Rogovskaya Svetlana Ivanovna
MD, sünnitusabi ja günekoloogia osakonna professor, RMAPO
Koordinaator, Venemaa ja Ida-Euroopa, WHO projekt, HPV täna
Eurokliinikute asedirektor
28-aastane töökogemus
Korduv praktikakursus välismaal günekoloogia erinevatel probleemidel, valdavalt inglise keeles
1982 - lõpetas Vladivostoki Riikliku Meditsiiniinstituudi
1985 - lõpetas internatuuri, CRH, Vidnoje, MO
1988-1994 - Residency, aspirantuur, sünnitusabi, günekoloogia ja perinatoloogiakeskus
1994 - kaitses väitekirja emakasisese rasestumisvastase meetodi kohta sünnitanud naistel.
1998-1999 - 12-kuuline internatuur sünnitusabi ja günekoloogia alal, USA, Family Health International.
2003 - kaitses doktorikraadi meditsiiniteaduste doktori kraadi eest, teema: inimese papilloomiviiruse nakkus
2005 - dermatoloogia ja venereoloogia eriala TsNIIVK
1994 kuni 2010 - föderaalvalitsuse teadus- ja polikliinikaosakonna töötaja, VI näriliste, günekoloogia ja perinatoloogia keskus.
Alates 2008. aastast on NMA nimelise MMA nabavedu, günekoloogia, perinatoloogia ja reproduktiivse meditsiini osakonna professor. I.M. Sechenov
Alates 2010. aastast - günekoloogia osakonna professor, RMAPO
Tal on tõendeid ja tal on tehnika: colposcopy (Solposkopy koolituskursus London, Berliin), laser, elektro-raadiolaine ja argooni plasmakirurgia, hüsteroskoopia, krüoteraapia, viljatuse naiste ravi, raseduse katkemine jne.
Praktilised valdkonnad: emakakaela patoloogia, vagina, vulva, inimese papilloomiviiruse nakkus, kontratseptsioon, sugulisel teel levivad haigused, viljatus, raseduse katkemine, günekoloogiline endokrinoloogia, sealhulgas menstruaaltsükli häired, vaagnaelundite põletikulised haigused, nahahaigused jne.
Teadustegevus:
Üle 150 väljaande ja 11 raamatu autor ja kaasautor.
Õppetöö kogemus: praktikute kursuste ja konverentside lektor
Konverentside, kongresside korraldaja ja osaleja. Kliiniliste uuringute liige, sealhulgas mitmed keskused rahvusvahelised uuringud
Kutseühingute liige:
Euroopa Südame-Ajakirjanike ja Günekoloogide Liidu juhatuse liige, Euroopa Kontratseptsiooni Selts, emakakaaspatoloogia ja kolposkoopia rahvusvaheline föderatsioon (Euroopa kolposkoopia ja emakakaaspatoloogia alane föderatsioon), Eurogyni ühing,
HPV praeguse papilloomiviiruse rahvusvahelise infoprogrammi WHO Genitaalinfektsioonide ja neoplaasiaagentuuri Venemaa asepresident, Venemaa koordinaator.
Rogovskaya Svetlana Ivanovna
professor
Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, Vene Meditsiiniteaduste Akadeemia, Dermatoloogia ja Venereoloogia osakond, Mycology and Cosmetology, UNMTS.
Venemaa Genitaalinfektsioonide ja neoplaasia Ragini asepresident;
Venemaa Sünkurniiride ja Günekoloogide Liidu juhatuse liige;
Euroopa kontratseptiivide ühingu liige, Euroopa kolposkoopia ja emakakaela patoloogia instituudi liige, Euroopa kolkooskoopia ja emakakaela patoloogia instituudi liige, ESGO liige.
Venemaa ja Ida-Euroopa koordinaator, WHO HPV tänase päeva rahvusvaheline infoprogramm.
250 teadusartikli, 16 raamatu autor.
Video loengud
Vastused küsimustele
Günekoloogia herpeseinfektsiooni murettekitavad probleemid.
Günekoloogia herpeseinfektsiooni murettekitavad probleemid.
All-Vene hariduse veebisessioon
Sellel saidil esitatud teave ja materjalid on teadusliku, informatiivse ja analüütilise iseloomuga, mis on ette nähtud ainult tervishoiutöötajate jaoks, ei ole mõeldud kaupade turule toomiseks ja neid ei saa kasutada ravimite ja ravimeetodite kasutamiseks patsiendi nõuannete või soovitustena ilma oma arstiga nõu pidamata.
Narkootikumide kohta, mille kohta leiate teavet sellel saidil, on vastunäidustusi, peate enne nende kasutamist lugema juhiseid ja konsulteerima spetsialistiga.
Ameti arvamus ei pruugi kokku langeda autorite ja õppejõudude arvamusega. Administraator ei anna ala ega selle sisu puudutavaid tagatisi, sealhulgas, piiranguteta, õppejõudude esitatavate teaduslike andmete teadusliku väärtuse, asjakohasuse, täpsuse, usaldusväärsuse ja sisu vastavuse heade kliiniliste tavade ja / või ravimite aluseks olevate rahvusvaheliste standarditega tõenditel. Sait ei vastuta soovituste või arvamuste eest, mida võib sisaldada, ega ka saidi materjalide kohaldatavust konkreetse kliinilise olukorra suhtes. Kogu teaduslik teave esitatakse selle algsel kujul ilma täielikkuse ja õigeaegsuse garantiideta. Administraator teeb kõik endast oleneva, et anda kasutajatele täpset ja usaldusväärset teavet, kuid samal ajal ei välista võimalike vigade tekkimist.
Rogovskaya svetlana Ivanovna
Naiste tervisekliinik
Rogovskaya
Svetlana Ivanovna
Ph.D., professor, arst-obstetrician-günekoloog, naistervishoiu kliiniku juhataja
Dr Rogovskaya on ainulaadne spetsialist, oma valdkonna ekspert, kellel on kõige kaasaegsemad günekoloogiliste haiguste ravimeetodid. Alati leiab kontakti patsientidega, kes usaldavad tema arvamust.
Svetlana Ivanovna lõpetas Vladivostoki Riikliku Meditsiiniinstituudi ja seejärel Moskvas obstetrics, günekoloogia ja perinatoloogiakeskuse residentsuse ja magistriõppe. Ta on lõpetanud mitu praktikat USAs, Suurbritannias ja Saksamaal. Tal on tõendeid ja tal on kaasaegsed meetodid kolposkoopia, laser, elektroradioovarre ja argooni plasmakirurgia, hüsteroskoopia, krüoteraapia. See on seotud viljatuse ja abordi katkemisega.
Ta töötab ka sellistes valdkondades nagu emakakaelavähk, tupe, vulva, inimese papilloomiviiruse nakkus, rasestumisvastased vahendid, sugulisel teel levivad haigused, günekoloogiline endokrinoloogia, sealhulgas menstruaaltsükli häired, vaagnapõletikulised haigused, nahahaigused ja teised.
Dr Rogovskaya - kõrgeima kategooria günekoloog, günekoloog, dermatoveneroloog. Vene Meditsiinikraadiarstide Akadeemia Sünnitusabi ja günekoloogia osakonna professor, Venemaa Sünkurniiride ja günekoloogide ühingu juhatuse liige, Euroopa Kontratseptsiooni Selts, emakakaaspatoloogia ja kolposkoopia rahvusvaheline föderatsioon, HPV Today projekt. Üle 150 väljaande ja 11 monograafia autor ja kaasautor.
Rogovskaya Svetlana Ivanovna
Vastab:
Kõrgema kategooria doktori günekoloog, dermatoveneroloog.
Teaduslik tegevus
Vene Meditsiinikraadiarstide Akadeemia Sünnitusabi ja günekoloogia osakonna professor, Venemaa Sünkurniiride ja günekoloogide ühingu juhatuse liige, Euroopa Kontratseptsiooni Selts, emakakaaspatoloogia ja kolposkoopia rahvusvaheline föderatsioon, HPV Today projekt.
Üle 150 väljaande ja 11 monograafia autor ja kaasautor.
Professionaalne areng
Dr Rogovskaya on lõpetanud mitu praktikat USAs, Suurbritannias ja Saksamaal. Tal on tõendeid ja tal on tänapäevased meetodid kolposkoopia, laser, electroradiowave ja argooni plasmakirurgia, hüsteroskoopia, krüoteraapia, viljatuse naiste ravi, raseduse katkemine.
Praktilised valdkonnad on ka: emakakaela patoloogia, tupe, vulva, inimese papilloomiviiruse nakkus, rasestumisvastased vahendid, sugulisel teel levivad haigused, günekoloogiline endokrinoloogia, sealhulgas menstruaaltsükli häired, vaagnaelundite põletikulised haigused, nahahaigused jne.
Rogovskaya svetlana Ivanovna
Rogovskaya Svetlana (Lana) Ivanovna - kõrgeima kvalifikatsioonikategooria sünnitusabiarst-günekoloog, dermatoveneereoloog, arstiteaduskond, Vene Meditsiiniteaduste Akadeemia sünnitusabi ja günekoloogia osakonna professor. Venemaa Genitaalinfektsioonide ja neoplaasiaagentuuri Ragini asepresident. Koordinaator, Venemaa ja Ida-Euroopa, WHO projekt, HPV täna
Euro-kliinikute asedirektor.
Korduv praktikakursus välismaal günekoloogia erinevatel probleemidel, valdavalt inglise keeles.
Bibliograafia
Vaata ka:
Meie saidi kasutamise jätkamisega nõustute küpsiste, kasutajate andmete (asukoha andmed, OS-i tüüp ja versioon, brauseri tüüp ja versioon, seadme tüüp ja ekraani eraldusvõime, allika, kust kasutaja kasutaja sai saidi; reklaam, OS-i ja brauseri keel, millised lehed kasutaja avaneb ja milliseid nuppe kasutaja klõpsab, ip-aadress) saidi haldamiseks, tulemuste ümberstruktureerimiseks ja statistiliste uuringute ja uuringute läbiviimiseks. Kui te ei soovi oma andmeid töödelda, jätke see sait välja.
Inimese papilloomiviiruse genitaalide alumiste osade nakkus: kliinikus, diagnoos, ravi, doktoritöö ja dissertatsiooni teema HAC 14.00.01, arstiteadus Rogovskaya, Svetlana Ivanovna
Sisukord Meditsiinikraan Rogovskaya, Svetlana Ivanovna
I PEATÜKK. GENIEDIDE PAPILLOMAVIIRUSE INFEKTSIOON. KIRJANDUSE LÄBIVAATAMINE
1.1. Kaasaegsed ideed suguelundite papilloomiviiruse nakkuse etioloogiast ja patogeneesist
1.2. PVI-i kliinilised aspektid, terminoloogia ja klassifitseerimisküsimused
1.3. PVI arengut mõjutavad tegurid
1.4. PVI diagnostika
1.5. PVI-ga naiste juhtimise taktika
II PEATÜKK MATERJALI- JA UURIMISMEETODID
2.1. Õppematerjal
2.2. Uurimismeetodid
2.3. Ravi meetodid
2.4. Rasestumisvastased meetodid
2.5. Statistilised töötlusmeetodid
OMA UURINGU TULEMUSED
III PEATÜKK. 82 naistel kliinilise diagnoosimise eripära koos genitaali papilloomiviiruse infektsiooniga
3.1. PVI avastamine naiste seas, kes taotlesid NTS AgiP RAMSi
3.2. PVI 84 suguelundite patsientide kliinilised ja diagnostilised näitajad
3.2.1. Ajaloo andmed
3.2.2. PVI riskitegurite kindlakstegemine (ennustajad)
3.2.3. Objektiivse kontrolli andmed
3.2.4. PVI 99 suguelunditega naiste uurimise eriuuringute tulemused
3.2.5. 108 suguelundusliku papilloomiviiruse nakkuse diagnoosimise erinevate meetodite informatiivsuse võrdlus
3.2.6. Seksuaalpartnerite uuring
3.2.7. Vaginaalne mikroosanemine ja selle roll PVI arengus
IV PEATÜKK. GENIITILISTE PAPILLOMAVIIRUSE INFEKTSIOONI KLINIKILISED-MORFOOLOOGILISED ASPEKTID
4.1. Emakakaela HPV-ga seotud patoloogia tuvastamine biopsiaproovide histoloogilisel uurimisel
4.2. PVI morfoloogiliste ilmingute karakteristikud
4.2.1. Exofiitsed kondüloomid (EÜ)
4.2.2. Lameda tüükad
4.2.3. Düsplaasia (CINI-III) ja mikroinvasivne emakakaelavähk
4.2.4. Emakakaela PVI väikesed ilmingud (väikesed vormid)
4.2.5. Tservitsiit PVI vaginiit
4.3. Vestibulaarne papillomatoos
4.4. Emakakaela (emakakaela) proovilabade liigitusküsimused
V PEATÜKK. PHI GENIITILISTE IMMUNITEETIDE ERALDISED
5.1. Apoptoosi tase emakakaelas normaalsetes ja HPV-ga seotud kahjustustes
5.2. Interferooni seisund naiste hulgas, kellel on PVI
5.3. PVI-ga patsientide immuunseisundi hindamine ja nende muutused erinevate raviviiside kasutamise tagajärjel
5.4. Kohalik puutumatus genitaalide PVI-s. Interleukiin ja TNF tase enne ja pärast immunomodulaatorite kohalikku ravi
VI PEATÜKK. PROTSETAVATE TÄHELEPANEKUTE TULEMUSED 182 PAPILOMAVIIRUSE HIIRKONNA INFEKTSIOONIGA PATSIENTIDELE
6.1. Varjatud inimese papilloomiviiruse nakkusega patsiendid, kellel on 183 dünaamiline vaatlus
6.2. PVI-ga patsientide ravi tulemused
6.3. Kontraceptsioon naiste hulgas, kellel on PVI
VII PEATÜKK SAASTE TULEMUSTE ARUTAMINE
Väitekirja (abstraktse osa) tutvustus teemal "Alampõlvpillide papilloomiviiruse nakkus: kliiniline esitus, diagnoos, ravi"
Viimastel aastatel on inimese papilloomiviiruse (HPV) seotud haiguste diagnoosimise ja ravimise probleem pöördunud selle patogeeni esinemissageduse järsu tõusu, märkimisväärse nakkavuse ja kõrge onkogeense potentsiaaliga. HPV-d peetakse emakakaelavähi tekke algatajaks (CC), mis lasub naiste vähktõve esinemissageduse struktuuris teisel kohal ning mida peetakse vulva ja tupe düstroofsete ja pahaloomuliste haiguste põhjuseks [44]. On näidatud, et HPV-d võib üle viia emalt lootele, põhjustades kõriraku papillomatoosi ja võib mõjutada trofoblasti rakke, mis võivad viia spontaansete abortide tekkimiseni [116].
Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi andmetel on inimese papilloomiviiruse nakkuse (PVI) - suguelundite tüükad kõige tuntumate kliiniliste vormide sagedus - 26 per 100 000 elanikku (2001). Välisriikide ja kodumaiste teadlaste andmed viitavad PVI laiemale levitamisele. Nii, vastavalt Golovanova V.A. et al. [21] üldisesse populatsioonis on selle infektsiooni esinemissagedus 30,3%, mis nõuab täiendavat uuringut naiste erinevatesse populatsioonidesse esinevate PVI erinevate vormide sageduse kohta.
PVI põhjustaja on DNA-d sisaldav viirus, mis mõjutab naha epiteeli ja alajäsemete limaskestade mürgisust. Praegu on uuritud viiruse struktuuri, on tõestatud, et selle onkoproteiine E6 ja E7 roll p53 ja retinoblastoomi onoprotektorite funktsiooni inhibeerimisel epiteelirakkudes on iseloomustatud, samuti on iseloomustatud proliferatiivsete protsesside induktsiooni põhjustanud viiruse omadused [336]. Kuid paljud HPV-ga nakatunud naiste kliiniku, diagnoosi ja ravi probleemid on vastuolulised.
Hiljutised uuringud on näidanud, et selle nakkuse kliinilised ilmingud on muutlikud ja praktikud seda alati ei mõista. PVI kulgu iseloomustab spontaanne regressioon või kordumine. Kirjanduses kasutatud terminoloogia ei kajasta sageli protsessi olemust, mis eeldab diagnostiliste parameetrite, klassifitseerimiskriteeriumide ja patsiendi juhtimise taktikate ülevaatamist [37, 124, 322].
Andmed PVI patognomooniliste morfoloogiliste kriteeriumide kohta on vastuolulised ja seetõttu uuritakse neid infektsioonide mitmesugustes kliinilistes vormides [290].
Viimaste aastate töö on keskendunud vähktõvele eelnevate seisundite arengu mehhanismide ja nendega seotud tegurite väljatöötamise mehhanismide uurimisele, mille tundmine aitab keskenduda kõrge riskiga naiste rühmadele, sõnastades nende uurimise algoritmi ja vähendades selle kulusid [16, 21, 151, 300].
Arutletakse PVI diagnostiliste meetodite informatiivsust, mille hulgas peetakse molekulaarbioloogia juhtivateks meetoditeks kolposkoopilist, tsütoloogilist ja HPV DNA määramist [9, 67, 293, 297, 301]. Väljaspool tupe ja vulva CMM-epiteeli iseloomustavate kolposkoopiliste piltide süstemaatika küsimus, mis on tema manifestatsioonide suur hulk, jääb lahendamata [45, 114, 313]. Teatud tsütoloogiliste mustrite piltide prognoositavuse andmed on mitmetähenduslikud. HPV serotüüpide erinevate onkogeensete potentsiaalide tõttu on näidatud vajadus tuvastada viiruse DNA alumiste suguelundite kudedes, mis võib optimeerida patsiendi juhtimise taktikat ja võimaldada ennustada PVI liikumist, kuid kõik autorid ei tunne selle praktilist vajadust [198, 293]. Teatud tüüpi HPV-de rolli nakkuse kliiniliste ilmingute olemuse kindlaksmääramisel jääb ebaselgeks.
On tõendeid, et viirusliku infektsiooni levik organismis toimub immuunsüsteemi muutuse taustal, mis nõuab MIP-is immunokorrektsiooni [22, 23, 27, 207]. Siiski puudub selle teostatavuse osas üksmeel, tuginedes immuunsüsteemi põhjaliku uuringu andmetel.
Organismi toimeainete resistentsuse tähtsus on tingitud apoptoosist, mille tase võib olla nakkuse progresseerumise ennustajaks [328]. Siiski on vähe aruandeid apoptoosi uurimise kohta emakakaela kudedes koos HPV-ga seotud protsessidega.
PSI erinevate vormidega patsientide juhtimise taktika, mis varieerub passiivsest vaatlusest kuni agressiivse hävitava ravi, on endiselt vaieldav [39, 135, 210, 271]. Ravi efektiivsus jääb madalaks, korduvuse tase on kõrge ja enamikes uuringutes ei ole pikaajalisi tulemusi võimalik jälgida.
Andmed kontratseptiivide (hormonaalsete ja barjäärite) mõju kohta PVI-le on mitmetähenduslikud [122, 267]; teadusuuringud selles suunas jätkuvad.
Seoses eelnimetatuga on kiireloomuline probleem naiste suguelundite PVI diagnostiliste, terapeutiliste ja ennetavate meetmete kompleksi optimeerimine.
Suurendage PVI diagnoosi, ravi ja profülaktika efektiivsust, uurides selle nakkuse kliinilisi, morfoloogilisi, immunoloogilisi aspekte ja optimeerides genitaalide PVI naiste juhtimist.
1. HPV-ga seonduvate suguelundite haiguste sageduse kindlakstegemiseks ja PVI kliiniliste tunnuste uurimiseks naistel, kes on rakendanud NTS AGiP RAMS-i.
2. Kontrollige kliinilisi, kolposkoopilisi, morfoloogilisi märke ja rõhutage genitaalide PVI riskitegureid.
3. Hinnake vaginaalse mikrotsenoosi seisundit koos PVI-ga ja selle kombineerimise sagedust teiste suguelundite infektsioonidega.
4. Määrake HPV infektsiooni diagnoosimiseks erinevate meetodite infosisu.
5. Süsteemse ja paikse immuunsuse seisundi uurimine HPV-ga seotud haiguste patsientidel erinevatel ravimeetoditel ja nende vastu, määrates apoptoosi taseme emakakaela kudedes infektsiooni erinevate vormide korral.
6. Arendada HPV poolt põhjustatud haiguste ravimeetodeid, et hinnata nende tõhusust, diferentseeritud lähenemisviisi kriteeriumide määramiseks kompleksravi määramiseks.
7. Barjääri rasestumisvastaste vahendite tõhusus ennetamiseks
8. Saadud andmete põhjal töötatakse välja genitaalide PVI naiste juhtimise taktika.
• esmakordselt täheldati naiste suuremat esinemissagedust (44,3%) günekoloogilise patoloogiaga naistel ja selle dünaamikat emakakaela patoloogia struktuuris hinnati vastavalt patoloogilisele uuringule.
• Esmakordselt kodus praktikas tehti põhjaliku hinnangu infektsiooni morfoloogilistele tunnustele, võttes arvesse erinevate serotüüpide HPV-d, sealhulgas vestibulaarse papillomatoosi, kondüloomatoosse vaginiidi, subkliinilise PVI väikseid vorme, mis kuuluvad HPV-ga seotud suguelundite kahjustuste hulka.
• määrati apoptoosi tase emakakaela kudedes koos PVI-ga ja emakakaela intraepiteliaalse neoplaasiaga, tuvastati selle seos onkogeense HPV-ga ning avastati apoptoosi taseme täiendavate uuringute teostatavus võimaliku PVI-i prognoosijana.
• Tõenditel põhineva meditsiini kriteeriumide alusel hinnati mitmesuguste diagnostiliste meetodite ja PVI riskitegurite teabesisu, mille põhjal määrati kindlaks naistevahelist vaatevinklist primaarne skriinimisnähtude määramine, näidata immunomagneti lisamise võimalikkust patsiendi eksamikompleksis.
• Välja on pakutud ja rakendatud põhjalik meetod genitaalide PVI raviks, tuginedes kohaliku ja süsteemse immuunsuse näitajatele ning tulevaste vaatluste andmetele. Kindlaksmääramise kriteeriumid erinevate nakkushaiguste korral määrati kindlaks patsiendihalduspõhimõtted ja pakuti välja meetmed CVI ja emakakaelavähi ennetamiseks.
• PVI kõrge sageduse tuvastamine ja selle riskitegurite tuvastamine võimaldab juhtida tähelepanu naiste külastamisele eelkäija ja emakakaelavähi varase avastamise ja selle ennetamise eesmärgil.
• Välja pakutud kaasaegne, optimeeritud PVI klassifikatsioon, mis põhineb mitmesuguste infektsioonivormide kliiniliste ja morfoloogiliste kriteeriumide uurimisel kirjanduse erinevate terminoloogiate vaatlemise ja hindamise dünaamikale.
• Välja töötatud algoritm naiste juhtimiseks erinevate PVI vormidega. On tõestatud, et kolposkoopiliste, tsütoloogiliste (Pap test) uurimismeetodite ja polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) kombineeritud kasutamine võimaldab diagnoosida mitmesuguseid infektsiooni vorme, selgitada kahju ulatust, määrata ravi või jälgimise taktikat.
• rõhutati vajadust hinnata immuunsüsteemi seisundit PVI-ga patsientide uurimisel, mis hõlmab interferooni staatuse mõningate parameetrite mõõtmist ja kohalikku immuunsust.
• Esitatakse andmed AVI emakakaela, tupe ja vulva muutuste kohta vaatluse dünaamikas, määratakse patsiendi juhtimise individuaalse lähenemise põhimõte, võttes arvesse haiguse vormi.
• Praktilise rahvatervise puhul pakuti välja kohaliku ja süsteemse immuunsuse seisundi parandamiseks kavandatud kompleksne meetod, kasutades kodumaiseid immunomodulaatoreid ja ebanormaalse epiteeli kaasaegse kohaliku hävitamise meetodeid.
• On näidatud rasestumisvastaste vahendite rolli genitaalide PVI ennetamisel.
• Kliiniliste ja laboratoorsete uuringute ning genitaalide PVI naiste võimaliku seire andmete põhjal on kindlaks tehtud ja praktikas rakendatud diagnostilised meetodid, erinevad juhtimise takistused ja PVI ennetamine.
Kaitsmise sätted:
1. suguelundite HPV infektsiooni esineb günekoloogiliste Praktikas 44,3% naistest, iseloomustab polümorfset mpogoochagovymi kahjustustes (naha ja limaskestade häbeme, tupe ja emakakaela), mis avalduvad kujul kliinilisi, subkliinilise ja latentse vorme. Vestibulaarne papillomatoos ei ole PVI kohustuslik märk. Mis puutub pahaloomulisusse, siis kõige olulisemad emakakaela HPV kahjustused.
2. PVI kliinilised ilmingud määratakse kindlaks HPV tüübi ja immuunsussüsteemi seisundi järgi. Otsene seos on emakakaela neoplaasiastumise ja kõrge onkogeense HPV tüübi progresseerumise vahel. ja vastupidi on apoptoosi tase emakakaela kudedes, mis on infektsiooni kulgu võimalik prognostiline märk. Inimese papilloomiviiruse nakkus avaldub immuunsuse muutuste taustal kohalikul ja süsteemsel tasandil, mistõttu on patsiendi uurimisel vaja hinnata immuunsüsteemi seisundit.
3. PVI-ga patsientide juhtimise taktikat tuleks diferentseerida sõltuvalt infektsiooni vormist. Naised, kellel on kliinilised ja subkliinilised PVI-vormid, alluvad ravile, samas kui kohaliku hävitamise kaasaegsed meetodid tuleb kombineerida immunomodulaatoritega. PVI latentse vormiga ja vestibulaarse papillomatoosiga on võimalik disparaarset vaatlust.
4. PVI sõeluuringuprogrammides on soovitav lisada kolposkoopia, PCR ja Pap-test. PVI ennetamine hõlmab riskirühma kuuluvate naiste sihtotstarbelist testimist, haridusprogrammide laiendamist ja barjäärse kontratseptiivide laialdast kasutuselevõttu.
