Punetiste IgG antikehade vereanalüüs ja selle dekodeerimine

Rubella on viirushaigus, mis areneb viiruse tungimise tagajärjel. Patoloogia võib põhjustada tõsiseid haigusi. Eriti tähtis on kaitsta oma keha ja õigeaegselt tuvastada punetisi raseduse planeerimisel. Peamine diagnostiline meetod on punetistevastaste antikehade vere laboratoorne testimine.

Punetiste põhjused ja sümptomid

Rubella on viiruslik nakkushaigus, mis esineb kõige sagedamini alla 7-aastastel lastel.

Paksus võib olla tingitud haige isikuga kokkupuutest, kui infektsioon on äge või subkliiniline. Nakkuse allikaks võivad olla lapsed, kes on nakatunud raseduse ajal. Samuti ei ole nende aastate jooksul viiruse allikas. Meditsiinis on juhtumeid, kui viirus on eritunud 18 aastat.

Punetis põevad inimesed on esimeste 5-7 päeva jooksul alates patoloogia arengust ja nädala jooksul pärast lööve kadumist ka teistele ohtlik. Viirus levib õhus esinevate tilgadena, kui aevastamine, karjumine, köha, teravad hingetõmmet ja isegi rääkimine. Samuti võib infektsioon siseneda lapse kehasse, kui ema on nakatunud.

Soodsad tingimused massilisele infektsioonile on ühtsed meeskonnad. Sellepärast on patsient isoleeritud suhtlemisest teiste inimestega.

Inkubatsiooniperioodil haigus ei näita mingeid sümptomeid.

See võib kesta kolm nädalat või rohkem. Samuti on meditsiinipraktikas tõendatud, et see periood kestis 24 päeva.

Haigus jätkub mitmel etapil:

Inkubatsiooniperiood on 11 kuni 24 päeva.
Prodermaalne staadium mitte rohkem kui kolm päeva.
Lööve periood.
Stage resolutsioon.
Tagajärjed.

Kliiniline pilt varieerub sõltuvalt patoloogia astmest. Esimesed nähud on erineva intensiivsuse nõrkus, peapööritus ja peavalud. Lapsed on muutnud meeleolu, keeldumist söömast ja häirimist.

Lisainformatsiooni punetiste kohta leiate videos:

Ka patoloogia tunnused on järgmised:

Valu lihaskoes, liigesevalu. Tavaliselt esineb pahkluu ja randmel.
Ninakinnisus. Esineb harvadel juhtudel.
Temperatuuri tõus. See võib olla mitu päeva, kuid ei ületa 37,5 kraadi.
Kurguvalu.
Silmade punetus.
Tugevdatud lümfisõlmed asuvad mitte kaelas. Lümfisõlmed on nähtavad ka kuklit.

Sümptomid ilmuvad 1-3 päeva. Arengu esimesel etapil on patoloogiat küllaltki raske tunnustada. Põrsaste viiruse olemasolu teada saamine organismis võimaldab vere laboratoorset testimist.

Mis on ohtlik haigus?

Täiskasvanutel on punetised raskemad kui lastel.

Sageli on haigus lastel hästi talutav. Tüsistused võivad esineda täiskasvanutel ja mõnel juhul ohustada mitte ainult tervist, vaid ka inimese elu.

Kõige tõsisemad on:

Kesknärvisüsteemi katkestamine. Peamised manifestatsioonid hõlmavad paralüüsi ja paresse. Kui arstiabi ei anta õigeaegselt, võib patsient surra.
Pneumoonia. Seal on köha, hingeldus, kurguvalu, laienenud lümfisõlmed ja temperatuur võib tõusta.
Tonsilliit. Viirus mõnel juhul mõjutab mandleid, millega kaasneb kurgu punetus ja kõrge temperatuur. Patoloogilise protsessi levikuga hakkab moodustuma luumurd.
Artriit. Tavaliselt tekib täiskasvanutel ja noorukitel komplikatsioonide kujul. Näib naha hüpermeetikat ja vigastatud liigese pindala, motoorse aktiivsuse vähenemine.
Keskkõrva põletik. Rubella võib põhjustada patoloogilise protsessi levikut, mida iseloomustavad kuulmiskaod, valulikud aistingud ja kõrge palavik.

Punetiste peamine sümptom on lööve. Sellel on väikesed lamedad roosad laigud. Märgistuste kombinatsioon ja laboratoorsete analüüside tulemused võimaldavad diagnoosi kindlaks teha ja ravi välja kirjutada.

Kuid mõnel juhul võib punetis põhjustada eluohtlikke tüsistusi.

Nende tekkimisel on vaja kiiret hospitaliseerimist ja sekkumist. Ohtlikud tunnused on:

Entsefaliit See tekib harvadel juhtudel ja sellega kaasneb alati kõrge palavik, üldine heaolu ja teadvuse halvenemine. Rasket seisundit iseloomustavad krambid, mille puhul on suur surmaoht.
Serenne meningiidi vorm. Patsiendid kurdavad peavalu, oksendamist ja külmavärinaid. Isiku seisund nõuab viivitamatut haiglaravi.
Trombotsütopeeniline purpur. See on äärmiselt haruldane. Peamine sümptom on verejooks. Muljuned ilmuvad nahale ja limaskestadele. Ohtlik elu on ajukahjustus.

Kui need märgid ilmuvad, peate viivitamatult helistama kiirabi. Vastasel juhul võib viivitus inimese elule kuluda.

Rubella viiruse IgG antikehad - mis see on?

IgG antikehi toodetakse 3-4 nädala jooksul pärast nakatamist ja pakuvad kaitset re-infektsiooni vastu.

IgG antikehad on spetsiaalsed rakud, mis toodetakse organismis punetiste ajal. Nad hakkavad sünteesima 3-4 nädalat pärast haiguse arengu algust. Tuvastatud pärast ägeda faasi leevendust kogu eluea jooksul. Nad kaitsevad ja takistavad haiguse kordumist.

Reaktsiooni ennetamiseks rakkude ebapiisav tase on näidatud nende kontsentratsiooniga alla 10 U / ml. Näitaja, mis ületab neid näitajaid, näitab, et punetiste viiruse suhtes on immuunsus.

Antikehade olemasolu määratakse dünaamikaga iga kahe kuni kolme nädala järel. Uuringu tulemusi kasutatakse ka punetiste viiruse hiljutise infektsiooni kinnitamiseks.

IgG tiitri suurenemine näitab ägedat protsessi.

Kuid ka nabaväädi verre kontrollimisel tuleb selgitada rubella-IgG avastamise positiivseid tulemusi. Kuid kulutage seda ettevaatlikult, kuna spetsiifilist IgG-d saab emalt lapsele läbi platsenta.

Antikehade seostumise tugevus antigeenidega iseloomustab CMV-i avidisalduse näitajat ja näitab organismi immuunsuse tekke taset infektsiooni vastu.

Analüüsi diagnoosimine ja tõlgendamine

Selleks, et testi tulemus oleks õige, tuleb vere kogumise protseduurile järgneda mitmeid soovitusi. Kõigepealt ei tohiks enne protseduuri süüa toitu vähem kui kaheksa tunni jooksul. Te peaksite ka:

Vältige kõiki rasvaseid toite.
Ärge joomake alkoholi.
Tund enne protseduuri, ärge suitsetage. See mõjutab ka uuringu tulemusi.

Antikehade taseme määramiseks kohe pärast protseduuride läbiviimist nagu fluorograafia, röntgend, ultraheli ja füsioteraapia meetodid, ei ole soovitatav testida verd.

Suurenenud IgG tasemed näitavad aktiivset protsessi.

Hommikul kantakse veri tühja kõhuga. Samal ajal ei tohiks tarbida tee, kohvi, piima ega muid jooke. Lubatud juua tavalist keedetud vett. Enne analüüsi läbimist peate rahutama ja kõrvaldama füüsilise koormuse. Antikehade olemasolu kindlakstegemiseks kasutatakse venoosset verd.

Spetsialist käsitleb kõigepealt punktsioonikohta antiseptilise lahusega, et vältida infektsiooni tungimist. Seejärel tõmbab käsi küünarliigese üle spetsiaalse nööri. Mõnedel juhtudel palutakse patsiendil lahkuda ja mõne sekundi jooksul rõnga kinni. Kui veen on verest täidetud, lisab spetsialist nõela, mille teises otsas on katseklaas fikseeritud. Vereproovide võtmine toimub aeglaselt.

Kui toru on täidetud soovitud tasemeni, eemaldatakse nõel. Protsessikohta töödeldakse jälle antiseptilises lahuses puuvillaga. Pärast protseduuri peate patsiendil hoidma oma kätt 5-10 minuti jooksul ja seisma vaikselt.

Pärast protseduuri viiakse veri analüüsimiseks laborisse. Patsient saab ravitava arsti või tema käte tulemusi 1-7 päeva jooksul. Uuringu kestus sõltub paljudest teguritest. Ebatäpsete näitajatega või juhtudel, kui tulemused on küsitavaks, võidakse näidata uuesti läbivaatamist.

