virology.gamaleya.org

Viroloogia instituudi divisjon im.D.Ivanovskogo
Venemaa tervishoiuministeeriumi föderaalvalitsuse eelarveasutus NF Gamaleya NICEM

18. november 2016

Haridus- ja teadusminister Venemaa kuupäevaga 18. november 2016 №1477 / NC-põhine föderaalriigi eelarvega organisatsioon "Federal Research Centre of Epidemiology ja mikrobioloogia nimega aukonsul akadeemik Gamalei" Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi lubatud loomise juhatuse D 208130.03 teaduse kandidaadi ja teaduse eriala teadusekspertide doktoritöö kaitsmiseks 03.01.03 - molekulaarbioloogia (bioloogia) ja 03.02.02 - Viroloogia (bioloogia, meditsiiniteadused). Distsiplinaarnõukogu koosseis D 208.130.03.

Riiklike teaduskeskuste ühendus "TEADUS"

Uute materjalide tellimine

Uudised SSC VB "Vector"

Novosibirski "Vektor" teeb ettepaneku luua vaktsiinide ja kaasaegsete ravimite eksperimentaalne tootmine

Osana Novosibirski teaduskeskuse arenguprogrammist pakub VB Vektor tervishoiuteenuste praktikas rakendada projekti, mille eesmärgiks on tänapäevaste kõrgefektiivsete uimastite tutvustamine nakkushaiguste, onkoloogiliste ja geneetiliste haiguste vastu.

Venemaal registreeritud Ebola viiruse vastane vaktsiin

Vene Föderatsiooni valitsuse korralduse raames on SSC VB Vektor välja töötanud vaktsiini Ebium-tüüpi palaviku EpiVac Ebola ennetamiseks.

Siberi teadlased on leidnud alternatiivi herpese sünteetilistele ravimitele

Selle efektiivsust viiruse vastu tõestas teadlased viroloogia ja biotehnoloogia riikliku teaduskeskuse (SSC VB) "Vector".

Viroloogia keskus "Vector" oli Venemaal esimene, kes sai genoomi väljakordaja

Kolmanda põlvkonna seade võimaldab näiteks taigas otseselt kontrollida entsefaliidi ja teiste nakkuste olemasolu.

Viroloogia ja biotehnoloogia riiklik uurimiskeskus "Vector"

(FBUN GNT VB "Vector")

Lühiülevaade

Venemaa üks suurimaid viroloogilisi ja biotehnoloogiakeskusi. Põhiuuringud keskenduvad uute teaduslike teadmiste omandamisele molekulaarse epidemioloogia, molekulaarbioloogia, geeni- ja rakutehnoloogia, biotehnoloogia, nanobiotehnoloogia, ökoloogia ja bioloogilise ohutuse valdkonnas. Rakendusuuringute eesmärk on välja töötada tõhusad vahendid ja meetodid nakkushaiguste ennetamiseks, raviks ja diagnoosimiseks. Alates 1997. aastast on VC Vector Vector SSC alusel toiminud WHO koostööpartner Orthopoxvirus infektsioonide diagnoosimiseks ning tüvede muuseum ja Variola Virus DNA. Alates 2009. aastast on Riikliku Uurimiskeskuse VB Vektori baasil toiminud WHO H5 gripi diagnostikalabori laboratoorium, mis on ainus Venemaal ja üks 13 riigis.

Keskuse missiooniks on pakkuda teaduslikku ja praktilist abi ülemaailmsete bioloogiliste ohtude vastu võitlemiseks.

Asutatud (loodud)

Keskus asutati 1974. aastal. 1994. aasta 29. märtsi valitsuse otsusega nr 247 anti Vene Föderatsiooni riikliku teaduskeskuse staatus, mida tänaseks kinnitasid Venemaa Föderatsiooni valitsuse asjakohased regulatiivsed aktid (1997, 2000, 2002, 2004, 2007, 2009, 2011, 2013).

Töötage prioriteetsete valdkondade ja kriitiliste tehnoloogiate arendamiseks teaduse, tehnoloogia ja tehnoloogia

Tööd tehakse prioriteetsed valdkonnad teaduse, tehnoloogia ja vene tehnoloogia, "Turvalisus ja terrorismivastase võitluse", "Teadus ja elu" ja kriitilistele tehnoloogiatele "Bio-katalüütilise biosünteesi ja biosensor tehnoloogia", "biomeditsiinitehnika ja veterinaaria tehnoloogiate", "genoomne proteoomi ja postgenoomilised tehnoloogiad "," Rakutehnoloogiad "," Nano-, bio-, info-, kognitiivsed tehnoloogiad "," Bioengineerimise tehnoloogiad ".

Osalemine tehnoloogiliste platvormide rakendamises

FBUN GNC VB Vektor on tehnoloogiaplatvormi "Tulevikutehnika" ja tehnoloogilise platvormi "Ökoloogilise arengu tehnoloogiad" liige.

Uuenduslikud projektid

Multiplexi katsesüsteemid puukide ja sääskede hammustuste kaudu levivate infektsioonide tuvastamiseks, multiplekssete katsesüsteemide abil, mille abil saab tuvastada rohkem kui 10 sooleinfektsiooni, kultuuri, rekombinantseid ja DNA vaktsiine sotsiaalselt oluliste ja väga ohtlike viirushaiguste vastu, sealhulgas varalaviiruse, polüepitoopiliste vaktsiinide vastu HIV / AIDS ja muud nakkushaigused inimestel ja loomadel, uued viisid vaktsiini ja ravimite (tableti, mikrokapslites, nano-mikrokapslites), viirusevastaste ravimite vähivastased ravimid, uued meetodid eristusdiagnoosis somaatilised haigused lehe dielektroforeetilisest matemaatilisi levimisel mudelite nakkushaiguse epideemiate.

Uurimiskatse baas

Ainulaadne teaduslik ja eksperimentaalne baas uuringute läbiviimiseks inimestele kõige ohtlikumate viirustega, sealhulgas nendega, kellel puuduvad ravivahendid ja spetsiifiline profülaktika, töötavate töötajate ja keskkonna täieliku ohutuse tingimustes. Moodsad seadmed molekulaarbioloogiliste, diagnostiliste, biotehnoloogiliste, aerosoolide uuringuteks. Vaktsiinide tootmise koha olemasolu, toitaineteriskeematerjali tootmise koht, leetri vaktsiin vastavalt GMP nõuetele, samuti katselaborid vaktsiinide ja ravimite pilootpartiide tootmiseks.

Patendid, sertifikaadid

178 Venemaa Föderatsiooni kehtivad patentid, 4 kasuliku mudeli, 20 sertifikaati.

Uurimis- ja arendustegevusega tegelevate töötajate arv

254 teadurit, sealhulgas 26 teadusarsti, 91 teaduse kandidaati.

Kokkulepete olemasolu kõrgkoolidega

On leping, millega kehtestatakse teadusuuringute ja hariduse keskus koos Novosibirsk State Medical Academy of järgmistes valdkondades: meditsiin, biotehnoloogia (alates 2010), teadusuuringute ja hariduse keskus koos Novosibirsk State University järgmistes valdkondades: molekulaarbioloogia ja viroloogia (alates 2011).

Põhikoolid, teaduskoolid

Keskuses on neli juhtivat teadus- ja pedagoogikakooli: mikrobioloogia, immunoloogia ja viroloogia, geenitehnoloogia, biotehnoloogia. AltSÜ-ga sõlmitakse kokkulepe baasosakonna loomise kohta "rekombinantsete tehnoloogial põhinevad biofarmatseutilised preparaadid".

Peamised partnerid

Teostab teaduskoostöö institutsioonid RAS, SB RAS Rams SB RAMS SB RAAS, teadusasutuste Rospotrebnadzor koos SSC RF, ülikoolide ja farmaatsiaettevõtted.

Rahvusvaheline teaduslik ja tehniline koostöö

- koos Maailma Terviseorganisatsiooniga gripi kui Maailma Terviseorganisatsiooni globaalse gripi seire ja reageerimise süsteemi liige;

- Maailma Terviseorganisatsiooni WHO Variola Virus uuringu nõuandekomitee eksperdid;

- koos haiguste tõrje ja ennetamise keskusega (CDC, Atlanta, USA); - WHO gripiviiruse H5-alatüübi võrdluslaboriga (Hongkong, Hiina);

- Maailma Terviseorganisatsiooni loomade ja lindude gripi ökoloogia uurimise koostöökeskus (Memphis, USA);

- WHO võrdlusdiagnostika ja gripi koostöökeskus (London, Suurbritannia);

- koos Northwest Instituut Plateau bioloogia, Hiina Teaduste Akadeemia, mille Peking Instituut Biological Sciences, Hiina Academy of Sciences, Institute of Immunology Akadeemia Sciences Usbekistani riiklike keskuste SRÜ gripi (Kasahstan, Kõrgõzstan, Aserbaidžaan, Valgevene, Usbekistan, Tadžikistan).