Doktoritöö materjalide heakskiitmine:
Key sätete väitekirja esinenud ja arutati aastased seminarid ja teaduskonverentsidel keskuse ajavahemikul 1997 kuni 2003. On mezhklinicheskoy konverentsil NTsAGiP TKHO 30. oktoober 2002 ja heakskiit komisjoni NTsAGiP TKHO 30. detsember 2002
Uurimistulemuste rakendamine tervishoiupraktikas:
Uuringu tulemused võeti kasutusele Moskva keskregistri Vene Observatooriumi, Günekoloogia ja Perinatoloogia teaduskeskuse, Vene Meditsiiniteaduste Akadeemia ja Polikliiniku nr 112 kliinilises praktikas. kasutatakse Vene Föderatsiooni ja SRÜ eri piirkondade praktiliste arstide täiendõppematerjalide loengumaterjalina. Uurimistulemused on esitatud 40 väljaandes, sh. 5 raamatut. Autori isiklik panus oli kõikide patsientide otseses juhtimises, terapeutiliste ja diagnostiliste protseduuride läbiviimisel ning saadud andmete analüüsimisel.
Tööde struktuur ja ulatus:
Karjääriarengu ja günekoloogia doktoritöö järeldus, Rogovskaya, Svetlana Ivanovna
1. Inimese papilloomiviirus (Polüvinüülimidasooli) genitaalide esineb 44,3% patsientidest günekoloogiliste praktikas ja seda iseloomustab polümorfset multifokaalne koldeid naha ja limaskestade suguteede vormis kliinilise (19,4%), subkliinilise (3,8%) ja latentse vorme (21,1%). 19,6% välistest suguelunditest eksofüütiliste kondüloomidega patsientidest on diagnoositud vereüstiga seotud PVI fookused, emakakaelal 18,3%. Vestibulaarse papillomatoosi esindavad kondüloomid (29,1%) ja mikropapilloomid (70,9%), samas kui papilloomiviirust ei tuvastata 50% juhtudest.
2. Emakakaela viirusega seotud patoloogia haiguse struktuuris on 8,1% ja seda kõige sagedamini esindavad subkliinilised vormid. Tüüpilised exophytic kondüloom, lame avastatud 16,9% ulatuses lameepiteelikasvaja Just märgatava muutuse esinemise ühe koylotsitov - in 28,2%, CIN erineva raskusastmega HPV - 44,4% emakakaelavähi - 10,5% juhtudest. Mittespetsiifiline ekso- ja endokeseveriit diagnoositakse 64,2% naistest. Umbes 35-aastastel naistel esineb sagedamini PVI ja CIN I erinevaid vorme ning vanemaealistel naistel CIN II-III ja emakakaela vähk on sagedasemad.
3. Enamikul juhtudel esineb PVI segainfektsiooni ja vaginaalse biokinoosi (71%), krooniliste põletikuliste suguelundite ja menstruaaltsükli häirete (50,4%) taustal. PVI kõrge riski kõige olulisemad tegurid on seksuaalse aktiivsuse varajane algus, suur hulk seksuaalpartnereid, samaaegselt klamüüdia, herpesviirus ja kandidoos.
4. HPV tüvede nizkoonkogennymi avaldub exophytic vormid High - vormis Polüvinüülimidasooli ja subkliinilise CIN, milles on olemas otsene korrelatsioon kraadi progressiooni neoplaasia ja HPV 16 ja 18 liiki.
Eesnäärme kudede apoptoosi tase CIN-i progresseerumisega väheneb, mis võimaldab seda käsitleda kui neoplaasia prognostilist tunnust ja selle regressiooni ühe viise.
5. PVI kliiniliste ja subkliiniliste vormide diagnoosimisel on tsütoloogilisel meetodil prognostiline väärtus 94,1% (väikse tundlikkusega (50,5%) on kõige paremini spetsiifiline sümptom). Tsütoloogilise pildi õige hindamine aitab kaasa Bethesda klassifikatsiooni praktiseerimisele, mille eeliseks on patoloogiliste muutuste kollektiivse tõlgendamise võimalus. Kolposkoopia, mille tundlikkus on 88,4%, on madal prognoositav väärtus (64,6%), mis ei võimalda seda soovitada diagnostilise meetodina. Kõige spetsiifilisemad tunnused on atsetoviidide epiteel, joodiga positiivne mosaiik ja kirjavahemärgid ning atüüpiline transformatsioonitsoon. PCR tundlikkus on 62,1%, positiivse tulemuse kõrge ennustatav väärtus (83,1%). Nende meetodite kombineeritud kasutamine vähendab valepositiivsete või valenegatiivsete järelduste tõenäosust ühe diagnostilise meetodi kasutamisel.
6. PVI latentsus püsib muutumatuna 60% naistest, uued viiruse tüved ilmnevad 10,1% ulatuses, kliiniliste ja subkliiniliste manifestatsioonide ilmnemine esineb 11,9% patsientidest. Kõhukinnisuse patoloogia tekib tihti, kui nakatunud kõrge onkogeense HPV tüübiga, on tupe patoloogia ja välised suguelundid madala onkogeensusega tüübid. Nakkuse dünaamilisus eeldab seda kontingendi naiste järelkontrolli. Kliiniliste tunnuste ilmnemisega on soovitav ravi läbi viia.
7. kliiniliseks ilminguks on kaasnenud muutusi Polüvinüülimidasooli süsteemset ja lokaalset immuunsust, mille tulemuseks on vähendatud tootmist tuumorinekroosifaktori ja suurendada interleukiin-10 epiteelirakkude vähendamisel esilekutsumist gammainterferooni ja suurendades sisu interferoon perifeerses veres, samuti muutusi rakulist immuunsust. Suuremate onkogeensete HPV tüüpide esinemisega seostatakse rohkem väljendunud muutusi. See toob kaasa adjuvant-immunoteraapia kasutamise otstarbekuse koos patoloogiliselt muudetud kudede kohaliku hävitamise meetoditega.
8. Immuunsust moduleerivate ravimite kasutamine parandab interferooni seisundit, eriti IFNi sisalduse vähenemist veres ja immunokompetentsete vererakkude võimet suurendada gamma interferooni tootmist. Seda väljendatakse nende parameetrite väärtuste normaliseerimisel pärast 1 kuu möödumist kompleksravist enamikus patsientidel, mida kontrollrühma patsientidel ei täheldatud. Mõju IFN-süsteemi seisundile on keeruline ja pikaajaline.
9. PVI kliiniliste ja subkliiniliste vormidega naiste ravi kombineeritud ravi kasutamisega on võrreldes tavapärase destruktiivse monoteraapiaga suurem (vastavalt 82,4% ja 68,1%). PVI retsidiivide suhteline risk keerukat ravi rühmas võrreldes kontrollrühmaga on 0,56, suhtelise riski vähenemise määr on 45%, patsientide arv, keda tuleb ravida, et vältida kõrvaltoimeid ühes patsiendis, on 4,8, mis näitab kompleksi kliinilist ja majanduslikku teostatavust ravi.
10. Korralikult kasutatavad barjääri rasestumisvastased vahendid (kondoomid) vähendavad HPV-ga nakatumise tõenäosust (OR = 0,38) ja infektsiooni kordumist pärast ravi (suhtelist riski võrreldes rasestumisvastaste naistega on 0 43).
• On soovitatav kasutada barjäärseid rasestumisvastaseid meetodeid ühe aasta jooksul pärast ravi. On näidatud perioodiline skriinimine, kaasa arvatud kolposkoopia, Pap test ja PCR, üks kord 6 kuu jooksul, kus on püsivad kõrgeid onkogeenseid HPV tüüpe, kord aastas - nende puudumisel. Seejärel määratakse vaatluste kordsus uuringuandmete põhjal.
Referentsid väitekirjauuringud Meditsiiniteaduste doktor Rogovskaya, Svetlana Ivanovna, 2003
1. Abramchenko V.V. Sünnitusabi antioksüdandid ja antihüpoksandid.-DEAN., Peterbur, 2001.-400 p.
2. Andreev A.I. Tsütoloogiliste ja histoloogiliste uuringute meetodite võimalused emakakaela kortervangide diagnoosimisel
3. Ämmaemand. ja ginekol.-1990.-nr.1.-p.35-39.
4. Ankirskaya A.S. Sõltuvalt patogeensetest mikroorganismidest (bakterid, seened, mükoplasmad) põhjustatud vaginaalsed infektsioonid: diagnoosikriteeriumid / modernsed meetodid diagnoosimiseks, raviks ja STI-de ja teiste urogenitaalsete infektsioonide ennetamiseks.-1999.- c.6-7.
5. Apolikhina I.A. Naiste suguelundite papilloomiviiruse nakkus. -M.: GEOTAR-MED., 2002.-112 lk.
6. Bauer G. Colposcopy värv atlas.- GEOTAR-Med., 2002.- 300 p.
7. Bakhidze E.V. Emakakaelavähi patogeneetiline heterogeensus // Vopr. Oncol.-1996.-№.2.-p.45-51.
8. Bashmakova MA, Savicheva A.M. Inimese papilloomiviirused ja nende roll. -M.: Medkniga; N.Novgorod: NGMA, 1999.-130 p.
9. Bebneva TN, emakakaela kliinilised ja morfoloogilised tunnused pagsllomaviiruse nakkuse korral: Avtoref.diss.kand.med.med.sche.- 2001.-26 lk.
10. Bebneva T.N., Prilepskaya V.N. Emakakaela inimese papilloomiviiruse nakkus ja patoloogia. // Günekoloogia. 2001, -T.Z., N 3. -P.77-81.
11. Belokrinitsky D.V. Kliinilise immunoloogia meetodid // Laboratoorsete uuringute meetodid kliinikus.- 1987.-C.277-311.
12. Bodyazhina V.I. Suguelundite herpese ja inimese papilloomiviiruse nakkus // Akush ja ginekol.-1988.-№.5.-pp.67-74.
13. Bohman J.V. Onkoloogiline juhend - L., Medicine, 1989.-462 p.
14. Van Krog G., Lacy D., Gross G. jt. HPV-ga seonduvate haiguste Euroopa kursus: soovitused üldarstidele anogenitalarteri diagnoosimise ja ravi kohta1. STD.-2001.- №.1.-e.5-12.
15. Vasilevskaya JI.H., Vinokur M.L., Nikitina N.I. Prekubernilised haigused ja emakakaelavähi esialgsed vormid. -M.: Medicine, 1987.-187 p.
16. Vasiliev, M. M., Bogatyreva, I.I., Kotova, L.K., Belavin, AS Urogenitaalse trakti inimese papilloomiviiruse nakkuse kaasaegsed aspektid (kliiniline, diagnoos, ravi) // STD. -1999. - № 5. - p. 20-26.
17. Vasilyeva V.V. et al. Urogenitaalse trakti inimese papilloomiviiruse nakkuse kaasaegsed aspektid (kliinikud, diagnoosid, ravi)
18. STI.-1999.-No. 5.-p.20-28.
19. Vlasov V.V. Sissejuhatus tõenduspõhisesse meditsiini. - Media Sphere. - M., 2001.-300 p.
20. Vidal. Uimastid Venemaal: käsiraamat. -8. Väljaanne, rev.2002.- 1488 lk.
21. Volkov V. G., Zakharova T.V. C02 laserrakkuri kasutamise kogemus inimese papilloomiviirusega seotud emakakaelapakulatsiooni komplekssel ravil
22. Vestnik.nov.med.med.tehnologii.-2000.-T.UP., Y. 1.-C.95-97.
23. Ganina K.P., Kohanevich E.V., Pinchuk V.G. Eakate ja varajase emakakaelavähi tsütomorfoloogilised ja endoskoopilised paralleelid
24. Ross, onkoloogiline. ajakiri. -1996. - № 2. - p. 38-42.
25. Golovanova V.A., Novik V.I., Gurkin Yu.A. Inimese papilloomiviiruse infektsiooni ja emakakaela epiteeli düsplaasia sagedus ja riskitegurid seksuaalselt aktiivsetel noorukitel
26. Küsimused onkoloogia. -1999. -t 45., № 6. -с.623-626.
27. Gomberg, MA, Soloviev, A.M. Inimese papilloomiviiruse nakkuse põhjustatud anogiinalide kahjustuste ravi // Bulletin dermatol. ja venerool.-2000.- N 2. -P.23-27.
28. Dzhibladze, TA, reproduktiivse süsteemi haiguste üldine ravi naistel inimese papilloomiviiruse poolt, kasutades laserkiirgust ja osoonteraapiat: kokkuvõte. Diss.kand.med.nauk.-1994.- 27 lk.
29. Sugulisel teel levivate haiguste diagnoosimine, ravi ja ennetamine: meetod. Mat.- M., 1998.- 188 p.
30. Dilman V.M. Endokrinoloogiline onkoloogia. -L., Medicine, 1983.- 408 p.
31. Dubensky V. V., Redko R.V. Endouretrali kahjustuste diagnoosimine ja ravi inimese papilloomiviiruse nakkuses // Vestnik.dermatol. ja venerool. 2002.-KZ.-lk.62-64.
32. Dubensky VV, VP Kuznetsov, Belyaev DL Slusar N.N.Effektivnost immuunsüsteemi tsütokiinide ravis papilloomiviiruse nakkuse //)KM3H.-2001.-N 5.-s. 54-58.
33. Yezhov, L.S. Genitaalide papilloomiviiruse nakkus. Morfoloogilised tunnused ja diagnoos
34. Emakakaela haigused. -M, 1999. - p. 255-258.
35. F. Ershov, S. Grigoryan, E. Gotovtseva. Interferooni staatus tervises ja mitmetes haigustes // Interferooni süsteem tervises ja haiguses - M., 1996.-p. 135-146.
