Inimese immunoglobuliini kasutamine herpes simplex-viiruse vastu

Immuunsust stimuleerivate ja immunomoduleerivate ravimite kasutamine on täiendav herpese infektsioonravim. Neid esindavad peamiselt interferoonid ja immunoglobuliinid. Kuid viimast tuleks esile tuua. See on spetsiaalne klass, mis on valmistatud antikehad, mida toodavad spetsiaalsed plasmarakud (B-lümfotsüüdid).

Nende põhifunktsiooniks on spetsiifiliste antigeenide (viirused, bakterid) selektiivne sidumine ja viimase neutraliseerimine. Hangi need inimese vereplasmast, mis eelnevalt rikastati antikehadega (immuniseeritud). Kuid immunoglobuliinide (Ig) struktuur võib olla erinev ja miks nende omadused sõltuvad. Seetõttu vajab võitlus herpes simplex ka teatud klasside esindajate tegevust.

Immuunglobuliinide kasutamine herpese jaoks

Ig ja interferooni peamine erinevus seisneb selles, et endine toime viirusele, mis asub väljaspool rakku. Nad kontrollivad patogeensete mikroorganismide aktiivsust, takistades seeläbi infektsiooni edasist levikut teistele rakkudele ja närvikiududele.

Seega, immunoglobuliinid:

  • mõju otseselt haiguse põhjusele;
  • näitavad viirusevastast toimet;
  • nad on teatud tüüpi primaarse immuunpuudulikkuse peamine teraapia;
  • kõrvaldada viiruste põhjustatud immunosupressiooni seisund;
  • aidata kaasa varem kahjustatud närvisüsteemi patogeensete tüvede taastamisele.

Ig kasutatakse peamiselt 1., 2. tüüpi herpesviiruse vastu. Sel eesmärgil kasutatakse normaalse ja spetsiifilise inimese immunoglobuliini preparaate. Klassi puhul on peamiselt IgG ja IgM.

Ravimi koostis ja nende omadused

Kompositsioon sisaldab antikehi, mis neutraliseerivad viirust, täpsemalt immunoglobuliini G või M. Täiendava komponendina võib toimida glütsiini vormis stabilisaator. Muid komponente, nagu antibiootikumid, säilitusained või muud tüüpi antikehad, ei tohiks olla.

Farmakoloogiline toime on tingitud viirusevastastest mõjudest, st kahjuliku tüve neutraliseerimine. Lisaks on täiendav toime immunomodulatsioon, mõjutades inimese immuunsuse erinevaid mehhanisme. Seega suureneb keha vastupanu herpese antigeeni toimele.

Vabastav vorm

Kõige tõhusam immunoglobuliinide kasutamine herpeseinfektsiooni korral süstimise teel. See on lihasesisene süst.

Seetõttu on ravim saadaval ampullides arvutatud antikehade doosiga. 1 annus on tavaliselt 1,5 ml vedelikku ja 2 annust 3 ml. Ampullide arv kastis on kas 5 või 10 tk.

Tähistamismärgised

Immunoglobuliinid on ette nähtud järgmiste haiguste raviks ja vältimiseks:

  • 1. tüübi herpese põhjustatud haigused, samuti keerulised vormid, millele on lisatud teisi infektsioone (entsefaliit, meningoentsefaliit jne);
  • 2. tüüpi herpespõletik (suguelundite herpes naistel ja meestel, urogenitaalne rasedus naistel).

Samuti on immunoglobuliinid näidustatud ravimite poolt põhjustatud immunosupressiooniks; viirushaiguste komplikatsioonide ennetamiseks.

Vastunäidustused

Antikehadel põhinevate ravimite kasutamine on rangelt keelatud:

  1. Inimesed, kes on allergilised inimese verega saadud valguravimitele.
  2. Allergiat põdevad patsiendid, kes kannatavad sageli raskete allergiate all.
  3. Rasked verehaigused, sidekoe.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse ainult intramuskulaarselt. 2. tüüpi herpese (suguelundite infektsioon) raviks manustatakse üks annus üks kord iga kolme päeva järel. Iga ravikuuri kohta peaks olema 7 süsti.

