Küünlad Viferon: kasutusjuhised ja inimeste arvustused

Küünlad Viferon on võimas immunostimulant, millel on tugev viirusevastane toime.

Peamine toimeaine on alfa-2B-interferoon, mis on loodud sünteetiliselt (seda nimetatakse ka geenitehnikaks või rekombinantseks). Sellel ainetel on täheldatud viirusevastaseid omadusi ja immunomoduleerivaid toimeid. Interferoon pärast pärasoole sisestamist ja absorptsioon aktiveerib rakkude aktiivsust, mis kaitseb laste keha viirustest ja bakteritest.

Sellel lehel leiate kogu teabe Viferoni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestelt, kes on juba kasutanud Viferoni küünlaid. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Interferoon Immuunmoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse ilma arsti ettekirjutuseta.

Kui palju on viberoni küünlaid? Mõelge erinevate annuste küünalde keskmisele hinnale.

  • 500 000 RÜ jaoks: hind on 500 000 10 tükki - 380-400 rubla, saate seda osta ühes apteekis, spetsialisti retsepti ei nõuta.
  • Küünalde jaoks 150 000 IU: maksab 150 000 10 tk - 150 rubla. See on ravimi väikseim annus, seda kasutatakse väga väikelastele.
  • Uimasti jaoks 1 000 000 RÜ: 1 000 000 10 tükki - 540 rubla. See on kõige tugevam annus, mida vanemad lapsed ja täiskasvanud kasutavad rangelt ägedate ja ohtlike protsesside käigus.

Keskmiselt selgub, et 1 tükk 150-15 rubla, küünlad 500 - 40 rubla, küünlad 1 000 - 54 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Kui teil on vaja osta Viferoni küünlaid, on kasutusjuhend kõikides karbil. Karpi sees spetsiaalses PVC-blistris on 10 küünla. Need on valmistatud torpeedo kujul, mida on kerge kehale sisse viia. Mõnikord võib ravimküünal olla ebaühtlase värvusega.

  • Suposiidid on saadaval inimese rekombinantse alfa-2b interferooni aktiivse koostisaine erinevate annustega. Selle kogus 1 ravimiühik on kirjutatud pakendil.
  • Küünlaid on kakaovõi ja kondiitritäht, mis aitab neil oma kuju säilitada, pakkudes vajalikku tihedust. Abiainete loetelu on loetletud juhistes. Nad suurendavad ravimi toimet, täidavad farmatseudid neile määratud ülesandeid.

Toiduvariandid Viferon on saadaval koos toimeaine erineva sisuga, kuid lapsepõlves on küünlaid kasutusel 150000ME ja 500000ME. Täiskasvanutel kasutage küünlaid annustes 1000000ME ja 3000000ME. Lisaks küüntele toodetakse Viferon ka sellistes vormides nagu geel ja salv.

Farmakoloogiline toime

Viferon on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b ravim, millel on viirusevastased, immunomoduleerivad ja antiproliferatiivsed efektid. Interferooni mõju all organismis suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, tsütotoksiliste T-lümfotsüütide aktiivsus, fagotsüütide aktiivsus, B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus ja MHC-I ja II antigeenide ekspressioon.

Ravim inhibeerib ka otseselt viiruste, klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Interferooni viirusevastase aktiivsuse vähenemise põhjus on rakumembraanide kahjustus, mida täheldati nakkusprotsessi tekkimisel. Tokoferoolatsetaat ja askorbiinhape, mis on ravimiks Viferon, on membraani stabiliseerivad komponendid, antioksüdandid, mille kombinatsioonis rekombinantse interferoon alfa-2b viirusevastane aktiivsus suureneb 10-14 korda. Lisaks parandatakse interferooni immunomoduleerivat toimet T- ja B-lümfotsüütidele, immunoglobuliini E sisaldus normaliseerub ja interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine kõrvaltoimeid (palavik, palavik, gripitaolised nähtused).

On kindlaks tehtud, et 2-aastase Viferoni kasutamisel ei moodustunud antikehad, mis neutraliseerivad rekombinantset alfa-2b-interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi Viferon kasutamine võib märkimisväärselt vähendada antibiootikumide, hormoonide ja tsütotoksiliste ravimite ravikuuri annuseid ja ravi kestust. Annustamisvormi kasutuselevõtu tunnused pakuvad alfa-2b-interferooni veres pikaajalist vereringet.

Kasutamisnäited

Küünlad on ette nähtud kasutamiseks bakterite põhjustatud haiguste korral. Ja ka:

Komplekssel ravimisel on Viferon ette nähtud ka B, C, D ja ka viirusliku päritoluga hepatiidi korral koos samaaegse maksatsirroosiga.

Vastunäidustused

Juhendis on tootja näidanud võimalike vastunäidustuste suhtes ainuüksi ravimit sisaldavate ainete talumatust. Tuleb märkida, et välismaiste farmaatsiaettevõtete interferoonil põhinevatel ravimitel on palju vastunäidustusi, nagu neerude ja maksa, vaskulaarsete ja südamehaiguste ebapiisav toimimine, samuti kilpnäärmeprobleemid.

Selliste haigustega inimesed peavad alati arstiga nõu pidama Viferoni ravi võimaliku tervisetõkest. On võimalik, et arst määrab gripi raviks teise ravimi. Sama kehtib ka ägedate viirusnakkuste ravimisel rasedatel ja imetavatel naistel, kes peavad olema väga ettevaatlikud uimastite valiku üle, et mitte kahjustada last.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Imetavad küünlad Viferoni saab kasutada bakteriaalsete ja nakkushaiguste raviks. Annus jääb samaks nagu täiskasvanutel.