Tase on vahemikus 0 kuni 10 U / ml.

Normaalsete näitajatega või punetiste immuunsuse vähenemisega puudub indikaator ja keha ei ole nakkuse eest kaitstud. Antikehade normaalse sisalduse ületamine näitab punetiste viiruse poolt moodustunud immuunsust. Seda on täheldatud inimestel, kes on haigestunud või on vaktsineeritud. Tulemused võivad näidata ka "praegust nakkust", mis tähendab haiguse esinemist.

Rubella haigestatakse ainult üks kord elus. Seejärel tekitatakse spetsiifilised antikehad, mis näitavad viiruse immuunsuse olemasolu. Sisu tuvastamise analüüs võimaldab teil tuvastada kehas seisundit ja määrata nakkuse tõenäosus.

Rubella viirus (punetis), IgG antikehad, kvantitatiivne veri

Rubella viirus (punetiste viirus) - RNA viirus sugukonda Rubivirus, punetiste tekitaja. Rubellid või kolmepäevased leetrid või saksa leetrid on nakkushaigus, mis esineb tavaliselt kerge vaevusega ja kestab umbes 2-3 päeva. Viiruse edastamise tee on õhus. Kui inimkeha läbi hingamisteede muutub, hakkab rubella viirus koopiaid nina-neelus ja lümfisõlmedes. 5-7 päeva pärast nakatumist tuvastatakse viirus veres ja levib kogu kehas.

Rubella viiruse eripära on võime tungida platsentaarbarjääri ja tekitada teratogeenset toimet (põhjustades loote väärarenguid).

Punetiste inkubatsiooniperiood kestab 2-3 nädalat. Haiguse esmaseks sümptomiks on roosa või helesinine lööve, kõigepealt näol, seejärel kogu kehal ja jäsemetel. Lööve läbib 2-3 päeva jooksul iseseisvalt, jätmata jälge. Rubella on kaasas ka palavik, valu liigeses ja peavalu, kurguvalu, lümfisõlmede paistetus, konjunktiviit (silma limaskesta põletik). Lümfisõlmede turse võib püsida mõnda aega (umbes nädal).

Rubella võib areneda igas vanuses, väikelapsed ja üle 40-aastased inimesed haigestuvad vähem. Haigus on lastel kõige lihtsam. Nakatunud isik võib nakatuda tervena mitte ainult ägeda faasi ajal, vaid ka 7 päeva enne lööbe ilmnemist ja nädala jooksul pärast selle kadumist.

Rubella on üks TORCH-nakkustest, mis on tingitud kaasasündinud väärarengu riskist vastsündinutel ohtlikuks. Lühend TORCH sisaldab neli patogeenset nimetust - Toxoplasma (Toxoplasma), Rubella (Rubella), Tsütomegaloviirus (tsütomegaloviirus), Herpes (Herpes).

Rubelli viiruse nakkamine raseduse esimesel trimestril põhjustab lootele rasket arenguhäireid, mis võivad viia raseduse katkemise, surnultsündimise ja kaasasündinud punetiste sündroomi (CRS) tekkeni. KRS-i kõige sagedasemad arenguhäired on südamehaigused (sageli avatud arteriaalne kanal), kurtus, pimedus ja arenguhäire.

IgG klassi antikehad rubella viiruse vastu moodustuvad mitu nädalat pärast nakatamist või vaktsineerimist. Punutise ägeda perioodi jooksul on G-klassi antikehade hulk maksimaalne, pärast mida nende seerumi tase väheneb. Madal IgG tiiter püsib kogu elu vältel.

See analüüs võimaldab teil identifitseerida ja määrata rubella viiruse IgG antikehade kogust, mis on punetiste tekitaja. Analüüs aitab diagnoosida praegust, varem ülekantud infektsiooni punetiste viirust või vaktsineerimisjärgset immuunsust.

Meetod

Immunoensüümide analüüs - ELISA.

Võrdlusväärtused - norm
(Rubella viirus (punetis), IgG antikehad, kvantitatiivne veri)

Andmed näitajate kontrollväärtuste kohta ja analüüsis sisalduvate näitajate koosseis võivad sõltuvalt laborist veidi erineda!

Punetiste vereanalüüside indikaatorite dekodeerimine

Rindkere vereanalüüs, mida kvalifitseeritud spetsialist saab ainult lahti krüptida, on raseduse ajal alati näidustatud. Rubelli viitab ägedate looduslike nakkushaigustele, mis sageli kannatavad 1-7-aastastel lastel. Viirus levib õhus esinevate tilkade või platsenta kaudu. Rubella on rühm TORCH-nakkustest, mis on raseduse ajal ohtlikud.

Meditsiinilised näitajad

Kõnealune haigus võib ilmneda ilma sümptomideta või kulunud kujul. Haiguse määratlus hõlmab punetiste antikehade analüüsi kohaletoimetamist. Sarnane uuring viiakse läbi raseduse planeerimisel.

Arstid eristavad TORCH-nakkuste tuvastamiseks järgmisi näiteid:

rasedus;
lööve;
emakasisene infektsioon;
Haiguse kliiniline tunnus on kõrvade ja peavõru taga asuvate lümfisõlmede suurenemine.

Punetiste 3. päeval toodab immuunsus IgM klassi molekule. Nende arv suureneb nakkusprotsessi 3. nädalal maksimaalsele tasemele. Siis ilmneb A- ja G-klassi molekulid. IgA antikehad hävitavad punase viiruse tekitava valgu.

Seroloogiline testimine diagnoosib TORCH-infektsioonide spetsiifilisi antikehi. See meetod sisaldab kahte reaktsiooni:

radiaalne difusioon;
hemaglutinatsiooni pärssimine.

Selle meetodi abil saate vale tulemuse (25% juhtudest). See diagnoos ei määra molekulide klassi, vaid võimaldab teil saada teavet haiguse staadiumi ja selle kestuse kohta. Spetsialistid kasutavad harva infektsioonide avastamiseks seroloogilisi meetodeid.

Peamised soovitused

Täpse tulemuse saamiseks kasutatakse TORCH infektsiooni ensüümi immuunanalüüsi. See meetod määrab kindlaks immunoglobuliinide tüübi ja faasi, kus nakkusprotsess paikneb. Vaadeldavat meetodit kasutatakse riskirühma kuuluvatele naistele: naised ja nooremad kui 14-aastased lapsed.

Punetiste viiruse saab määrata polümeraasi ahelreaktsiooni abil. Selleks peate vere võtma veenist. Väljaspool emakavast infektsioonist võetakse nabaväädi veri. PCR-diagnostika aitab saada täpset tulemust. Punetiste diagnoosimise tavapärane meetod on ELISA meetod. PCR viiakse läbi eelnevalt saadud tulemuste ümberlükkamiseks või kinnitamiseks. See meetod nõuab spetsiaalsete diagnostikaseadmete kasutamist.

Patsient ei vaja eelseisva protseduuri jaoks spetsiaalset ettevalmistust. Enne vereanalüüsi võtmist peate loobuma rasvases toidus (8 tundi) ja alkohoolsetes jookides. Veri võetakse hommikul tühja kõhuga. Referentsi analüüsi saate oma arstilt.

Kui naisel on kuni 16-nädalane positsioon ägeda punetistega, lõpetatakse rasedus. TORCH-nakkuste esinemisel rase naise kehas toimub 16-nädalase loote ultraheliuuring. Emakasisese viiruse esinemine võimaldab raseduse pikendamist ja sümptomaatilist ravi. Beebi väärareng selle aja jooksul aitab kaasa kirurgilisele sekkumisele.

Antikehade taseme dünaamikat kontrollitakse IgG ja IgM1 klasside molekulidega iga 2-3 nädala järel.

Kui IgM on negatiivne, siis viiakse sarnane protseduur läbi 1 kord 3 kuu jooksul. Punetises varem nakatunud naise kehas täheldati positiivset IgG ja negatiivset IgM-i. Sellisel juhul ei teostata uuesti analüüsi. Kroonilised punetised on naised esimesel trimestril ohtlikud. Punetiste jaoks pole tõhusaid ravimeid, seetõttu pole viirusvastast ravi saadaval. Rakendusravi on sümptomaatiline. Kui sarnane tulemus saadakse raseduse planeerimise etapis, soovitatakse lapseea pikendamist 2-3 kuud edasi lükata.

Põhinäitajad

Punetiste vereanalüüsi põhinäitajad:

Rubella viirus IgG - viiruse antikehade olemasolu, mis on varem ülekantud nakkuseprotsessile iseloomulik;
Pankrease viirus IgM - haiguse ägeda staadiumi areng;
Rubella viirus IgG +, rubella viirus IgM + - see kombinatsioon näitab primaarset nakatumist punetiste viiruse ja punetistega, mis esinevad ilma sümptomiteta või selle ägedas vormis. Viimasel juhul peate uuesti analüüsima;
Rubella viirus IgG +, rubella viirus IgM - seotud stabiilse immuunsüsteemi olemasoluga punetistele, mis on tekkinud seoses eelneva haigusega;
Paksusjuha viiruse IgG-pankrease viirus IgM-norm, kui see näitaja puudub veres.