Alates augustist 2014 Vabariigi Guinea tegevuste raames, et aidata Lääne-Aafrika riikide võitluses haiguse põhjustatud Ebola viirus (BVVE) alustas tööd laboris Vene-põhised mobiilse kompleks spetsialiseerunud anti-epideemia brigaadide Rospotrebnadzor.

Kontaktandmed

630559, p.Poltsovo Novosibirski oblasti; tel 8 (383) 336-60-10; faks 8 (383) 336-74-09

Viroloogia ja Immunoloogia Instituut

Meditsiin Ravi. Tervis. Haigus. Infektsioonid. Haigused. Kliinik Meditsiinikeskus. Immunoloogia. Immunoloogia Instituut.

Kataloog
"Moskva immunoloogia"

Moskva piirkonna meditsiiniasutused

1. Piirkondlik mittetulundusühing
KLIINILINE IMMUNOLOOGIA NPVMTS
Laste ja täiskasvanute komplekssete immunopatoloogiliste vormide ja nendega seotud haiguste diagnoosimine ja ravi, mida teiste arstiteadusettevõtete tingimustes ei saa püsivalt ravida.
Aadress: 103009, Moskva, Romanov per. 2, lk 1 (metroojaam "B-ka neid Lenin").
Patsientide vastuvõtt raviks toimub ainult vastavate arstide apellatsioonides.
Pediaatrilise immunoloogia osakonnas on laste vastuvõtt vastsündinutelt.
T. töötav arst, mille kaudu saate põhjalikku teavet tööpäevadel kella 10-16 tunni kohta:
+ 7 (495) 518-72-26
E-post: [email protected]
Teave raviregistri kohta

2. IMMUNOLOOGIA INSTITUUT SSC MINZDRAVA RF
Postiaadress: 115478, Moskva, Kashirskoye sh., 24, bld. 2 (Kashirskaya metroojaam).
Telefonid
viide: t +7 (495) 116-49-25
f +7 (495) 117-10-27

3. ALLERGOOGIA JA KLIINILINE IMMUNOLOOGIA INSTITUUT
Postiaadress: 123104, Moskva, Bronnaja M. ul., D. 20, bld. 1 (Tverskaya metroojaam).
Telefon: +7 (495) 202-02-90
faks: (495) 203-90-88

4. ALLERGOOGIA JA KLIINILINE IMMUNOLOOGIA INSTITUUT
Postiaadress: 111625, Moskva, Kuznetsova üldnumber, 11, bld. 1 (metroojaam Vykhino).
Telefon: +7 (495) 706-40-20

5. VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISE MINISTRI VENE LASTE KLIINILINE RAVIM
KLIINILISE IMMUNOLOOGIA OSAKOND
Postiaadress: 117513, Moskva, Leninski prospekt, 117, bld. 3
Telefonid
elukoht: +7 (495) 936-92-47
Head: +7 (495) 936-91-47

6. NÕUANDE DIAGNOSTIKKESKUS
EPIDEMIOLOOGIA JA MIKROBIOLOOGIA G.N. GABRICHEVSKY
Postiaadress: 125212, Moskva, Admiral Makarov, 10 (metroojaam "Veespordi staadion").
telefonid:
+7 (495) 459-17-18
+7 (495) 380-20-19
8-905-546-59-33
8-905-546-59-35
8-905-546-59-51
+7 (495) 452-18-04
+7 (495) 452-18-25
f +7 (095) 452-18-05

7. VAKTSIINID JA SERUMIDE uurimisinstituut. I.I. MECHNIKOVA RAMS (NIIVS)
IMMUNOLOOGIA VÄLJASTAMINE
Postiaadress: 105064, Moskva, Kazenny M. Per. 5a (metroojaam Kurskaya).
telefon:
+7 (495) 917-49-00

8. NII TRANSPLANTOOGIA JA ARTIKLITAVAD INSTITUTSIOONID;
Postiaadress: 123182, Moskva, st. Shchukinskaya, maja 1 (metroojaam Shchukinskaya, Oktyabrskoe pole).
(495) 190-29-71
LABORATOONIA
telefonilabor:
+7 (499) 196-26-61

9. VIRUAALSED INSTITUUTID. D.I. IVANOVO RAMS
Postiaadress: 123098, Moskva, st. Gamalei 16 (Shchukinskaya metroojaam).
Registri:
+7 (095) 193-36-38
+7 (095) 193-55-60
Direktor, sekretär: +7 (499) 190-28-42

10. IMMUNORABIILATSIOONI INSTITUUT
Postiaadress: 117871, Moskva, st. Miklouho-Maclay 16/10
telefon: +7 (495) 336-50-00

11. AAIK (ASTHMA, ALLERGIA JA IMMUNOLOOGIA KLINIK)
Postiaadress: 125171, Moskva, Voykovsky 5th Ave, 12
t +7 (495) 364-00-40

12. KASUTATAV IMMUNOLOOGIKA KESKUS
Postiaadress: 127006, Moskva, Dolgorukovskaya st., 4
Immunoloogia labor: +7 (495) 973-04-14

13. CITY CLINICAL HOSPITAL № 52
ALLERGOOGILIST KLIINILINE PÕHJUSLIK POLÜKLINIK
Postiaadress: 123436, Moskva, jalavägi, 3, bld. 3 (metroopeatus "oktoober välja")
Kantselei: +7 (499) 196-45-65

14. IMMUNOLOOGIA JA TÖÖTLEMISE KESKUS
Postiaadress: 34A, Kashirskoye sh., 115522, Moskva
T +7 (495) 231-27-15

Jeesus Kristus, nähes palju inimesi haiguste all kannatavaid inimesi, pöördus tagasi arsti poole.
Ta töötas ringkonnaprofreetina piirkonna kliinikus ja alustas retsepti läbiviimist.
Nad rullavad tema juurde esimese patsiendi gurney - lapsepõlvest alates mitte keppis.
Jeesus Kristus lähenes, pani oma käed tema peale ja ütles: "Tõuse ja mine!"
Patsient tõusis üles ja läks, läks koridoris välja ja seal järjekorras istujad küsisid:
- "Noh, kuidas on uus arst?"
- "Jah, nagu kõik teisedki - isegi surve ei sure!"

vaata veel Clinical Immunology raquo

Telli värskendused

Võtke ühendust administratsiooniga

Onkoloog on arst, kes tegeleb pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate (kasvajate) diagnoosimise, ravi ja ennetamisega - onkoloogiliste (vähi) haigustega

Vana hind 1 500 ₽ 1 000 ₽ reklaam

Vaskulaarsed kirurgia on operatsioonide valdkond, mis tegeleb vere ja lümfisõlmede diagnoosimise ja raviga.

Vana hind 1 500 ₽ 1 000 ₽ reklaam

kitsa profiili spetsialist, kes tegeleb selliste haiguste ennetamisega, diagnoosimise ja raviga, mille sümptomid on seotud naha ja venereoloogiliste haigustega

Vana hind 1 500 ₽ 1 000 ₽ reklaam

Arst planeerib ja juhib lapse kandmise aega, sünnituse ettevalmistamist

Vana hind 1 500 ₽ 1 000 ₽ reklaam

Mikrobioloogia, viroloogia ja immunoloogia

Mikrobioloogia, viroloogia ja immunoloogia on kolm valdkonda, mis on lahutamatult seotud. Uuringud nendes valdkondades on kaasaegse meditsiini üks juhtivaid suundumusi, kuna viirus- ja nakkushaigused on viimastel aastakümnetel järk-järgult progresseerunud. Peaaegu igal aastal on olemas uued inimese tervist nakatavad viirused, kaitsva barjääri ja immuunsüsteemi hävitamine. Eesmärgiks teadusuuringute valdkonnas viroloogia ja mikrobioloogia on uuring patogeensed bakterid ja viirused ja vaktsiinide väljatöötamise ja narkootikumid, mis võimaldab organismil toota antikehi erinevate viiruste ja infektsioonide ja edukalt toime tulla.

Mikrobioloogia

Mikrobioloogia on teadus, mis uurib erinevate mikroorganismide liike ja omadusi, nende mõju keskkonnale ja inimeste tervisele. Uuringu ülesehitus hõlmab struktuuri, keemilist organisatsiooni, elulaadi struktuuri, pärilikkust ja varieeruvust, koostoime meetodeid ja mehhanisme, sealhulgas inimkeha. Meditsiiniline mikrobioloogia viib läbi väikseimate patogeensete organismide uuringuid, arendab ravimeetodeid ja võimalusi nende vastu võitlemiseks. Mikrobioloogia osad hõlmavad ka:


Bakterioloogia uurib baktereid, samal ajal kui mükoloogia uurib algloomade seene klassi. Patogeensete mikroorganismide uurimine praktikas võimaldab välja töötada tõhusad meetodid nendega tegelemiseks ja nende kvantitatiivse teguri kontrollimiseks inimese ja selle ümbruse ruumi mikroflooras.