Rasedatel naistel, kes ei ole varem kui 2 nädalat, on lubatud kasutada suposiitidena interferooni mis tahes sisuga. Umbes 14 päeva jooksul ei ole ravimi kasutamine lubatud piisava hulga uuringute puudumise tõttu.

Rasedatel ja imetavatel emadel ei tohiks Viferoni ravi ise ette näha. Rasedusetapi omaduste alusel määrab ainult arst: ravimi suhet päevas, annust ja manustamise kestust.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et küünlaid kujunenud Viferoni kasutatakse rektaalselt.

Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh kompleksse ravi osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) komplikatsioon:

  1. Enneaegseid vastsündinuteid, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiiti 3 korda päevas 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
  2. Lapsed kuni 7 aastat, sh vastsündinud ja enneaegse rasedusajaga üle 34 nädala, ettekirjutatud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
  3. Soovitatav annus täiskasvanutele, sh rasedad naised ja üle 7-aastased lapsed - 50000 ME Viferoni ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Vastsündinud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh kompleksse teraapia osana: enneaegne, nagu näiteks meningiit (bakteriaalne, viirus), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse nakkus, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos)

  1. Soovitatav annus vastsündinutele, sh enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala - Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.
  2. Enneaegset vastsündinut, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiidi kohta 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
  3. Soovitatav arv erinevaid infektsioosseid ja põletikulisi haigusi: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpese infektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon -2-3 kursused, mükoplasmoos, kandidoos, kaasa arvatud vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, kaasa arvatud kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga:

  1. Soovitatav annus täiskasvanute jaoks on Viveon 3000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
  2. Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatav 300 000-500 000 ME päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 ME päevas.
  3. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat on soovitatav 3 000 000 ME 1 m2 kehapinna kohta päevas.
  4. Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 ME 1 m2 kehapinna kohta päevas.
  5. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tundi pärast esimest kümme päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
  6. Ravimi igapäevase annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse, korrutades soovitud annuse teatud vanusele, võttes kehapinna põhjal nomogrammi, et arvutada kehapinna suurust ja massi vastavalt Garford, Terry ja Rourke sõnadele. Ühekordse annuse arvutamine toimub jaotatud arvutatud päevase annuse jagamisel 2 manustamisviisile, saadud väärtus ümardatakse kuni suposiidi annusest.
  7. Kroonilise viirusliku hepatiidi, väljapaistva aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne alla 7-aastastele lastele ette nähtud plasmapereesis ja / või hemosorbtsiooniks. Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Vive 50000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant 14 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedad:

  1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viberon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas kümme päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.
  2. Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel võib enne vaktsineerimist (alates 38-st rasedusnädalast) näidata Viferoni 500 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 10 päeva jooksul.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad osana kombineeritud ravist:

  1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 ravimküünal 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
  2. Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajaduse korral määrab enne sünnitust (38 rasedusnädalani) Viferon 500000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Tasub teada, et 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Kõrvaltoimed

Enamikus juhtudel on Viferon salvi kujul hästi talutav. Nina limaskestaga kaasnevad kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja looduses nõrgad ning pärast ravimi katkestamist nad kaotavad.

Väga harvadel juhtudel võib geeli kasutamine ülitundlikel patsientidel tekkida lokaalsete allergiliste reaktsioonide tekkeks. Kui need ilmuvad, peatatakse ravi.

Kui te kasutate suposiitidega Viferoni, võib mõnel juhul tekkida allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pööratavad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõppu.

Erijuhised

Ribastel naistel võib vaktsiinide vormis kasutada 14-ndat rasedusnädalat.

Ravimi koostoime

Viferon on hästi kombineeritud kõigi viiruslike ja teiste haiguste raviks kasutatavate ravimitega (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Arvamused

Viferoni küünalde kohta kogusime inimesi arvustusi:

  1. Sasha. Laps oli haiguse ajal veel ühe aasta vanune. Ma pidin helistama arstile, kes diagnoositi SARSi. Oma ametissenimetusega ostsid küünlad Viferoni. Lapsel ei olnud köha ega nohu. Me olime ainult mures kõrgel temperatuuril. Ravi kestus oli 5 päeva. Hommikul ja õhtul lisasid nad ühe küünla. Selle tulemusena pakkus üks pakend terve raviperioodi jaoks. Küünlaid toodetakse rektaalselt, kuid laps ei seisnud vastu. Ravi ajal märkis ta, et beebi nahal ilmnes lööve, oli hirm, et see oli allergiline reaktsioon, kuid peagi kõik läks ära. Võin öelda, et ravim aitas: temperatuur langes kolmanda ravipäeva normaalväärtuseni.
  2. Olga Minu noored noored lapsed polnud muljet pulbermeditsiini kasutanud. Kuidagi sai noorem arst, kellel olid keerulised bakteriaalsed infektsioonid, ja me soovitame Interal-P-ile. Apteekide küünlaid seal ei olnud, ostsin Viferoni - mulle meeldisid kasutusjuhendid. Sellest ajast alates kasutan Viferoni haavade, ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks. Kas see on antibiootikum või mitte? Ma ei tea.
  3. Julia. Läbivaatamise käigus lugesin, et kui mükoplasmoos on korduv herpeediline infektsioon, tuleb Viferon määrata. Vahend näitab aktiivsust seoses nakkustega, bakterid, pole kõrvaltoimeid, odavad hinnaga. Tahan ka proovida. Loodan, et arvustused ei lase sul alla. Ostsin geeli hind 160 rubla, homme hakkan taotlusele.
  4. Timur. Suurepärane ravim. Tihti võtame meie väikese tütre eest. Hästi aitab - laps harva haigestub rohkem kui 4-5 päeva. Pillide või siirupi kogumine, millega ta nõus jooma, pole alati võimalik. Küünaldega on kõik palju lihtsam. Ainuke asi, mida mulle tegelikult ei meeldi, on see, et seda on raske teel mööda minna, sest küünlaid tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 10 kraadi.