Vereanalüüse soovitatakse rasedatele naistele igal trimestril. Kui analüüsi tulemus on negatiivne, siis viiakse uuesti läbi diagnoos. See on tingitud asjaolust, et proovi võib võtta haiguse varases või hilises staadiumis. Sellisel juhul ei ole TORCH-nakkuste antikehad veel arenenud või nende tase on vähenenud.

Kui viirus siseneb inimkehasse, vabanevad seejärel lühikesed M-klassi molekulid. Pärast 14-21 päeva jälgitakse klassi G pikaajalisi antikehi. Vastavalt nende rühmade antikehade suhtele määravad spetsialistid infektsiooni olemasolu / puudumise ja haiguse arengu staadiumi uuringu ajal.

Täieliku kliinilise pildi saamiseks tuleb üheaegselt läbi viia IgG ja IgM testid. Kui patsient oli lapsepõlves nakatunud, siis uuringut ei teostata. Negatiivne IgG ja negatiivne IgM näitavad, et keha ei ole kunagi põõsastanud punetiste ega varem esinenud kehahaigust. Kui naine on sellises aset leidnud, siis viiakse uuesti läbi iga kolme kuu järel raseduse ajal või kui tekib punetiste sümptomid.

Rubella-IgM (rubella viiruse IgM antikehad)

Rubella-vastane IgM (rubella viiruse IgM antikehad) on antikehad, mida organism toodab punetiste esialgse nakatumise ajal.

Punetiste IgM-vastased antikehad tekivad esmasel nakatumisel sümptomite tekkimise esimestel päevadel. Nende kontsentratsioon (tiiter) suureneb, maksimaalne tase langeb haiguse 2-3 nädala möödudes ja 6-8 nädala pärast kaovad rubella-IgM vastased antikehad organismist täielikult. IgG klassi antikehad jäävad veresse, mis tagavad punetistele elutne immuunsus.

Seepärast näitab suurt rubella-IgM-i sisaldus pärast äsjat vaktsineerimist ägedat infektsiooni või haigusseisundit. Kui IgM antikehi ei tuvastata veres, näitab see, et naisel on minevikus olnud punetis, ja anti-rubella-IgM on vereringest kadunud või et tal pole punetiste üldse.

IgM ja IgG klassi antikehade uuringute tulemuste igakülgne hindamine annab täieliku ülevaate punetiste immuunsusest. Ainult IgM antikehade tuvastamine ja IgG puudumine on iseloomulik ägeda, "värske" nakkuse suhtes. Punetistehaiguse keskel on täheldatud nii IgM kui IgG kõrget taset. IgM-i antikehade puudumine ja IgG olemasolu on iseloomulikud punetiste või vaktsineerimise tõttu tekkinud immuunsusele. Kahtlastel juhtudel on soovitatav korrata antikehade määramise analüüsi kahe nädala pärast, et hinnata immunoglobuliinide G ja M klasside antikehade dünaamikat.

Rubella-IgM-vastased antikehad on leitud vastsündinu veres. Need viitavad punetiste emakasisesele infektsioonile, kuna ema IgM ei saa platsenta tungida lootele. Sellisel juhul püsib Anti-Rubella-IgM mitu kuud.

Raseduse planeerimise etapis on oluline määrata punetiste antikehade tase. Paljud naised, kes uskusid, et neil pole punetisi lapsepõlves, leidis sellele antikehi, sest infektsioon võis olla kustutatud. Pulbernäärme puutumatuse puudumisel soovitavad eksperdid vaktsineerimist 3 kuud enne kavandatud imetamist.

Punetistega nakatumine raseduse ajal põhjustab spontaanse raseduse katkemist, loote surma või emakasisese väärarengu tekkimist (katarakt, südamepuudulikkus avatud arteriaalse kanali kujul või kopsuarteri hüpoplaasia, kurtus). Kui nakatub naine, kes ei olnud enne 12. rasedusnädalat haige, soovitavad arstid raseduse katkestamist kunstlikult.

Rubella kuulub TORCH-infektsioonide rühma (nime on moodustunud haiguste ladinakeelsete nimetuste esimesed tähed - tokso-plaastrid, punetised, tsütomegaloviirus, herpes), mis kujutavad endast ohtu lapse arengule, kui nad nakatavad pärast rasedust.

Analüüsi näitajad

Uurimine raseduse planeerimisel.

Otsus naiste vaktsineerimise kohta raseduse planeerimise etapis.

Lümfadenopaatia ja väike lööve rase naine, kui puuduvad tõendid punetiste immuunsuse kohta.

Uuringu ettevalmistamine

Viimase söögikorda kuni vere võtmiseni peaks ajavahemik olema rohkem kui kaheksa tundi.

Eelõhtul vältige toitumisest rasvaste toitude puhul, ärge võtke alkohoolseid jooke.

1 tund enne analüüsi võtmist verd ei saa suitsetada.

Vereülekanne ei ole soovitatav kohe pärast röntgen-, röntgeni-, ultraheli-, füsioteraapia läbiviimist.

Uuringutest vere võetakse tühja kõhuga hommikul, välja arvatud tee ja kohv.

Lubatud on juua puhast vett.

20-30 minutit enne uuringut soovitatakse patsiendil emotsionaalset ja füüsilist puhata.

Õppematerjal

Tulemuste tõlgendamine

Üle 10 U / ml on positiivne tulemus.
5 - 10 U / ml - kahtlane tulemus, "hall tsoon"
Vähem kui 5 U / ml on negatiivne tulemus.

Positiivne tulemus:

Punetistevastase viiruse primaarne infektsioon, "värske" infektsioon.
Kaasasündinud infektsioon, kui vastsündinust avastatakse rubella IgM.

Kahtlane tulemus:

Soovitav on korrata analüüsi 2 nädala pärast.

Negatiivne tulemus:

Nais pole nakatunud punetiste viirusega.
Naine oli varem põõsasviirusega nakatunud (tal oli olnud haigus või vaktsineeritud).

Valige murettekitavad sümptomid, vastage küsimustele. Uurige, kui tõsine on teie probleem ja kas peate arsti vaatama.

Enne saidi medportal.org esitatud teabe kasutamist lugege palun kasutajalepingu tingimusi.

Kasutaja leping

Veebisaidi medportal.org osutab teenuseid vastavalt käesolevas dokumendis kirjeldatud tingimustele. Alustades veebisaidi kasutamist, kinnitate, et olete enne saidi kasutamist lugenud selle kasutaja kokkuleppe tingimusi ja nõustute täielikult käesoleva lepingu tingimustega. Palun ärge kasutage veebisaiti, kui te ei nõustu nende tingimustega.

Teenuse kirjeldus

Kogu saidil avaldatud teave on ainult viide, avalikest allikatest saadud teave on viide ja ei ole reklaam. Lehekülg medportal.org pakub teenuseid, mis võimaldavad Kasutajal apteekidest saadud andmetel narkootikumide otsida apteekide ja medportal.org vahelise kokkuleppe osana. Narkootikumide saidiandmete hõlpsa kasutamise hõlbustamiseks söödetakse toidulisandeid üheainsa õigekirjaga.

Lehekülg medportal.org pakub teenuseid, mis võimaldavad Kasutajal otsida kliinikuid ja muud meditsiinilist teavet.

Vastutusest loobumine

Otsingutulemustes olev teave ei ole avalik pakkumine. Saidi administreerimine medportal.org ei taga kuvatud andmete täpsust, täielikkust ja (või) asjakohasust. Veebisaidi administreerimine medportal.org ei vastuta kahju või kahjustuse eest, mis võisid olla saidile juurdepääsu või saidile ligipääsmatud või selle saidi kasutamise või võimetuse tõttu.

Nõustudes käesoleva lepingu tingimustega, mõistate täielikult ja nõustute sellega, et:

Kohapeal olev teave on ainult viide.

Veebisaidi administreerimine medportal.org ei taga, et saidil deklareeritud vigu ja lahknevusi ei täheldata, kaupade tegelikku kättesaadavust ja kaupade hindu apteegis.

Kasutaja kohustub selgitama apteegile telefonikõne huvi pakkuvat teavet või kasutama oma äranägemisel esitatud teavet.

Veebisaidi administreerimine medportal.org ei taga kliiniku töögraafiku puuduste ja puuduste puudumist, nende kontaktandmeid - telefoninumbreid ja aadresse.

Medportal.org-i administratsioon ega ka ükski teine teabe andmise protsessiga seotud isik ei vastuta mis tahes kahju eest, mis võisid tekkida, tuginedes täielikult sellel veebisaidil sisalduvale teabele.