Viroloogia

Viroloogia on haruldane meditsiiniline mikrobioloogia, mis uurib viiruste olemust. Viroloogia on eraldi ala, sest viirustel on keerulisem struktuur ja nad on DNA ja RNA valkühendid. Üks viiruste omadustest on see, et nad suudavad paljuneda ainult nende mõjutatud organismi elusrakkudes. Keskmiselt viiruse kogus palju väiksem kui bakterite nad erinevalt bakterid ei saa vaadelda tavalise valguse mikroskoobi kinni viiruse sobivad ainult võimsam elektronmikroskoobiga. Sisuliselt on viirused rakusisemad parasiidid, mis on aktiivsed ainult välisrakkudes. Sellest tulenevalt eeldavad olulised erinevused looduses, struktuuris ja ilmingutes, viirus- ja bakteriaknakkudes täiesti erinevad ravistrateegiad.

Immunoloogia

Immunoloogia - teadusuuringute ja kliinilise meditsiini, eriuurimuslikke inimese organismi kaitsemehhanismid rünnakute patogeenide - bakterid, bakterite, seente ja viirusinfektsioonid. Immuunsüsteemi häired võivad põhjustada paljude erinevate haiguste arengut erinevat tüüpi allergiliste reaktsioonide suhtes tõsistele immuunpuudulikkusega seisunditele.

Immuunsüsteemi tõrke põhjustavad haigused

Kui me räägime immuunsüsteemi haigustest, siis on kõigepealt vaja keskenduda keha immuunpuudulikkuse seisundile. On kolme tüüpi immuunpuudulikkus.

  • 1. Primaarne immuunpuudulikkus on immuunrakkude geneetiliste häirete poolt põhjustatud immuunrakkude kaasasündinud defitsiit. Seda tüüpi immuunpuudulikkus on üsna haruldane ja tunneb end lapse varajases eas. Tüüpiliselt selle haiguse sümptomeid võib olla väga sagedased nohu ja viirushaigused lapse lapsekingades, esinevad pikenenud ning sageli raske vorm komplikatsioone ja ägenemiste. In immuunpuudulikkuse haigus väga raske ravida tavapäraste ravimite, sest siin me peame tegutsema otse immuunsüsteemi, ja mitte ainult patogeeni.
  • 2. Sekundaarne immuunpuudulikkus on jaotatud kolme tüüpi - indutseeritud, spontaanse ja omandatud. Indutseeritud immuunpuudulikkuse põhjustatud narkootikumide mõju, näiteks antibiootikumide või hormoone, mis suruvad immuunsüsteemi, katkestades tasakaalu kasulike mikrofloora, pingeolukordadega, tugevad närvis šoki, ebasoodsate välismõjude eest, kiirgus ja kemikaalidega kokkupuutest. Spontaanne immuunpuudulikkusega toimuks ilma ilmselge nähtava põhjuseta, see avaldub kujul pikaleveninud krooniline seedetrakti haigused, hingamisteede haiguste ja muude. Omandatud immuunpuudulikkus on HIV-nakkus, mis siseneb kehasse verd või seksuaalselt.
  • 3. Kolmas immuunpuudulikkuse tüüp on autoimmuunhaigus, mida iseloomustab tugev immuunvastuvus oma organismi rakkudele. Autoimmuunitingimuste mehhanism on keeruline ja ei ole täielikult välja selgitatud, see võib olla põhjustatud ülekantavatest stressidest, vigastustest ja infektsioonidest. Tavaliselt põhjustab patogeensete mikroorganismide mõju immuunsüsteemi häired ja on kõige sagedasem süütegu oma tööde ebaõnnestumises. Mikrobioloogia, viroloogia ja immunoloogia uurimis- ja kliiniline tava töötab koos, et taastada inimese keha tervise ja kaitsevõimeid.

Viroloogia ja Immunoloogia Instituut

Division pärineb laboris immunoloogia ja viroloogia, korraldatakse 1961. aastal olemasolevate alates 1949. aastast labori uuring trakoomaa patogeeni. 1961. aastast kuni 1982. aastani laboratooriumi juhtis arstiteadus, professor N.S. Zaitseva, riikliku oftalmoloogia uue ja paljulubava suuna asutaja ning oftalmoloogiliste immunoloogide kooli asutaja. 1982-2006 labori juht oli arstiteadusarst, professor V.O. Angelov, kes on teadlasena silma adenoviiruse infektsiooni uurimisel NSVLis. Alates 2008. aastast on labor ja 2015. aastast 2016. aastani. Immunoloogia ja viroloogia osakonda juhib bioloogiateaduste doktor, professor O.S. Slepova - särav, andekas teadlane, hoolikas eksperimentaator. Teadusuuringute OS Slepova keskendunud põhiküsimusi Elundispetsiifilised autoimmuunsuse rolli nakkushaiguste tegurid induktsiooni immunopatoloogilisi reaktsioonid, leida võimalusi, kuidas immunodiagnostika, patogeneetilised uuringud ja ravi seire erinevaid vorme ophthalmopathology.
Osakond koosneb järgmistest valdkondadest: immunoloogia, viroloogia ja mikrobioloogia.

Uurimisvaldkonnad

  • Silma nakkuslike ja autoimmuunhaiguste ravi etioloogilise ja diferentsiaaldiagnostika meetodite väljatöötamine ja rakendamine praktikas.
  • Silmahaiguste terapeutilise ja kirurgilise ravi kontrollimise kliinilise ja immunoloogilise seire põhimõtete kindlaksmääramine.
  • Immunokontrolli ravi määramise immunoloogiliste kriteeriumide teaduslik põhjendus ja areng.

Õppeained Research Institute profiili määratud lai ja hõlmab laia spektri kliiniliste nähtude Silmahaigused: põletikulised haigused eesmine ja tagumine osa silma, katarakt, degeneratiivsed haigused võrkkesta ja nägemisnärvi lühinägelikkus, glaukoomi, silma kahjustused, keratoplastika ja muude kirurgiliste sekkumiste.
Spektris laboratooriumiuuringute keskendub oftalmotropnym infektsioonid (inimese herpesviirus rühm, toksoplasmoos, tuberkuloos, klamüüdia, ja teised.), Orelile (antigeenidele silma koe) ja mezhorgannoy autoimmuunsuse, tsütokiinide ja kasvufaktorite, lümfotsüütide alarühma, mitmed näitajad kaasasündinud immuunsus (fagotsütoosi, komplemendi süsteem jne)

Juhtivad teadurid:

Laboratooriumid:

GI Krichevskaya - juhtivteadur, Ph.D., kõrgeima kategooria kliinilise laboratoorset diagnoosimistarst

Loetelu pakutavatest meditsiinilistest teenustest

  • Imuunodiagnostikas (herpes simplex viiruse tüübid 1 ja 2, tsütomegaloviirus, Epstein-Barri viirus, Herpes tüüp 6 viirus, tuberkuloos, klamüüdia, adenoviirusnakkus oportunistlik infektsioon).
  • Autoimmuunse oftalmopatoloogia ja autoimmuunkomponendi diferentseeritud diagnoos erinevat päritolu silmahaiguste korral. Raku autoimmuunreaktsioonide tuvastamine silma koe antigeenidele (sarvkesta, lääts, uveaalkudede, võrkkesta) ja antikehad interorganaalsetele autoantigeenidele (DNA, kollageen, närvi kude jne).
  • Tsütokiinide immunoregulatsiooni võrgustiku lokaalsete ja süsteemsete häirete hindamine.
  • Immuunsussituatsioon (vere leukotsüütide subpopulatsioonide koostis, immunoglobuliinide sisaldus, fagotsütoos jne).
  • Immunofenotüpiseerimine (HLA B27 antigeeni ekspressiooni avastamine)
  • Büteroskoopilised ja bakterioloogilised uuringud eemaldatavast konjunktist ja lülisammasseadmest, biomaterjalist, mis on saadud kirurgiliste operatsioonide käigus.
  • Parasiitoloogilised uuringud silmalau demodikoosi avastamiseks.
  • Vere, pisarate, silmasisese vedeliku, konjunktiivi sabatõugude, silmakoe biopsia uurimine.


Kasutatud immunoloogilised meetodid:

  • ELISA - ELISA
  • Polümeraasi ahelreaktsioon - PCR
  • Voolutsütomeetria
  • Multiplex tsütokiinide analüüs
  • Fluorestseeruv antikeha meetod - MFA
  • Leukotsüütide migratsiooni pärssimine - RTML
  • Lümfotsüütide lööklainete reageerimine - RBTL et al.

Kohustuslik teave:

Läbiviimise ajad ja patsientide registreerimine eksamiteks alates 9.30

Filiaal FBUN GNC VB "Vektor"
Arstide biotehnoloogia instituut

Instituut täna

Peamine ülesanne Instituut - areng põhineb biotehnoloogia, geenitehnoloogia, viroloogia, immunoloogia, molekulaarbioloogia ja sissetoomine meditsiinilise praktika terapeutiliste ning ennetavate ravimite, nende osutamiseks vajalikud sanitaar- ja epidemioloogilise heaolu Venemaa, nakkushaiguste vastu viiruse olemuse inimeste ja loomade samuti infektsioonidest põhjustatud haigused (immuunpuudulikkus, allergiline, onkoloogiline).