Esimesel kursusel olevatel naistel on 6 süsti (ravi viiakse läbi 12 rasedusnädala järel). Siis pärast 36 nädalat (sama skeemi). Lisaks on soovitav kasutada ravimit intravenoosselt, kasutades nõelaga süstalt 5 päeva.

Täiskasvanutel 1. tüüpi herpes raviks täiskasvanutel süstitakse 4,5 ml (3 amprit) ravimit intervalliga süstide vahel 2 päeva jooksul. Kursus on viis võistlust.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt on ravim hästi talutav. Mõnikord võib tekkida reaktsioon süstekoha turse kujul, punetus. Samuti on võimalik kerge temperatuuri tõus, mis lõpeb järgmisel päeval. Võimalik on allergiate tekkimine.

Rakenduse funktsioonid

Kuna allergiad on võimalikud, tuleb pärast manustamist ja järgmise 3 päeva jooksul manustada antihistamiinikumi. Samuti ei ole üleliigne vähemalt 30 minutit arsti järelevalve all otsekohe pärast süstimist

Kui patsiendil on muid tõsiseid haigusi, siis tuleb immunoglobuliini kasutada olemasoleva haiguse ravis.

Ravimiskulud erinevad väga erinevates apteekide ahelates ja piirkondades. Keskmiselt - alates 1000 rubla. pakendi kohta 5 ampulli kohta artikli avaldamise ajal. Tegelikke hindu saab alati leida Interneti-apteekides.

Immunoglobuliin 2. tüübi herpese vastu

Antigebeptiline immunoglobuliin kasutatakse haiguse keerulises ravis. Selle kasutamine on soovitatav ainult juhtudel, kui inimkeha ei suuda ise toime tulla infektsioonidega, mille tulemuseks on väga sagedased haigusjuhud, iga ägenemise tõsine liik, kahjustuste laialdane lokalisatsioon, komplikatsioonide tekkimine. Seda ravimit manustatakse eranditult spetsialisti soovitusel ja meditsiinilise järelevalve all. Lõppude lõpuks on immunoglobuliin tõsine ravim, millel on inimese immuunsust mõjutavad omadused.

Kokkupuute koostis ja omadused

Herpes tüüp 2 vastu suunatud immunoglobuliin sisaldab selle viirusega valmistatud antikehi. Nende tiiter on vähemalt 1: 640. Lisakomponentidest on olemas naatriumkloriid ja stabilisaator.

Ravim on saadaval süstelahuse kujul. See on värvitu või valkjas vedelik, mis ei sisalda väliseid lisandeid. Pikaajalise säilitamise tingimustes ei ole välistatud veidi sade. See on normaalne reaktsioon ja loksutamisel lahustub see kiiresti.

Immunoglobuliini tootmisetapis tuleb põhjalikult uurida, nii et võite olla kindel, et puuduvad antikehad 1. ja 2. tüüpi inimese immuunpuudulikkuse viiruse, samuti B- ja C-hepatiidi vastu.

Ravimi toimepõhimõte on see, et see sisaldab Herpes Simplex 2 tüüpi valmistavate antikehade olemasolu. Immunoglobuliin suudab neutraliseerida herpese viirust, saavutades seeläbi patogeeni hulga vähenemise veres ja vähendades nakkusprotsessi aktiivsust.

Anergeptiliste immunoglobuliinide täiendav positiivne tunnus on immunomoduleeriv toime. Tänu mõjule kõigile immuunsüsteemi komponentidele saavutatakse keha enda kaitseseadmete aktiveerimine. See suurendab mittespetsiifilist resistentsust.

Ametikoha tähised ja vastunäidustused

Happesus anergeptiline immunoglobuliin kuulub Herpes Simplex 2 tüüpi põhjustatud haiguste kompleksseks raviks. Need hõlmavad järgmist:

  • suguelundite herpes naistel;
  • suguelundite herpes mehed;
  • urogenitaalne herpes raseduse ajal.

Lisaks on spetsiifilise immunoglobuliini määramise näideteks immunosupressiivne seisund. Eelkõige seoses viirusevastaste ravimite pikaajalise kasutamisega võitluses selle infektsiooni vastu.