Analoogid

Viferoni väljakirjutamisel on paljudel patsientidel huvi tunda odavamad partnerid, kes võivad ravimit asendada. Viferoni analoogide seas on kõige populaarsemad järgmised ravimid:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Kandke küünlaid originaalpakendis lastele eemal temperatuuril, mis ei ületa 10 kraadi (eelistatavalt külmkapis). Küünalde säilivusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõppedes tuleb ära visata.

Viferoni küünlad kasutamise juhised

Küünlad Viferon on võimas immunostimulant, millel on tugev viirusevastane toime.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

Ravim Viferon on saadaval kapslite kujul, mis on ette nähtud pärasoolsesse sisseviimiseks. Suposiidid on valged või kollakad, piklikud, ühel küljel terav otsaga.

Iga suposiit sisaldab toimeainena - inimese rekombinantse interferoon 150000 RÜ 500000 RÜ või 1000000 RÜ 3000000 RÜ ja abikomponentidena: alfa-tokoferüülatsetaati, polüsorbaat, kakao õli, rasva, askorbiinhape.

Küünlad pakitakse pappkastis 5 või 10 tükki.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Suposiitide peamine aktiivne komponent on inimese interferoon, millel on tugev immunostimuleeriv ja viirusevastane toime.

Interferoon, kui see siseneb üldisse vereringesse, soodustab kaitsvate jõudude aktiveerimist ja patoloogiliste patogeenide makrofaagide rakkude tuvastamist.

Küünaldega kaasneva askorbiinhappe tõttu suureneb ravimi viirusevastane toime mitu korda.

Alfa-tokoferoolatsetaat on võimas antioksüdant, mis võimaldab teil kaitsta patsiendi kehast vabade radikaalide eest. Sellel ainel on tugev põletikuvastane ja taastav toime.

Viferoni ravi ajal suudavad arstid vähendada suu kaudu manustatavate antibiootikumide või teiste ravimite terapeutilisi annuseid, samuti vähendavad ravi kestust. See omakorda vähendab märkimisväärselt maksakahjustuse ja teiste tõsiste komplikatsioonide riski patsientidel pikaajalise ravimi teraapia taustal.

Suposiitides sisalduv kakaovõi lubab apteekril lõpetada sünteetiliste emulgaatorite kasutamine, mis võib kehas kahjustada ja mürgitada.

Ravimi kasutamise näpunäited

Viferoni rektaalsete ravimküünlad on näidustatud patsientidele järgmiste seisundite raviks ja ennetamiseks:

  • Pediaatrias kasutatavate infektsioonide ja viirushaiguste terviklik ravi, sealhulgas vastsündinutel või enneaegsetel imikutel, kes on sündinud pärast 34 rasedusnädalat;
  • Alal ravi gripi, paragripi, kopsupõletik, sepsis, herpes, tsütomegaloviirus, klamüüdia infektsioon, meningiit, mükoplasmoos, kandidoosi enterovirus infektsioon;
  • Kroonilise viirushepatiidi ravi täiskasvanutel ja lastel;
  • Maksa tsirroos kompleksravi osana;
  • SARS või tüsistused viirusliku infektsiooni viivitamatu ravi alustamisel.
  • Ravimit on ette nähtud ka selleks, et vältida viirusliku nakkuse tekkimist otsese kokkupuutel haigega või organismi tugevat üleelamist.

Vastunäidustused

Viferoni ravim ei ole ette nähtud patsientidele, kellel esineb ravimite koostisosade individuaalne talumatus ja esimesel trimestril rasedad naised.

Annustamine ja manustamine

Suposiidid on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks. Sõltuvalt vanusest, kehakaalust, näidustustest ja keha individuaalsetest omadustest määratakse patsiendile teatud ravimi ööpäevane annus.

Vastavalt juhistele integreeritud ravi emakasisese infektsioonid ja muud patoloogiad vastsündinud või enneaegsete vastsündinute sündinud pärast 34 rasedusnädalat, nimetab 1 suposiidi pärakusse annus 150.000 RÜ 2 korda päevas 5-7 päeva. Emakasisese infektsiooni ja komplitseeritud kopsupõletiku profülaktikaks ja raviks enne enne rasedust sündinud lapsevanematele on välja kirjutatud 1 küünlaid rektaalselt üks kord ööpäevas annuses 150 000 RÜ. Ravi kestus on vähemalt 5 päeva.

Mõnede vastsündinutel ja enneaegsetel imikutele nakatavatele infektsioonidele on vajalik 2 ravikuurat 5-päevase intervalliga. See tähendab, et ravimit kasutatakse 5 päeva jooksul, millele järgneb 5-päevane paus, millele järgneb viiepäevane ravi Viferoniga. Selliste infektsioonide hulka kuuluvad: klamüüdia, tsütomegaloviirus, kopsupõletik, ARVI, keerulised viirushaigused, kandidoos, meningiit, herpese.

Kroonilise üleujutusega viirusliku hepatiidi B, C ja D viirusliku hepatiidi raviks üle 6 kuu vanustel lastel manustatakse üks küünal rektaalselt üks kord päevas annuses 500 000 RÜ, alla 6 kuu vanused lapsed 1 suhkruga 2 korda päevas annusega 150 000 RÜ. Ravi kestuse määrab arst rangelt individuaalselt, sõltuvalt vereanalüüside indikaatorist.