Teadusliku tegevuse juhised

  • Rekombinantsete inimese tsütokiinide, rekombinantsete mikroorganismide ja nukleiinhapete ainete ja valmisvormis valmistatud ravimvormide tootmise tehnoloogiaarendus inimeste ja loomade immuunpuudulikkuse, viiruslike ja onkoloogiliste haiguste ennetamiseks ja raviks.
  • Rekombinantsete mikroorganismide kasvatamise meetodite väljatöötamine, rekombinantsete valkude ja ribonukleiinhapete puhastamine ja iseloomustamine.
  • Meditsiinilises ja veterinaarravimites kasutatavate ravimite farmakoloogiliste omaduste uurimine, ohutuse eelkliinilised katsed.

Kvaliteedijuhtimissüsteem

Instituudi kvaliteedijuhtimise süsteem on vastavuses GOST ISO 9001-2011 (ISO 9001: 2008) "Kvaliteedijuhtimissüsteemid. Nõuded.

QMS sertifitseerimispiirkond: bioloogiliste toodete tootmise tehnoloogiate väljatöötamine ja bioloogiliste uuringute läbiviimine ravimite, veterinaarravimite, pestitsiidide, toidu, sööda ja bioloogiliselt aktiivsete lisandite, kosmeetikatoodete, tööstuskemikaalide ja muude sarnaste toodete ohutuse osas.

Meditsiinilise biotehnoloogia instituudi kvaliteedipoliitika eesmärk on pakkuda rahvusvahelistele ja riiklikele kvaliteedistandarditele vastavaid konkurentsivõimelisi, tõhusaid, ohutuid, kvaliteetseid ravimeid ja teenuseid, parandada kvaliteedijuhtimissüsteemi, rakendada ISO, GLP ja GMP eeskirju.

Instituudi struktuur

Käsiraamat

Danilenko Elena Dmitrievna, direktor, bioloogiateaduste kandidaat. Danilenko E.D. lõpetas Novosibirski Riikliku Ülikooli bioloogia erialal.
Töötab instituudis alates 1979. aastast.

Mukhortova Larisa Nikolajevna, vanemmehaanik.
Mukhortova L.N. lõpetas Tomsk Polütehniline Instituut, kellel on bioloogiliselt aktiivsete ühendite keemiatehnoloogia kraad.
Töötab instituudis alates 1997.

Instituudi juhtivad teadusosakonnad

  • Bioloogiliste toodete tehnoloogia arendamise ja katsetootmise osakond, pea. Osakond Levagina Galina Mihhailovna, Ph.D.
    • Biosobentse tootva ja analüüsi labor, pea. Laboratoorium Volosnikova Ekaterina Aleksandrovna, Ph.D.
    • Mikroorganismide biotehnoloogia prooviala, algusest peale. saidi Fedorova Svetlana Vasilyevna
    • Bioloogiliste toodete ainete tootmiskoht, algusest peale. krunt Levagina Galina Mihhailovna, Ph.D.
  • Bioloogiliste uuringute osakond, vr.i.o. Pea Department Gamaley Svetlana Georgievna.
  • Nukleiinhapete ja rekombinantsete valkude labor, pea. Leonid Lebedev, MD, Ph.D.
  • Kvaliteediosakond, juhataja. Osakond Ilyasov Yevgeny Ashirovich, Ph.D.
    • Laboratoorsed kvaliteedikontrolli tooted, pea. osakonna juhataja. Laboratoorium Ilyasov Yevgeny Ashirovich, Ph.D.
    • Kvaliteeditagamise ja sertifitseerimise büroo, juhatuse esimees Pavlyukova Natalia Viktorovna.
  • Teadus-, korraldusliku ja informatiivse tegevuse osakond, juhataja. osakond Belkina Albina Olegovna.

Instituudi ajalugu

1966 1966. aastal loodi NSV Liidu ministrite nõukogu peamine mikrobioloogiatööstuse direktoraat, et koordineerida tööd kaasaegse biotehnoloogia arendamise kiirendamiseks NSV Liidus ning ületada lõhe Ameerika Ühendriikide ja Jaapaniga.

1970 aasta NSV Liidu ministrite nõukogu korraldas 1970. aastal Berdski keemiatehase rajoonina bioloogiliselt aktiivsete ainete erilise disaini- ja tehnoloogiaorgani (SKTB BAV) korralduse.

1971 SKTB BAV omandas iseseisva struktuuri staatuse (Bertsi keemiatehase määrus nr 26-K 1. jaanuaril 1971). Suur osa korraldamise ja arendamise SKTB mängitud BAS direktor Institute of Organic Chemistry SB RAS akadeemik NN Vorozhtsov, instituudi direktor tsütoloogia ja geneetika SB RAS akadeemik DK Belyaev direktor Bioorgaanilise Keemia Instituut SB RAS akadeemik DG Knorre ja NSVL Teaduste Akadeemia vastav liige Salganik RI, kes oli organisatsiooni esimene teadlane. SKTB BASi peamised ülesanded olid seotud riikliku baasi loomisega mitmesuguste biokeemiliste preparaatide saamiseks, mis olid vajalikud NSVL-s selliste teaduslike valdkondade arendamiseks nagu geenitehnoloogia, molekulaarbioloogia ja viroloogia.

1972-1981 aastat. Selle aja jooksul töötati välja laboratooriumitehnikad ja pilootprotseduurid, et saada rohkem kui 100 biokeemilist mikrobioloogilist reagenti teadusuuringuteks. Nende hulka kuuluvad: deoksü- ja ribonukleiinhapped, nukleotiidid, deoksüribonukleosiid mono-, di- ja trifosfaadid, mono, di ja trifosfaadid, nukleiinhapete ensüümid, restriktsiooniensüümid, mikroorganismide proteiinid jne Tänu SKTB BASi tegevusele loodi tehnoloogilised protsessid ja alus kvaliteetsete standardsete ettevalmistuste saamiseks NSVLi alusuuringute arendamiseks.

1981 Tuginedes ordu juhtimine Chief mikrobioloogiliste tööstusele ministrite nõukogu (Glavmikrobioprom) № A-74 on 1981/11/27 ja ordu 229 1981/12/08 SKTB BAS oli transformeeritud Research Design ja Tehnoloogia Instituut bioloogiliselt aktiivseid aineid ( NIKTI BAV).

1985 1985. aastal asutas NSV Liidu ministrite nõukogu peamine mikrobioloogiatööstuse osakond Vektori teaduskoostööühingu (NPO Vektor), mis sisaldas NIKTI BAV (25. märtsi 1985. aasta korralduse nr 20-AK). Ühinemine valitsusvälise organisatsiooniga "Vector" võimaldas koondada jõupingutused viirusevastaste ravimite väljatöötamisele, mis põhinevad kaheahelalisel RNA-il. Nende tööde tulemusena loodi viirusevastane ravim Ridostin, mille aktiivne põhimõte on Bakeri pärmi tapja tüve dsRNA. Rüdostini testid viidi läbi mitmesugustel eksperimentaalsetel infektsioonidel Molekulaarbioloogia Uurimisinstituudis ja NSV Liidu Meditsiiniteaduste Akadeemia Viroloogia Uurimisinstituudis. Edasine töö viis ravimi Ridostini salvi vormi loomiseni ja lubas jätkata pikaajalise toime mittespetsiifilise resistentsuse stimulantide väljaarendamist.

1986-2005. Ajavahemik on seotud terapeutiliste ja diagnostikavahendite edasise arendamisega. Kaasaegse biotehnoloogia saavutused võimaldasid meil avada särava lehe algupärase uue põlvkonna farmakoloogiliste preparaatide loomise kohta, mis põhinevad rekombinantsetest inimvalkudest.

Bioorgaanilise keemia instituudi ülemaailmse teadus-uurimisinstituudi teadlaste ühised jõupingutused. MM Shemjaakini ja tööstuslike mikroorganismide geneetika ja tõuaretuse instituut sünteesiti inimese interferoon-α2 geeni, loodi bakteritüve tootja ja saadi geneetiliselt muundatud valk. Instituudi seintel viidi läbi esimesed sammud geneetiliselt muundatud interferoon-α2 tootmise meetodi väljatöötamiseks. Seejärel eraldati NIKTI BASi struktuurist ettevõte - teaduslik uurimis- ja tootmisbaas (NOPB), mis 90ndatel aastatel tegi selle ravimi tööstuslikku tootmist.