Nagu mistahes ravimi puhul, on antiherpeetilisel immunoglobuliinil määramine piiratud. Rangelt on keelatud siseneda inimestele, kellel on kunstlikult talutav vereprodukt, eriti valk, mis on saadud antikehade isoleerimise teel teiste inimeste plasmast. Samuti on soovitav kasutada ravimit urogenitaalsete infektsioonide ravis mitmete allergiliste reaktsioonide all kannatavatel patsientidel. Lõppude lõpuks ei saa keegi tagada, et sellel inimesel pole verevalkude talumatus. Riskitegurite esinemisel viiakse immunoglobuliini sisseviimine antihistamiinikumiravi taustale.

Vastunäidustused hõlmavad hematopoeetilise süsteemi ja sidekoe tõsiseid patoloogiaid. Muud tõsised somaatilised haigused ei piira immunoglobuliini manustamist. Siiski tuleks kõigepealt konsulteerida spetsialistiga ja stabiliseerida patsiendi seisundit. Ravimite kasutuselevõtt asjakohase ravi taustal.

Immunoglobuliin on raseduse ajal heaks kiidetud, kuna see ei mõjuta loote kasvu ja arengut. Seda kinnitavad mitmed kliinilised uuringud. Imetav rinnaga toitmine ei paranda ainult naiste heaolu, vaid annab edasi ka anti-Herpes Simplex 2 tüüpi piima imikule, kellel on piim.

  1. Tavaliselt puuduvad antiherpeetilise immunoglobuliini manustamise järgselt tüsistused.
  2. Kuid mõnel juhul on keha temperatuuri kerge tõus subfebriilarvudele, samuti naha turse ja hüperemia naha manustamise kohas.
  3. Ravimi või abiainete peamise aktiivse koostisaine individuaalse talumatuse esinemissageduse juures ei ole välistatud tugevat allergilist reaktsiooni anafülaktilise šoki kujul.

See komplikatsioon tekib lühikese aja jooksul pärast ravimi sisestamist verd. Seetõttu peab patsient olema esimese 30 minuti jooksul meditsiinilise järelevalve all haiglas.

Annustamine ja manustamine

Immunoglobuliini teise tüübi herpes puhul kasutatakse intramuskulaarselt. Intravenoosse ravimi manustamine on kategooriliselt keelatud.

Ainult arst saab valida vajaliku ravirežiimi ja annuse anamneesis, patsiendi läbivaatamise ja laboratoorsete uuringute tulemuste alusel (vere seerumil põhinevate IgM ja IgG tiitrite määramine).

Vajadusel võib rasedate naiste suguelundite herpes ravi olla täiendav veenisisene ravim. Sellisel juhul viiakse terapeutiline protsess läbi kahes etapis.

Esimene ei ole varem kui pärast 12 rasedusnädalat, sest esimesel trimestril on kõik olulised elundid ja süsteemid ette nähtud ja moodustatud. Ja teine ​​- pärast 36 nädalat, eriti kui tulevad füsioloogilised sünded. See takistab lapse nakatumist sünnitusteede läbimise ajal.

Anergeptiline immunoglobuliin on heaks kiidetud kasutamiseks teiste viirusevastaste ainetega. Kuid leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete vastane vaktsineerimine ei ole soovitatav manustada. See on tingitud asjaolust, et tal on võime vähendada viiruste aktiivsust, mille tagajärjel keha ei suuda piisavalt kaitset tekitada. Selle vältimiseks tuleb vaktsineerimist nende nakkuste vastu korrata 3... 12 kuud pärast antiherpeetilist ravi. Spetsiifiline ajavahemik sõltub sellest, millist haigust tuleb vaktsineerida.

Immunoglobuliini kasutamine näitab häid tulemusi herpesviiruse infektsiooni ravis. Ravimi abil saate eemaldada selle haiguse ebameeldivad sümptomid, saavutada stabiilne remissioon ja vältida sagedasi ägenemisi.

Immunoglobuliin 2. tüübi herpes simplex-viiruse vastu

Tootja: PJSC "Biofarma" Ukraina

ATC-kood: J06B B21

Väljalaskevorm: vedelad doseerimisvormid. Süstelahus.

Üldised karakteristikud. Koosseis:

Toimeained - spetsiifilised antikehad tüüp 2 herpes simplex viirusele;

stabilisaator on glütsiin (glükokool, amino-äädikhape).