36. Zheleznikova G.F. Viiruslike infektsioonide mittespetsiifilise immunosupressiooni arengu mehhanism
37. ZhMEI 1995.- N 5.-C. 122-124.
38. B. Zheleznov, V. Yeltsov-Strelkov. Mõned teoreetilised ja praktilised aspektid. Emakakaela mitte-neoplastiliste haiguste probleemid // Akush.i ginekol.-1985. - № 11. - p. 65-69.
39. Emakakaela, tupe ja vulva haigused (kliinilised loengud).- M., MEDPress, 1999.- 427 p.
40. Zaridze D.G. Põletikuliste kasvajate esinemissagedus RSFSRis ja nende ennetamine // Arhiiv patol.-1992. -№ 4. -c. 5-10.
41. Venemaa elanike tervis ja tervishoiuasutuste tegevus 1999. aastal (stat.materialy).- Moskva, 2000.- 150 p.
42. Ivanova I.M. Uurige suguelundite HSV ja HPV nakkuse suhet emakakaela tuumori ja neoplastilise protsessiga: Dis. kallis Sciences.- M., 1992.-168 p.
43. Ivanova I. M., Lishchuk V.D., Isakova L.I. Emakakaelavähiga naistel on kombineeritud ravi inimese papilloomiviiruse infektsiooni kliiniliste ilmingutega // Akush. ja ginekol. - Spec. vabastama. -1998. -with 50
44. Ivanyan A.N., Meshkova R.Ya., Kryukovsky S. B., Melekhova N.Yu. Inimese papilloomiviiruse põhjustatud emakakaelapatoos terviklik ravi, kasutades C02 laseriaurustumist ja endogeenset tsütokiini kompleksi // Herald. -1999. -№ 2.-e. 114-118.
45. Isakova L.M. Inimese papilloomiviiruse nakkuse tsütoloogilised ja morfoloogilised omadused emakakaela patoloogias // Arhiv. patol.-1991. -№ 6. -c. 75-78.
46. N. Kaptelova. Ravi taktika optimeerimine emakakaelavähi tausthaigustega patsientidel: autori abstraktne. diss. Meditsiiniteaduste kandidaat. -M., 1994.-26 lk.
47. Kvashenko B.K., Buvaltseva N.A., Konik E.B. Naiste kliinilise läbivaatuse väärtus emakakaelavähi varajaste staadiumi tuvastamisel // Akush.i ginekol.-1985.-№ 11.-. 58
48. Kiselev FL. Teaduse ja tehnoloogia tulemused
49. Seroloogiline viroloogia.-1988.- № 15.-lk.34-36.
50. Kliiniline immunoloogia.- MIA., M., 1999.- 806 p.
51. Kozachenko V.P., Bychkov V.I., Kiselev E.V. Emakakaela emakakaelavärvi taust ja eesnäärmehaigused - M.: Medicine, 1994.-150 p.
52. Kozachenko V.P. Emakakaelavähk
53. Kaasaegne onkol.- 2001.- t.2., N 2.-C.2-4.
54. Kolomiets L. A., Urazova L. N., Sevostyanova N.V., Churuksaeva O.N. Emakakaela inimese papilloomiviiruse nakkuse kliinilised ja morfoloogilised aspektid // Vopr.onkologii.-2002.-t.48., N 1. -P.43-46.
55. Kondrikov N.I. Emakakaela haiguste tänapäevased klassifikatsioonid. // emakakaela, tupe ja vulva haigused: (kliinilised loengud).- M., MEDPress, 1999.- lk 20-24.
56. Kraevsky N.A. Mis puutumatusperioodi õpetus // Arhiiv patol.-1974.-N 9.- 3.-9.
57. Kraposhina, T.P. Perekonnaliha alumiste osade haiguste ravi keskmise võimsusega laseriga vase aurude jaoks: Avtoref.dis. Meditsiiniteaduste kandidaat. - M., 1997.-24 lk.
58. Krivoshee B.N., Krinitsina Yu.M. Solcoderma terapeutiline efektiivsus limaskestade papilloomiviiruse kahjustuste korral
59. Ros. naha ja veenide log. haigused.- 2001.- N 6.-E. 10-15.
60. V. Kulakov. et al. Kaasaegsed lähenemisviisid naiste suguelundite inimese papilloomiviiruse nakkuse diagnostikale ja nende tähtsus emakakaelavähi sõeluuringule // Gynecology.-2000.-T.1., №. 2.-e.4-8.
61. Malevich, KI, Rusakevich, PS Sünnitusabi ja günekoloogia laserravi meetodid: teatmik. -Minski, Vysh. Kool, 1992.-75 p.
62. Manukhin I., Kondrikov NO, Kraposhina TP. Naisteväliste suguelundite haigused - MIA, M., 2002 -303 lk.
63. Manukhin IB, Minkina G.N., Gevorkyan M.A. Genitaal-inimese papilloomiviiruse nakkus: meetod, soovituslik, M., 1997.-10 p.
64. Manukhin IB, Minkina G. N., Levchenko G. M., Turin V.E. Embrüo emakakaela inimese papilloomiviiruse infektsiooni kompleksse ravi patogeneetiline põhjendus // Zh. akush ja naiste haigused. - Spec. vabastama. -1998. -with 53
65. Marchenko, L.A. Genitaalherpes: Avgoref.diss.dokt.Med.nauk.-1997.-41 lk.
66. Kõige tavalisemate sugulisel teel levivate nakkuste ja nendega seotud haiguste diagnoosimise ja ravi metoodilised materjalid. -M., 2001.- 50 p.
67. Minkina G.N. Emakakaela kitsad intraepiteliaalsed kahjustused:.Aureth.diss. Meditsiiniteaduste doktor.-1999, - 38 lk.
68. Minkina G. N., Manukhin I.B., Frank G.A. Müra emakatel. Aerograph-media, M., 2001, - 200 p.
69. Z. Nazarenko. Ensüümide aktiivsus ja nende roll genitaalteede alumise osa PVI-s: Avtoref.dis.kand.med.scien.- M., 2000.- 22 p.
70. Nikulin N.K., Kuntsevich L.D., Borschevskaya R.P. Noorte tütarlaste suguelundite kondüloomide kliinilised ja epidemioloogilised tunnused // Ross. ajakirjad naha ja veenid. haigused. -1999. -№ 6. -c. 33-36.
71. Novikov A.I., Kononov A.V., Vaganova I.G. Seksuaalsel teel levivad nakkused ja eksotserviks.- M,, 2002.- 200 s.
72. Novikova E. G., Antipov V. A. Emakakaelavähi esmaste vormide ravis avalduvat mõju füüsikalised tegurid
73. Q. Onkol. - 1995.-T.41.N 2.-С.139-141.
74. Novikova E. G. Pretsertaalsete haiguste ja emakakaelavähi primaarsete vormide diagnoos // Emakakaela, tupe ja vulva haigused (kliinilised loengud).- M., MEDPress, 1999.-e. 153-175.
75. Onkogünekoloogia. Medpress, M., 2000.- 384 p.
76. Emakakaela ja tupe patoloogia. -M., Medicine, 2001. 241 e.
77. Prilepskaya V. N., Kondrikov N. I., Bebneva T.N. Emakakaela patoloogia. Tsütoloogilise sõeluuringu diagnoosimisvõime // Akush. ja ginekol.-1999.-№ 3.-P.45-50.
78. Radzinsky V.E., Ordiyants I.M. Emakakaela emakakaela healoomuliste haiguste radiosurgical-ravi
79. Herald Ros. Assots. akush-ginekol.-1999.- N 1.- 84-87.
80. Rogovskaya S.I., Bebneva T.N. Inimese papilloomiviiruse genitaalide nakkus: Kliinika ja ravi // Uroshaiguste haigused. -M., 1999.- e. 240-253.
81. Rogovskaya S.I., Loginova N.S., Fayzullin L.Z., Sukhikh G.T. Interferooni ravimid ja interferoonogeen inimese papilloomiviiruse nakkuse ja suguhaiguste põhjustatud suguelundite haiguste ravis. -1998. - № 5. - p. 27-30.
82. Rusakevich P.S. Emakakaela haigused. -Minsk, keskkool, 2000.-170.
83. Samoilova E.V. Mol »* keremiinivastase emakakaelavähi markerid: Avtoref.diss.kand.medukh.nauk, 1997.- 26 lk.
84. Saprykina O.A. Kohaliku immuunsuse seis ja selle parandamine patsientidega, kellel on taust ja eelkäivad emakakaela haigused kombinatsioonis inimese papilloomiviiruse nakkusega: Autor. dis Cand. kallis Sciences.-M., 1994. -21 lk.
85. Sidorova N.A., Minkina G.N. Tsütoloogiline meetod inimese papilloomiviiruse nakkuse tuvastamisel
86. Ross. Onkologich.zhurn. -1996. Nr. 2. -C. 25-28.-------- ■!. ' JJtjWV'J'iU.P.JI "VA" J "■ V. - "
87. Skripkin Yu.E., Sharapova HJ, Selisi Riigiduuma // Sugulisel teel levivad infektsioonid. -Med press-Inform, M., 2001.- 368 p.
88. Sukhikh G.T., Matveeva N.K., Apolikhina I.A. ja muud puutumatuse näitajad genitaal-papilloomiviiruse nakkusega patsientidel
89. Akush. Ja ginekol. 2002.-E 2-e. 20-25.
90. Sukhikh G.T., Vanko JI.B., Kulakov V.I. Immuunsuse ja suguelundite herpes. Nižni Novgorod, Moskva, 1997.- 100 p.
91. Tikhonov L.I. Ülevaade sugulisel teel levivatest nakkustest. Sarnase süüfilise esinemissageduse analüüs Vene Föderatsioonis // UUED diagnoosimise, ravi ja ennetamise tänapäevased meetodid.-2000.-c.2-3.
92. Trubin V.B. Kõrge ja madala intensiivsusega laserkiirguse reproduktiivse vanuse saanud suguelundite kondüloomade kõikehõlmav ravi: autorite lühikokkuvõte. dis Cand. kallis Teadus. -Ufa, 1997.- 26 lk.
93. Filatenkova A. G., Bogatyreva I. I., Samsonov V. A., Kirillov V. B. Naiste papilloomiviiruse urogenitaalsete kahjustuste kliiniku tunnused ja ravi võrreldes teiste sugulisel teel levivate haigustega
94. Vestn. dermatool. ja venerool. -1997. -N. 3. -C. 73-75.
95. Frolova I.I., Mestergazi G. M., Shelyastina N. N., Babichenko I.I. Immuunhistokeemilised uuringud düskeratoosi ja eksokveemia neoplastiliste muutuste kohta günekoloogilises patoloogias
96. Arhiiv patol.-2002.-ı 6, - 25-28.
97. Herrington, K.S. Inimese papilloomiviirused ja emakakaela neoplaasia // STD. -1995. -№ 5 -P. 3-10.
98. Tsvetkova G. M., Bogatyreva I.I., Karev A.R. Urogliteina trakti limaskestade histoemilised uuringud inimese papilloomiviiruse nakkuses // Vestn. dermatool ja venerool. -1998.- N 2.- lk 13-18.
99. Shaimardanova G.I., Savicheva A.M., Maksimova S.Ya. Naiste genitaalide inimese papilloomiviiruse nakkuse kliinilised ilmingud // Journal of akushs. ja naistehaigused.-2001.- N.2.-C.14-19.
100. Shahnes I.E., Tumanyan A.G. Tundlikkuse kõikehõlmav ravi // Vene Journal of skin and venous diseases. 2002.-N Z.-30-34.
101. Shendereva TS Vulguse ja tupe kasvajate histoloogiline iseloomustus. Shtiintsa, Chisinau, 1983.-100 p.
102. A.Yarilin. Apoptoos Nähtuse olemus ja selle roll kogu organismis // Patol. Physiol. ja experiment.ter.-1998.-K 2.- lk 38-48.
103. Al-Saleh, W., Giannini, S. L., Jacobs N., et al. T-helperi sekretoorse diferentseerumise ja antigeeni esitlevate rakkude tüüpide seos emaka emakakaela II lambakasse intraepiteliaalsete kahjustustega J. Pathol-1998.-Vol.184, N 3.-p.283-290.
104. Rahvatervise epidemioloogiline lähenemisviis. CDC FHI WHO, 1994.-p. 142
105. Anderson M.C. et al. Integreeritud kolposkoopia: kolposkoopistidele, histopatoloogidele ja tsütoloogidele. 2. väljaanne. Chapman Hall, London 1996.-lk.230-231.
106. Ansink, A. C., Krul, M. R., De Weger, R. A., et al. Inimese papilloomiviirus, kirbuküve skleroos ja vulva lamerakk-kartsinoom: avastamine ja prognostiline tähtsus // Gynecol.Oncol.-1994.-Vol.52.-p.l80-184.
107. Apgar V., Cox T. Vulguse normaalsete ja ebanormaalsete tulemuste diferentseerimine // Am.Fam.Phys.-1996.-Vol.32.-p.l 171-1184.