Veebisaidi administreerimine medportal.org kohustub ja kohustub tegema edasisi jõupingutusi, et minimeerida esitatud teabe erinevust ja vigu.

Veebilehe administreerimine medportal.org ei taga tehniliste tõrgete puudumist, sealhulgas tarkvara käitamise osas. Veebisaidi administreerimine medportal.org kohustub niipea kui võimalik tegema kõik endast oleneva, et kõrvaldada mis tahes tõrgete ja vigade esinemise korral.

Kasutajat hoiatatakse, et saidi medportal.org haldamine ei vastuta külastuste ja väliste ressursside kasutamise eest, mille saidil võivad sisalduda lingid, ei anna nende sisu heakskiitu ega vastuta nende kättesaadavuse eest.

Veebisaidi administreerimine medportal.org jätab endale õiguse peatada saidi sisu sisu osaliseks või täielikuks muutmiseks, et muuta kasutaja lepingut. Sellised muudatused tehakse ainult Administraatori äranägemisel ilma kasutaja eelneva teavitamiseta.

Te tunnistate, et olete lugenud käesoleva Kasutaja lepingu tingimusi ja nõustute täielikult käesoleva Lepingu tingimustega.

Reklaamiteave, millel saidil asuv paigutus on reklaamijaga vastavuses olev, on märgistatud "reklaamina".

Rubella viirus, IgG (kvantitatiivselt)

Rubella viirus põhjustab punetiste, ägedat viiruslikku nakkushaigust, mis mõjutab peamiselt lapsi, harvadel juhtudel täiskasvanutega. See kujutab endast suurimat ohtu rasedatele naistele, kuna see võib viia lapse arengusse raskesse kaasasündinud väärarengusse ja isegi loote surma. Seetõttu on raseduse planeerimisel väga oluline punetistevastaste antikehade määramine. See võib näidata viiruse või haiguse suhtes immuunsuse olemasolu.

Vene sünonüümid

IgG klassi antikehad rubella viirusele.

Inglise keele sünonüümid

Rubella antikehad, IgG, Saksa leetrite spetsiifiline IgG, antirubella-IgG.

Uurimismeetod

Tahkefaasiline kemiluminestsents-ELISA (kiht-meetod).

Mõõtühikud

RÜ / ml (rahvusvaheline ühik milliliitri kohta).

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

Uuringu üldine teave

See analüüs võimaldab tuvastada punetiste antikehasid veres. Neid toodetakse vastuseks viiruslikule infektsioonile. On olemas kahte liiki antikehad: IgM ja IgG. IgG antikehade tootmine võtab pisut kauem kui IgM antikehad, kuid niipea, kui see toimub, jäävad antikehad elus olevale verre, kaitstes seda isikut uuesti nakkuse eest. IgG antikehade olemasolu võib näidata, et punetised on juba talutavad või punetiste vaktsiin tagab vajaliku kaitse.

Rubella ülekanne toimub õhus esinevate tilkade kaudu ja see avaldub enamasti kerges vormis kui väike punane lööve, mis esineb näol ja kaelal ning seejärel laskub kehas ja jäsemetes enne, kui see mõne päeva pärast kaob, kuigi sellised sümptomid nagu palavik, lümfisõlmed, nohu, silma punetus ja valu liigestes.

Sellegipoolest laseb punetis mitme päeva vältel eritöötlusega läbi viia ja ei põhjusta täiendavaid terviseprobleeme. Peamine oht on rase naine kokkupuude punetiste viirusega raseduse esimesel trimestril esimest korda - sellel konkreetsel ajahetkel on luuüdi kõige haavatavam punetiste suhtes. Kui viirus läheb emalt lootele, võib see põhjustada abordi, surnud loote sünnitust ja / või kaasasündinud punetiste sündroomi (CRS) tekkimist - tõsiste väärarengute rühma, mis võivad põhjustada arenguhäireid, vaimset alaarengut, kurtust, katarakt, mikrokefaalia, maksaprobleeme ja südamefakte.

Mis on teadustöö?

Punajuu viiruse immuunsuse kontrollimiseks.
Infektsioonide avastamiseks, sealhulgas minevikus veetavateks.
Nende isikute tuvastamine, kes pole kunagi viirusega kokku puutunud, ja need, kes pole vaktsineeritud.
Selle tagamiseks, et raseduse ajal (või raseduse planeerijana) oleks infektsiooni eest kaitsmiseks piisav anti-punetistevastane antikeha.

Millal on plaanitud uuring?

Raseduse planeerimisel või juhtimisel.
Vajadusel, et testida immuunsust punetiste vastu.
Kui rase naine on palavik, lööve ja / või muud punetiste sümptomid. Kuna paljud haigused põhjustavad sarnaseid sümptomeid, peab arst määrama need uuringud, mis aitavad selle konkreetse diagnoosi kinnitada.
Kui beebil on emakasse raseduse ajal kaasasündinud väärarendid (kuulmislangus, südame-veresoonkonna häired, katarakt, kesknärvisüsteemi haigused), mis võivad olla seotud CRS-iga või punetiste diagnoosimine emal.

Kuna IgG antikehade tootmine punetiste vastu võtab pärast infektsiooni mõnda aega, võib arst määrata 2-3 nädalat testid, et näha, kas antikehad avastatakse (kui neid ei eksisteeri) või hinnata, kas nende tase suureneb või väheneb aja jooksul.

Mida tulemused tähendavad?

Võrdlusväärtused: 0-10 IU / ml.

Puutumatus puutumatus punetiste viirusega.
Hiljutised infektsioonid (immuunvastus puudub).

Praegune või ülekantud punetised.
Puutumatus punetiste viirusega.

IgG antikehade esinemine IgM antikehade puudumisel

Viiruse või vaktsineerimisega kokkupuude, samuti punetistevastase immuunsuse olemasolu.

IgG antikehade olemasolu vastsündinutel IgM antikehade puudumisel

IgG antikehad edastatakse talle emalt emakas ja nad saavad kaitsta teda punetisest esimese kuue elukuu jooksul.

IgG antikehade esinemine koos IgM antikehadega

Hiljutine punetiste viirusinfektsioon.

Olulised märkused

Rubella varisemine peab olema terviklik, st peaks see sisaldama lisaks rubella viiruse, IgG ja muude testidele.
Seda uuringut soovitatakse peamiselt raseduse planeerimisel.
Täiskasvanutel on punetiste haigus tihti raskem kui lastel.
Vaktsineerimata inimese IgG ja IgM antikehade puudumisel on soovitatav vaktsineerimine.

Samuti soovitatav

Kes teeb uuringu?

Günekoloog, nakkushaiguste spetsialist, terapeut, pediaatrist.

Rubella raseduse ajal: sümptomid, ravi, ennetamine

Punetiste teaduslik nimi on ruella või saksa leetrid. See akuutne viirusnakkus on inimestele alates keskajast olnud tuntud. Punetiste tekitaja on Togaviiruse perekonna bakter. Viirus levib õhus olevate tilgadena. Võite nakatuda Saksa leetritega tihedas kontaktis nakatunud inimestega.

Kui peaksite hoolitsema haige lapse eest, veenduge, et kõik riistad ja asjad oleksid kuumtöödeldud, kuna punetised surevad väljaspool inimkeha temperatuuril üle 55 kraadi.

See haigus esineb kõikjal maailmas ja enamasti lastel. Kui teil on olnud punetisi lapsepõlves, pidage ennast õnnelikuks. Keha jaoks ei ole sellel mingeid negatiivseid tagajärgi.

Kuid punetised raseduse ajal võivad põhjustada loote defektide tekkimist või provotseerida raseduse katkemist. Seetõttu, kui te ei ole "õnnestunud" selle haiguse ennetamiseks varases lapsepõlves, peate arvestama selle asjaga, kui planeerite rasedust.

Kuidas vältida punetiste rasedust

Selle haiguse kavalus seisneb selles, et sellel on suhteliselt pikk inkubatsiooniperiood. See tähendab, et nakatunud isik ei tunne punetisi kolm nädalat, kuni nahale ilmneb iseloomulik lööve.

Seetõttu on raseduse planeerimisel vaja ohtu ennast ja teie tulevast lapsi. Arstid soovitavad vaktsineerida punetiste vastu enne rasedust hiljemalt 3 kuud enne lapse sündi. See võimaldab teil jälgida oma keha reaktsiooni viirusega ja arendada immuunsust.

Täieliku ohutuse tagamiseks on soovitav, et rasedus pärast vaktsineerimist leiab aset alles kuus kuud. See ei ole kategooriline nõue, vaid lihtsalt soovitus. Kui antud termine on püsinud, saate täpselt olla kindel, et teie puutumatus antakse lapsele üle.

Kui olete juba rase, siis vaktsineerimine on rangelt keelatud.