Peamised omadused: ravim on inimese vereplasmast isoleeritud immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, mis puhastatakse ja kontsentreeritakse fraktsioonimisel etüülalkoholiga, mis läbib viirusliku inaktiveerimise etapi lahusti-pesuvahendiga. Valgusisaldus 1,0 ml ravimis on 0,09 g kuni 0,11 g. Läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu või kollakas vedelik. Ladustamise ajal võib ilmneda väike sete, mis loksutamisel kaduma läheb. Ravim sisaldab herpes simplex viiruse 2. tüüpi antikehasid. Ravim ei sisalda säilitusainet ning antibiootikume söödas ole antikehad HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi ja pinna antigeeni B-hepatiidi viiruse (HBsAg).

Farmakoloogilised omadused:

Ravimi aktiivseks aluseks on antikehad, mis on spetsiifilised tüüp 2 herpes simplex-viirusele, eriti immunoglobuliin G. Spetsiifiline aktiivsus on tingitud antikehade neutraliseerivast toimest. Lisaks põhjustab immunoglobuliin G immunomoduleerivat toimet, mõjutades inimese immuunsüsteemi erinevaid osi ja suurendades organismi mittespetsiifilist resistentsust.

Kasutamisnäited:

Ravimit kasutatakse mitmesuguste herpes simplex viiruse 2 tüüpi haiguste kliiniliste ilmingute raviks:

- esmased ja korduvad urogenitaalsed infektsioonid meestel ja naistel;

- suguelundite herpese infektsioon rasedatel naistel ja sellega seotud sünnitusabiline patoloogia.

Annustamine ja manustamine:

Immunoglobuliini manustatakse intramuskulaarselt.

Primaarne ja korduv suguelundite herpese infektsioon - intramuskulaarselt 1,5 ml (1 annus) üks kord iga kolme päeva järel. Ravi rajatis on 7 süsti, samuti vesikulaarsete herpeseerivate kohapealseks raviks.

Herpeetiline genitaalinfektsioon rasedatel. Esimene ravikuur algab pärast 12 rasedusnädalat. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt 1,5 ml (1 annus) üks kord kolme päeva jooksul, 6 süstimist. Teine kursus algab pärast 36 rasedusnädalat. Ravimit süstitakse intramuskulaarselt 1,5 ml (1 annus) 1 korda kolme päevaga, 6 süstid, misjärel immunoglobuliin manustatakse intravaginaalselt süstla abil ilma nõela 5 päeva pärast esialgset pesemist vaginaalseks soolalahust.

Rakenduse funktsioonid:

Intravenoosne manustamine on keelatud!

Kõrvaltoimed:

Reeglina puuduvad immunoglobuliini kasutuselevõtmisega seotud reaktsioonid. Harvadel juhtudel võib esialgse 24 tunni jooksul tekkida lokaalseid reaktsioone hüpereemia ja temperatuuri tõus kuni 37,5 ° C. Muudetud reaktsioonivõimega indiviidid võivad tekitada eri tüüpi allergilisi reaktsioone ja väga harvadel juhtudel anafülaktilist šokki. Seoses sellega peavad ravimi saajad olema arsti järelevalve all 30 minutit.

Koostoime teiste ravimitega:

Kombinatsioon teiste ravimitega antiherpethetical (acycloviri atsikloviirini gerpevir) improviseeritult immunoglobuliin või üheaegselt 5-10 päeva 0,2 g 5 korda päevas.

Vastunäidustused:

Immuunglobuliini kasutuselevõtt on vastunäidustatud inimestel, kellel on varem esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone inimvere valgu preparaatide kasutamisele. Immunoglobuliini kasutuselevõtu päeval allergiliste haiguste või raskete allergiliste haiguste all kannatavad patsiendid on soovitatavad antihistamiinikumid. Immuunpuudulikke süsteemseid haigusi põdevaid isikuid (vere-, sidekoe, nefriidi jne haigused) tuleb immunoglobuliini manustada sobiva ravi taustal.

Üleannustamine:

Säilitamistingimused:

Kuumas, tumedas kohas temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuse tingimused:

Pakkimine:

Ampullides 1,5 ml (1 annus) ja 3,0 ml (2 annusena) 5 või 10 ampullis olevas ampullide paigutamiseks ja kinnitamiseks kasti koos lainega vooderdisega või polüvinüülalumiiniga polüvinüülkloriidkilega.