Kroonilise viirusliku hepatiidiga täiskasvanud patsientidel on ette nähtud 1 suposiidi rektaalne manustamine 2 korda päevas annusega 3 miljonit RÜ. Ravi kestuse kestus on vähemalt 10 päeva, seejärel vähendatakse annust arsti järelevalve all ja sõltuvalt verepildi näitajatest.

Kombineeritud ravi erinevate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, ureaplasmosis, trihhomonoos, gardrenelleze, mükoplasmoos, vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi) patsientidel manustada rektaalselt küünalde 1 2 korda päevas annuse 500000 RÜ või 1 korda päevas doosi 1000000 RÜ. Ravi kestus on vähemalt 5 päeva. Vajadusel võib teid korrata korduvalt 5 päeva jooksul. Urogenitaalsete infektsioonide ravimisel tuleb vältida seksuaalset kontakti.

Herpeetiline infektsioon, sealhulgas suguelundite herpes, määratakse patsiendid küünla Viferoni kompleksravi osana 2 korda päevas annusega 1 000 000 RÜ. On oluline mõista, et mida ravi algab, seda suurem on ravimi terapeutiline toime herpesviiruste suhtes.

Akuutsete viiruslike infektsioonide korral, sealhulgas gripi ja paragripi puhul pakutakse patsiendile retsepti alusel 1 suposiiti 2 korda päevas annusega 500 000 RÜ 5-7 päeva. Üle 1 aasta vanused lapsed määravad 1 küünlaid pärakus annuses 150 000 RÜ 2 korda päevas.

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravimviberoni küünlad, mis sisaldavad ükskõik millist interferooni annust, võivad rasedatele kasutada mitte varem kui 14 nädalat. Selle punkti järgi on ravimi kasutamine vastunäidustatud usaldusväärsete andmete puudumise tõttu toimeainete ohutuse kohta loote arengule ja raseduse ajal. Alates 14. rasedusnädalast määrab arst ravimi päevane annus ja ravikuuri kestus sõltuvalt raseduse kehalise nähtuse ja individuaalsete omaduste poolest.

Rinnaga toitmise küünalde perioodil võib Viferoni kasutada ülaltoodud tingimuste raviks ja ennetamiseks vastavalt juhistele.

Kõrvaltoimed

Ravim Viferon on patsientidel hästi talutav, kuid koos individuaalse ülitundlikkusega suposiidi koostisosadele võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Allergilised nahareaktsioonid;
  • Põletamine anus koos sissejuhatus küünlaid;
  • Ebamugavust pärakus.

Need nähtused ei ole ohtlikud ja ei nõua ravimiarvestuse kaotamist.

Üleannustamine

Andmed ravimi üleannustamise kohta Viferoni kasutamine ravimites pole siiski saadaval, kuid negatiivsete reaktsioonide vältimiseks ei ole soovitatav ületada arsti määratud annust.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Ristuvad ravimküünlad Viferon sobib ideaalselt peaaegu kõigi ravimitega.

Osa sädeme inimese rekombinantse interferoon suurendab ravitoimet suukaudse viirusevastased ained, antibiootikumid, antimikroobsed immuunstimulante ja adaptogeenid. Vaatamata teiste ravimite hea ühilduvusele peaks patsient Viferoni määramise ajal teavitama oma arsti.

Erijuhised

Suposiidi aktiivse komponendi tõhusaks imendumiseks peab patsient jälgima soole tavapärast toimet. Kroonilise kõhukinnisuse korral enne küünla kasutuselevõttu pärasooles on soovitav teha puhastusklammas.

Analoogid Candle Viferon

Apteekides leiate mitmeid ravimeid, mis koosnevad ja terapeutiliselt efektiivsed rekombinantsetele suposiitidele Viferon. Nende ravimite hulka kuuluvad:

  • Laferobion;
  • Interferoon;
  • Grippferon;
  • Genferon;
  • Laferon;
  • Lipoferon;
  • Alferekiin.

Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

Ravim Viferon suposiitide kujul antakse apteekides ilma arsti retseptita. Kandke küünlaid originaalpakendis lastele eemal temperatuuril, mis ei ületa 10 kraadi (eelistatavalt külmkapis). Küünalde säilivusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõppedes tuleb ära visata.

VIFERON küünlad

Valmistamine: VIFERON® (VIFERON)

Aktiivne koostisosa: alfa-2b-interferoon
ATX-kood: L03AB05
KFG: interferoon. Immuunmoduleeriv ravim viirusevastase toimega
ICD-10 koode (näidud): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Number: P N000017 / 01
Registreerimise kuupäev: 06.10.10
Omanik reg. Auhinnatud: FERON (Venemaa)

DOSE VORM, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

?Rektaalsed ravimküünlad on kollaka värvi, kuuli-kujuline, homogeenne konsistents; värvi heterogeensus marmorist kujul ja lehterikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas on lubatud; suposiidi diameeter ei ületa 10 mm.

Excipients :? tokoferoolatsetaadile - 55 mg askorbiinhapet - 5,4 mg Naatriumaskorbaat - 10,8 mg dinaatriumedetaadi dihüdraati - 100 g polüsorbaat 80-100 g, baasõlist ja kakao kondiitritoodetele rasva - kuni 1 g

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.

?Rektaalsed ravimküünlad on kollaka värvi, kuuli-kujuline, homogeenne konsistents; värvi heterogeensus marmorist kujul ja lehterikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas on lubatud; suposiidi diameeter ei ületa 10 mm.

Excipients :? tokoferoolatsetaadile - 55 mg askorbiinhapet - 8,1 mg Naatriumaskorbaat - 16,2 mg dinaatriumedetaadi dihüdraati - 100 g polüsorbaat 80-100 g, baasõlist ja kakao kondiitritoodetele rasva - kuni 1 g

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.