Haiguse ilmingud

Tuleb öelda, et punetiste sümptomid rasedatel naistel ei erine ühegi teise täiskasvanud inimese haiguse tunnustest. Esiteks on suurenenud lümfisõlmed signaali infektsiooni kohta: kaelal, põsed ja mõnel juhul ka pikkus. Siis on iseloomulik väike roosa lööve, mis levib üle kogu keha pinna. Kohad on rohke, kuid mitte mahukad.

Need ka mõnikord ühinevad tahke punased laigud. Enne rase naise ilmnemist võib tervislik seisund järsult halveneda, millega kaasneb palavik (kuni 38 ° C), kogu keha valu ja valud, nohu ja kurguvalu.

Selles seisundis on inimene oht teistele nädalas enne lööbe ilmnemist ja jääb 10 päeva pärast. Seetõttu, kui olete rase, hoidke kontakti inimestega, kellel on sarnased sümptomid.

Samuti peate teadma, et pooltel rasedatel naistel on punetis asümptomaatiline ja kolmandikus kaasneb viirusarteriit.

Mis ohustab punetisi raseduse ajal

Tundub, et tänapäeval on punetiste oht lootele teada kõigile. Tuleb märkida, et haigus ähvardab tulevase lapsega ainult siis, kui ema on raseduse esimesel trimestril nakatunud. Kui te olete haige 5-6 kuu jooksul, siis ei ohusta teie lapse tervis praktiliselt midagi.

Mis on raseduse ajal nii ohtlik punetiste viirus? Kõigepealt tuleb öelda, et viirus on äärmiselt hõlbus tungida platsentasse ja nakatada embrüo kudesid. Seega sündimata laps muutub krooniliselt nakatuks. Enam kui pooled juhtudest põhjustavad spontaanset abordi.

Rasedate nakatumine esimese 10 nädala jooksul võib peaaegu alati ohustada loote arengut. Esiteks on need südamefunktsioonid, kuulmine, nägemine ja vaimne areng. Lisaks isegi raseduse püsimisele on oht surnud beebi järele.

Rasedate punetiste infektsiooni kohutavad tagajärjed hõlmavad ka:

loote düstroofia;
mikrotsefaalia;
Tserebraalne paralüüs;
entsefaliit;
hemolüütiline aneemia;
lümfadenopaatia;
lõhealamus.

Raseduse rinnaga toitmise ja elus lapse sünni korral ei välistata sündroomi hilise manifestatsiooni juhtumeid, mida iseloomustab füüsilise arengu hilinemine kuueaastaselt ja võib põhjustada ka kroonilist eksanteemi, korduvat kopsupõletikku ja vaskuliiti. Kõik need haigused moodustavad 70% juhtudest lapse sureva surma.

Emaka ja noorukieas üleantud punetiste kaja ei ole välistatud. Sageli surevad lapsed, kes on sündinud nakatunud emalt, diabeediga.

Kui laps sündis ilma vigadeta, tasub meeles pidada, et viirus püsib tema kehas juba 2 aastat. Kahjuks ei ole selle haiguse efektiivset ravi veel leiutatud.

Punetiste ennetamine raseduse ajal

Selleks, et teie laps ei ohustaks tõsist ohtu, mitte rääkides raseduse katkestamise ja säilitamise valikust ning mitte kannatades oma enda hooletusega, peate tegema kõik, mis väldib punetiste tekkimist.

Isegi kui teie lapsepõlves oleksite selle viirusega nakatunud, tuleks antikehade täielik uurimine ja testimine läbi viia. Esiteks võivad varasemad punetiste sümptomid olla valed ja teie immuunsus pole arenenud. Teiseks räägime salajasest haigusest, nii et edasikindlustus ei ole enam ülearune. Ent ennetusprobleemide käsitlemiseks tuleb eelnevalt enne sünnitust ette võtta.

Nii et esimene asi, mida peate tegema, on läbida punetiste antikehade test. Need on kahte tüüpi - IgM ja IgG. Esimesed on nn läämikute test, st nad määravad viiruse olemasolu organismis. Need antikehad ilmuvad reeglina punetiste viirusega nakatamise esimestel päevadel ja saavutavad maksimaalse kontsentratsiooni pärast 21 päeva ja seejärel püsivad kehas veel 2 kuud.

IgM-vastaste antikehade kõrge tase näitab haiguse ägedat vormi. Kui need kehas puuduvad, siis on asjakohased kaks võimalust: kas teil ei olnud punetisteid ega kaua olnud haigusi. Seetõttu ei ole antikehad veel ilmnenud või on organismist juba kadunud. Igal juhul võib IgM-i puudumine viidata punetiste puutumatuse puudumisele.

Teise tüüpi punetiste antikeha (IgG) olemasolu või puudumine võib selgitada pilti. IgM antikehade suhtes ilmuvad need paar päeva hiljaks ja nende tase jõuab kuu lõpuni pärast punetiste nakatumist piigi. Väike kogus neid antikehi püsib kogu elus kogu kehas. Seda peetakse punetisteks immuuniks.

Kokkuvõtteks: kui IgM avastati antikeha testiga, kuid IgG-d ei tuvastatud, siis olete hiljuti kokku puutunud punetised. Kui mõlemat tüüpi antikehade kontsentratsioon on saavutanud maksimaalse taseme - te olete ägeda nakkusperioodi vältel. Kui mõlemat tüüpi antikehi ei avastata - teil pole punetiste ja teil pole puutumatust. Mis IgM - negatiivne, IgG - positiivne, võib väita, et punetiste viirus oli varem ja immuunsus on arenenud.

Kuid kui kastesse ilmnes kiri "IgG-punetiste positiivne", tähendab see, et nende antikehade tase on ületatud. Jah, teil on veel haigus, kuid olete ka punetiste viiruse kandja. See tähendab, et saate teisi nakatada. Te ei haige uuesti, kuid viirus aktiveerub teie kehas ja teie lähedased on ohus.

Sellise diagnoosi korral on endiselt kasulik rasedust edasi lükata. Vajadusel konsulteerige oma arstiga, määrab ta antikehade määra normaliseerimiseks ravi.

Kuid ärge muretsege. IgG on positiivne peaaegu kõigil täiskasvanutel. Ja see tulemus on parim. Lõppude lõpuks on tõenäosus, et nakatunud ema defektidega laps on 9% ja emakas, kellel on aktiveeritud viirus, ainult 0,1%.

Rubella viirus, igm

Punetiste patogeenide IgM-vastased antikehad (punetiste viirus) on spetsiifilised immunoglobuliinid, mis toodetakse inimkehas teadaolevate nakkuse kliiniliste ilmingute perioodil ja on selle haiguse varaseimad seroloogilised markerid.

Vene sünonüümid

IgG antikehad punetiste viirusele.

Inglise keele sünonüümid

Rubella antikehad, IgM, Saksa leetrite spetsiifiline IgM, antirubella-IgM.

Uurimismeetod

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

Uuringu kohta rohkem

See analüüs võimaldab tuvastada punetiste antikehasid veres. Neid toodetakse vastuseks viiruslikule infektsioonile. On olemas kahte liiki antikehad: IgM ja IgG. Peamiselt pärast nakatumist ilmub IgM. Selle valgu sisaldus veres suureneb järk-järgult ja jõuab tipp 7-10 päeva pärast nakatumist, seejärel väheneb lähinädalatel. Erandiks on nakatunud vastsündinud lapsed, kus IgM antikehi saab tuvastada mõneks kuuks, mõnikord aastas.

IgM-i antikehade esinemine võib osutada akuutsele infektsioonile.

Punetisviirus esineb tavaliselt kerges vormis ja sellega kaasneb väike punane lööve, mis esineb näol ja kaelal, ja seejärel laskub kehale ja jäsemetele, enne kui mõni päev pärast nende kadumist muutub.

Rubella ülekanne toimub õhus olevate tilgakestega ja sellel võivad olla sellised sümptomid nagu palavik, lümfisõlmede paistetus, nohu, silma punetus ja valu liigeses. Peale selle võivad need sümptomid olla nii väikesed, eriti lastel, et neid ei peeta viirushaiguseks. Enamikul patsientidest läbib punetised mitu päeva ilma ravita ja ei põhjusta täiendavaid terviseprobleeme. Peamine oht on rase naine kokkupuude punetiste viirusega raseduse esimesel trimestril esimest korda - sellel konkreetsel ajahetkel on luuüdi kõige haavatavam punetiste suhtes. Kui viirus läheb emalt lootele, võib see põhjustada abordi, surnud loote sünnitust ja / või kaasasündinud punetiste sündroomi (CRS) tekkimist - raskekujuliste väärarengute rühmad, mis võivad põhjustada arenguhäireid, vaimset alaarengut, kurtust, katarrakti, mikrotsefaalia, probleeme maksa ja südame defektid.

Mis on teadustöö?

Punetistevastase immuunsuse olemasolu kinnitamiseks.
Praeguste või mineviku infektsioonide avastamine.
Nende isikute tuvastamine, kes pole kunagi viirusega kokku puutunud, ja need, kes pole vaktsineeritud.
Selleks, et rasedatele naistele ja raseduse planeerimisele infektsioonide eest kaitsmiseks oleks piisavalt anti-punetiste antikehade tiitrit.

