavamad partnerid, kes võivad ravimit asendada. Viferoni analoogide seas on kõige populaarsemad järgmised ravimid:
Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.
Ladustamistingimused ja säilivusaeg
Kandke küünlaid originaalpakendis lastele eemal temperatuuril, mis ei ületa 10 kraadi (eelistatavalt külmkapis). Küünalde säilivusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõppedes tuleb ära visata.
Viferon®
Tootja: LLC "FERON" Venemaa
ATC-kood: L03AB01
Toode: Tahke ravimvormid. Rektaalsed ravimküünlad.
Üldised karakteristikud. Koosseis:
Aktiivne koostisosa: 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ või 3 000 000 RÜ inimese rekombinant-interferoon alfa-2b.
Abiained: alfa-tokoferoolatsetaat, askorbiinhape, naatrium-askorbaat, dinaatriumedetaat-dihüdraat, polüsorbaat-80, kakaovõi alused ja kondiitritooted.
Farmakoloogilised omadused:
Farmakodünaamika. Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne immunomoduleeriv, viirusevastane, antiproliferatiivne omadus. Interferoon Immuunmodulatoorsed omadused nagu fagotsütoosivõime makrofaagid, suurendada lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse märklaudrakkude vahendatud kindlaks selle antibakteriaalne toime.
Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime, immunomoduleerivale efekt tõhustatud, mis tõhustab oma immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamine suurendab klassi A sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel tekkivaid kõrvaltoimeid, ei moodustunud antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust.
Ravimi kasutamine võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.
Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.
Kasutamisnäited:
- kompleksse ravi osana lastel ja täiskasvanutel ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viirus, klamüüdia) komplitseeritud seisund;
- nakkus- ja põletikuliste haiguste vastsündinute, sealhulgas enneaegset: meningiidi (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) kompleksis teraapia;
- krooniline viiruslik hepatiit B, C ja D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sealhulgas kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on keeruline maksatsirroos;
- nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel osana kombineeritud ravist;
- naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge ja keskmise raskusega, kaasa arvatud urogenitaalne vorm täiskasvanutel.
Annustamine ja manustamine:
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).
• Kombineeritud ravi osana on lastel ja täiskasvanutel ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) gripp. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedad naised ja üle 7-aastased lapsed VIFERON® 500000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Lapsed kuni 7-aastased, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala, on soovitatav kasutada VIFERON® 150000 IU 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
Enneaegse vastsündinuga, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, soovitati kasutada ravimit VIFERON® 150000 IU ja 1 suposiiti 3 korda päevas 8 tunni järel päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
• nakkus- ja põletikuliste haiguste vastsündinute, sealhulgas enneaegset: meningiidi (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) kompleksis teraapias. Soovitatav annus vastsündinutele, kaasa arvatud enneaegsetele imikutele, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala, VIFERON® 150000 IU päevas, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.
Soovitatav on kasutada VIFERON® 150000 IU ööpäevas 1 suposiiki 3 korda päevas 8 tunni järel enneaegsetele imikutele, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala. Ravi kestus on 5 päeva.
Soovitatav kursuste arv erinevatel nakkus- ja põletikuliste haiguste korral: sepsis - 2-3 loomulikult meningiit - 1-2 loomulikult herpespõletikku - 2 ainet, enterovirus põletikud - 1-2 kursuste tsütomegaloviirusnakkusega - 2 -3 muidugi mükoplasmoos, kandidoosi sh vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
• Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksis ravi, sh kombinatsioonis plasmafereesil ja hemosorption kroonilise viirushepatiidi väljendunud aktiivsuse maksatsirroosi tüsistusi. Täiskasvanutele soovitatav annus on VIFERON® 3000000 IU, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 12 tunni tagant 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatav 300000-500000 RÜ päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 RÜ päevas.
1 kuni 7-aastastel lastel soovitati 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.
Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5000000 IU 1 m2 kehapinna kohta päevas.
Seda ravimit manustatakse kaks korda päevas 12 tunni järel esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
Ravimi igapäevase annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse, korrutades soovitud annuse teatud vanusele, võttes kehapinna põhjal nomogrammi, et arvutada kehapinna suurust ja massi vastavalt Garford, Terry ja Rourke sõnadele. Ühekordse annuse arvutamine toimub jaotatud arvutatud päevase annuse jagamisel 2 manustamisviisile, saadud väärtus ümardatakse kuni suposiidi annusest.
Kroonilise viirushepatiidi ja raske maksatsirroos aktiivsuse enne plasmafereesil ja / või hemosorption soovitanud kasutada laste all 7. eluaastani VIFERON® 150000 RÜ lastele vanemad kui 7 aastat VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas, 12 tundi ööpäevas 14 päeva jooksul.
• nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad osana kombineeritud ravist. Täiskasvanutele soovitatav annus on VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiitiga, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel 12 tunni järel 5-10 päeva pärast. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Rase II trimestri (vahemikus 14 rasedusnädalani) soovitanud kasutada ravimi VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva, 3 korda vahedega 3 päeva (neljandat päev) 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast. Seejärel iga 4 nädala tagant kuni VIFERON® 150000 IU manustamiseni, 1 suposiiti, kaks korda päevas, iga 12 tunni järel 12 tunni järel 5 päeva jooksul.
Vajaduse korral on enne vaktsineerimist (alates 38. rasedusnädalast) näidustatud VIFERON® 500000 RÜ ja 1 suposiidi 2 korda päevas kasutamine iga 12 tunni tagant päevas 10 päeva jooksul.
• naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge ja keskmise raskusega, kaasa arvatud urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sh rasedad. Täiskasvanutele soovitatav annus on korduva infektsiooni ajal VIFERON® 1000000 IU, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant 12 päeva või rohkem. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus).
Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.
Rase II trimestri (vahemikus 14 rasedusnädalani) soovitanud kasutada ravimi VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva, 3 korda vahedega 3 päeva (neljandat päev) 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast. Seejärel iga 4 nädala tagant kuni VIFERON® 150000 IU manustamiseni, 1 suposiiti, kaks korda päevas, iga 12 tunni järel 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Vajaduse korral on enne vaktsineerimist (alates 38. rasedusnädalast) näidustatud VIFERON® 500000 RÜ ja 1 suposiidi 2 korda päevas kasutamine iga 12 tunni tagant päevas 10 päeva jooksul.
Viferon
Kasutusjuhend:
Interneti-apteekide hinnad:
Viferon on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja viirusevastane ravim.
Vabasta vorm ja koostis
Viferon toodetud järgmisel kujul:
- Losjoon kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane värv, millel on spetsiifiline lanoliini lõhn (6 g või 12 g alumiiniumist torudest, 12 g polüstüreenist purgid, üks tuub üks või mõni pappkarp);
- Geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - geel, läbipaistmatu, homogeenne valge mass halli tooniga (12 g alumiiniumist torudest või polüstüreenpankadest, üks tuub üks või mõni purgi pappkastis);
- Rektaalseks kasutamiseks ettenähtud suposiidid - täppiskujulised, ühtlast konsistentsi, valge kollaka värvusega, läbimõõduga kuni 10 mm (10 tk, blisterpakendites, 1 või 2 pakendis kartongkastis).
1 g salvi koostis sisaldab:
- Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 40 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ);
- Abimaterjalid: veevaba lanoliin - 0,34 g; tokoferoolatsetaat - 0,02 g; virsikuõli - 0,12 g; meditsiiniline vaseliin - 0,45 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.
1 g geeli koostis sisaldab:
- Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 36000 RÜ;
- Abimaterjalid: 95% etanool - 0,055 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; metioniin - 0,0012 g; bensoehape - 0,00128 mg; sidrunhappe monohüdraat - 0,001 g; naatriumkloriid - 0,004 g; Naatriumtetraboraat-dekahüdraat - 0,0018 mg; destilleeritud glütseriin (glütserool) - 0,02 g; Albumiini inimese seerumi 10% lahus - 0,02 g; karmelloosnaatrium - 0,02 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.
1 suposiidi struktuur sisaldab:
- Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 RÜ-d;
- Abimaterjalid: askorbiinhape - vastavalt 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; dihüdraadi edetaadi dinaatrium - 0,0001 g; naatrium-askorbaat - vastavalt 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polüsorbaat 80 - 0,0001 g juures;
- Alus: kondiitritoote rasv ja kakaovõi - kuni 1 g.
Kasutamisnäited
Viferon salvi kujul on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:
- Ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI) ja gripp üle 1-aastastel lastel;
- Limaskestade ja erinevate lokaliseerumiste naha viiruse (sh herpeetilised) kahjustused.
Ravim geeli kujul on näidustatud kasutamiseks:
- SARS, sealhulgas gripp, pikaajaline ja sagedane ARVI, sealhulgas bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste jätkamine (profülaktika koos teiste ravimitega);
- Korduv stenoosihoog larüngotrahekobronhiit (profülaktika koos teiste ravimitega);
- Herpeetiline tservitsiit (samaaegselt teiste ravimitega);
- Limaskesta ja naha herpeediline infektsioon (äge ja kroonilise korduva perioodi ägenemine), sealhulgas urogenitaalne herpese infektsioon (samaaegselt teiste ravimitega).
Suposiitide vormis kasutatakse Viferoni samaaegselt teiste ravimitega haiguste ravis:
- SARS, sealhulgas gripp, sh täiskasvanutel ja lastel bakteriaalsete infektsioonide, kopsupõletiku (klamüüdia, viiruse, bakteriaalsete) komplikatsioonide esinemine;
- Krooniline viiruslik hepatiit B, C, D täiskasvanutel ja lastel, kaasa arvatud kombinatsioonis hemosorbtsiooni ja plasmaperesi kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on maksatsirroosiga keeruline;
- Nakkusliku-põletikuliste haiguste vastsündinutel (sh enneaegne) laste: sepsis, meningiit (viirus-, bakteriaalsed), emakasisene nakatumine (enterovirus infektsioon, klamüüdia, CMV infektsioon, herpes, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne);
- Limaskestade ja naha lokaalne, mõõdukas ja kerge, kaasa arvatud urogenitaalne vorm, täiskasvanutel esinev korduv või esmane herpeseinfektsioon;
- Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (bakteriaalse vaginoosi, ureaplasmosis, klamüüdia, Inimese papilloomiviirus, CMV infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos) raviks.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Annustamine ja manustamine
Viferoni salvi manustatakse paikselt ja väliselt.
Herpeetiline infektsioon: salvi tuleb manustada 3-4 korda päevas kahjustustega õhukese kihina ja õrnalt hõõruda. Ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on ravi alustada esimeste haigusnähtude (punetus, põletustunne, sügelus) ilmnemisel. Korduva herpese korral on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või esimeste haigusnähtude taastekke ajal.
Gripi ja SARS teiste salvi õhuke kiht kantakse limaskestale ninaõõnepõletik 3-4 korda päevas kogu aja vältel haigustunnuseid. Lapsed 1-2 aastat vana - 3 korda päevas, 2-12 aastat - 4 korda päevas.
Viferoni geeli manustatakse paikselt ja väliselt.