Saadud kogemusi kasutati NIKTI BAS tehnoloogiaarendusprojektides saamise ainete ja preparaatides toimeaine mis ilmus tsütokiinid nagu tuumorinekroosifaktori -α ja -β (TNF-α ja TNF-β), interferoon-γ, kolooniaid stimuleerivad faktorid ( G-CSF ja GM-CSF). Riigi juhtivad asutused, näiteks Vene Meditsiiniteaduste Akadeemia Siberi harukontori Tomski teaduskeskuse farmakoloogia instituut, Riikliku immunobioloogiliste preparaatide standardiseerimise ja kontrollimise instituut L.A. Tarasevich, Rumeenia Immunoloogia Instituut, RAO "Biopreparat" (Ljubuchany, Moskva piirkond) jne. Paljud arenenud ravimid ei olnud meie riigis ja välismaal analoogid. Organisatsiooni arengus olulist rolli kogu selle olemasolu vältel mängis riiklik ühisettevõte "Biopreparat" ja selle juhtkond: Kalinin Yu.T., Vorobev A.A., Nikonov I.V.

Oluliseks panuseks biotehnoloogia teaduse arendamisse on Instituudi töötajad Zagrebelny SN (NIKTI BAV esimene direktor, 1971-1988), Pustoshilova N. M., Zakabunin A.I., Starostina V.K., Pupkova V.I., Podgorny V.F., Gurieva TD, Detinenko L.D.. pälvisid NSV Liidu ministrite nõukogu auhinna; tellimuste ja medalid anti: Gusev Yu, Kazan VV Zagrebel'nyi SN, Podgornõid VF, Kostyakina TW, Kravchenko VV, Ilyichev AA Pustoshilova NM., Zabolotnaya GF ja Masycheva V.I., dbs, professor, kes aastatel 1993-2012 oli instituudi alaline direktor.

2006 NIKTI BAS alusel Jrk 11 FSRI SRC VB "Vector" kohta Rospotrebnadzor 19.01.2006 liitus FSRI SRC VB "Vector" filiaal - Institute of Medical Biotehnoloogia FSRI SRC VB "Vector" kohta Rospotrebnadzor.

IMBT teadustöö

  • Rekombinantsete inimese tsütokiinide ja nende analoogide (kasvaja nekroosifaktor-a, lümfotoksiin, granulotsüütide kolooniat stimuleeriv faktor ja gamma interferoon) põhinevate terapeutiliste ainete loomine nakkuslike, onkoloogiliste haiguste ja immuunpuudulikkuse seisundite raviks.
  • Interferooni induktiivsetele komponentidele tuginevate ravimite loomine - kaheahelaline RNA, kaasa arvatud parenteraalne kasutamine, viirus-, immunoloogiliste ja muude haiguste ennetamiseks ja raviks.
  • Bioloogiliselt aktiivsete ainete tootmiseks kasutatavate meetodite väljatöötamine.
  • Rekombinantsete inimese tsütokiinide ja valmististe valmistamiseks kasutatavate tehnoloogiliste protsesside väljatöötamine ja mõõtmine ja nukleiinhapet sisaldavate valmististe tootmine.
  • Prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes tehtud ribonukleiinhapete ja rekombinantsete tsütokiinide eksperimentaalproovide saamine ja iseloomustamine.
  • Viiruslike infektsioonide vastaste kandidaatvaktsiinide arendamine ja uurimine (koos FBUN SSC VB "Vector" jagatistega).
  • Uute lähenemisviiside väljatöötamine sihtgruppide ja rekombinantsete valkude baasil põhinevate ravimite ja vaktsiinide valmistamiseks manustamissüsteemides.
  • Meditsiiniliste ja veterinaarravimite farmakotoksikoloogiliste ja prekliiniliste uuringute läbiviimine.
  • Rekombinantsete tsütokiinide aktiivsuse standardproovide väljatöötamine.
  • Normatiiv-tehnilise dokumentatsiooni väljatöötamine (tehnoloogiliste eeskirjade eelnõud, tootmis- ja juhtimisjuhised, ettevõtte farmakopöaartiklite projektid).
  • Dokumentide väljatöötamine ravimite registreerimistoimikute koostamiseks.

Põhiliste ja rakendusuuringute tulemused IMBT

Registreeritud ja rakendatud meditsiinipraktikas

  • Ridostiin on interferooni indutseerija, mis põhineb Saccharomyces cerevisiae dsRNA-il viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide raviks. Registreerimistunnistus number 95/43/5.
  • Ridostini salv - ravim viirusnakkuste (gripp, ARVI, herpes, klamüüdia) ennetamiseks ja raviks. Registreerimistunnistus number 000295/012001.
  • Profesim on immobiliseeritud proteaas nekrobiootiliste nahakahjustuste raviks. Registreerimistunnistus number 86/1091/6.
  • Neutrostim on ravim, mis põhineb inimese rekombinantsel G-CSF-il hematopoeetiliste häirete raviks. Registreerimisloa number LSR-010185/08.
  • rhG-CSF - inimese rekombinantse granulotsüütide kolooniat stimuleeriv faktor (filgrastiim). Registreerimistunnistuse number LSR-005186/07.
  • Kaheahelalise ribonukleiinhappe aine naatriumsool. Registreerimistunnistus number 96/50/3.
  • Infagel, geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - ravim viirusnakkuste ennetamiseks ja raviks. Registreerimistunnistus № Р 000647/01 (koos Novosibirski CJSC Vector-Medica).
  • IFN-EC-Lipint - suukaudne immunomodulaator, mis põhineb interferoonil. Registreerimistunnistus № Р 000821 / 01-2001 (koos JSC "Vector-Medica", Novosibirksk).
  • Anagen on vere stimulaator, mis põhineb inimese platsenta fragmenteeritud DNAl. Registreerimisloa number LSR-004429/08 (koos LLC Anagen, Gorno-Altaisk).

Veterinaarravimid

  • Vestin on nakkushaigustevastane ja immunoadjuvantne ravim paljude loomade, lindude ja kalade haiguste vastu. Registreerimissertifikaat №PVR-2-1.9 / 00374 (koos GNU IEVSiDV RAAS, Novosibirski ja FSEI HPE "NSAU", Novosibirksk).
  • Polüribonaat on immunoadjuvant, et suurendada lindude ja põllumajandusloomade vaktsineerimise efektiivsust. Registreerimistunnistus nr TAC-2-1.9 / 00379 (koos GNU IEVSiDV RAAS, Novosibirski ja FSEI HPE "NSAU", Novosibirksk).
  • Juhtimine - põllumajandusloomade ja lindude mittespetsiifilise resistentsuse immunomodulaator ja stimulaator. Registreerimissertifikaat nr TAC-1-6.8 / 02306 (koos GNU IEVSiDV RAAS, Novosibirski, FSGAU VPO KrasGAU, Krasnojarski ja LLC Diafarm, Berdsk).
  • Profesim on ravim mitmesuguste etioloogiate, põletike ja mittesüttivate haavade raviks, mis on seotud põllumajanduslike, koduloomade ja laboratoorsete loomadega. Registreerimistunnistus nr 86/109/6 (koos Vene Teaduste Akadeemia ja Novosibirski Akadeemia teadusliku ja praktilise teabega ning FSEI HPE "NSAU", Novosibirksk).
  • Subalin - ravim põllumajandusloomade, karusloomade, lindude ja kalade nakkushaiguste ennetamiseks ja raviks. Registreerimistunnistus nr TAC-1.03.0728-98 (koos GNU IEVSiDV RAAS, Novosibirski ja FSEI HPE "NSAU", Novosibirksk).
  • TNF-alfa on ravim, mis käsitleb farmakokineetiliste haiguste, babesioosi, trypanosomiasi ja muude vere parasiitide ennetamist ja ravimist. Registreerimisluba nr 000337-OP (koos FGU VGNKI, Moskva ja JSC Institute of Engineering Immunology, Lyubuchany).
  • Endoglukiin - ravim mesilaste viiruslike haiguste ennetamiseks ja raviks ning mesilaste kolooniate arengu stimuleerimine. Registreerimissertifikaat nr TAC-2-4.9 / 00188 (koos LLC Diafarmi ja Novosibirski põllumajandusuuringute ökoloogia ja bioloogia teadusasutusega).

Diagnostikatesti süsteemid

  • HIV-vastaste antikehade avastamise ELISA testi süsteem (loodi üks esimesi NSV Liidus).
  • Diagnostilised testid klamüüdia, B- ja C-hepatiidi antikehade tuvastamiseks (koos Medico-Biological Unioni CJSC ja FBUN SSC VB Vektori osakondadega).
  • Testimissüsteem leetrite avastamiseks (koos CJSC Medico-Biological Union, Novosibirski ja FBUN SSC VB Vektori osakonnaga).

Teadusuuringute jaoks väljatöötatud rohkem kui 100 ravimit.

  • Ensüümi preparaadid.
  • Rekombinantsed tsütokiinvalgud.
  • Nukleiinhapete valmistised.