Millal on plaanitud uuring?

Vajadusel, et testida immuunsust punetiste vastu.
Kui rase naine on palavik, lööve ja / või muud punetiste sümptomid. Kuna paljud haigused võivad põhjustada sarnaseid sümptomeid, peaks arst määrama need uuringud, mis aitavad seda konkreetset diagnoosi kinnitada.
Kui beebil on oma emale raseduse ajal kaasasündinud väärarendid (kuulmise kaotus, südame-veresoonkonna häired, katarakt, kesknärvisüsteemi haigused), mis võivad olla seotud CRS-iga.
Kuna IgM antikehade tootmine punetistele võtab mõnda aega pärast infektsiooni, võib testid uuesti manustada 2-3 nädala pärast, et teada saada, kas antikehad (kui neid puuduvad) tuvastatakse või hinnatakse, kas nende tase suureneb või väheneb aja jooksul.

Mida tulemused tähendavad?

Suhe S / CO (signaal / seiskamine): 0 - 0,8.

IgM antikehade puudumine IgG antikehade manulusel näitab viiruse või vaktsineerimisega kokkupuudet, samuti punetistevastase immuunsuse olemasolu.

IgM antikehade puudumine vastsündinud IgG antikehade manulusel tähendab seda, et IgG antikehad on talle emalt emakas üle kandnud ja nad saavad esimesel kuuel eluperioodil kaitsta teda punetisest.

IgM-vastaste antikehade esinemine vastsündinul näitab, et laps oli nakatunud ema raseduse ajal, kuna ema immuunglobuliini antikehad ei ületa platsentat läbi imiku.

IgM antikehade olemasolu, hoolimata IgG esinemisest lastel või täiskasvanutel, viitab hiljutisele punetistevastasele infektsioonile.

Negatiivse tulemuse põhjused:

punetiste viirusinfektsioon puudub
kui infektsioon on juba vähenenud, siis kui immuunvastust ei ole arenenud või haiguse hilises staadiumis.

Positiivse tulemuse põhjused:

äge punetiste haigus
vastsündinutel - emakasisene infektsioon.

Mis võib tulemust mõjutada?

Ristreaktsioon teiste kehasiseste valkudega võib põhjustada punetiste IgM antikehade testi jaoks valepositiivseid näitajaid. Uuringu tulemuste kinnitamiseks võib arst määrata oma esialgse taseme määramiseks IgG antikehade testi. IgG test tuleks seejärel korrata 2-3 nädala järel, et määrata tiitri suurenemist, mis näitab hiljuti tekkinud punetiste infektsiooni.

Olulised märkused

Rubella varisemine peab olema terviklik, st peaks see sisaldama lisaks rubella viiruse, IgM ja muude testidele.
Seda uuringut soovitatakse peamiselt raseduse planeerimisel.
Täiskasvanutel esineb punetis sagedamini kui lastel.
Immuniseerimata inimese IgG ja IgM antikehade puudumisel on soovitatav vaktsineerimine.

Samuti soovitatav

Kes teeb uuringu?

Günekoloog, nakkushaiguste spetsialist, terapeut, pediaatrist.

Telli uudised

Jäta oma e-kiri ja saate uudiseid, samuti KDLmedi labori eksklusiivseid pakkumisi

Antikehad igg rubella

Tüdrukud said just toksoplasma ja punetiste vastaste antikehade testide tulemused, ma seisan nüüd šokis. Ma ei saa midagi aru saan. Mul on punetised. Mida teha Foto ei koorma, tulemused on järgmised: anti-Toxoplasma gondii IgG - 0,1 U / ml, dekodeerimine: = 3,0 - negatiivne anti-Toxoplasma gondii IgM on negatiivne. anti-rubella IgG - 203,7 * IU / ml, transkript: = 10,0 - positiivselt anti-rubella IgM eitab

antikehad igG kuni Toxoplazma gondii 15,4 positiivne anti igG pruuniks 13,6 positiivne anti igG CMV 12,1 positiivne anti igG kuni hsv 1-2 tüüp 1,634 positiivne anti igG kuni CHL.TRAHOMANIAZ 0/054 Ma ei saa midagi sellest aru ja ainult arstile kolmapäeval, kirjuta, kui keegi midagi mõistab! mis on hea, mis on halb?

Tüdrukud tere! Ma istusin kohe šokis. käed raputavad. Nüüd saiin invitroga testid, näen tsütomegaloviiruse antikehi, ma ei mõista tähendust, see on nii suur! mida see tähendab? viirus aktiivses staadiumis? või kuidas? Aidake keegi, kes mõistab! Ma ei mõista ka teisi katseid! anti-CMV IgG 388,9 ühikut / ml = 6,0 positiivselt anti-Rubella IgG 88,6 RÜ / ml = 10,0 positiivselt anti-VZV IgG 1034 MU / ml = 150 positiivselt anti-HSV IgG (1.

10/05/16 Saadud AMG - 0,1 ng / ml (norm on 0-10,6), see on katastroof. Kõik, ma ei kavatse enam. Nüüd on isegi IVF küsimus. Arst kindlasti pakub JN-i, aga ma pole valmis. Ma olen šokeeritud, ma ei tea, kuidas elada mõttega, et mu unistus jääb vaid uniseks. Vastavalt ajakavale ei, see on ebatõenäoline. 10/01/16 Saanud mõned testid, pisarakkude IgG punetiste antikehad olid veidi ärritunud, kolich. ELISA 473,0 RÜ / ml (norm on negatiivne, c 25 RÜ / ml on positiivne) Rubella Ig rubella antikehad.

Täna tuli tulemustest kinni, seal on Rubella IgG, mis tähendab, et mul on punetiste suhtes immuunne. Arst ütles, et teha dünaamika jälgimiseks veel üht analüüsi. Nii et ma ei saanud aru, miks, sest puutumatus on vastupidi hea. Ta saatis ka verd sõelale, ütleb, et ta peab kindlaks määrama. Ma ka ei saa aru, miks, kui tegin ultraheli sõeluuringut, seal on ka Down! Ja kõige arusaamamatum on see, et arst ütles, et nad suudavad toota veregrupile antikehi (mitte.

Said lihtsalt Anti-Rubella IgG-i analüüsi tulemuse (rubella viiruse IgG antikehade kvantitatiivne määramine) 95,7 MIS ON NÕUANNE. Ma olen haige. kontrollväärtused alla 5 - ei tuvastatud; 5-10 - hall tsoon; rohkem kui 10 - avastatud P.S / Löök mulle on nüüd piisav.

Tüdrukud, hea hommik! Eile sain torni kompleksi tulemuse. Ma ei mõista üldse ega unusta, kuidas seda paanikas dešifreerida, (Räägi, kas M ja Ig väärtused on näidanud antikehi ja milline on haigus? Toksoplasmoos üllatab (eelmisel aastal 2 aastat tagasi oli kõik negatiivne, ma ei näinud kassid) Mis see tähendab? Anti -Toksoplasma gondii IgG anti-Toxoplasma gondii IgM anti-CMV IgG anti-CMV IgM anti-Rubella IgG anti-Rubella IgM anti-HSV (1 ja 2 tüüpi) IgG HSV-vastane (1.

Suuremad ST-ga seotud probleemid. Külmutatud (mitte-arenev) rasedus on embrüo arengu (surma) lõpetamine raseduse eri etappides, kõige sagedamini esimesel trimestril (kuni 13 rasedusnädalat), kuid areng võib ka peatada raseduse viimastel etappidel. Selle probleemi esinemissagedus on ligikaudu 15% kõigi raseduste tulemustest. selgub, et umbes iga 8. rasedus Maailmas lõpeb spontaanse katkestusega varases staadiumis. Ja see ei ole alati põhjus. Põhimõtteliselt on see looduslik loomulik valik ja järgnevad rasedused jätkuvad ilma komplikatsioonideta ja.

Tüdrukud ((((tuli analüüs in vitro. Punetistevastaste antikehade, nagu rubella IgG-I vastane, on 71,6 ja tavaliselt kuni 5-negatiivne, suurem kui 10-positiivne või sellega võrdne. Kas see on see, mis mul on. palun

20. nädal on juba lõppenud ja ma just laagerdasin kirjutama, kuidas 18 ja 19 möödusid). Esiteks umbes 18. sajandil. Postitan veel ühe kuupäeva, et mitte segada. Lõppude lõpuks kirjutas ta iga nädala kohta, kuid jõudu ei olnud üldse. Seega näitab kalender, et "18-ndal nädalal (16. sünnipäeva) on alates 5. märtsist kuni 11. märtsini". 5. märtsil võtsin lõpuks TORCH-nakkuste ja kilpnäärmehormoonide veri annetama, 7. kohale, kus võtsin testid. Muide, maksisin ma enam kui 4000 ja see on endiselt olemas.