Kombinatsioonravi SARS: puhastamisega (riba pikkuse 5 mm) tuleks kanda pinnale nina limaskesta, mis tuleb kuivatatud ja / või pinnal mandlid, spaatliga või vatitupsuga, 3-5 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib ravi jätkata. SARS-i ennetamiseks 2-kordse päeva esinemissageduse suurenemise korral rakendatakse 5-millimeetrise geeli riba. Viferoni kasutamise kestus - 14-28 päeva.
Stenoosi korduv stenootiline kombinatsioonravi laryngotracheobronchitis: kuni 5 mm pikkust geeli ribad tuleks paigaldada mandlite pinnale. Haiguse ägedas perioodis (esimesed 5-7 päeva) - 5 korda päevas, siis 21 päeva - 3 korda päevas. Haiguse ennetamiseks kasutatakse geeli 21-28 päeva jooksul, 2 korda päevas, soovitatakse kursusi 2 korda aastas korrata.
Ägeda ja kroonilise korduva herpese infektsiooni kombineeritud ravi (esimeste haigusnähtude alguses): kuni 5-millimeetrise geeliga riba tuleb kasutada puuvillavabriku / puuvillavilti või spaatti kohta mõjutatud pinnal, varem kuivatatud 3-5 korda päevas 5-6 päeva Kursuse kestust saab suurendada kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.
Herpeetiline tservitsiit Kombinatsioonravi: 1 ml geeli koos puuvillase tampooniga tuleb 2 korda päevas kanda emakakaela pinnale, mida tuleb kõigepealt puhastada lima. Ravimi kestus - 7-14 päeva.
Geeli pinnal mandlid tuleks rakendada pärast pool tundi pärast sööki limaskest ninaõõne - pärast puhastades ninakäikudes. Kui Viferoni kasutatakse limaskestade ja naha kahjustatud piirkondades, moodustub 30-40 minuti jooksul õhuke kile, millele järgnevalt manustatakse järgmine annus. Soovi korral võib kilet pesta veega või koorida.
Viferoni ravimküünlaid kasutatakse rektaalselt.
Ägeda respiratoorse viirusnakkuse kombineeritud ravi:
- Täiskasvanud ja 7-aastased lapsed - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik vastavalt näidustustele). 2 korda päevas 12-tunnise puhkega 1 suposiidi kohta 500 000 RÜ;
- Vanuste laste 7, sealhulgas enneaegse vastsündinu ja gestatsioonivanus 34 nädalat - 1 suposiidi päevas 150.000 RÜ 2 korda päevas 12-tunniste vaheaegadega 5 päeva (tähistamise võib ravikuuri intervalliga 5 päeva);
- Enneaegsed vastsündinute rasedusaeg kuni 34 nädalat - 1 suposiit 15000 RÜ päevas, 3 korda päevas, 8-tunnise intervalliga 5 päeva (näidustuste kohaselt võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga).
Vastsündinutel koosneva infektsioossete ja põletikuliste haiguste (sepsis, meningiit, emakasisene infektsioon, sealhulgas CMV-nakkus, klamüüdia, herpese, kandidoosi, enteroviiruse infektsioon) enneaegne rasedusaeg: vanem kui 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga kuni 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 3 korda päevas koos 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.
Sõltuvalt näidustustest on soovitatav ravida viiepäevaseid kursusi:
- Sepsis - 2-3 kursust;
- CMV-infektsioon - 2-3 kursust;
- Herpes infektsioon - 2 kursust;
- Meningiit - 1-2 kursust;
- Mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne - 2-3 kursust;
- Enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust.
Kliiniliste näidustuste olemasolul võib ravi jätkata.
Kombineeritud ravi kroonilise viirushepatiidi B, C, D: 10 päeva päevaste Viferon rakendatud 2 korda päevas iga 12 tundi, seejärel 6-12 kuud - 3 korda nädalas ülepäeviti. Ravi kestus määratakse laboriparameetrite ja kliinilise efektiivsuse järgi. Päevane annus on:
- Täiskasvanud - 2 ravimvormi 3000000 IU kohta;
- 7-aastased lapsed - 5000000 IU 1 m2 kehapinna kohta;
- 1-7 aastased lapsed - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
- 6-12 kuu vanused lapsed - 500 000 RÜ;
- Alla 6-aastased lapsed - 300000-500000 RÜ.
Krooniline viirushepatiit väljendunud toime ja maksatsirroos: hemosorption enne ja / või plasmafereesil lapsed kuni 7 aastat on soovitatav igapäevaseks kasutamiseks Viferon 150000 RÜ lastele vanemad kui 7 aastat - 500,000 RÜ 2 korda päevas vaheaja 12 tundi ja 14 päeva.
Kombineeritud ravi nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (mükoplasmoos, ureaplasmosis, Inimese papilloomiviirus, klamüüdia, CMV infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi): täiskasvanud - 5-10 päeva igapäevaselt 1 suposiidi Viferon 500000 IU. Kasutamise sagedus - 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste olemasolul võib ravi jätkata. Sama skeemi järgi on esimese 10 ravipäeva jooksul Viferon määratud rasedatele naistele pärast 14 rasedusnädalat. Järgmise 10 päeva jooksul määratakse ravimile 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnist puhastust iga neljandal päeval. Seejärel iga 28 päeva tagant kuni tarnimiseni 1 supilusikat 150 000 RÜ 2 korda päevas sama intervalliga iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel enne sünnitust (38 rasedusnädalat) 10 päeva jooksul määrama 1 suposiidi 500,000 RÜ 2 korda päevas.
Korduv või primaarne herpesinfektsioon naha ja limaskestade, lokaliseeritud kujul (mõõdukas ja kerged muidugi): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva - 1000000 RÜ rasedad alates 2. trimester - 500000 IU. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste olemasolul võib ravi jätkata. Tulevased rasedad naised Viferoni saab kasutada urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks.