108. Arany I., Nagamani K., Tyring S.K. HPV-indutseeritud kahjustused
109. Anticancer.Res.-l995.-Vol. 15 "N Z.-r. 1003-1006.
110. Arany I., Tyring S.K., lokaalse raku poolt vahendatud immuunsuse aktiveerimine interferooni retseptoriga patsientidel, kellel on inimese papilloomiviirusega seotud kahjustused
111. J. Interferon.Cytokine.Res.-1996.-Vol.l., N 6.-p.453-460.
112. Aynaud O., Ionesco M., Barrasso R. Penile intraepiteliaalne neoplaasia. Spetsiifilised kliinilised tunnused korreleeruvad histoloogiliste ja viroloogiliste avastustega
113. Cancer.-1994.-Vol.74.-p. 1762-1767.
114. Barnard P., McMillan N.A. Inimese papilloomiviiruse E7 onkoproteiin tühistab signaali, mida vahendab interferoon-alfa
115. Viroloogia. 1999.-Vol. 259, N 2.-p.305-313.
116. Bauknecht, T., Randelzhofer, V., Schmitt, V., et al. HPV-18 vastus HPV-18 emakakaelavähi rakuliinidele // F / ro / ogy.-1999.- Vol.258., N 2.-p.344-354.
117. Bazin S, Bouchard C, Brisson J, Morin C, Meisels A, Fortier M. Vulvari vestibuliidi sündroom: uurimuslik juhtumikontrolli uuring
118. Obstet Gynecol 1994.-Vol.84.- lk. 70-75.
119. Beer-Romero P., Glass S., Rolfe M. kõrgendatud p.
120. Oncogene.-1997.-Vol.l. N 5.-p.595-602.
121. Cancer Res.-1997.-Vol.57, N 17.-p.3741-3750.
122. Bergeron C., Ferenczy A., Richart R. M., Guralnick M. Micropapillomatosis labialis tundub olevat seotud inimese papilloomiviirusega
123. Obstet.Gynecol.-1990.-Vol.76, N 2.-p.281-286.
124. Bernard C. Mougin S, Lab M. Uus papilloom indutseeris anogenitali kahjustusi. Koefektori roll ja kaasinfektsioon
125. J Eur Acad Dermatol Venerol.-1994., N 3.-p.237-250.
126. Beutner K.R., Ferenczy A. Terapeutilised lähenemised suguelundite tüükadesse // Am J.Med.-1997.-Vol. 102., N 5.-p.28-37.
127. Bigrigg M.F., Colding B.W., Pearson P., Read M.D., Swingler G.R. Tsükliaalse düsplaasia kolposkoopiline diagnoosimine ja ravi ühe kliiniku visiidi ajal
129. Bjorge, T., Dillner, J., Anttila, T. et al. Tulevane seroepidemioloogiline uuring inimese papilloomiviiruse tüüpide 16, 18 ja 33 ning mitte-emakakaela anogenitaalsete vähkide
131. Blackledge D., R. Russell "HPV Effect" naiste alumiste suguhaiguste korral // J. Reproduktiivse Meditsiini.-1998.-Vol.43., N 11.-p.929-931.
132. Bontkes, H.J., de Gruijl, T.D., Walboomers, J.M. et al. Tsütotoksiliste T-lümfotsüütide fenotüübi hindamine, kasutades grantsiim B ja TIA-1 spetsiifilisi markereid emakakaela neoplastilistes kahjustustes // Br.J.Cancer.-1997.-Vol.76., N 10.-p.l353-1560
133. Bornstein J., Lahat N., Kinarty A., et al. Interferoon-beeta ja-gamma, kuid mitte kasvaja nekroosifaktor-alfa, demonstreerivad rakuliine, mis on nakatatud inimese papilloomiviirusega // Cancer.-1997.-Vol.79, N 5.-p.924-934.
134. Bosch F.X., Manos M. M., Munoz N., et al. Inimese papilloomiviiruse esinemissagedus emakakaelavähil: ülemaailmne perspektiiv. Emakakaelavähi rahvusvaheline bioloogiline uuring (IBSCC) uurimisrühm
136. Bosch F.X., Rohan T., Schneider A., et al. Papilloomiviiruse uuringute ajakohastamine: Barcelona HPV 2000 rahvusvahelise papilloomiviiruse konverentsi esiletoomised
138. Brown J., Higo H., McKalip A., Herman B. Inimese papilloomiviirus (HPV) 16 E6 sensibiliseerib rakke atraktülosiidi poolt indutseeritud apoptoosiga: p53, ICE-sarnaste proteaaside ja mitokondriaalse permeaabluse ülemineku roll
139. J. Cell B.iochem.-1997.-Vol.66, N 2.-p.245-255.
140. Bunner G. C., Parker J. D., Bates J. et al. Inimese papilloomiviiruse tuvastamise võrdlev analüüs polümeraasi ahelreaktsiooni ja ViraType komplektide abil // Am.J.Clin.Pathol.-1990.-Vol.94.-p.554.
141. Burghart E. Kolposkoopia emakakaelapatoloogia. Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York. Thieme Medical Publishers, Inc., New York, 1991. - 440 p.
142. Burk R.D. Noorte naiste seksuaalne käitumine ja inimese papilloomiviiruse nakkuse tegurid. J.Infect.Dis.-1996.-Vol. 174.-p.679.
143. Calinisan J. H., Chan S. R., King A., Chan P.J. Inimese papilloomiviirus ja blastotsüütide apoptoos // J. Assisted Reproduction and Genetics.-2002.-Vol.l., N3.-p.l32-136.
144. Cannistra S.A., Niloff J.M. Emaka emakakaela vähk. // N.Engl.J.Med.-1996.-Vol.334.-p. 1030-1038.
145. Carson S. Inimese papilloomiviiruse nakkuse uuendus: mõju naiste tervisele
146. Nurse Pract.-1997.-Vol. 22, N 8.-p.l.-9-22.
147. Carter J. J., Koutsky L. A., Wipf G. C., et al. Inimese papilloomiviiruse tüüp 16 capside capsidas // J.Infect.Dis.-1996.- Vol. 174.-p.927-929.
148. Carter J.J., Madeleine M. M., Shera K., et al. Inimese papilloomiviiruse 16 ja 18 LI seroloogia võrreldes anogenitaalsete vähivastaste saitidega // Cancer Res.-2001.- Vol.61.-p. 1934-1940.
149. Castrilli G., Tatone D., Diodoro M. G., et al. lterteukiin lalfa ja interleukiin 6 ja Br.J.Cancer. - 1997.-Vol.75, N 6.-p.855-859.
150. Cates W., Stone K.M. Perekonna planeerimine, sugulisel teel levivad haigused ja rasestumisvastased vahendid: a, kirjanduse ajakohastatud versioon 1. osa // Fam.Plann.Perspect.-1992.-Vol.4.-p.75-84.
151. Cheng G., Icenogle J. P., Kirnbauer R., et al. Erinevad inimese papilloomiviiruse 16. tüüpi variantid on seroloogiliselt ristreageerivad // J.Infect.Dis.-1995.-Vol.l72.-p.1584-1587.
152. Cheryl L. Rock, Claire W. Michael et.al. Emakakaela vähi ennetamine. Onkoloogia, Hematoloogia.-2000.-Vol. 33.-p. 169-185.
153. Chirenje Z.M. et al. Zimbabwe ülikooli / JHPIEGO emakakaelavähi projekt. Esmase hoolduse jaoks ettenähtud äädikhappe visuaalne kontroll // Lancet.-1999.-Vol.353.-p.869-873.
154. Clerici, M., Merola, M., Ferrario, E., et al. Emakakaela intraepiteliaalse neoplaasia tsütokiinide tootmise mudelid: seos inimese papilloomiviiruse nakatamisega // J.Natl.Cancer.Inst.-1997.-Vol.89, N 3. -p.245-250.
155. Coleman D.V., Evans D.M.D. Biopsia tehnoloogia ja emakakaela tsütoloogia. London Chapman ja saal,. 1988.-396 p.
156. Coleman N., Stanley M. A. HLA-DR ekspressiooni analüüs keratinotsüütides emakakaela neoplaasia korral // Int.J.Cancer.-1994.-Vol.56., N 3.-p.-314-319.
157. Connor, J.P., Ferrer, K., Kane, J.P., Goldberg, J.M. Langerhans'i rakkude hindamine emakakaela epiteeli emakakaela epiteelis emakakaela intraepiteliaalse neoplaasiaga // Gynecol.Oncol.-1999.-Vol.75, N.l.-p.l30-135.
158. Conti M., Agarossi A., Parazzini F., et al. HPV, HIV-infektsioon ja emakakaela intraepiteliaalse neoplaasia oht endistele intravenoossetele narkosõltlastele // Gynecol.Oncol.-1993.-Vol.49, N 3. -p.344-348.
159. Costa S., Rotola A., Terzano P. et al. Cassai: on inimese papilloomiviirusega seotud vestibulaarne papillomatoos? // J.Med.Virol.-1991.-Vol.35.-p.7.
160. Cox J.T. HPV testide kliiniline roll // Obstet.Gynecol.Clin.North.Am.-1996.-Vol.23., N 4.-p.811-851.
161. Cox J.T. Emakakaela intraepiteliaalse neoplaasia epidemioloogia: inimese papilloomiviiruse roll // Clinical Ob.Gyn.-1995-Vol.9.N 1.-p. 1-34.
162. Cox J.T., Koutsky L., Schiffman M., Solomon D. Re: Arenevad tehnoloogiad ja emakakaelavähk // J.Natl.Cancer.Inst.2000.-Vol.92.-p.l014-1014.
163. Cox, J.T., Schiffman, M.N., Winzelberg, A. J., et al. Inimese papilloomiviiruse testimise, kliinikute ja kolposkoopiate kliiniliste uuringute hindamine // Obstetr. ja Gynecol.-1992.-köide 80.- lk 389-395.
164. Cuende, E., Ales-Martinez, J. E., Ding L., et al. Iseseisvatel lümfoomrakkudel sõltuvad bcl-2 programmeeritud rakusurmad // EMBO J.-1993.-Vol.12.-p.1555-1560.
165. Cruickshank M.E., Buchan S., Melvin W.T., Kitchener H.C. Inimese papilloomiviiruse tüüp 16 ja 18 tuvastamine kerge düskarioosi ravis // Brit. J. Obstetrcs ja Gynecol.-1999.- Vol. 106.- s.969-976.
166. Davidson V., Goldberg I., Kopolovic J. Põletikuline reaktsioon emakakaela intraepiteliaalse neoplaasia ja emaka emakakaela lamerakk-kartsinoomile // Pathol.Res.Pract.-1997.-Vol. 193., N 7.-p.491 -495.
167. De Gruijl, T.D., Bontkes, H.J., van den Muysenberg, A.J. et al. Emakakaela emakakaela ja pahaloomuliste kahjustuste vahel tsütokiini mRNA profiilide erinevused // Eur.J.Cancer.-1999.-Vol.35., N 3.-p.490-497.
168. De Marco E., Marcante M.L. In vitro transformeeritud inimese keratinotsüütide (HPK-IA) HPV-16 in vitro transformeerunud inimese keratinotsüütide (HPK-IA) rakkude ja molekulaarsete analüsaatorite beeta-tsütopaatiline toime // J. Biol.Regul.Homeost.Agents.-1995.-Vol.9., N. l.-p. 24-30.
169. De Villers E-M. Inimese papilloomiviiruse nakkus nahavähkides // Biomed Pharmacother 1998.-Vol. 52, -p. 26-33.
170. Delias A., Schultheiss E., Almendral A. C., et al. EGFR ja TGF-alfa staatuse hindamine ja Ki-67 jaotumine emakakaela intraepiteliaalsetes neoplasmides // Int.J.Cancer.-1996.-Vol.69, N 3.-p.l65-169.
171. Arengumaad // Bull. World Health Organisation-1996.-Vol.74.-p.345-351.
172. Dillner, J., Lehtinen, M., Bjorge, T., et al. Inimese papilloomiviiruse infektsiooni eeldatav seroepidemioloogiline uuring, J.Natl.Cancer Inst.-1997.-Vol.89.-p.293-299.
173. Dupuy, C., Buzoni-Gatel, D., Touze, A., et al. HPV 16 LI viiruselaadsete osakeste poolt hiirtel rakulise vahendatud immuunsus // Microb.Pathog.-1997.-Vol.22., N 4.-p. 219-225.
174. Evander M, Edlund K, Gustaafsson A jt Inimese papilloomiviiruse nakkus on noortel naistel mööduv: populatsioonipõhine kohordi uurimine // J.Infect Dis.-1995.-Vol.-171.-p. 1026-1030.
175. Fallani M. G., Penna C., Cioffi M., et al. Vulvaalne vestibulaarne papillomatoos: anatoomikliiniline uuring // Pathologica.-1993.-Vol.85, N 1099.-p.497-501.
176. Fairley C. K., Chen S, Ugoni A., Tabrizi S. N., Forbes A., Garland S. M. Inimese papilloomiviiruse nakkus ja selle kauged seksuaalpartnerid // Obstet Gynecol. - 1994.-Vol. 84.- lk. 755-759.
177. Ferenczy A., Winkler In. Kirurgiline intraepiteliaalne neoplaasia ja kondüloom // Blausteeni naiste suguelundite patoloogia. R.J.Kurman.-N.Y.: Springer Verlag.-1989.-lk. 84-191.
178. Ferlay J., Parkin D. M. ja Pisani P. GLOBOCAN: vähi esinemissagedus ja suremus kogu maailmas. IARC vähivorm 3 // Rahvusvaheline vähiuuringute büroo, Lyon., 1998.-p.201-202.