EKSPERTIDE TAOTLUSE JUHISED.
Tootja poolt 2013. aastal kinnitatud ravimi kirjeldus

FARMAKOLOOGILINE MEETMED

Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b valmistamine. See avaldab viirusevastaseid, antiproliferatiivseid ja immunomoduleerivaid omadusi.

Interferoon Immuunmodulatoorsed omadused nagu fagotsütoosivõime makrofaagid, suurendada lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse märklaudrakkude vahendatud kindlaks selle antibakteriaalne toime.

Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime, immunomoduleerivale efekt tõhustatud, mis tõhustab oma immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamine suurendab klassi A sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. On kindlaks tehtud, et interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine ravimi Viferon® kasutamisel kõrvaltoimeid, ei moodustata antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast toimet. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

FARMAKOKIINETIKA

Andmed ravimi Viferon® farmakokineetika kohta rektaalsete ravimküünalde kujul ei ole esitatud.

INDIKATSIOONID

- osana nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kompleksravist lastel, kaasa arvatud ja enneaegsetel vastsündinutel: SARS, sealhulgas gripp (sh keeruliseks bakteriaalne infektsioon), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisene nakatumine (klamüüdia, herpes infektsioon, tsütomegaloviirusnakkusega enteroviirus infektsioonid, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);

- osana kroonilise viirusliku hepatiit B, C ja D kompleksravist lastel ja täiskasvanutel, kaasa arvatud kombineerituna plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega, kroonilise viirushepatiidi, ilmse aktiivsuse ja maksatsirroosi komplitseerimisega;

- kompleksse ravi osana täiskasvanutel, kaasa arvatud rasedatel urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos); naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogenitaalne vorm;

- täiskasvanute seas gripi ja teiste ägedate hingamisteede viiruslike haiguste (sealhulgas bakteriaalsete infektsioonide korral) kompleksse ravi osana.

Annustamisrežiim

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

Nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kompleksravi lastel

Vastsündinud (sealhulgas enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala), lastele määratakse Viferon 150 000 RÜ päevas 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Enne kui 34 nädala vanuseid rinnaga toitvaid lapsi on ette nähtud Viferon 150 000 RÜ ööpäevas ühe suposiidi kohta 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav ravimi Viferon® ravikuur erinevate laste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele: ARVI, sealhulgas gripp, sh keeruline bakteriaalne infektsioon - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viirus, klamüüdia) - 1-2 kursust; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpese infektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirusliku hepatiit B, C ja D kompleksravi korral lastel ja täiskasvanutel

Kroonilise viirusliku hepatiidi korral lastel on ravimi annus sõltuv vanusest. Alla 6 kuu vanused lapsed Viferoni annus on 300-500 tuhat RÜ päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 tuhat RÜ / päevas. 1-7-aastased lapsed - 3 miljonit / m 2 keha pindala kohta päevas ja üle 7-aastased - 5 miljonit / m 2 päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi kohta tehakse, korrutades soovitud annuse antud kehapikale, arvutatuna nomogrammilt, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks süstimiseks, ümardatuna sobiva ravimküünla annuseni. Seda ravimit manustatakse 2 korda päevas 12 tunni järel, esimesed 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas. iga 6-12 kuu tagant Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Enne plasmapheereesi ja / või hemosorptsiooni esinevat kroonilise viirusliku hepatiidi, kellel on märkimisväärne aktiivsus ja maksatsirroos, näitavad ravimi Viferon® 1 ravimküünla 2 korda päevas kasutamist 14-päevase intervalliga (alla 7-aastased lapsed - Viferon® 150 tuhat. ME, üle 7-aastased lapsed - Viferon® 500 000 RÜ).

Kroonilise viirusliku hepatiidiga täiskasvanutega määratakse Viferon® 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas, intervalliga 12 tundi 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Täiskasvanute, sh urogenitaalsete infektsioonidega rasedad naised kaasa arvatud urogenitaalne vorm)

Täiskasvanud koos ülaltoodud nakkustega, välja arvatud herpeediga, määravad Viferon® 500 000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas 12 tunni jooksul. Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferon®-ga rektaalsete ravimküünalde kujul jätkata 5-päevaste vahedega.

Kui herpese infektsioon on ette nähtud, on Viferon ® 1 miljon RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas 12 tunni jooksul. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Rinde teisel trimestril (alates 14. nädalast), raseduse teisel trimestril (sh herpes) rasedatel naistel manustatakse 500 000 RV Viferoni 1 suposiiti 2 korda päevas, 12-tunnise intervalliga 10 päeva, seejärel 1 suposiiti 2 korda / päev 12-tunnise intervalliga 2 korda nädalas - 10 päeva. 4 nädala pärast viiakse ravimi Viferon® profülaktilised ravimid 150 000 RÜ-d, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktilisi ravikuure korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel on raviperioodi võimalik läbi viia enne sünnitust.

Täiskasvanutel gripi ja teiste ägedate hingamisteede viiruslike haiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni raskustes) kompleksravi puhul

Kandke Viferon® 500 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

ÜLEMINED MÕJUD

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus.

VASTUNÄIDUSTUSED

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rasedus ja sünnitus

Ravim on heaks kiidetud 14-ndast rasedusnädalast.

Imetamise ajal puuduvad piirangud.

Erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

ÜLEVAADE

Andmed ravimi üleannustamise kohta Viferon® ei ole esitatud.

RAVIVAHETUS

Viferon® on ühildatav ja hästi kombineeritud kõigi ülalkirjeldatud haiguste (sealhulgas antibiootikumide, keemiaravi ravimite, GCS) ravimisel kasutatavate ravimitega.

Ravimite külastuse tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

TINGIMUSED

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C... 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Viferoni rektaalsed küünlad 500 000 RÜ, 10 tk.