Kõrvaltoimed
Enamikus juhtudel on Viferon salvi kujul hästi talutav. Nina limaskestaga kaasnevad kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja looduses nõrgad ning pärast ravimi katkestamist nad kaotavad.
Väga harvadel juhtudel võib geeli kasutamine ülitundlikel patsientidel tekkida lokaalsete allergiliste reaktsioonide tekkeks. Kui need ilmuvad, peatatakse ravi.
Kui te kasutate suposiitidega Viferoni, võib mõnel juhul tekkida allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pööratavad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõppu.
Erijuhised
Avatud tuubi salviga võib külmkapis hoida 1 kuu jooksul, geel - 2 kuud.
Ribastel naistel võib vaktsiinide vormis kasutada 14-ndat rasedusnädalat.
Ravimi koostoime
Viferon on hästi kombineeritud kõigi viiruslike ja teiste haiguste raviks kasutatavate ravimitega (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).
Analoogid
Viferon analoogid on Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.
Ravimi kõlblikkusaeg geeli ja salvi kujul on 1 aasta, suposiidid on 2 aastat.
Viferon
Kirjeldus alates 14. oktoobrist 2014
- Ladina nimi: Viferon
- ATC-kood: L03AB01
- Aktiivne koostisosa: Inimese rekombinantne a-2b interferoon (interferoon alfa-2b, IFN-a2b).
- Tootja: Feron LLC, Venemaa
Koostis
Üks gramm Viferoni salvi paikseks ja väliseks kasutamiseks sisaldab toimeainena 40000ME Interferoon alfa-2b, 0,002 grammi alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaati) ja mitmeid teisi abiaineid.
Ühes raviküünlad Viferon-1 sisaldab 150000 RÜ Interferonum alfa-2b aktiivse komponendina, 0055 grammi alfatokoferoolatsetaat (alfa-tokoferool atsetaat), 0015 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmed teised lisakomponente.
Ühes raviküünlad Viferon-2 sisaldas 500.000 RÜ Interferonum alfa-2b aktiivse komponendina, 0055 grammi alfatokoferoolatsetaat (alfa-tokoferool atsetaat), 0022 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmed teised lisakomponente.
Ühes raviküünlad Viferon-3 sisaldab 1000000 RÜ Interferonum alfa-2b aktiivse komponendina, 0055 grammi alfatokoferoolatsetaat (alfa-tokoferool atsetaat), 0022 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmed teised lisakomponente.
Kompositsioon küünalde Viferon 4-3000000 sisaldab RÜ Interferonum alfa-2b aktiivse komponendina, 0055 grammi alfatokoferoolatsetaat (alfa-tokoferool atsetaat), 0022 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmed teised lisakomponente.
Üks gramm geeli Viferon kohalikele ja välist rakendust sisaldas 36000ME Interferonum alfa-2b aktiivse komponendina ja 0055 grammi alfatokoferoolatsetaat (alfa-tokoferool atsetaat) ja mitmed teised lisakomponente.
Vabastav vorm
Ravimil on kolm ravimvormi:
- küünlad Viferon 150 tuhat, 500 tuhat, 1 miljon ja 3 miljonit RÜ;
- salv;
- geel
Viferoni geel on halli-valge värvusega läbipaistmatu homogeenne aine.
Salv on viskoosne homogeenne mass, millel on iseloomulik lanoliini lõhn. Salvi värv võib olla kollakasvalge kuni kollase värvusega.
Viferoni ravimküünlad on kuulikujulised, nende konsistents on ühtlane ja värvus valge kollakas värvusega. Hügieenilisus lõigatud punktides on lubatud. Lehter võib olla ka õõnes.
Farmakoloogiline toime
Ravimil on ilmne viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduliruuusivastane toime.
Ühendades IFN-a2b antioksüdante suurendab viirusevastast aktiivsust toimeainega ravimi, selle reguleeriv mõju immuunsüsteemile ja eelkõige aasta T- ja B-rakud (arendades pretimotsitov lümfotsüütide harknääre) ja normaliseerib kontsentratsioonisuhteid organismis immunoglobuliini E.
Selle komponentide kombinatsiooni tõttu on võimalik kõrvaldada ka patsiendi tekkivate kõrvalreaktsioonide tekkimise tõenäosus interferooni preparaatide manustamisel parenteraalselt ja normaliseerida interferooni endogeense (sisemise) süsteemi toimimist.
Viferoni kasutamine viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks võimaldab teatud aja jooksul vähendada patsiendile ettenähtud hormonaalsete preparaatide ja antibiootikumide annuseid (mõnel juhul on üldiselt võimalik vältida nende ravimite manustamist).
Lisaks võib ravimi kasutamine vähendada antibakteriaalse või hormonaalse ravi toksiliste toimete raskust.
Väga oluline on asjaolu, et patsiendile lisatud IFN-α2b ravimite neutraliseerivad antikehad ei moodustu isegi Viferoni pikaajalisel kasutamisel.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Alfa-interferoon kuulub vees lahustuvate valkude rühma. Selle meetme mehhanism hõlmab järgmist:
- otsene viirusevastane toime (see on tõhus viiruste vastu, mis põhjustavad gripi, herpese, hepatiidi jne);
- segatüüpi infektsioonide vastu antibakteriaalne (bakteriostaatiline) toime;
- interferooni endogeense (sisemise) süsteemi funktsiooni taastamine;
- stimuleerivad tegurid, mis parandavad antikehade tootmist;
- suurendades keha vastupanu erinevatele infektsioonidele.