Tere, tüdrukud! Ja siia tulid minu analüüsid, milles ma olin pettunud minu hinge Androstendion-27.8 sügavusele kiirusega 1-11,5 Testosteroon-4,80-ga kiirusega 0,5-4,06

Tere, tüdrukud! Olin veel 2013. aastal punetiste suhtes katsetatud, sest selgus, et mul pole antikehasid, kuidas te arvate, et minna ja saada vaktsiini või proovida uuesti analüüsi korrata? Kes seda täiskasvanueas kasvas? Kui mitu kuud nad sisenesid protokollile pärast ? Minu tulemused: anti-rubella IgG - 0,1 U / ml (norms = 10,0 - positiivne, 5,0-9,9 - on kaheldav, on soovitatav pärast 10-14 päeva anti-Rubella IgM - NEGATIIVI korrata.

Tere kõigile! Väikesed tüdrukud, pzhl, vaata, kas peate vaktsineerima, testid tuli ja arst oodata kuni esmaspäevani anti-rubella IgG (rubella viiruse IgG antikehade kvantifitseerimine) 0,1 mitte üle 5 - ei leitud; 5-10 - hall tsoon; rohkem kui 10 - tuvastatud ME / ml anti-rubella IgM (rubella viiruse IgM antikehade kvalitatiivne määramine) ei leitud ei leitud

Seega on TORCH-nakkuste kompleks enim ohtlikuks lootele nakkuste tekkeks - tokso-plaaster (tokso-plaastri infektsioon) - punetised - tsütomegaloviirus (tsütomegaloviirus) - Herpes (herpes). Enamikul juhtudel tekib nende esimene kohtumine nendega lapseeas ja noorukieas - seda nimetatakse esmaseks nakkuseks, pärast mida jääb immuunsus kaitseks. Kui keha täheldab infektsiooni uuesti, nimetatakse seda sekundaarseks infektsiooniks või taasinfektsiooniks. Raseduse ajal on ükskõik millise grupi TORCH infektsiooni esmane nakkus. See on kohtumine infektsiooniga, mis ei ole välja arendanud immuunsust. Selle nakkusega kaasneb märgatav vereringe verd, mis võib siseneda lapse kehasse. Tähtis.

Kasulik artikkel, hajutas mu pea kogu prügi infektsioonide ja kontseptsiooni kohta. Sünnitusabi toRCH-nakkusi nimetatakse sageli nakkushaiguste rühma, mis võib põhjustada raskeid emakasiseseid kahjustusi. TORCH on kõige levinumate infektsioonide esimeste tähtude lühend: T-Toxoplasma (toksilisus), O - muu (muud infektsioonid), R - punetised (rubella), C - tsütomegaloviirus (tsütomegaloviirus), H - Herpes (herpes)

Need kohutavad ToRCH-nakkused.   20. märts 2012, 14:10 • Mitmesugused artiklid Kasulikud artiklid, hajutasid kogu mu pruugi prügi infektsioonide ja kontseptsiooni kohta. Sünnitusabi toRCH-nakkusi nimetatakse sageli nakkushaiguste rühma, mis võib põhjustada raskeid emakasiseseid kahjustusi. TASKULAMBI - lühend, mis on arenenud esimesed tähed levinumaid infektsioonid: T Toxoplasma (Toxoplasma infektsioon), O - muud (teiste infektsioonide raviks), R - punetised (punetiste), C - tsütomegaloviirus (CMV), H - Herpes (ohatis) Teine rühm - muud infektsioonid - hõlmab ka süüfilist.

Tere, tüdrukud. On paar küsimust. Mulle määrati vereanalüüs ja määreid. Ta leidis invitro Good kombineeritud katsesüsteemid. Nii et ma otsustasin neid võtta, esiteks osutub see odavamaks ja seal on kõik, mida arst määranud mulle ja veelgi rohkem. Ma tahan stimuleerimist nii kiiresti kui võimalik alustada ja arstid annavad igal ajal kolm analüüsi, nagu oleksid nad kiusatud. Te olete juba arvanud, et see tsükkel tundub, kuid nad ütlevad, et need terminid on uuesti aegunud. Nii et ma tahan kõik kõike nii edasi anda.

Komplekssed TORCH-nakkused hõlmavad enim ohtlikke looteid tekitavaid infektsioone - tokso-plaaster (tokso-plaastri infektsioon) - punetised - tsütomegaloviirus (tsütomegaloviirus) - herpes (herpes). Enamikul juhtudel tekib nende esimene kohtumine nendega lapseeas ja noorukieas - seda nimetatakse esmaseks nakkuseks, pärast mida jääb immuunsus kaitseks.

Tüdrukud, võib-olla keegi vajab. VÄGA kasulik artikkel, hajutas kogu minu pruugi prügi infektsioonide ja kontseptsiooni kohta. Artikkel on suur, kuid väga kasulik ja informatiivne.

Tere, armsad tüdrukud! Nii palju kordi ma istusin saidil ja nüüd otsustasin registreerida, kui plaanimise küsimus tekkis. B. Analüüsid on eelnevalt läbi viidud ja tulemused pole mulle täiesti selged. Mõned väärtused on märgistatud tärniga, nagu oleks tulemus üle kontrollväärtuse. Mida see tähendab? Mis väärtused peaksid olema? Ja nagu ma aru saan, pole mul tokso-toksioosivastaste antikehade olemasolu? Täname ette kõikidele, kes vastasid! =) Süüfilis RPR NEGATIIVNE. HBs Ag (kvaliteet) NEGAT anti-HCV kogu NEGAT. anti-Toxoplasma gondii IgG 0,1 anti-Toxo IgM NEGATIIVNE. anti.

DD, zmetku neile, kes ei mõista analüüsi tõlgendamist ja satuvad paanikasse, kui nad läbivad viiruslike ja herpeediliste infektsioonide jaoks mõeldud LCD-analüüse. IgG ja IgM klassi antikehad on antud, harvemini on ka IgA klassi antikehad, kuid need ei huvita meid eriti.

Ma kirjutan veidi Vladikist (ma mäletan fotodest, täna andsin mulle pika oodatud aura, hurraja, hurra. Ma postitate selle homme). minu lemmik poiss on nii hell, see on muutunud natuke vähem, et tekitada probleeme või on muutunud kohanemisvõimelisemaks või just selline periood on tulnud. armastab meid kõiki suudelda :))) nii armas. tuleb hommikul, ronib voodil ja ütleb - ema ja suudleb. ahh mu süda sulab ja ujub ära. nagu ta läks töölt redelist välja, oli väike süda oma rabadest ära, kui ta nägi teda rõdul, et ta seisab redeli ülaosas.

Tüdrukud! Ma tõesti loodan, et teie ükskõik millise abiga tõlgendatakse punetistevastaste antikehade r-testide hulka: anti-Rubella IgG-282,7 * (* - = 10.0 POSITION, 5.0-9.9 - DOUBTLY) anti-Rubella IgM-NEGATUS-THANKS.,

Naine: Hormonaalne sõeluuring. (LH, FSH, prolaktiini, östradiool, progesteroon, testosteroon, 17-OH progesterooni, DHEA - kohal, SHBG tranportproteiin, siduva valgu hormoonid (SHBG, GPSG), ACAT, androsteendiooniga androstaandiool glucuronide) uurimine kvantitatiivne sisaldus veres hormoon. Hormoonid kontrollivad keha põhilisi eluprotsesse alates selle loomisest kõikides selle arenguetappides. Mis analüüsi hormoonid näed funktsionaalse seisundi ajuripats, kilpnääre, molchnyh, neerupealis, munasarjad, selgitada haiguse lootel raseduse ajal teada, milline viljatus, menstruatsioonitsükli häired. Infektsioonitestid: tavaline määrimine, PCR.

Tüdrukud, aita! Ma tulin hommikul tööle ja eilsed tulemused on posti teel. Nad panid mind kummitusse. Mõned näitajad lähevad kaugelt kontrollväärtustest kaugemale.

Kas sõeluuring (ultraheli) 12 nädala jooksul ei andnud verd. KTR - 59 mm, TVP - 1.1. Siis kinnitas mu arst, et kuue nädala pärast annetasin selle ultraheli eest verd. Sain oma analüüsides skriiningu (veri), ja seal on selline: väärtus risk haigestuda lootel DNT: madala riskiga, raha risk loote Edwards sündroom: 1: 27308, Vozrasnoy risk loote Downi sündroom: 1: 1394. väärtus riski Loote Downi sündroom: 1: 125 järgmine: KÕRGE RISK Downi sündroomile -.