IMBT FBUN SSC VB "Vector" tulevikku suunatud arengud

  • Alnorin on vähivastane ravim, mis põhineb rekombinantsel inimese TNF-alfa.
  • Befnourin on rekombinantse TNF-beeta inimesele tuginev immunostimuleeriv ravim krooniliste herpesehaiguste raviks.
  • Ridostin Pro on viirusevastane aine, millel on pikaajaline toime gripi (ARVI) ennetamiseks ja raviks.
  • Ridostin Forte - viirusevastane aine gripi ennetamiseks ja raviks, ARVI.
  • Ridostini küünal - viirusevastane aine (koostöös OÜ Diafarm, Berdsk).
  • Deltaferon - raske viirus-, immuun- ja onkoloogiliste haiguste raviks kasutatav aine.
  • TNF-alfa R31Q ja R32H strukturaalsed analoogid, millel on suurem proteolüüsi resistentsus, on kasvajavastased ained.
  • KombiVICHvak - HIV / AIDS-iga kandidaatvaktsiin (koos FBUN SSC VB "Vector" osakondadega).
  • SalWICHD (ravimküünlad) - kandidaatvaktsiin HIV / AIDSi vastu (koos FBUN SSC VB "Vector" osakondadega).
  • Vector-Flu - eluskultuuri vaktsiin gripi A / H1N1 vastu (koos VB "Vector" riigieelarve uurimis- ja arendusinstituudi osakondadega).
  • Bisfosfonaatide ja tsütokiinvalkude baasil põhinev ravim tuumorite metastaasi raviks.

Instituudi teadus- ja tehnikanõukogu

Instituudi teadus- ja tehnikanõukogu peamised ülesanded on määrata kindlaks teadusuuringute ja praktiliste tegevuste prioriteetsed valdkonnad, uurimistulemuste uurimine, samuti instituudi teadustöötajate tõestamine ja paigutamine.

IMBT teadus- ja tehnikanõukogu esimees on föderaalvalitsuse teadusinstituudi meditsiinilise biotehnoloogia instituudi direktor Danilenko E.D. FGBUN SSC VB "Vector" Ph.D. sekretär - Yeremina E.D., IMBT akadeemiline sekretär FBUN SSC VB "Vector", Ph.D.

Meditsiinilise biotehnoloogia instituudi teenused

Instituut pakub teadusteenuseid järgmistes valdkondades:

  • biotehnoloogiliste meetodite väljatöötamine bioloogiliselt aktiivsete ainete saamiseks;
  • ravimpreparaadi väljatöötamine meditsiinis;
  • regulatiivse ja tehnilise dokumentatsiooni väljatöötamine (farmaatsiaartiklite eelnõud, valmistamise ja kontrollimise juhised, protsessi eeskirjade eelnõud jne);
  • ravimite farmakoloogiliste uuringute läbiviimine (haava paranemine, vähivastane ravim, immunomoduleeriv, hemostimuleeriv jne);
  • farmakoloogiliste ja immunobioloogiliste preparaatide prekliinilised uuringud vastavalt tervishoiu ja sotsiaalse arengu ministeeriumi nõuetele.

Instituut teeb aktiivselt koostööd teiste organisatsioonidega ennetavate ja terapeutiliste ainete arendamise ja prekliiniliste uuringute käigus. Instituut on konkurentsieelne prekliinilise testimise teenuste turul. Instituudi bioloogilise uurimistöö osakonnas kogutud ennetuskulude korraldamise ja läbiviimise kogemus võimaldas lisada FBUN SSC VB "Vector" Vene Föderatsioonis läbiviidud eelkliiniliste uuringute jaoks sobivate organisatsioonide nimekirja 2011).

JÄRELDUS
Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi Immuunsuse Instituut (Moskva)

KINNITATUD "
töövõtjast
Viroloogia riikliku uurimisinstituudi direktor
neile. D.I. Ivanovsky RAMS
RAMSi akadeemik

ARUANNE
teema tööde teostamise kohta
"Joogi terapeutilise lahuse viirusevastase aktiivsuse uuring" Teie tervis "
herpesviiruse infektsiooni mudelil in vivo "

Koostatud 22. aprillil 2004

Joogi terapeutilise lahuse viirusevastase toime uurimine Teie tervist viisid läbi Viroloogia Riikliku Uuringute Instituudi võrdlev viroloogia labor. D.I. Ivanovsky RAMS:

  1. Barinsky I.F. - professor, MD, laboratooriumi juhataja
  2. Alimbarova L.M. - dotsent, doktor, vanemteadur
  3. Melnikov V.R. - teadur
  4. Busuek I.N. - teadustöö assistent
  5. Rudik S.V. - teadustöö assistent

Teema pealkiri:
"Terapeutiliste jookide viirusevastase aktiivsuse uuring" Teie tervis "herpesviiruse infektsiooni mudelis in vivo".

Terapeutilise lahuse viirusevastase aktiivsuse uuring "Teie tervis"
viroloogia riikliku uurimisinstituudi võrdlev viroloogia laboris. D.I. Ivanovsky RAMS.

HSV-1 - 1. tüüpi herpes simplex viirus;
HSV-1 - 2. tüüpi herpes simplex viirus;
ORP - redokspotentsiaal;
GG - suguelundite herpes;
GI - herpesviirusinfektsioon;
TCD - koe tsütopaatiline annus;
LD - surmav annus;
ILD - terapeutilise tegevuse indeks;
IN - neutraliseerimise indeks;
SIVS - sümptomite täielik indeks;
GI - herpese infektsioon;
SDR - haiguse keskmine kestus;
Kesknärvisüsteem on kesknärvisüsteem.

Sissejuhatus

Genitaalherppes (HS) on HSV-2 või vähemal määral HSV-1 poolt põhjustatud nakkushaiguste tüüp, mida iseloomustab herpeseerivate ja erosioonide esinemine suguelundite piirkonnas. GG on üks levinumaid sugulisel teel levivaid haigusi. Briti uuringu kohaselt on 23% Venemaal asuvatest tüvirakkudest ja 7,6% Londoni veredoonoritest täiskasvanud HIV-2 antikehad.

Ühendkuningriigis registreeritakse umbes 200 000 genitaalherpesusega patsienti, kusjuures uute juhtude arv kasvab igal aastal rohkem kui 10%. Vene Föderatsioonis on sarnane pilt.

Erinevad järgmiste HG-de tüübid: esmaste nakkuste esimene episood - HSV tuvastamine juhtudel, kui HSV-1 või HSV-2 antikehade esinemise ajal pole mingeid märke; sekundaarse infektsiooni esimene episood on HSV-2 avastamine juhtudel, kui on olemas tõendid antikehade kohta HSV-1-le ajaloos, esmase nakkuse esmane kordumine on HSV-2 (või HSV-1) avastamine juhtudel, kui on ajalooline nähtus sobivate antikehade olemasolu; korduv infektsioon - latentse nakkuse perioodiline aktiveerimine.

Suguelundite esmase nakatamise ajal tõuseb HSV inokuleerimissaiti mööda perifeersete närvide endooneelselt, intratsellulaarselt või Schwanni rakke selgroo ja aju ganglionidesse (või jõuab nad viiraemia tõttu, kus see jääb seisma ja on viirusevastaste rünnakute suhtes haavatav). Kui see aktiveeritakse uuesti, migreerub viirus üle pikka aega perifeersete närvide, põhjustades närvilõpmete ärritust, põhjustades selliseid prodromaalseid tundeid nagu naha põletamine või sügelus, enne vesikulaarse lööbe ilmnemist. Kui viirus jõuab naha või limaskestade pinnani, tekib kas haigus ärevusseisund või haiguse asümptomaatiline vorm. HG retsidiidid võivad tekkida tsirkuleerivate antikehade kõrge taseme taustal, sest HSV levib närvisüsteemi kudedes, liikudes ühest rakust teise, vältides kontakti antikehadega. Viirust neutraliseerivad antikehad, kuigi nad takistavad nakkuse levikut, ei takista retsidiivide tekkimist.

HG-i kordumise mehhanism ei ole täiesti selge, kuid varjatud viirusliku infektsiooni ägenemisel on mitmeid tegureid: premenstruaalne periood;
väsimus, stress;
mitmesuguse geneetilise immuunpuudulikkuse seisund;
seksuaalne kokkupuude või muud ärritavad mehaanilised või keemilised mõjud välisele genitaale;
vahelduv infektsioon jne

Kõige tavalisem suguorganite nakatumise meetod on otsene kokkupuude nakatunud sekretsioonidega ja infektsioon võib esineda nakatunud patsiendil nii haiguse sümptomite olemasolul kui ka puudumisel. Primaarse suguelundite herpese inkubatsiooniperiood varieerub 2-12 päeva, keskmiselt 7 päeva. Kahjustuste paiknemine suguelundites on kindlaks määratud nakatumisavade kaudu. HSV-2 sissepääsuväli on nahk, välise genitaalide ja vagiina limaskestad. Meeste suguelundite herpeedilised kahjustused võivad paikneda peavalu eesnahast, peast, kehaosast või perianaalselt. Naiste suguelundite herpeedilisi kahjustusi võib leida labiatelt, kliitorilt, kõhukutses, tupes või perianaalses piirkonnas. Emakakaela kahjustused võivad esineda hapra põletiku kujul erosiooni, suurte isoleeritud haavandite või ulatuslike nekrootiliste haavanditega. Esmase infektsiooni ajal on lööbel sageli mitu lokaliseerumist, millega kaasnevad kubemete lümfisõlmede suurenemine ja tundlikkus. Ajutise perioodi kestus primaarses HG-s võib ulatuda 3-5 nädalat. Mõnel juhul nakatumine toimub salaja, läheb otse varjatud perioodi.