Aine antibakteriaalse aktiivsuse määrab tema võime suurendada lümfotsüütide rakkude tsütotoksilist aktiivsust ja stimuleerida makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust.
IFN-α2b antiproliferatiivne toime on seotud nii rakukultuuride kui ka pahaloomuliste kasvajate ksenotransplantaatide kaasamisega inimestele ja laboratoorsetes loomades.
IFN-a2b pärsib viiruse genoomi replikatsiooni. Seondudes rakumembraanidele spetsiifiliste retseptoritega, alfa-interferoon initsieerib rakus keeruliste reaktsioonide spetsiifilist järjestust, sealhulgas teatud ensüümide esilekutsumist.
Viferoni kasutamise taustal tekkivad membraani stabiliseerivad, regenereerivad ja põletikuvastased toimed tulenevad tugevate antioksüdantsete toimeainete aktiivsusest - alfa-tokoferoolatsetaadist ja askorbiinhappest.
Pärast ravimi parenteraalset manustamist saavutab alfa-interferooni kontsentratsiooni indikaator patsiendi plasmas maksimaalse väärtuse 3-12 tunni jooksul.
IFN-α2b kasutamisel imendub aine limaskestade kaudu vaginaalselt või rektaalselt, tungib naaberkoesse ja lümfisüsteemi, avaldades seeläbi süsteemset toimet. Ja tänu oma võimele osaliselt limaskesta rakkudele fikseerida, toimib IFN-α2b kohapeal.
Rektaalsete ravimküünaldokumentide kasutamine Viferon suurendab vereringesüsteemis interferooni tsirkuleerivat aega (kui IFN-α2b süstitakse lihase või veeni, on see farmakokineetiline näitaja oluliselt väiksem).
Seerumi interferooni tase väheneb umbes 12 tundi pärast Viferoni võtmist, mis viitab vajadusele selle korduva manustamise järele.
Interferoon alfa elimineeritakse peamiselt neerude katabolismi teel. Maksa metabolism ja sapiteede eritumine on vähem olulised eritumisvõimalused. Osaliselt alfa-interferoon elimineerub muutumatul kujul neerude kaudu.
Aine ei ole kumuleeritud (ei akumuleeru) erinevate kudede organismis.
Näidikud kasutamiseks Viferon: millest küünlaid, salvi ja geeli
Näidustused geeli ja salvi kasutamiseks
Gel on näidustatud ägedate hingamisteede infektsioonide (sh FAC) ja korduva valekraupi (stenoseeriva laryngotracheobronchitis) laste raviks ja profülaktikaks.
Salvi on soovitatav kasutada mitmesuguste viiruste põhjustatud naha ja limaskesta kahjustuste raviks (eriti inimese papilloomiviiruse toimest põhjustatud kahjustuste ja herpesviiruse perekonna virionide aktiivsuse raviks).
Kombinatsioonis teiste terapeutiliste sekkumistega võib ravimit salvi kujul kasutada hingamisteede haiguste raviks üle ühe aasta vanustel lastel.
Küünla kasutamise näited, mille jaoks nad seda ravimvormi näitavad
Viferoon suposiitide vormis on ette nähtud kompleksteraapia üks komponente:
- nakkus-põletikuliste haiguste raviks lastel (ravimi kasutamine on heaks kiidetud, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel beebidel, kelle rasedusaeg on pikem kui 34 nädalat).
- Kui krooniline viirushepatiit B, C ja D esineb täiskasvanutel ja lastel (reeglina kasutatakse seda ravimit koos plasmatsiotoforeesiga).
- Kroonilise hepatiidi viirusliku etioloogiaga, mis on raskendatud maksatsirroosiga.
- Rasedad naised, kellel on diagnoositud urogenitaalseid infektsioone, samuti limaskestade ja naha raseda herpes-nakkusega.
- Gripp, ägedad hingamisteede infektsioonid ja SARS täiskasvanutel (sealhulgas SARS, bakteriaalne infektsioon).
Enne Viferoni kasutamist tuleb konsulteerida arstiga.
Vastunäidustused
Viferon on vastunäidustatud patsientide määramiseks, kellel on ülitundlikkus alfa-interferooni või mis tahes abiainete suhtes, mis on valmistise osa.
Kõrvaltoimed
Viferoni ravi ajal rektaalsete ravimküünalde, geeli või salvi kujul võivad mõnedel patsientidel tekkida ülitundlikkus selle komponentide suhtes, mida võib väljendada erinevate allergiliste reaktsioonide kujul.
Kõrvaltoimed on pöörduvad, ei nõua spetsiifilise ravi määramist ja kaotavad end ise 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.
Viferoni kasutamise juhised
Viferoni salv: kasutusjuhendid kasutamiseks
Selles annustamisvormis kasutatakse ravimit kohalikuks ja väliseks aineks.
Väike kogus salvi jaotatakse naha ja limaskestade kahjustatud piirkondades õhukese kihina kolmelt neli korda päevas ja seejärel õrnalt hõõrutakse. Ravi kulg kestab tavaliselt reeglina mitte rohkem kui nädal.
Gel Viferon: kasutusjuhendid kasutamiseks
Geel on mõeldud paikseks kasutamiseks. Samuti on lubatud seda kasutada koos teiste ravimitega.
Seda geeli kasutatakse ägedate hingamisteede haiguste ja Krupa sündroomi (stenoosi larüngiidi) ennetamiseks lastel. Tamponit kasutades ravitakse lapse mandleid kolm korda päevas kolm kuud.
Kursusi tuleb korrata kaks korda aastas.
Profülaktika eesmärgil imikutele mõeldud geeli kasutamine võib vähendada ARVI tõenäosust lapsele, mis on eriti oluline epideemiate ajal. Selleks lisatakse eelkuivatatud nina limaskestale väike kogus geeli.