Viferoni rektaalsed küünlad 500 000 RÜ, 10 tk, Kirjeldus:

Vabastav vorm

Pakendamine

Farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantse alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeerib RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferoon alfa-2b-i immunomoduleerivad omadused, näiteks makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi manulusel suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja selle immunomoduleeriv toime suureneb, mis võimaldab suurendada organismi oma immuunvastuse efektiivsust patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab klassi A sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. On kindlaks tehtud, et VIFERON®-i kasutamisel ei esine alfa-2b-interferooni preparaatide parenteraalsel manustamisel tekkivaid kõrvaltoimeid ning ei moodustunud alfa-2b-interferooni viirusevastast aktiivsust neutraliseerivate antikehade olemasolu. Ravimi VIFERON® kasutamine kompleksravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

Näidustused

- kompleksse ravi osana lastel ja täiskasvanutel ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viirus, klamüüdia) komplitseeritud seisund;
- nakkus- ja põletikuliste haiguste vastsündinute, sealhulgas enneaegset: meningiidi (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) kompleksis teraapia;
- krooniline viiruslik hepatiit B, C ja D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sealhulgas kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on keeruline maksatsirroos;
- nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel osana kombineeritud ravist;
- naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge ja keskmise raskusega, kaasa arvatud urogenitaalne vorm täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on heaks kiidetud 14-ndast rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole mingeid piiranguid.

Erijuhised

Spetsiifiliste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks võib Viferoni kasutada kombineeritud ravis koos antibakteriaalsete ravimitega, glükokortikoide, immunosupressiivsete ravimitega.
On tõendeid ravimi Viferoni efektiivsuse kohta kompleksravi osana ja järgnevate haiguste ja seisundite ennetamiseks: herpes-nakkused, klamüüdia, ureaplasmoos, toksoplasmoos, tsütomegaloviiruse infektsioon täiskasvanutel ja üle 1-aastastel lastel; viiruslik hepatiit täiskasvanutel, SARS, gripp, bronhiaalastma, juveniilne reumatoidartriit; puukentsefaliidi meningeaalne vorm; erinevate etioloogiate prostatiit; põrutus-septilised operatsioonijärgsed komplikatsioonid, viirusega seotud glomerulonefriit, püelonefriit.

Koostis

1 suposiit VIFERON® 500000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferoon, inimese rekombinantsus 500 000 RÜ, abiained: askorbiinhape, 0,0081 g, naatrium askorbaat, 0,0162 g, alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, dinaatriumedetaat-dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,941 g, kondiitritäis või kakaovõi asendaja kuni 1 g.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Lapsed ja täiskasvanud osalevad keerulise ravi käigus ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) komplitseeritud seisund.

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedad naised ja üle 7-aastased lapsed VIFERON® 500000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Ravimi kasutamist soovitatakse alla 7-aastastele lastele, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala.

VIFERON® 150000 IU 1 ravimküünal 2 korda päevas 12 tundi iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Soovitatav on kasutada ravimeid VIFERON® 150000 IU, kui enneaegsetel imikutele, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala

1 suposiit 3 korda päevas 8 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul.

Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste vastsündinute, sealhulgas enneaegset: meningiidi (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) kompleksis teraapias.

Soovitatav annus vastsündinutele, kaasa arvatud enneaegsetele imikutele, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala, VIFERON® 150000 IU päevas, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav on kasutada VIFERON® 150000 IU ööpäevas 1 suposiiki 3 korda päevas 8 tunni järel enneaegsetele imikutele, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav kursuste arv erinevatel nakkus- ja põletikuliste haiguste korral: sepsis - 2-3 loomulikult meningiit - 1-2 loomulikult herpespõletikku - 2 ainet, enterovirus põletikud - 1-2 kursuste tsütomegaloviirusnakkusega - 2 -3 muidugi mükoplasmoos, kandidoosi sh vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viiruslik hepatiit B, C ja D lastel ja täiskasvanutel kompleksse ravi osana, sealhulgas kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooniga kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga.

Täiskasvanutele soovitatav annus on VIFERON® 3000000 IU, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 12 tunni tagant 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatav 300000-500000 RÜ päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 RÜ päevas.

1 kuni 7-aastastel lastel soovitati 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.

Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5000000 IU 1 m2 kehapinna kohta päevas.

Seda ravimit manustatakse kaks korda päevas 12 tunni järel esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Ravimi igapäevase annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse, korrutades soovitud annuse teatud vanusele, võttes kehapinna põhjal nomogrammi, et arvutada kehapinna suurust ja massi vastavalt Garford, Terry ja Rourke sõnadele. Ühekordse annuse arvutamine toimub jaotatud arvutatud päevase annuse jagamisel 2 manustamisviisile, saadud väärtus ümardatakse kuni suposiidi annusest.

Kroonilise viirushepatiidi ja raske maksatsirroos aktiivsuse enne plasmafereesil ja / või hemosorption soovitanud kasutada laste all 7. eluaastani VIFERON® 150000 RÜ lastele vanemad kui 7 aastat VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas, 12 tundi ööpäevas 14 päeva jooksul.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad osana kombineeritud ravist.

Täiskasvanutele soovitatav annus on VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiitiga, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel 12 tunni järel 5-10 päeva pärast. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Rasedatel naistel raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast) on soovitatav kasutada ravimit VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiitiga

2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda koos 3 päeva (neljandal päeval) ja 1 suposiidiga 2 korda päevas 12 tunni pärast. Siis iga viie nädala tagant kuni VIFERON® 150000 IU manustamiseni

1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi päevas 5 päeva jooksul.