Korrapärase nakkuse korral eelneb eelkäija tavaliselt retsidiivi tekkimisele. Prodromaasi faas, sealhulgas sügelus, põletustunne või ülitundlikkus nahas järgnevate kahjustuste kohtades, on täheldatav ligikaudu poolel korduva HG-ga patsientidel. 75% -l patsientidest kestab prodromalfaas rohkem kui 24 tundi. Erinevatel patsientidel esineb retsidiivide kliinilises kulgu ja samas patsiendis isegi erinevaid rünnakuid märkimisväärselt varieeruv. HG diagnoos tehakse viroloogiliste ja seroloogiliste uuringute tulemuste alusel. Ravi GG-l on suuri raskusi.

Nende uuringute eesmärk: terapeutiliste ja tervislike jookide "Sinu tervis" viirusevastase aktiivsuse uuring merisigadel esineva genitaalide esmase herpesviiruse infektsiooni mudelis.

Materjalid ja meetodid

Viirus

Testimisviirena kasutati viirussuspensiooni, mille nakkuslik tiiter oli 5,0-5,5 ug TCD50 / ml, herpes simplex viiruse (HSV), teise antigeense tüübi HV tüve. Viirust hoiti seerianumbrid ja tiitritud roheliste ahvide VERO neerurakkude siirdatavas kultuuris Needle söötmes, mis sisaldas 2% veiselooteseerumit, glutamiini ja antibiootikume. Viiruse tiitrit hinnati (lg TCD 50 / ml) standardmeetodil (Reedi ja Menchu ​​järgi). HSV-2, tüvi VN, mis on saadud Viroloogia Riikliku Uuringute Instituudi muuseumi tüvede laborist. D.I. Ivanovsky RAMS.

Rakukultuur

Kasutasime Vene araabia akadeemia riikliku uurimisinstituudi koekultuuri laborist saadud roheliste ahvi neerurakkude rakukultuuri. Rakke kasvatatakse kasvukeskkonnas, mis on IgLA keskkond, millele on lisatud 10% kuumusega inaktiveeritud lootevesi seerumit (ETS), 2 mM L-glutamiini ja antibiootikume (100 U / ml penitsilliini ja 100 ug / ml streptomütsiini). Toetuskeskkond hõlmas kõiki eespool nimetatud koostisosi ja 2% TC-d. Rakud kasvatati kultuuri kolbides või plaatidel (C ostar, UK) ja inkubeeriti temperatuuril +37 oC 5% CO 2 atmosfääris termostaadis.

Loomad

Uuringus kasutati Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Stolbovaya lasteaedist saadud 250-300 g kaaluvaid meessursse. Loomi hoiti standardse vivariumi tingimustes standardse toiduga, kus oli vaba juurdepääs vette ja toidule.

Infektsiooni modelleerimine

Meeste merisigad nakatati kultuuri, vaktsineeritud vedeliku (HSV-2, "VN") abil vastavalt standardmeetoditele (1,2). Vaktsineeritud vedelikku (annuses 100 LD 50 / 0,1 ml) kasutati pipetiga (millele järgnes hõõrumine) peenis (a), mis oli eelnevalt skarifitseeritud. Skarifikatsioon viidi läbi, kasutades kirurgilist lantsetti pärast loomade anesteetikumist lidokaiiniga (pihustamine). Käärimispiirkonna suurus oli 4-7 mm.

Iga rühma nakkusprotsessi raskusastme määramiseks kasutati pallide hindamise meetodit. Nakkusprotsessi raskust hinnati iga päev enne ravi ja seda jälgiti kogu haiguse aja jooksul järgmiste parameetrite abil: spetsiifiliste kahjustuste pindala ja aste; turse, hüperemia, orhhiit. Iga tunnuse maksimaalne intensiivsus oli 4 punkti. Loomade visuaalne vaatlus viidi läbi 24 päeva.

Ravimid ja manustamisskeemid

Toimimisviis G laxo-Wel l'action Operations, UK, viidi läbi võrdlusuuring tervisliku seisundi ja tervisejooki "Sinu tervis" ja viirusevastase võrdlusravimi Zovirax, mis sisaldab atsükloviiri (9- (2-hüdroksüetoksümetüül) guaniini, tabletivormina).

Tervise parandavat jooki esitas Redox Technologies LLC (Venemaa, Moskva) 200 ml klaaspudelitesse, mis olid täidetud ääreni. Mitte-ravim on veidi magus, värvitu lõhnata vedelik, millel on negatiivne redokspotentsiaal.

Terapeutiliste ja tervislike jookide uuring viidi läbi vastavalt Kliendi soovitustele. Terapeutilisi ja tervislikke jooke uuriti vastavalt raviskeemile suukaudse manustamise teel 1,5 ml / looma 3 korda päevas 7 päeva jooksul.

Kohe enne kasutamist manustatud Zoviraxi tabletivorm homogeniseeriti mördi, lahustati füsioloogilises soolalahuses ja suukaudselt manustati loomade suspensioonina spetsiaalse düüsi abil süstlaga. Zoviraxi manustati, võttes arvesse looma massi annuses 100 mg / kg päevas mahus 1 ml. Steriilset soolalahust kasutati platseeborühmas.

Ravi ravimiga mitteseotud ravimiga "Teie tervis", platseebo ja võrdlusravimiga Zovirax alustati 48 tundi pärast nakatamist, selle haiguse üsna väljendunud ilmingutega ja see tehti iga päev 3 korda päevas 7 päeva jooksul.

Ravimi efektiivsust igas rühmas hinnati patoloogilise protsessi raskusastme tipptaseme järgi vastavalt standardmeetoditele. Uuritava ravimi terapeutilise toime hindamiskriteeriumid kontrollrühmas olid võrreldes kontrollrühmaga: kliiniliste sümptomite raskusaste, terapeutilise toimeindeksi (ILI) vähenemine, haiguse kestuse vähenemine (päevades) ja surmava meningoentsefaliidi ennetamine.

Rühmadevaheliste erinevuste olulisust hinnati Student's t-testi abil.

punktide summa on loomade rühma punktide summa,
ravimi saamise kontrolli all
ILD (%) = -------------------------------------------- ---------------- x 100
kogupunktid kontrolli all

Uurimisrühmade kirjeldus

Terapeutilist tervisejooki "Teie tervis" uuriti vastavalt raviskeemile suukaudse manustamisviisi abil. Katse eesmärgi arvesse võttes jagunesid kõik loomad kolme rühma, millest igaüks oli 5 looma.

Esimene rühm sisaldas ainult nakatatud loomi HSV-2-ga, mis suukaudselt manustati soolalahust (infektsioonide kontroll).

Teises rühmas olid nakatunud loomad, kes suukaudselt manustati terapeutilist ja tervislikku jooki mahus 1,5 ml.

Kolmas rühm sisaldas nakatunud HSV-2 loomi, kes suukaudselt manustati ravimit Zovirax mahus 1 ml.

Nakatunud HSV-2 merisigade ravi algas 48 tundi pärast haiguse piisavalt selgelt ilmnenud nakkust. Ravimit manustati 3 korda päevas 7 päeva jooksul päevas.

Uurimus humoraalse immuunsuse kohta viidi läbi roti ahvirakkude (VERO) transplanteeritava rakukultuuri in vitro neutraliseerimisreaktsiooni (PH) abil, kasutades standardprotseduuri. Eksperimendis kasutati Costari rakkude kasvatamiseks 24 süvendiga plaanidel kasvatatud VERO rakukultuuri kahepäevast monokihti.

Rakkude külvdoos oli 4-5x10 5 rakku / ml, sisestatud suspensiooni maht oli 1 ml süvendi kohta. VERO rakkude kultuuri kasvatamiseks kasutati kasvukeskkonda, mis sisaldas IgLA söödet, millele oli lisatud 10% vasika loote seerumit, glutamiini ja antibiootikume (100 μg / ml streptomütsiini + 100 ühikut / ml penitsilliini). Toitainekeskkonnana kasutati toitainekeskkonda IPLA, lisades 2% vasikaloote seerumit, glutamiini ja antibiootikume.