Meditsiinilistel eesmärkidel töödeldakse mandleid kuni viis korda päevas kuni haiguse ägeda faasi lõppemiseni. Edasine ravi hõlmab ravimi manustamist kolm korda päevas kolme nädala jooksul.
Seda geeli kasutatakse ka täiskasvanud patsientidel herpesviiruse põhjustatud kroonilise infektsiooni raviks. Soovitatav on alustada ravi erinevate patoloogilise protsessi lokaliseerimisega nii varakult kui võimalik.
Optimaalselt - kui haigus kulgeb varjatud kujul (kliinilisel tunnustusel peidetud kujul) ja tekib ennast tunda prekursorite episoodiline esinemine.
Kahjustusi tuleb töödelda 4-7 korda päevas. Ravi kestus on kolm kuni viis päeva. Vajadusel võib määrata teise kursuse.
Küünlad Viferon: kasutusjuhendid kasutamiseks
Suposiite kasutatakse rektaalselt kombinatsioonis teiste ravimitega, mis on ette nähtud teatud haiguseks tablettide, pulbrite või süstide kujul.
Kroonilise viirusliku hepatiidi korral täiskasvanud patsientidel määratakse reeglina Viferon-4, mille toimeaine annus on 3000 000 RÜ. Ravi hõlmab suposiitide kasutuselevõttu, üks kord kaks korda päevas kümme päeva.
Tulevikus on neil piisavalt kolm korda nädalas siseneda. Ravi kestus varieerub sõltuvalt haiguse kulgu olemusest ja raskusastmest ning ulatub kuus kuud aastani.
Inimese katkestamine urogenitaalsete infektsioonide ja rasedate naiste poolt esmaste ja korduvate herpeediliste infektsioonide korral on soovitatav ravimi jaoks kasutada Viberon-2 suposiite, mille toimeaine sisaldus on 500 000 RÜ.
Suposiite manustatakse üks kord kaks korda päevas. Kursuse kestus erineb viiest kuni kümne päevani. Vajadusel korrake seda.
Herpesviiruse infektsiooni raviks on näidustatud Viferon-3, milles toimeaine annus on 1 000 000 RÜ-d. Küünlaid manustatakse kaks korda päevas, hoides süstimise vahel kaheteistkümne tunni intervalli.
Kursuse kestus - 10 päeva. Relapseerumise korral määrab ravi kestuse raviarst (ravi alustamiseks on kõige optimaalselt alustuseks selle esimesed nähud).
Profülaktiliseks eesmärgiks on soovitatav ravi korrata iga nelja nädala järel.
Täiskasvanute ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi raviks on küünlaid ette nähtud 500 000 RÜ annusega. Neid pannakse üks kord kaks korda päevas, pidades administraatide vahel võrdseid vahemaid.
Lastele mõeldud küünlaid kasutamise juhised
Vasikavade ja enneaegsetele imikutele, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala, kombinatsioonis spetsiifilise spetsiifilise raviga, mis on ette nähtud konkreetse nakkushaiguse ravimiseks, on soovitatav kasutada Vivex 150 000 RÜ suposiiti.
Loomulikult on suposiidi sissejuhatus kaks korda päevas viis päeva korrapäraste ajavahemike järel.
Enneaegsetele imikutele, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on ette nähtud 5 päeva jooksul manustada üks suposiit Viferon 150000 RÜ kolm korda päevas.
Lapsed, kaasa arvatud vastsündinud ja enneaegsed lapsed, kellel on gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, kopsupõletik, meningiit, enteroviiruse infektsioon, patsiendile antakse üks või kaks ravikuuri; Herpesviiruse poolt põhjustatud nakkuse raviks kulub tavaliselt kaks kursust; Tsütomegaloviiruse infektsioonide, Candida perekonna mükoplasma ja seente põhjustatud infektsioonide ning sepsise korral on vajalik ka kaks või kolm kursust.
Kursuste vahel on säilinud viiepäevased intervallid.
Imikute küünlaid käsitlevad juhised soovitavad määrata Viferoni järgmiste annustena:
- kuni 6 kuu vanused imikud - 300 kuni 500 000 RÜ päevas;
- 6-12-kuused kuni 1-aastased lapsed - 500 tuhat RÜ päevas.
Üheaastaste vanuserühmade puhul on ette nähtud 300 000 IU ruutmeetri kohta. m kehapinna kohta päevas ja üle seitsmeaastased lapsed - 500 RÜ.
Lapse optimaalse terapeutilise annuse arvutamine tehakse lapse haiguse raskusastme ja olemuse alusel.
Päevane annus tuleks jagada kaheks doosiks, hoides nende vahel võrdsed ajaintervallid. Esimesel kümnel ravipäeval kaasneb suposiitide igapäevane manustamine, seejärel küünlaid pannakse kolm korda nädalas. Kursuse kestus on kuus kuud kuni üks aasta.
Kroonilise hepatiidiga diagnoositud lapsed, kellel on ilmne aktiivsuse tase ja maksatsirroos, tuleb manustada üks kord kaks korda päevas kaks nädalat enne plasmatsiotoforeesi või hemosorbtsiooniprotseduuri.
Alla 7-aastased lapsed annavad 150 000 RÜ, üle seitsme aasta vanused lapsed - annus 500 000 RÜ.
Kuidas panna lapse küünlaid?
Enne imiku suposiidi sissetoomist pannakse see külgsele õlilõikule, samal ajal surudes jalgu maha. Kõige parem on küünlad pärast soolestiku liigutusi.
Laste küünalde sissetoomise hõlbustamiseks võidakse Viferoni lõigata pooleks ja / või tilkuda väiksele kreemile või vedelale parafiinile.