179. Forbes C., Jepson R., Martin-Hirssch P. Sekkumised ja Cochrane raamatukogu, 2. väljaanne, 2001.-Oxford: Software Update. 200 lk.
180. Follen M., Richards-Kortum R. Arenevad tehnoloogiad ja emakakaelavähk // J.Natl.Cancer.Inst.-2000.-Vol.92.-p.363-365.
181. Franco EL, Duarte-Franco E., Ferenczy A. HPV // Kanada Med.Acc.J.-2001.-Vol.l64., N 7.-p.1017 -1024.
182. Frazer I.H. Vaktsiinide roll STL-de kontrollimisel: HPV vaktsiinid // Genitourin Med.-1996.-Vol.72.-p.398 ^ 103.
183. FuY., Hu Y, Lin H. Diagnoos akuminita ja madalama naiste suguelundite pseudokondüloomi vahel // Chung.Hua.Fu.Chan.Ko.Tsa.Chin.-1994.-Vol.29., Nl. lk 18-18.
184. Gall S.A., Constantine L., Koukol D. Inimese papilloomiviirusehaiguse ravi kahe erineva interferooniliigiga // Am.J. Obstet.Gynecol.-1991.-Vol.164, Nl.-lk. 130-134.
185. Gavrieli Y., Sherman Y., Ben-Sasson S.A. Programmeeritud rakusurma identifitseerimine in situ // J. Cell Biol. 1992.-Vol. Ll9, N3.-p.493-501.
186. Gross g.Morfoloogilised tunnused ja ravi // 16 Rahvusvaheline papilloomiviiruse konverents.Seept 5-11, 1997.-p.96.
187. Goodman A. Inimese papilloomiviiruse alamtüüpide roll emakakaela sõelumisel // CumOpin.Obstet.Gynecol.-2OOO.-VoU2., N.l-P.l 1-14.
188. Gross ja Barraso (eds.) Inimese papilloomiviiruse nakkus: kliiniline atlas // Berliin; Wiesbaden: Ullstein Mosby, 1997.-300 p.
189. Suunised 998 sugulisel teel levivate haiguste raviks. CDC.Alanta.USA.- 400 p.
190. Nakat M. ja Louhivuori K. Töötanud emakakaelavähi sõeluuringuprogramm // Cancer Surv.-1988.-Vol.77.-p.403-416.
191. Hale, A.J., Smith C.A., Sutherland L.C. et al. Apoptoos: rakkude surma molekulaarne regulatsioon // Eur.J.Biochem.-1996.-Vol.236.-p.l-26.
192. Handley J., Dinsmore W. Anogenitaalsete tüükadena ravi // Läbivaatamine J. European Acad.Dermatol.Venerol.-1994.-Vol.3.-P.251-265.
193. Hermonat, P.L., Daniel R.W., Shah K.V. Spermitsiid ei inaktiveeri papilloomiviirust // Sex.Transm.Dis.-1992.-Vol.l.-p.203-205.
194. Holowaty, P., Miller, A.V., Roham, T. ja To.T. // 1999.-Vol.91.-P.252- J.Nat.Cancer Inst.-1999.-Vol.91. 258.
195. Hristova L. ja Nakat M. // Acta Oncol.-1997.-Vol.36, (Suppl.9). -pl-60.
196. Iglesias, M., Yen, K., Gaiotti, D., et al. Inimese papilloomiviiruse tüüp 16 E7 valk sensibiliseerib viiruse keratinotsüüte ja interleukiin-1 alfa vabanemist / Oncogene.-1998.-Vol. 17. N 1.-P. 1195-1205.
197. Isacson C., Kessis T.D., Hedrick L., Cho K.R. See ei seostu inimese papilloomiviiruse tüübiga, Cancer Res.-1996.-Vol.56, N 4.-p.669-674.
198. Iwasawa A., Nieminen P., Lehtinen M. et al. Inimese papilloomiviiruse DNA lamerakk-kartsinoomi ja adenokartsinoomi poolt Cancer-1996.-Vol.77-p.2275-2279.
199. Jacobs N., Giannini S. L., Doyen J., et al. IL-10 ja IL-12 vastassuunaline moduleerimine naiste emakakaela preneoplastilise kahjustuse vere veres // Clin.Exp.Immunol.-1998.-Vol. 111, N 1.- P. 219-224.
200. Jamison JH, Kaplan D.W., Hamman R. et al. Suguelundusliku pappilimoaviiruse nakkuse spekter naissoost noorukieas // Suguhaigused.-1995.-Vol.22., N 4.-p.236-243.
201. Jin X.W., Cash J., Kennedy A.W. Inimese papilloomiviiruse tüpiseerimine ja emakakaelavähi riski vähendamine // Cleve.Clin.J.Med.-1999.-Vol.66., N 9.-p.533-539.
202. Jerome CP., Lees CJ., Register TC, Stancill M.Iliac ja nimmelülide histomorfomeetria, luutiheditomeetria ja luu skannerite andmed raloksifeeniga töödeldud makgete kohta - ASBMR // 19-aastased koosolekud. J. Bone and Muneral Research, 1997.-Vol.12, N 1.- lk.347.
203. Josefson D. Kerge displaas sageli pöördub normaalseks // BMJ.-1999.-Vol.318.-p.420.
204. Josefsson, A. M., Magnusson, P. K., Ylitalo, N., et al. Inimese papilloomiviiruse 16 viiruse koormus kui determinant emakakaelavähi kartsinoomi in situ in situ: lühendatud juhtumikontrolli uuring // Lancet.-2000-Vol.355.-p.2189-2193.
205. Julian T. Kliinilise kolloskoopia käsiraamat // Pathenton Publishing Group Inc.-1998. - 400 lk.
206. Kadish, A.S., Ho G.Y., Burk R. D., et al. Lümfoproliferatiivsed vastused inimese papilloomiviiruse (HPV) 16. tüüpi valkudele E6 ja E7: HPV nakkuse ja sellega seotud neoplaasia tulemused // J.Natl.Cancer.Inst.-1997.-Vol.89, N 17-lk. 225-1293.
207. Katznelson S., Drew W.L., Mintz L. Sisu kui takistus tsütomegaloviiruse ülekandele // J.Infect.Diseases.-1984.-Vol.150.-p.l55-157.
208. Khodarev N.N., Ashwell J.D. Apoptoosiga seotud indutseeritav lümfotsüütide Ca / Mg-sõltuv endonukleaas // J. Immunol.-1996, -Vol. 156.-p.922-931.
209. Kilic G., Cardillo M., Ozdemirli M., Arun B. Inimese papilloomiviiruse 18 onko-proteiinid E6 ja E7 kiirendavad kiiritusravi ja kemoterapeutilise aine poolt indutseeritud apoptoosi p53 ja Rb muteerunud emakakaelavähi rakuliinides.
210. Eur.J.Gynaecol.Oncol.-1999.-Vol.20, N Z.-p. 167-171.
211. Kirwan John M.J., Herrington Simon C. Inimese papilloomiviirus ja emakakaelavähk: kus ja millal me praegu oleme? // Briti J. Obst. Ja Gyn.-2001.- Vol. 108.-p. 1204-1210.
212. Kjaer, S.K., Villiers, E. M., Dahl C. et al. Taani emakakaela neoplaasia riskifaktorite juhtumiuuringu uuring: International Journal of Cancer-199 l.-Vol.48.-p.39-44.
213. Kleine-Lowinski K., Gillitzer R., Kuhne-Heid R., Rosl F. Monocyte-chemo-attractant-protein-1 (MCP-1) -gene ekspressioon emakakaela intraepiteelsete neoplaasiate ja emakakaela kartsinoomide korral // Int.J.Cancer.-1999.- Vol.82., N.l.-p.6-l 1.
214. Knebel-Doebaritz M., Spitkovskky, Ridder K. Koostoime steroidhormoonide ja viiruslike onkogeenide vahel emakakaelavähi patogeneesis // Verch.Dtsch.Ges.Pathol.-1997.-Vol.81.-p.233-239.
215. Kokawa K., Shikone T., Otani T., Nakano R. Apoptoos ja Bac-2 lamerakulise kartsinoomi ja emakakaela adenokartsinoomi //Cfl/icer.-1999.- Vol.85., N 8.-p. 1799-1809.
216. Konya J., Dillner J. Inkogeensete inimese papilloomiviiruste immuunsus // Adv.Cancer.Res.-2001.-Vol.82.-p. 205-238.
217. KoutskyL.A., Holmes K.K., CritclowC.W. et al. 2. või 3. astme emakakaela intraepiteliaalse neoplaasia kohordi uuring papilloomiviiruse nakkuse suhtes // N.Engl.J.Med-1992.-Vol.327.-p.l272-1278.
218. Krueger, E., Sokolova, I., Kamradt, M., et al. Endonukleaasi mitmesugused vormid C4-1 emakakaelavähi rakkudes. // Antibakteriaalne tekitus. 1998. - Vl. 18, N 2A.-p.983-988.
219. Kurman R.J. et al. Papilloomiviirus ja emakakaela neoplaasia: peegeldus tulevikus, olemise tajumine ja tuleviku spekulatsioonid. // Papilloomiviirus: molekulaarsed ja kliinilised aspektid.- New York: Alan R Liss, Inc., 1985.-p.
220. Kurman R. J., Henson D. E., Herbst A. L., et al. Ebakohase emakakaela tsütoloogia juhtimise ajutised juhised. 1994.-Vol.71.-p.l866-1869.
221. Laara E., Day N.E., Nakata M. Põhjamaade suundumused: seos organiseeritud sõeluuringute programmidega // Lancet.-1987.-p. 1247-1249.
222. Lagergren, J., Wang, Z., Bergstrdm, R., et al. Inimese papilloomiviiruse nakkus ja söögitoruvähk: üleriigiline seroepidemioloogiline juhtumikontrolli uuring Rootsis // J.Natl.Cancer Inst.-1996.-Vol.91, lk. 56-162.
223. Lehtinen, M., Dillner, J., Knekt, P., et al. Inimese papilloomiviiruse tüüp 16 seriaalne diagnoositud infektsioon ja juhtumianalüüsi juhtumianalüüs: BMJ.-1996.-Vol.312.-p.537-539.
224. Li, J., Li, F.P., Blot, W.J. et al. Emaka emakakaela ja peenise vähkide vahelise seose suhe Hiinas // J.Natl.Cancer Inst.-1982.-Vol.69.-p. 1063-1065.
225. Liang X.H., Mungal S., Ayscue A., et al. Bcl-2 protoonkogeeni ekspressioon-rakukartsinoomi rakuliinid, mis sisaldavad inaktiivset p53-d. J. Cell.Biochem.-1995.-Vol.57, N 3.-p.509-521.
226. Lorincz A.T., Reid R., Jcnson A.V. et al. Emakakaela inimese papilloomiviiruse nakkus: 15 üldise anogeense tüübi suhtelist riskiühendust // Obstet.Gynecol.-1992.-Vol.79.-p.328-337.
227. Magnusson, P.K., Gyllensten, U.B. Emakakaela vähi risk: kas on olemas geneetiline komponent? // Mol.Med.Today.- 2000.-VoI.6., N 4.- lk. 145-148.
228. Malejczyk, M., Jozwiak, J., Osiecka, A., et al. Healoomuliste ja pahaloomuliste HPV-ga seotud anogenitalide kahjustustega patsientidel lahustuvate tuumori nekroosifaktori retseptorite seerumitasemed // IntJ.Cancer.-1997.-Vol.73, N.l.-p.l.-6-19.
229. Malvi S. G., Deokar S., Parkin D. M. ja Sankaranarayanan R. Visuaalse kontrolliga: rahvastikupõhine uuring India maapiirkonnas // Int.J.Cancer.-1996.-Vol.68.-p.770-773.
230. Mann M. S., Kaufman R. H., Brown D. J., Adam E. Vulvar vestibuliit: olulised kliinilised muutujad ja ravitulemused // Obstet.Gynecol.-1992.-Vol.79.-p.122.
231. Manoharan V. Sommerville J. M. Healoomuline ploomakas papillomatoos: haigusjuht // Genitourin.Med.-1997.-Vol.63.-p.393-395.
232. Marinoff S.C., Turner M.L.C. Vulvari vestibuliidi sündroom: ülevaade // Am J.Obstet.Gynecol.-1991.-Vol. 165.-p. 1228.
233. Matsuura, Y., Kawagoe, T. et al. Inimese papilloomiviiruse infektsiooniga seotud madala kvaliteediga emakakaela intraepiteliaalne neoplaasia. Pikaajaline järelkontroll // Acta Cytol. -1998. -Vol. 42.-№ 3. -p. 625-630.
234. McKay M. Frankman, 0. Horowitz B. et al. Vulvari vestibuliit ja vestibulaarne papillomatoos: ISSVD vaktsiinide komitee aruanne // J.Reprod.Med.-1991.-Vol.36.-p.413-415.
235. Mehta C. R., Patel N.R. Täpne logistilist regressiooni: teooria ja näited // Stat.Med.-1995.-Vol. 14.-pp.2143-2160.
236. Meijer C.J., Snijders P. J., Uyterlinde A., et al. MHC I ja II klassi ekspressiooni analüüs enneaegsete ja pahaloomuliste emakakaela kahjustuste genotüüpides. Br.J.Cancer.-1993.-Vol.67., N 6.-p.l372-1380.