Rakukultuuriga tabletid, mis sisalduvad termostaadis 5% WITH 2, 98% -line niiskus temperatuuril 37 ° C. Vahetult enne nakatamist ja 14. päeval pärast nakatamist võeti vere igast indiviidist test- ja kontrollrühmadesse, seejärel ühendati proovid. Vahetult enne reaktsiooni valmistamist kuumutati testitavaid seerumeid 30 minutit. veevannil + 56 o C juures vastavalt üldtunnustatud soovitustele. Testimisviirena kasutati HSV-2 VN tüve, mille aktiivsus oli 5,0-5,5 Lg TCD50 / 0,1 ml. Seerumit mitteinfitseeritud merisigadest kasutati standardse võrdlusseerumina.

Mittekirjeldatud testitavaid ja võrdlusseerumeid kombineeriti IgLA söötmes valmistatud viiruse 10-kordse lahjendusega, millele oli lisatud 100 μg / ml streptomütsiini ja 100 ühikut / ml penitsilliini võrdsetes kogustes (0,4 ml igast komponendist), inkubeeriti termostaadiga temperatuuril +37 ° C 60 minutit. Seejärel viidi segu VERO rakkude kultuuris, mis varem vabastati kasvukeskkonnast, pesti kolm korda Hanksi lahusega ja inkubeeriti 45 minutit temperatuuril +37 ° C termostaadiga. Sidumata inokulaat eemaldati, rakke pesti kolm korda Hanksi lahusega ja lisati tugikeskkond.

Iga päev, 96 tundi, uuriti viiruslikku tsütopaatilist toimet pööratud mikroskoobi abil ja arvutati viiruse tiiter. Viiruse tiiter määrati standardmeetodil ja väljendati lg TCD50-s (annus, mis oli infektsioosne 50% nakatatud rakkudest). Viiruse tiitrite erinevus võrdlusseerumi ja tiitrite juuresolekul, mis saadi pärast viiruse neutraliseerimist testitavate seerumitega, peeti seerumi neutraliseeriva aktiivsuse indikaatoriks. Viiruse neutraliseerivate antikehade tiiter väljendati neutraalsuse indeksis (IN) logaritmilistes ühikutes.

Terapeutilise ja tervisliku joogi "Sinu tervis" võrdlev uuring vastavalt suukaudse manustamise raviskeemile.

Tabelis 1 on toodud andmed terapeutilise ja tervisliku joogi "Teie tervise" viirusevastase aktiivsuse uuringu kohta, kui seda kasutatakse isaste meriseadena vastavalt raviskeemile 48 tundi pärast herpes simplex-viirusega nakatumist.

Esimene rühm

Füüsilisest soolalahusest ravitud loomade kontrollrühma sümptomite maksimaalne areng täheldati 5. päeval pärast nakatumist (SIVS võrdub 62,5 punktiga). Alates seitsmendast päevast täheldati nakatunud loomade (kahe seas 5 siga) osa protsessi üldistamist, millega kaasnes palavik, letargia, adenoomilisus, vaagnaelundite düsfunktsioon, jäsemete paresis. GI generaliseerumise sümptomite ilmumise keskmine aeg oli 7,0 ± 0 päeva. Kümnendal päeval pärast infektsiooni täheldati üldise geograafilise tähisega ühe isiku surma, mida kinnitasid viroloogilised uuringute meetodid (spetsiifilise HSV antigeeni identifitseerimine aju limaskestaga, millele oli trükitud lahused). 22 päeva jooksul pärast nakatamist ilmnes üldise geograafilise tähisega loom, mis näitas vaagnaelundite funktsiooni ja motoorse aktiivsuse taastumist (osaliselt pareseesi säilitamisega). Keskmine haiguse kestus oli 17,25 ± 4,43 päeva (vt tabel 1).

Teine rühm

Tervise ja heaolu joogi "Sinu tervis" kasutamine loomadel 48 tundi pärast nakatamist põhjustas SIVS-i statistiliselt olulise vähenemise ja haiguse keskmise kestuse (keskmiselt 6,3 päeva) vähenemise võrreldes infektsiooni kontrollimise sarnaste näitajatega. Selles eksperimentaalsetes tingimustes oli ILD-ravi- ja tervisejook 21,6%. Tervise parandava joogiga ravitud loomade keskmine haiguse kestus (SDR) oli 11,0 ± 1,16 päeva.

Üldise protsessi arengut täheldati ühel loomal 7 päeva pärast nakatamist. Üldise GI märkide ilmumise keskmine aeg oli 7,0 ± 0 päeva. 12. päeval pärast nakatumist täheldati viirusevastaste meetodite abil kinnitatud ühe indiviidi üldist gripi surma. Üldise GI surm, nagu loomade kontrollrühmas, suri 20%, kuid see toimus kaks päeva hiljem kui füsioloogilise soolalahusega loomadel.

Kolmas grupp

Zoviraxi võrdlusravimi kasutamine 48 tundi pärast nakatamist loomadel põhjustas SIVS-i statistiliselt olulise vähenemise ja haiguse keskmise kestuse (keskmiselt 6,75 päeva) vähenemise võrreldes infektsiooni kontrollimise sarnaste näitajatega. Zoviraxi ILD oli nendes katsetingimustes 38,4%, SDR - 10,8 ± 1,5 päeva. Ühelgi nakatunud loomal kogu vaatlusperioodi jooksul üldise protsessi arengut ei täheldatud.

Ravimpreparaadi "Teie tervis" (2. rühma) ja Zoviraxi (3. rühma) efektiivsuse võrdlemisel märgiti, et tervislikku ravi parandav jook on Zoviraxiga võrreldav nakatunud loomade haiguse keskmise kestusega (11,0 ± 1, 16 päeva ja 10,8 ± 1,5 päeva). Terapeutilise toime erinevus mitte-ravimi ja Zoviraxi vahel on 16,8%. Rohkem võrdlevaid näitajaid on toodud tabelis 1.

Samaaegselt mittemeditsiinilise ravimi ja ravimi Zovirax toime määramisega katseloomade herpetiliste nakkuste käigus mesilasele meriseale uuriti viimastel spetsiifiliste neutraliseerivate antikehade tootmist. Nagu tabelist 2 toodud andmete põhjal näha, 14 päeva pärast nakatumise algust registreeriti eespool nimetatud preparaatidega ravitud nakatunud loomade veres neutraliseerivate antikehade (BA) tase vahemikus 3,0-3,5 g - nende suu kaudu manustamisviis. Mitte-ravimeid või Zoviraxi võtvate loomade BA tiitrid ei ületa antikehade taset, mida loomadel esines vaid viirus. Kontsentratsiooni- ja eksperimentaalrühmade loomade neutralisatsioonindeksi erinevus ei olnud statistiliselt oluline. Saadud tulemuste põhjal võib eeldada, et kasutatavad ravimid ei mõjuta humaoralse immuunsuse tekkimist herpes simpleksviiruse vastu ja säilitavad selle mõõduka pinge tasemel.

Seega tehti katse tulemusel kindlaks, et tervisliku seisundi ja tervisega seotud joogi "Teie tervis", mida kasutatakse vastavalt ravi režiimile ja merisigadel esineva suguelundite herpese suu kaudu manustatuna, on märkimisväärne viirusevastane toime, mis pärsib HSV poolt põhjustatud seedetrakti arengut.

Ravim, mis ei ole ravim, on võrreldav võrdlusravimiga Zoviraxiga selle mõju kohta haiguse keskmisele kestusele, kergendades viimati ILD-i ja CIVS-i.

Kuna osa nakatunud loomadest pärast ägeda infektsiooni esinemist täheldati spontaansete retsidiivide tekkimist, on soovitav uurida terapeutilise ja tervisliku joogi efektiivsust vastavalt ravirežiimile mitte ainult ägeda nakkuse ajal, vaid ka enne retsidiivi tekkimist.

JÄRELDUSED

  1. Tervise- ja tervisehäire "Teie tervis" on usaldusväärne viirusevastane toime ja HSV-2 inhibeeriv toime.
  2. Tervise- ja terviseohu joog "Teie tervis" on statistiliselt usaldusväärselt võrreldav võrdlusravimiga Zoviraxiga selle mõju kohta haiguse keskmisele kestusele, mõnevõrra madalam ILD-le, CIVS-ile ja mõju üldise herpesviiruse infektsiooni arengule.
  3. Kasutatud ravimid ei mõjuta humoraalse immuunsuse tekkimist herpes simplex-viiruse vastu ja säilitavad selle mõõduka pinge tasemel.

Kirjandus:

1. Alimbarova L.M., Barinsky I.F., Kuzmin K.K. Foskarniidi uute ravimvormide viirusevastase toime eksperimentaalne hindamine merisigade genitaalherpesuse mudelis // Vopr. Virusol.- 1998.-t.43.-nr.2.- lk.82-86.

2. Marennikova S. S., Matsevich G. R., Chekunova E. V. ja teised. Erinevate herpeseinfektsioonivormide uute eksperimentaalsete mudelite väljatöötamine ja praktiline kasutamine // Vopr. viirus.-1986.-№1.-С.59-65.

Tabel 1. Mittemeditsiinipreparaadi "Teie tervis" efektiivsus suguelundite herpesviiruse mudelis isastel meriseatel suu kaudu manustamiseks.