Seejärel peate sõrmedega suruma lapse tuharad, panema küünla ja hoidma mõnda aega tuharad, määrates lapse.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei registreeritud.
Koostoimimine
Koostoimeid doosivormidega kohalikuks ja väliseks kasutamiseks ei ole kindlaks tehtud.
Retikuliste ravimküünaldena kujul olev Viferon on hästi kombineeritud kõigi ravimitega, mida kasutatakse "Kasutamisnäidustuste" jaotises kirjeldatud haiguste ravimiseks.
Ravim sobib koos antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimitega, keemiaravi ravimitega ja immunosupressantidega.
Müügitingimused
Viferon suposiitide, geeli ja salvi kujul antakse apteekides ilma arsti retseptita.
Ladustamistingimused
Optimaalne temperatuur ravimi säilitamiseks - 2 kuni 8 kraadi Celsiuse järgi. Soovitatav on hoida ravimit kõikides ravimvormides kuivas, pimedas kohas ja lastele raskesti ligipääsetav.
Säilivusaeg
Rektaalsete ravimküünalde puhul - 24 kuud.
Geeli ja salvi puhul 12 kuud.
Erijuhised
Paljud on huvitatud Viferoni süstimisest, tilgadest või tablettidest. Vastus sellele küsimusele on negatiivne.
See on seletatav asjaoluga, et seedetraktist sisenevad valgumolekulid puutuvad kokku erinevate sekretoorsete vedelike ja ensüümidega ning kuna Viferoni IFN-α2b toimeaine on valk, on neil ensüümidel sellel sarnane toime.
Seega ei anta interferoon alfa tablettide kujul oodatavat terapeutilist toimet ja see oleks lihtsalt sobimatu.
Süstide puhul ei manustata Viferoni sisse / sisse, sest antud annustamisvormis võib interferoon põhjustada erinevate elundite ja elundisüsteemide tõsiseid kõrvaltoimeid.
Uimastite Viferoni väljaarendamine, firma "Feron" spetsialistid panid peamise ülesande luua viiruslike nakkuste raviks ohutu vahend kõikides patsientide rühmades, sealhulgas vastsündinutel (ka enneaegsetel) ja rasedatel naistel.
Seetõttu on Viferoni apteekide otsimine pillide või süstide puhul aja raiskamine.
Patsientidel on sageli küsimusi nagu "Mis vahe on Viferoni ja Viferoni-2 vahel?" Või "Mis erinevusi Viferon ja Viferon-3 on?".
Küünlad Viferon on saadaval neljas versioonis, mida vastavalt nimetatakse Viferon-1, 2, 3 ja 4. Need erinevad IFN-α2b annusest, mis on nende osa.
Viferon-1 kasutatakse laste raviks kuni seitse aastat, ja viiruslike infektsioonide rasedatel, Viferon-2 - lastele vanuses üle seitsme ja viirusinfektsioonide raviks rasedatel, Viferon-3 kasutatakse täiskasvanud patsientide raviks, ja viirushepatiit lastel Viferon -4 on ette nähtud ainult täiskasvanutele.
Sageli on võimalik võrguvõimalusi leida, et Viferon, nagu ka muud interferoonipreparaadid, põhjustab vähki. Kuid neil pole kinnitust. On teada, et interferooni süstitavad vormid põhjustavad suurt hulka kõrvaltoimeid. Seevastu Viferon on saadaval suposiitide, salvide ja geelide kujul, nii et selle kompositsioonis olev interferoon imendub limaskestadesse ja nahka väga väikestes kogustes.
Viferoni analoogid
Kui arst määrab ravimi (ja eriti kui ravim on kallis, nagu näiteks Viferon), hakkavad enamik patsiente otsima, mis võib selle ravimi asendada ja leida analooge odavamalt.
Küünlite analoogid Viferon - need ravimid Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Analoogide hinnad Ukraina apteekides algavad 46 UAH.
Sageli on küsimused "Mis on parem - Kipferon või Viferon?", "Mis on parem - Grippferon või Viferon?" Või "Anaferon või Viferon - mis on parem?".
Püüdes välja selgitada nende ravimite erinevust, võime järeldada, et neil kõigil on sarnane farmakoloogiline toime. Anafervoni Viferoni erinevus seisneb selles, et viimane on homöopaatiline ravim ja see on saadaval keelealuste tablettide kujul.
Kipferon on saadaval suposiitide kujul rektaalseks ja intravaginaalseks kasutamiseks. Mis puudutab Grippferon'i, siis on see intranasaalseks kasutamiseks ette nähtud tilgad ja pihustid.
Arst otsustab, millistel loetletud ravimitel tuleb konkreetse juhtumi korral ette kirjutada.
Viferon lastele
Lastele mõeldud juhised küünaldega Viferon võimaldab pediaatrias kasutada kõiki ravimi annustamisvorme. Sellisel juhul võib lastele mõeldud Viberoni salvi, geeli ja küünlaid anda alates sündimisest.
Viiruslike infektsioonide raviks ja ennetamiseks on lastel ette nähtud Viferon-1 ja Viferon-2 suposiidid, mille toimeaine annus on vastavalt 150 000 ja 500 000 RÜ.
150 000 ja 500 000 RÜ-d sisaldavate laste küünlaid võib manustada koos antibakteriaalsete ravimitega (näiteks tuulerõugudega, eriti kui haigus on raskekujuline ja sellega kaasnevad märgatavad mürgistusnähud ja sekundaarne püoderma).
Viferoni kasutamine etiotroopses teraapias koos tilkadega, laste küünaldega temperatuuril, tablettide või süstidega võib vähendada lapse kehasse viiruse koormust, peatada vireemiat ja vähendada erinevate komplikatsioonide ja kõrvaltoimete tekkimise ohtu.