Vajaduse korral on enne vaktsineerimist (alates 38. rasedusnädalast) näidustatud VIFERON® 500000 RÜ ja 1 suposiidi 2 korda päevas kasutamine iga 12 tunni tagant päevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskesta peamine või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge ja keskmise raskusega, kaasa arvatud urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sh rasedad naised.

Täiskasvanutele soovitatav annus on korduva infektsiooni ajal VIFERON® 1000000 IU, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant 12 päeva või rohkem. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus).

Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Rasedatel naistel raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast) on soovitatav kasutada ravimit VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiitiga

2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda koos 3 päeva (neljandal päeval) ja 1 suposiidiga 2 korda päevas 12 tunni pärast. Seejärel iga 4 nädala tagant kuni VIFERON® 150000 IU manustamiseni, 1 suposiiti, kaks korda päevas, iga 12 tunni järel 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Vajaduse korral on enne vaktsineerimist (alates 38. rasedusnädalast) näidustatud VIFERON® 500000 RÜ ja 1 suposiidi 2 korda päevas kasutamine iga 12 tunni tagant päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Ravimi koostoime

VIFERON®, rektaalsed ravimküünlad on ühildatavad ja hästi kombineeritud kõigi eespool nimetatud haiguste (antibiootikumide, kemoteraapiaravimite, glükokortikosteroidide) ravimisel kasutatavate ravimitega.

VIFERONi küünlad (ravimküünlad)

VIFERONi küünlad (suposiitidel) on väga erinevad viirusevastased toimed, mistõttu need on universaalne ravim gripi ja ARVI raviks ning neid kasutatakse herpese ja mitmete teiste nakkuste raviks.
Esialgne valem VIFERON, mis ühendab interferoon alfa-2b ja väga aktiivsed antioksüdandid, vitamiinid C ​​ja E, mitte ainult blokeerib viirust, vaid taastab ka immuunsuse. Ravimil on palju viirusevastast toimet ja seepärast on see gripi ja ARVI raviks universaalne ravim. VIFERON'i kasutamine ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravimisel aitab kiiresti ravida haiguse sümptomeid (nohu, palavik jne) ning vähendada komplikatsioonide ja korduvate haiguste tõenäosust **.
Tänu mugavale vabastamisviisile toimivad VIFERON-i küünlad kiiresti: rektaalsete veresoonte tihe võrgustik tagab toimeaine viiva üleandmise verdesse ja väldib täiendavat maksa ja mao manustamist. VIFERON toimib hoolikalt: see on lubatud lastel esimestel elupäevadel, 14. rasedusnädalast rasedatel ja imetavatele naistele

Ravimi VIFERON kasutamine herpese infektsiooni raviks suurendab vastastikku läbitavat lõhet 2 korda ja kahjustuste regressiooni alustamist 100% patsientidel ravi kolmandal päeval 1. VIFERONit kasutatakse ka urogenitaalsete haiguste raviks.

VIFERONi osana kompleksravist kasutatakse täiskasvanute, kaasa arvatud rasedate naiste hulgas, paljude urogenitaalsete traumade nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks (klamüüdia, inimese papilloomiviiruse nakkus, bakteriaalne vaginoos, kandidoos jne).
Urogenitaalsete infektsioonidega rasedad naised suurendavad loote ja vastsündinu emakasisest nakkusohtu. Selle probleemi vältimiseks on välja töötatud ravimi VIFERON spetsiaalne pikaajaline skeem, mille kasutamine võimaldab mitte ainult toetada ema tervist, vaid ka vältida lapsele tagajärgi.

  • Ei kahjusta seedetrakt
  • 1 pakk = 1 kursus 3
  • Mugav vastuvõtu sagedus - 2 korda päevas
  • VIFERON on hästi kombineeritud teiste ravimitega.
  • Ravimi VIFERON kasutamine kompleksravis aitab vähendada antibiootikumide ja hormoonide annust
  • Kombineeritud ergonoomiline suposiit mugavaks kasutamiseks.

Ravimite VIFERON küünlad (rektaalsed ravimküünlad)

1 Haldin A.A., Polesko I.V., Malinovskaya V.V. Kliiniline ja patogeneetiline alus rekombinantse alfa-2b-interferooni kasutamiseks koos antioksüdantidega (E ja C vitamiinid), rektaalsete ravimküünaldega, korduva herpese simpleksi ravi / arst, nr 11, 2015, lk. 12
2 Budanov P.V., Strizhakov A.N. Etioloogia, patogenees, emakasisese nakkuse diagnoos ja ravi / günekoloogia, sünnitusabi ja perinatoloogia probleemid, 2010
3 SARS ja gripp, nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, vaginoosi, papilloomiviirusnakkuse, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos); nakkus- ja põletikuliste haiguste vastsündinute, sealhulgas enneaegset: meningiidi (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos).
* C 14. rasedusnädal.
** Nesterova I.V. Interferoon alfa ravimid kliinilises praktikas: millal ja kuidas / arst, september 2017, nr 9, lk. 72

VIERFOONI KÄSIKIDE JUHENDID (VÄLJASPOOL)

Juhend ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks VIFERON

Registreerimisnumber: P N000017 / 01
Ravimi kaubanduslik nimetus: VIFERON
INN või rühma nimi: interferoon alfa-2b
Annustamisvorm: rektaalsed ravimküünlad

Koostis

Viferon 1 suposiidi sisaldab 150 000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 150000 RÜ Abiained: askorbiinhape 0,0054 g, 0,0108 g naatriumaskorbaati, alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1595 g, kondiitritäis või kakaovõi asendaja kuni 1 g

Viferon 1 suposiidi sisaldab 500 000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 500000 RÜ Abiained: askorbiinhape 0,0081 g, 0,0162 g naatriumaskorbaati, alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitritäis või kakaovõi asendaja kuni 1 g

1 suposiidi viferon 1000000 RÜ toimeaine sisaldab: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 1000000 RÜ Abiained: askorbiinhape 0,0081 g, 0,0162 g naatriumaskorbaati, alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0, 0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitritäpi või kakaovõi asendaja kuni 1 g.