237. Meisels A., Morin C. Emakakaela lameda kondüloomaadid: kaks erineva prognoosiga varianti // Emakakaela vähi tsütoloogia (Banbury aruanne nr 21) // Eds.R.Peto, zur H.Hausen-NY: Cold Spring Press.-1986.-pl 15-119.
238. Melkert, P.W.J., Hopman, E., van der Brule, J.C. et al. HPV levimus tsütomorfoloogiliselt normaalsetel juhtudel, nagu on kindlaks määratud polümeraasi ahelreaktsioonis, on vanusest sõltuv / Int.J.Cancer.-1993.-Vol.53.-p.919-923.
239. Melnikow J., Nuovo J. HPV testimine emakakaela piiriüleste tulemuste selgitamiseks // BMJ.-2001.-Vol.322.-p.878-879.
240. Melnikow J / Emakakaela lühema intraepiteliaalse kahjustuse looduslik ajalugu: metaanalüüs // Obstet Gynecol 1998- Vol.92.-p.727-735.
241. Merrick, D.T., Winberg, G., McDougall, J.K. Interleukiin 1 re-ekspressioon inimese papilloomiviiruses 18 immortaliseeritud keratinotsüütides inhibeerib nende kasvajat hiirtel. Cell. Growth.Differ.- 996-Vo J., N. 12.-p.l661-1669.
242. Meydani S. N., Meydani M., Blumberg J.B. et al-vitamiini E lisamine ja valvsus juhuslikult kontrollitud uuringus // JAMA.-1997.- Vol.277.-p. 1380-1386.
243. Meyskens F.L., Manetta A. Emakakaela intraepiteliaalse neoplaasia ja emakakaelavähi ennetamine. // Am.J.Clin. Nutr.-1995.-Vol.62.-p.1417 S-1419 S
244. Meuer C.J.L.M., Helmerhost T.J.M., Rozendaal L., et al. HPV tüpiseerimine ja testimine günekoloogilises patoloogias: kas on aeg tulnud? // Histopathology.-1998.-Vol.33.-p.83-86.
245. Milde-Langosch K, Riethdorf S, Loning T. papilloomiviiruse nakkus kartsinoomiga ja selle prekursori kahjustused: teoreetilised ja praktilised tähendused // Virchows Arch. - 2000.-Vol. 437. N 3-p-227-233.
246. Milde-Langosch K., Albrecht K., Joram S., et al. HPV nakkuse ja p53 mutatsiooni esinemine emakas ja vulva // Int. J.Cancer.-1995.-Vol.63.-p.639-645.
247. Miller A.B. Emakakaelavähi sõeluuringute programmid // Juhtnöörid, WHO, Genf, 1992.- 300 p.
248. Miller A.B., Nazeer S., Fonn S., et al. Aruanne konsensuskonverentside läbivaatuse ja juhtimise kohta // Int.J.Cancer.-2000-Vol.86.-p.440-447.
249. Monsonego J. Karikaviiruse skriinimine: tegelikkus ja perspektiivid // Genitaalide uudiskiri juuli-1998.-N 7.-p.l 1.
250. Mork J., Lie A.K., Glattre E., et al. Inimese papilloomiviiruse nakkus pea ja kaela squamous cell carcinoma riskitegurina // N.Engl.J.Med.-2001. - Vol. 344.-p.l 125-1131.
251. Moro A., Calixto A., Suarez E., et al. P27Kipl mRNA diferentsiaalne ekspressioon IFN-i tundlikes ja resistentsetes rakuliinides // Biochem.Biophys.Res.Commun.-1998.-Vol.245., N 3.-p.752-756.
252. Mota, F. F., Ravment, N.B., Kanan, J. H., et al. Tissue Antigens.-1998.-Vol.52., N 3.-p.286-293. HLA-DQ ekspressiooni diferentseeritud reguleerimine rakkudes ja normaliseeritud epiteel.
253. Moyal-Baracco M., Orth G. Vestibulaarsed papillid vulkaanist // Arch.Dennatol.-I990.-Vol. 126.-p. 1594.
254. Muto Y., Fujii;.., Shidoji Y et al. Growth retardation of the cell line via epidermal gwowth factor retseptor reguleerimine // Am.J.clin. N utr.-1995.-Vol. 62., (6 Suppl.).- p.5-8.
255. Nair P., Nair K. M., Jayaprakash P.G., Pillai M.R. Vähendatud programmeeritud rakusurma emakakaela sümptomid, mis on seotud inimese papilloomiviiruse nakkuse kõrge riskiga. // Pathol.Oncol.Res.-1999.-Vol.5., N 2.-p. 95-103.
256. Negrini, B.P., Schiffman, N.M.H., Kurmaan, R.J., et al. Rasestumisvastased vahendid, inimese papilloomiviiruse nakkus ja / või emakakaela arenenud tsütoloogilised kõrvalekalded // Cancer Research.-1990.-Vol.
257. Nene B. M., Deshpande S., Jayant K., et al. Emakakaelavähi varajane avastamine visuaalne kontroll: populatsioonipõhine uuring Indias maal / Int.J.Cancer.-1996.-Vol.68.-p.770-773.
258. Nimako, M., Fiander, A. N., Wilkinson, G.W. et al. Inimese papilloomiviiruse spetsiifilised tsütotoksilised T-lümfotsüüdid III klassi emakakaela intraepiteliaalse neoplaasiaga patsientidel // Cancer Res.-1997.-Vol.57., N 21.-P.4855-4861
259. Northfelt D.W. Emakakaela- ja aneemia neoplaasia ja HPV nakkus HIV-nakkusega inimestel // Onkoloogia (Huntingt).- 1994.-Vol.8, Nl.-lk.33-37.-arutelu 3840.
260. Nuovo G. J., O'Connell M., Blanco J. S. et al. Histoloogia ja inimese papilloomiviiruse DNA tuvastamise kondülooma acuminatum'is ja kondülooma-sarnastes vulvaarakkudes korrelatsioon // Am.J.Surg.Pathol.-1989.-Vol.l., N. 8.-p. 700-706.
261. Nyirjecy J N HPV: juhtimisvõimalused ja alternatiivid Triage // 16 International Papillomavirus Conferencing, sept.5-1 l, 1997.-p.85.
262. Odunsi K., Ganesan T. Motifi analüüs HLA klass II molekulide kohta, mis määravad seostatud emakakaelavähi riski // Int.J.Mol.Med.-2001. Vol.8, N 4.-p. 405-412.
263. Oridate N., Suzuki S., Higuchi M. et al. Reaktiivsete hapnikuühendite osalemine emakakaelavähi rakkudes N- (4-hüdroksüfenüül) -retinamiidi poolt indutseeritud apoptoosis // J. Natl.Cancer.Inst.-1997.-Vol.89, N 16.-p.l 191-1198.
264. Oriel J. D. Suguelundite tüükide looduslik ajalugu // Br.J.Verier.Dis.-1971.-Vol. 47.-p.l-13.
265. Origoni M., Rossi D., Ferrari F., et al. Inimese papilloomiviirus koos kaasuva vulvovestiibuliidi sündroomiga ja vestibulaarse papillomatoosiga // Intern.J.Gyn.Obstet.-1999.-Vol.64.-p. 259-263.
266. Paavonen J. Chlamydia trachomatis and cancer // Sex.Transm.Infect.-1998.-Vol.77.-p.154-156.
267. Pagano, M., Gauvreau, K. Biostatistika põhimõtted. 1993.-Duxbury Press, Belmont, California.- lk.363-378.
268. Palefsky J.M. et al: Inimese immuunpuudulikkuse viiruse-1 (HVV) -positiivsete ja kõrge riskiga HIV-negatiivsete naiste tservikovaginaalne inimese papilloomiviiruse nakkus // J. Natl.Cancer.Inst.-1999.-Vol.91.-p.226.
269. Pao C. C., Lin C.Y., Yao D.S., Tseng C.J. Tsütokiinide geenide diferentsiaalne ekspressioon emakakaelavähi kudedes // Biochem.Biophys.Res.Commun.-1995.-Vol.214, N3.-p.l 146-1151.
270. Parazzini F, 1l Vecchia C, Negri H. Suukaudsed kontratseptiivid ja invasiivne emakakaelavähk // Im J epideemia!.- 1999.-p. 259-263.
271. Parkin D. M., Pisani P., Ferlay J. 1985. aastal hinnanguliselt kaheksateistkümne põhikooli esinemine maailmas //Int.J.Cancer.1993-Vol.54.-p.594-606.
272. Pata! D., Blackett A.D., Sharp F., Smith J.H.F. Intalesiooninterferoon-B roll emakakaela intraepiteliaalses neoplaasias Randomiseeritud platseebo-kontrollitud uuring // 16 rahvusvaheline papilloomiviiruse konverents, 5.-11. Sept. 1997.-p.272.
273. Pillai, M. R., Halabi, S., McKalip, A., et al. Inimese papilloomiviiruse-16 / -18 E6, p53 ja Bcl-2 valgu esinemine invasiivse emakakaelavähiga patsientidel // Cancer Epidemiol. Biomarkerid Eelmine-1996.-Vol.5, N 5.-p.329-335.
274. Popescu N.C., DiPaolo J.A. Imetajate genoomi viiruse integreerumise eelistussaadused // Cancer Genet Cytogenet.-1989.-Vol.42.-p.l 57-171.
275. Potishman N. Emakakaela neoplaasia toitumise epidemioloogia // Journal of Nutrition.-1993.-Vol. 123.-P.424-429.
276. Pim D., Panks L. HPV-18 E6 * HPV-18 E6 moduleeritud valgu poolt 6 korda. Onkogeen.-1999.-Vol.18, N 52. -p.7403-7408.
277. Prabhu N.S., Somasundaram K., Satyamoorthy K., et al. p73beeta, erinevalt p53-st, pärsib inimese papilloomiviiruse E6-ekspresseerivate vähirakkude kasvu ja induktsiooni // Int.J.Oncol.-1998.-Vol. 13., N l.-p.5-9.
278. R.Fletcher., S.Fletcher, E.Wagner. Kliiniline epidemioloogia-Essentials.WiliamsWilkins. Waverly firma, 1988.-150.
279. Rapp L., Chen J.J. Papilloomiviiruse E6 valgud // Biochim.Biophys.Acta.-1998.-Vol.1378., N.l.-p.l-19.
280. Rebello G., Hallam N., Smart G. et al. Inimese papilloomiviiruse testimine vähese ebanormaalse emakakaelaärritusega naistele: vaatlusuuring // BMJ.-2001. - Vol. 322.-p.893-894.
281. Reid., Scalzi P. Genitaalkarvad ja emakakaelavähk. Parandatud kolposkoopiline indeks healoomuliste papilloomiviirusinfektsioonide diferentseerumiseks emakakaela intraepiteliaalse neoplaasia kõrgendatud astmelt // Am. J.Obstet.Gynecol.-1985.- Vol.112., N 2.- lk 26-30.
282. Reid R. Inimese papilloomiviirusega seotud emakakaelavähi bioloogia ja kolposkoopilised tunnused // Obstet. Gynecol. Clin. Põhja. Am. -1993. -Vol. 20. -№ 1. -p. 123-151.
283. Rocha-Zavaleta L., Jordan D., Pepper S. et al. Emakakaela neoplaasia // Br.J.Cancer.-1997.-Vol.75, N 8.-p.l144-1150. Erinevused seroloogilisel IgA-vastusel bakteriaalse bakuloviirusega saadud inimese papilloomiviiruse E2 valgu suhtes.
284. Rooma R. M., Chanen W., Pagano R emakakaela atüüpia // AustNZZ Obstet Gynaecol.-1987.-Vol.27., N 4.-p. 287-290.
285. Romney, S.L., Basu, J., Vermund S. jt., Plasma düsplaasia ja vähkkasvajad, mida vähendavad annud, New Yotki Teaduste Akadeemia annud.-1987.-Vol.498.-p. 132-143.
286. Rosenberg M.J., Gollub E.L. Suguhaigused, sealhulgas HIV // Am.J. Public Health.-1992.-Vol.82.-p. 1473-1478.
287. Roy M. Vulvar vähi prekursorid: kliinilised tunnused ja ravi // 16 rahvusvaheline papilloomiviiruse konverents, 5.-11. September-P.93.
288. Marsruudid JM, Ryan S. Looduslike tapjarakkudega korreleeritud inimese papilloomiviiruse- või adenoviiruse transformeeritud rakkude onkogeensus // J.Virol.-1995.-Vol.69, N 12.-p.7639- 7647.
289. Rusconi S., Agarossi A., Ravasi L., et al. Seerumi 2'-5'-oligoadenülaadi papilloomiviiruse nakkus // J.Infect.Dis.-1994.-Vol.l69, N 5.-p.ll-2- 1115.
290. Russomano F, Reis A, Camargo M et al. Subkliiniliste HPV-infektsioonide ravi ilma CIN-i ravi efektiivsus. Süsteemne ülevaade. San Paulo Mtd J // Rev Paul Med.-2000.-VoU 18., N 4.-p. 109-115.
291. Saatjkoski S., Emakakaelavähi HPV kahjustuste looduslik ajalugu ei tõenda Bethesda süsteemi bioloogilist olulisust // Obstet.Gynecol.-1992.-Vol.79.-p.675-682.
292. Sankaranarayanan R., Shyamalakumary B., Wesley R., et al. Emakakaelavähi ja prekursorite visuaalne kontroll // Int. J.Cancer.-1999.- Köide 80.-p. 161 -163.