Uuringud on näidanud, et vastsündinute ja väikelaste salvi profülaktiline profülaktiline kasutamine võimaldab lapse ettevalmistamist enneaegseks õppeasutuseks. Kõik lapsed kuulusid sageli haigestumata gruppi, kuid samal ajal pärast lasteaia sisenemist ei saanud esimestel kolmel ja pooltel kuul 41% neist haigestuda.
Lastele mõeldud Viferoni küünalde ülevaated näitavad, et aja jooksul, Viferoni taastusravi taustal, olid kõik kontrollrühma lapsed haigestumuse vähenemisega.
Kui tihti võite küünlaid lapsele panna?
Vastavalt standardsele ravirežiimile ägedate hingamisteede viirushaiguste korral on Viferon ette nähtud kombineeritud ravi osana. Taotluse kestus on viis kuni kümme päeva.
Reeglina vajab patsient üks või kaks kursust iga kuue kuu tagant või aastas. Kuid arsti soovitusel on nende sagedasem kordamine lubatud.
Endogeense interferooni stimuleerimisel narkosõltuvuse kasutamisel ei arene.
Viferon raseduse ajal
Salv ja geel Viferoni iseloomustab madal süsteemne adsorptsioon, seetõttu on mõlemad ravimvormid lubatud kasutamiseks rasedatel (raseduse igal etapil) ja lakteerivatel naistel.
Rasedatele on lubatud kasutada 14-nädalast Viferoni küünlaid. Aga kui rinnaga toitvaid küünlaid saab kasutada ilma piiranguteta.
Ribavereid kapslites Viferon-2 annuses 500 000 RÜ. Neid soovitatakse manustada üks kord kaks korda päevas regulaarsete intervallidega iga päev kümne päeva jooksul. Järgmise kümne päeva jooksul piisab, kui kaks korda nädalas manustatakse üks suposiit kaks korda päevas.
Neli nädalat hiljem on vajalik ennetuskursus.
Vältida küünlaid raseduse ajal Viferoni annus on 150 000 RÜ. Sisestage need kaks päeva päevas viis päeva. Kursuste ennetav eesmärk kordub iga nelja nädala tagant kuni lapse sündini.
Üldiselt soovitatakse naistel ravida günekoloogilisi infektsioone isegi lapse planeerimise perioodil enne raseduse algust. Selleks kasutatakse üldjuhul Genferoni vaginaalseid pistikke.
Siin tekib küsimus loomulikult, mis on parem - Genferon või Viferon? Erinevalt Viferonist ei sisestata Genferoni suposiite mitte otsekaupasse, vaid tupeni, toimides pigem lokaalselt kui süsteemselt.
Seega võivad nad tõhusalt (ülevaated võimaldavad meil järeldada, et mõnikord on see isegi tõhusam kui Viferon), et ravida urogenitaalseid infektsioone, kuid viiruslike infektsioonidega, mis lokaliseeruvad väljaspool suguelundite piirkonda, ei ole soovitav ravimit välja kirjutada.
Arvustused Viferona
Viferoni ja eelkõige küünalde arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Kõiki ravimvorme kasutatakse laialdaselt nii täiskasvanute kui ka pediaatria raviks.
Lastele mõeldud salv ja geel on tõhus viis viirusnakkuste raviks.
Viferoni salvi ja geeli ülevaated võimaldavad järeldada, et nende kasutamine sobib nii ägedate hingamisteede infektsioonide, SARS-i kui ka gripi vältimiseks nii täiskasvanutel kui ka lastel, kuna see aitab ära hoida mitmesuguseid lapseea haigusi ja parandab organismi loomulikku immuunsust.
Viferoni kasutatakse sageli ka salvide ja papilloomide salvi.
Lastele mõeldud Vibeonide küünalde ülevaated näitavad ka seda, et vahend töötab hästi viirustega, hõlbustab haiguse kulgu ja vähendab ka toksiliste toimete raskust, mida täheldatakse pärast antibiootikumide võtmist.
Küünlite ülevaated Viferon raseduse ajal ütleb kõnelevalt, et see ravim on õigeaegne hädaabi naistele, kes valmistuvad ema saamiseks.
Rasedate immuunsus on sageli nõrgenemas ja ükskõik milline infektsioon võib tõsiselt kahjustada arenevat last. Viferon kuulub ka ohutute ravimite kategooriasse, mitte ainult nakatumist, vaid ka tugevdab keha kaitset.
Viferoni hind
Kui palju on Ukrainas Viferon?
Viirusevastane küünlad lastele Viferon-1 on alates 113 UAH, küünlad Viferon 500,000 RÜ-2 saab osta keskmiselt USD 170 per tükk, keskmine kulu suposiitide Viferon-3-227 UAH Viferon-4 saab osta umbes 410 UAH.
Samal ajal on pealinna apteekides olev gel, salv tüükadest või küünladest veidi odavam kui näiteks Harkovi apteekides.
Kui palju on Viferon Venemaal?
Lastele mõeldud Viferoni küünalide hind sõltub toimeaine sisaldusest 200-320 rubla ulatuses. 150 000 IU küünlad maksavad umbes 200-230 rubla ja laste suposiidid annavad IFN-α2b 500 000 IU - 300-320 rubla.
Keskmine küünalde hind Viferon 1000000 IU - 400-460 rubla, hind Viferon 3000000 IU - 732-805 rubla.
Viferoni geeli hind algab 130 rublilt, Viferoni salvi hind - 137 rubla eest.
Tabletid, tilgad ja süstelahus ei ole ravim saadaval.