Täna võttisin TORCH-infektsioonide testide tulemused. Kuid selgub, et LCD-arst, kus ma varem täheldasin, osutub mulle, ei saatnud neid kunagi mulle. Ja kui tulid uue arsti juurde ja näitasid terve hulk katseid arusaamatute ladina tähtedega, siis selgus, et see, mida ma kunagi ei tee. Nii tulid nad: planeerime, me plaanime, kuid ma ei loobunud kõige põhilisemast analüüsist, millele kõigepealt kõik, kes plaanivad saata, annetasin. Siin on toodud analüüside tulemused:

Tere hommikust kõigile), võtaksin testid kavalaks, kuid täna sain tulemusi esimese etapi hormoonide, suhkru ja antikehade tekkeks punetistele. Rubella IgG-positiivne rubella IgM-negative Ma mõistan õigesti, et pean vaktsineerima teise tüübi järgi?

Tere moms, tulevikus moms, ja need, kes on lihtsalt planeerite ema (tegelikult ma olen üks neist!)))) Koos abikaasa soovite Lialechka, tõesti tahad teha vastutustundliku lähenemisviisi selles küsimuses enne tööde alustamist aktiivselt rakendamise kohta meie unistused)) Ma polazila internetis, mõistsin, et peate läbima testid, hambaproteesid, külastada ENTi ja loomulikult günekoloogi. Seoses testidega leidsin meie linnas laboris valmiskompleksi emade planeerimiseks, loend on järgmine:

Nii oleme planeerinud juba kaks aastat, kuid kõik on ebaõnnestunud. See oli paljudel günekoloogidel. Ja küsimus on valmimisjärgus ja milline on planeeringute kohustuslik analüüs? Ja miks, mida nad näitavad? Nagu ma aru sain, on igal günekoloogil omaette. Seda ma andsin üle.

See on tegelikult sellepärast, et ma närvisin teist nädalat. IgM normaalse ülempiiri juures. Noh, või natuke kaugemale tema. Ja, otsustades "dünaamika", väheneb. IgG on sooooo positiivne ja hinnates dünaamikat, see suureneb. Ühesõnaga, nagu oleksin hiljuti haige. Günekoloog andis juhiseid nakkushaiguse / viroloogi juurde ICB-st nr 1, mis on kuskil Shuchinskaya ja Tushinskaya vahel. Minu jaoks on see perse maailm. Ma otsustasin teha kõik, et maksta lähiümbruses. Günekoloog ei ole põhimõtteline, milline viroloog kirjutas mulle testi aruanne, olenemata sellest, kas see on tasuline või tasuta? Üldiselt pärast.

Tere pärastlõunal Palun aita mind analüüsida. Rasedusaeg on 25 nädalat. Ma oleksin selle eest väga tänulik. Anti-Toxo IgG (toksikoloogilise toksilisuse tekitajaga IgG klassi antikehade kvantitatiivne määramine) 0,1 vähem kui 1,6 - ei leitud; alates 3,0 - tuvastatud; 1,6 kuni 3,0 - küsitava tulemus Anti-Toxo IgM (IgM antikehade kvalitatiivne määramine toksoplasmoosi põhjustava toimeaine suhtes) Ei leitud Ei ole tuvastatud CMV IgG-vastane antikeha (kvantitatiivne tsütomegaloviiruse antikehade määramine) 57,3 Vähem kui 6,0 - ei leitud; alates 6.0 - tuvastatud CMV IgM-i (kvaliteet.

Tere, tüdrukud!))) Kas keegi on Invitro'ile üle andnud: "Ma tahan saada ema: raseduse planeerimisel põhjalik uurimine?" testides loetelus: Creatinine (Blood) Glükoos (veri) Bilirubiinisisaldus ühise ALT (alaniinaminotransferaasi), AST (aspartaataminotransferaasi) antikehad HIV 1 ja 2 ning antigeeni, HIV 1 ja 2 süüfilis (anti-Tr pallidum IgG / IgM.) Anti-Toxo -IgG (IgG klassi antikehad Toxoplasma gondii) Anti-CMV-IgG (IgG klassi antikehad tsütomegaloviirus, CMV) Anti-punetiste-IgG (IgG klassi antikehade punetiste viirus) Anti-HSV-IgG (IgG klassi antikehade lihtherpesviiruse 1 ja 2 tüüpi) tütroptiline.

Kellele anti neil manustada viiruslikke infektsioone ja STI-de katseid? Ma redigeerin laboratoorsed pakub selline: STI ENNETAMINE 1 -9 VOZBUDITELEYChlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitaliumUreaplasma urealyticum (Parvum + T 960) Neisseria gonorrhoeaeGardnerella vaginalisTrichomonas vaginalisMobiluncus curtisiiPapillomavirus 16 / 18SKRINING TASKULAMBI-nakkuse (antikehad IgM ja IgG antikehad patogeeni: toksoplasmoosi (Toxoplasma gondii) punetised (punetised), tsütomegaloviiruse nakkus (tsütomegaloviirus), herpes simplex viirus (Herpes simp viirusviirus) VIRAL-INFEKTSIOONIDE VÄLTIMINE tõmmake välja või parem dl Ma edastan kogu selle pildi

Selline lugu: mul oli reprotoloog ja ta kaardistas mind, kogus andmeid ja küsis, kas ma olen haige tuulerõugudega, punetistega. Noh, ma enesekindlalt ütlesin, et olen kannatanud nii tuuleveski kui punetiste eest. Siis kirjutas mulle hulga katseid, mille läbida ja nüüd pean ma saama juba 21. mail kõik tulemused. kõik tundub olevat hea, BUT. Ma rääkisin oma ema ja ei kontrollinud teda, kui mul oleks kana ja punetised. Ta väidab, et tuulerõug on jah ja RED on NO. Minu küsimus on see: ma tahan edastada.

Tüdrukud, ma jälle sinuga küsimusele. Mul on vastuvõtt kell 12.07 fertiilsuse spetsialistil (30 dpp kuulame SAT-i), enne külastamist oli vaja annetada verd tervele hulgale hormoonidele ja infektsioonide antikehadele. Täna sain tulemusi, lõpuks mulle ei meeldi mõned indikaatorid üldse. Vaata, sa peaksid muretsema väikeste inimeste pärast. Indikaatorid Invitro: TTG - 4,5 mU / n (normaalne - 0,4-4,0) Testosteroon - 2,62 nmol / l (fertiilsus perioodil-0,31-3,78, rasedus: kuni 3-4 korda üle normväärtuse mittetiinele) DEA-SO4 5,6 mol / l (neberemen.- 0,9-11,7; rase 1 trimestr- 3,1-12,5) anti-punetiste IgG (punetised) - 37,9 ( väiksem kui 5,0-negatiivne.) Rubellavastane IM-negatiivne. HSV-vastane (1 ja.

9. nädalal saatis müra minu mind nakkushaiguste spetsialisti juurde, et saaksin konsulteerida. Ginési ei meeldi liiga kõrge - 81 Nakkushaigus spetsialist ütles vallutama dünaamika kuus, ja kui väärtus on umbes sama või veidi rohkem, noh, 90-100, siis on kõik korras ja seetõttu on krooniline (muide punetiste lapsena ma ei Ma olin haige, aga olin vaktsineeritud ja viimane - kell 24), kuid kui see suureneb 3-4 korda, siis käivitatakse see kiiresti ja peame otsustama midagi veel. On

Täna läbisin TORCH infektsiooni in vitro analüüsi. Seal, see sisaldab: Anti-CMV-IgG (IgG antikehad tsütomegaloviirus, CMV, CMV) Anti-CMV-IgM (IgM antikehad tsütomegaloviirus, CMV, CMV) Anti-HSV-IgG (IgG antikehad lihtherpesviiruse 1 ja 2 tüübid, HSV-1, 2) HSV-IgM vastased antikehad (herpes simplex viiruse 1 ja 2 tüüpi IgM antikehad, HSV-1, 2) Rubella-IgG vastased antikehad (Anti-pugasi IgG antikehad) punetiste-IgM (IgM antikehad punetiste viirus) Anti-Toxo-IgG (IgG klassi antikehad Toxoplasma gondii) Anti-Toxo-IgM (IgM antikehade Toxoplasma gondii) Kirjutan päevikut - lase.

Tere kõigile! Ma plaanin B pärast ST-d (histoloogia puhul ei olnud see tegelikult mingil põhjusel kirjutatud, kuid seal olid peidetud nakkused). Ma võtan kõik vajalikud katsed ja õppisin, et Invitro'is võin ma kohe võtta kogu testi koti nende jaoks, kes planeerivad rasedust 9000-le. Seda nimetatakse nii "Ma tahan saada ema: põhjalik uuring raseduse planeerimiseks." Siia kuuluvad järgmised testid: Kreatiniin (veres). Glükoos (veres). Bilirubiini üldine AlAT (alaniini aminotransferaas). AsAT (aspartaataminotransferaas). HIV 1 ja 2 antikehad ning HIV antigeenid 1 ja 2 Süüfilis (anti-Tr. Pallidum.

Viimane kord möödus rohkem kui kuus kuud tagasi. Ma tahan olla kindel, et pole nakkusi. Meie kohalikus kliinikus on meil kompleks uuringuid. Tüdrukud, kes mõistavad, vaadake, kas kõik on piisav. Lõike all

Sarnased Artiklid Herpes

Meestel