293. Santin A.D., Hermonat P. L., Ravaggi A., et al. Interleukiin-10 suureneb inimese papilloomiviiruse spetsiifiliste CD8 (+) tsütotoksiliste T-lümfotsüütide oma tsütokiini tootmises // J. Wro /.- 2000.-Vol.74, N 10.-p.4729-4737.
294. Sawaya G. F., Brown A.D., Washington A.E., Garber A.M. Emakakaelavähi sõeluuringute praegused lähenemisviisid // N.Engl.J.Med.-2001.-Vol.344.-p.l603-1607.
295. Shepherd R., Weston J. Peersman G., Napuli IZ. Intervjuud emakakaelavähi vältimiseks. // Cochrane Library, Issue, 2000a.0xford: Software Update.-150 p.
296. Schiffman M.H. Uute inimese papilloomiviiruse nakkuse ja emakakaela neoplaasia epidemioloogia // NC.-1995.-Vol.87.-p.l345-1347.
297. Schiller J.T. Emakakaelavähi papilloomiviirusarnased osakeste vaktsiinid // Mol.Med.Today.- 1999.-Vol. 5.-lk. 209.
298. Schneider A., Meinhardt G., De-Villiers EM, Gissmann L. võrreldes HPV-DNA hübridisatsiooniuuringutega // Diagn.Cytopathol.-1987.-Vol.3. -p.250.
299. Seavey S.E., Holubar M., Saucedo L. J., Perry M.E. Inimese papilloomiviiruse tüüp 16 E7-onkoproteiin stabiliseerib p53-d mehhanismiga, mis ei sõltu pi9-st (ARF) // J. Virol.- 1999.-Vol.73, N 9.-p. 7590-7598.
300. Shoji, Y., Saegusa, M., Takano, Y. et al. Apoptoosi korrelatsioon kasvajarakkude diferentseerumise, progresseerumise ja HPV infektsiooniga emakakaela kartsinoomil // J. Clin.Pathol.-1996.-Vol.49, N 2.-p.l34-138.
301. Shyamalakumary V., Sreedevi A.N., Parkin D.M., Nair K.M. Emakakaelavähi ja selle prekursorite visuaalne kontroll // Cancer.-1998.-Vol.83.-p.2150-2156.
302. Sikstrom B, Hellberg D, Nilsson S, Brihmer C, Mardh PA. Seksuaalne papilloomiviiruse infektsioon // Arch Sex Behav. 1996.0-Vol.25., N 4.-p.361-372.
303. Silins I., Kallings I., Dillner J. Inimese papilloomiviiruse nakkuse leviku korrelatsioonid // Cancer Epidemiol. Biomarkerid Eelmine-2000.-Vol. 9.-p.953-959.
304. Silins I., Wang Z., Frankendal, V., et al. HPV 16 tüüpi emakakaelavähi viiruse HPV 6. tüüpi nakkuse seroloogilised tõendid // J.Gen.Virol.-1999.-Vol. 80.-p.2931-2936.
305. Laulja A., Monaghan J. Langendab genitaaltrakti eelkütuset: kolposkoopia, patoloogia ja ravi // USA, Inglismaa, Šotimaa, Austraalia. Blackwell Science, Inc., 1994.300 lk.
306. Slattcry M.L., üldine J.C., Abbott T. M., et al. Seksuaalne aktiivsus, rasestumisvastased vahendid, suguelundite infektsioonid ja emakakaelavähk: sugulisel teel levivate haiguste hüpoteeside toetamine // Am.J.Epidemiol.-1989.-Vol.l.30.-p.248-258.
307. Slawson DC, Bennett JH, Herman JM: järelkontroll: colposcopy: HARTNET uuring // J Fam Pract. - 1994 Vol.8.-p.87-92.
308. Solomon D., Schiffman M., Tarone R. Määratlemata võrdlus
309. Tähtsus: lähtetulemused randomiseeritud kohtuprotsessist // J.Natl.Cancer Inst.-2001.-Vol. 93.- lk 293-299.
310. Spitzer M., Chemys A., Hirschfield L., et al. Alampõlve papilloviiruses kasutatud kriteeriumide hindamine. // Gynecol.ncol.-I990.-Vol.38.NL.-p.l05-109.
311. Stjernsward J., Eddy D., Luthra, U.K. ja Stanley K. Joonistamine arengumaades // World Health Forum.-1987.-Vol.8.-lk.42-45.
312. Stoler MH. Inimese papilloomiviirus ja emakakaela neoplaasia: kantserogeneesi mudel // Int Jy Gynae Pathol.-2000-Vol.19.- p. 16-28.
313. Stone KM Sugulisel teel levivate haiguste vältimine // Sünnitus ja günek. Nouth Amer.-1990, -Vol. 17., N 4.-p. 789-799.
314. Alajoon, Wilander E., Zehbe L., et al. Vulvar-papillomatoos, atseto-valged kahjustused ja normaalse ilmega vähktõve mikroskoopia ja inimese papilloomiviiruse analüüs // (jynecol.Obstet.Invest.-1995.-Vol.40, N 4.-lk.265-270.
315. Street D., Kaufmann A. M., Vaughan A., et al. Tuumor-spetsiifilistest tsütotoksilistest T-rakkudest suurendab gamma-interferoon kasvajarakke. // Gynecol. Oncol.-1997.-Vol.65, N 2.-lk.265-272.
316. Strickler, H. D., Hildesheim A., Viscidi R. P., et al. Laboritevaheline koormus papilloomiviiruse tüübi 16 ensüümiga seotud immunosorbentanalüüside seas // J. Clin.Microbiol.-1997.-Vol.35.-p.l751-1756.
317. Strehler E., Nindl I., Muller B. et al. HPV DNA defekteerimine seoses munasarjade stimuleerimisega / 16 Rahvusvaheline papilloomiviiruse konverents, sept. 5-11, 1997.- lk 287.
318. Suligoi B. Sugulisel teel levivate haiguste levik // Ann 1st Super Sanita. 2000.-Vol.36, N 4.-p.417-419 (itaalia keeles).
319. K. Syrjanen, M. Nakata, S. Saarikoski jt. Inimese papilloomiviiruse nakkuse esinemissagedus, esinemissagedus ja hinnanguline risk mittevalitud Soome naispatsientidel. Sex.Transm.Dis.-1990.-Vol.l7.-p. L-5-19.
320. Tabrisi S. N. et al. HPV epideemiafunktsioonid naistega, kellel on kõrgema taseme CIN
321. Br. Obst. Gyn.-1999.- Vol.l06.-p.252-257.
322. Thiry L., Vokaer R., Detremmerie O. et al. Emakakaela, papilloomiviiruse, kontratseptsiooni ja tubaka vähk
323. Gynecol, Obstet. Biol. Reprod. (Paris).- 1993.-Vol.22., N 5. -p.477-486.
324. Thomas M., Pim D., Panks L. E6-p53 interaktsiooni roll HPV molekulaarse patogeneesis / / Oncogene.-1999.-Vol.18., N 53-pp.7690-7700.
325. Thomas T.G. Vulva hüperesteesia. Naistehaigused / Philadelphia: HC Lea's Son and Co. -l 880.-145 p.
326. Timothy P. Canavan, Nipa R. Doshi, emakakaelavähk // J. Ameerika perearst.-2000.- N 1. -p.5-10.
327. Tsao Y.P., Huang S.J., Chang J.L. et al. Adenoviiruse poolt vahendatud p21 ((WAFl / SDII / CIPl)) geeni ülekandeliinid // J.Virol.-1999.-Vol.73, N 6.-p.4983-4990.
328. Tsukui, T., Hildesheim A., Schiffman, M. H., et al. Interleukiin 2 perifeersete lümfotsüütide in vitro produktsioon vastuseks inimese papilloomiviirusega saadud peptiididele: korrelatsioon emakakaelapatoloogiaga
329. Cancer Res.-1996.-Vol.56., N. 17.-p.3967-3974.
330. Ueda M., Kumagai K., Ueki K., et al. 5-fluorouratsiili poolt indutseeritud emaka emakakaelavähi rakkude kasvu pärssimine ja apoptootiline rakkude surm
331. Int.J.Cancer.-1997.-Vol.71, N 4.-p.668-674.
332. Umpierre S.A., Kaufman R.H., Adam E. et al. Inimese papilloomiviiruse DNA koe biopsia proovidest, mis on seotud võrkkesta vestibuliidi patsientidega, keda ravitakse interferooniga
334. Ung A., Kramer T.R., Schiffman M. et al. Lahustuvad interleukiin-2 retseptori tasemed ja emakakaela neoplaasia: tulenevad populatsioonipõhise juhtumikontrolli uuringust
335. Costa Rica // Cancer Epidemiol. Biomarkerid Eelmine-1999.-Vol.8, N 3.-p.249-253.313. van Beurden M. van der Vange N. de Craen AJ. Et al. Normaalsed leidud vulvavälise uuringu ja vulvkoopia
336. Br.J. Obstet.Gynaecol.-1997.-Vol.l04., N 3.-p.320-324.
337. Veein G.I. viirusevastase interaktsiooni: emakakaela transforatsiooni tsooni kontseptsioon // 16 rahvusvaheline papilloomiviiruse konverents, 5.-11. Sept. 1997. lk.71.
338. Veress G., Tibor Csiky-Meszaros, judit Czegledy, Lajos Gergely. Suukaudsed kontratseptiivid ja ebanormaalsed tsütoloogilised tulemused // Med Microbiol. Immunol.-1992.-Vol.181.-p.l81-189.
339. Villani C., Vonka V., Kanka J., Jelinek J et al. Tulevikuuuring emakakaela neoplaasia ja herpes simpleksviiruse vahelise suhte kohta: I. Epidemioloogilised omadused
340. International Journal of Cancer.-1984.- Vol.33.-p.49-60.
341. Voog E. Genitaalviiruste infektsioonid. Uuringud inimese papilloomiviiruse ja Epsteini-Barrviiruse kohta // Acta Derm.Venereol.Suppl. (Stockh.). 1996.-Vol.l98.-p.l-55.
342. Warderman R. G., Meijqr C. J., Walboomers J. M. et al. HPV-uuring emakakaelavähi sõeluuringuks: mudelipõhine kulutõhususe uurimine // Br. J.Cancer, 1997.-Vol.76, N 5.-p. 651-657.
343. Wagoner S.E., Baunoch D.A., Anderson S.A. et al. Apoptoosi Bcl-2 valgu ekspresseerimine metsiktüüpi p53 ekspresseerivate tupe ja emakakaela rakkude adenokartsinoomis
344. Ann.Surg.Oncol.-1998.-Vol.5, N 6.-p.544-547.
345. Wagner D. emakakaelavähi HPV diagnoos: kolposkoopia, tsütoloogia. Hüsloloogia // 1991.-P.127-132.
346. Wang, A. C., Hsu, J.J., Hsueh, S. et al. Tõendid inimese papilloomiviiruse desoksüribonukleiinhappe kohta vulvaku lambakas papillomatoosis
347. Int.J.Gynecol.Pathol.-1991.-Vol.l., N, L-p.44-50.
348. Welch J. M., Nayagam M., Parry G. Mis on vestibulaarne papillomatoos? Uuring selle levimuse, etioloogia ja looduse ajaloo kohta
350. Wertlake, P., Francus, K., Newkirk, G. et al., Papanicolaou rasva ja spekuloskoopia efektiivsus võrreldes ainult Papanicolaou rasvaga: kogukonnapõhine kliiniline uuring, Obstet. Gynecol, 1997.-Vol. 90, N 3.-p. 421-427.
351. Wesley R., Sankaranarayanan R., Mathew V., et al. Emakakaelavähi sõeluuring
353. Wespi H.J. Kolposkoopiline-histoloogiline korrelatsioon emakakaela emakakaelavähisega mitte-kalgendatud sigüaamilise epiteeli
354. Colposcopy and Gynecol.Laser Surg.-1986.-Vol.2.-p.l47-158.
355. Wideroff L., Schifman M. H., Hoover R. E., et al. Inimese papilloomiviiruse (HPV) 16 tüüpi DNA-positiivsete ja negatiivsete naiste epidemioloogilised determinandid
356. J.Infect.Dis.-1996.-Vol. 174.-p.937-943.
357. Wilkinson, E. J., Guerrero, E., Daniel R. et al. Vulvari vestibuliit on harva seotud inimese papilloomiviiruse infektsioonide tüübiga 6,11,16 või 18
359. Woo K.R., Shu W.P., Kong L., Liu B.C. Kasvaja nekroosifaktor vahendab Ca ++ / Mg ++ kaudu toimuvat apoptoosi, mis on üürniku kartsinoomirakud
360. J.Urol.-1996.-Vol. 155., N 5.-p. 1779-1783.
361. Woodman, C. B., Collins, S., Winter, H., et al. Noortele naistele papilloomiviiruse nakkus: pikaajaline kohordi uuring
362. Lancet.-2001.-Vol.357., N 9271.-P. 1831-1836.
363. Proc.Natl.Acad.Sci.U S A.-1995.-Vol.92, N 7.-p.2840-2844.
364. Wu R., Coleman N., Stanley M. Inimese papilloomiviiruse sisaldavate emakakaelate keratinotsüütide erinevad tundlikkus rakkude vahendatud tsütotoksilisuse suhtes