1 suposiidi viferon 3 000 000 RÜ sisaldab toimeainena: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 3 000 000 RÜ Abiained: askorbiinhape 0,0081 g, 0,0162 g naatriumaskorbaati, alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0, 0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitritäpi või kakaovõi asendaja kuni 1 g.

Kirjeldus
Suposiit on kuulikujuline, valge, kollakas värvusega, ühtlane konsistents. Värvide heterogeensus marmorist on lubatud. Pikisuunalisel lõigul on lehtri kujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ületa 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp
Tsütokiin

ATH-kood:
L03AB05

Farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantse alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeerib RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferoon alfa-2b-i immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi manulusel suureneb alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja selle immunomoduleeriv toime suureneb, mis võimaldab suurendada organismi oma immuunvastuse efektiivsust patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamine suurendab klassi A sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. On kindlaks tehtud, et ravimi VIFERON kasutamisel ei esine alfa-2b-interferooni parenteraalsel manustamisel tekkivaid kõrvaltoimeid ega antikehi, mis neutraliseerivad alfa 2b-interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi VIFERON kasutamine kompleksravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

Kasutamisnäited

lastel ja täiskasvanutel kompleksse ravi käigus tekkinud ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalse, viirusliku, klamüüdia) komplitseeritud haigused;
nakkus- ja põletikuliste haiguste vastsündinute, sealhulgas enneaegset: meningiidi (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) kompleksis teraapia;
krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sealhulgas kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorptsiooniga kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on keeruline maksatsirroos;
nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel osana kombineeritud ravist;
naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge ja keskmise raskusega, kaasa arvatud urogenitaalne vorm täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Lapsed ja täiskasvanud osalevad keerulise ravi käigus ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) komplitseeritud seisund.

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel, iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Lapsed kuni 7-aastased, sealhulgas vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele, kelle rasedusaeg oli üle 34 nädala, soovitati VIFERONi 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas kasutada iga 12 tunni tagant iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsetel imikutele, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, soovitatakse ravimi VIFERON 150 000 RÜ 1 suposiidi 3 korda päevas kasutada 8 tundi iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste vastsündinute, sealhulgas enneaegset: meningiidi (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) kompleksis teraapias.

Soovitatav annus vastsündinutele, kaasa arvatud enneaegsetele, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala, on VIFERON 150 000 RÜ päevas 1 suposiitiga kaks korda päevas 12 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.

Enne kui 34 nädala vanuseid rinnanäärmevähi lapsi soovitatakse ravimi VIFERON 150 000 RÜ päevas 1 suposiiti 3 korda päevas kasutada 8 tunni jooksul. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav kursuste arv erinevatel nakkus- ja põletikuliste haiguste korral: sepsis - 2-3 loomulikult meningiit - 1-2 loomulikult herpespõletikku - 2 ainet, enterovirus põletikud - 1-2 kursuste tsütomegaloviirusnakkusega - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoosi sh vistseraalne, 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viiruslik hepatiit B, C ja D lastel ja täiskasvanutel kompleksse ravi osana, sealhulgas kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooniga kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga.

Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON 3 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga 12 tunni tagant, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatakse 300 000-500 000 RÜ päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 RÜ päevas.

1 kuni 7-aastased lapsed soovitasid 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.

Üle 7-aastastele lastele soovitati 5 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tunni järel esimesed 10 päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Ravimi igapäevase annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse, korrutades soovitud annuse teatud vanusele, võttes kehapinna põhjal nomogrammi, et arvutada kehapinna suurust ja massi vastavalt Garford, Terry ja Rourke sõnadele. Ühekordse annuse arvutamine toimub jaotatud arvutatud päevase annuse jagamisel 2 manustamisviisile, saadud väärtus ümardatakse kuni suposiidi annusest.

Kroonilise viirushepatiidi väljendunud aktiivsuse ja tsirroosi enne plasmafereesil ja / või hemosorption soovitanud kasutada lastel vanuses alla 7 aastat ravimi viferon 150.000 RÜ, laste vanemad kui 7 aastat vana - viferon 500,000 IU 1 suposiidi 2 korda päevas 12 h päevas 14 päeva jooksul.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad, kompleksis teraapias.

Täiskasvanutele soovitatav annus on VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit, kaks korda päevas, iga 12 tunni järel, iga päev 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Rase II trimestri (vahemikus 14 rasedusnädalal) soovitanud kasutada ravimi viferon 500000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva, 3 korda vahedega 3 päeva ( neljandal päeval) 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni pärast. Siis iga nelja nädala vältel kuni tarnimiseni - VIFERON 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul iga 12 tunni järel.

Vajadusel manustatakse enne vaktsineerimist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva päevas.

Naha ja limaskesta peamine või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge ja keskmise raskusega, kaasa arvatud urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sh rasedad naised.

Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON, 1 000 000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, iga 12 tunni järel, korduvad infektsioonid iga päev 10 päeva või rohkem. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Rase II trimestri (vahemikus 14 rasedusnädalal) soovitanud kasutada ravimi viferon 500000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni päevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva, 3 korda vahedega 3 päeva ( neljandal päeval) 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni pärast. Siis iga nelja nädala vältel kuni tarnimiseni - VIFERON 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul iga 12 tunni järel. Vajadusel manustatakse enne vaktsineerimist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva päevas.