Immunoglobuliin tõhusaks vahendiks herpeshaiguste raviks

Termin "herpeetiline nakkus" viitab perekonna Herperviridae viirusega põhjustatud haiguste rühmale.

Kuid seda nime kasutatakse peamiselt esimese ja teise tüübi herpes simplex viiruste suhtes. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni andmetel levib herpese infektsioon ülemaailmselt kõigi viiruste levimusest pärast grippi.

Teadlased on täheldanud tuberkuloosivastaste vormide esinemissageduse selget tõusu.

Lisateave tööriista kohta

Täielikult vabaneda viirusinfektsioonist on võimatu. Immuunsuse nõrgenemine ja muude haiguste taustal esinevad ärritused. Herpesinfektsiooni korral on vajalik kompleksne ravi, mille üheks elemendiks on immunoglobuliinravi. Immunoglobuliinide kasutamise eesmärk on säilitada immuunsus. Sellised ravimid on ette nähtud herpesviiruse põhjustatud haiguste ägenemise ennetamiseks ja nakkuse taasaktiivimise etapis raviks.

Preparaadid hõlmavad antikehade komplekti, mis on toodetud plasmarakkude rakkudes. Immuunglobuliinide (IG) toime eesmärk on nakkushaiguste inaktiveerimine ja supresseerimine. Toidulisandid ei sisalda HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi viiruse antikehi, samuti B-hepatiidi viiruse pindmist hüpertensiooni, säilitusained ja antibiootikumid ei sisaldu ravimi koostises.

Vahend on läbipaistev värvitu või kergelt kollakas aine. Ladustamise ajal võib ilmneda väike sete, mis pärast loksutamist kaob.

Mis on immunoglobuliinid?

IG preparaadid valmistatakse immuniseeritud isiku rikastatud plasma põhjal. Kompositsiooni antikehade suhe ja kogus varieeruvad, nii et erinevatel ravimitel on erinevad omadused.

Erinevate klassikategooriate IG-d kasutatakse herpese infektsiooni vastu võitlemiseks. Ravimite põhikomponendid - IG M (IgM) ja E (IgE). Mõnikord lisatakse glütsiin stabiliseerivaks elemendiks.

Immuunglobuliinide funktsioon inimkehas on selektiivselt seostuda antigeenidega (nakkushaigused) ja neutraliseerida neid.

IG erineb interferoonist selle poolest, et endine viirus on väljaspool rakku. Nad kontrollivad viiruste elutähtsat toimet ja takistavad seega teiste rakkude ja kudede nakatumist.

Seega põhjustavad ravimid selle haiguse põhjuseid, annavad viirusevastase toime, aitavad kaasa kahjustatud närvirakkude taastamisele. Immuunglobuliine kasutatakse mõnede primaarse immuunpuudulikkuse variantide jaoks, et kõrvaldada immunosupressiooni seisund. Enamasti on ette nähtud esimese ja teise tüübi herpesviiruste vastu.

Laialdaselt kasutatakse laialdaselt spetsiifilisi immunoglobuliine (IG tsütomegaloviiruse infektsiooni vastu "Cytotect") ja mittespetsiifilist (IG inimese normaalset). Ravim "CytoTect" sisaldab antikehi mitte ainult tsütomegaloviiruse infektsioonile, vaid ka esimese ja teise tüübi Herpes simplex viirustele, Epstein-Barri viirusele, kolmanda tüüpi inimese herpese viirusele. Spetsiifiline antiherpeetiline immunoglobuliin ja antiherpeetiline vaktsiin annavad hea terapeutilise toime, eriti kui seda kasutatakse koos tsükloferooniga.

Näidustused

Ravimid on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  1. Erinevate herpeseinfektsioonivormide (eelkõige esimese tüübi herpesviirus) põhjustatud haiguste ravi ja ennetamine.
  2. Kombineeritud haigustega haiguste ravi (lisaks muude infektsioonide tekkele: entsefaliit, meningiit jne).
  3. Teise tüübi herpesviiruse (suguelundite herpes, urogenitaalne herpes raseduse ajal) põhjustatud haiguste ravi.
  4. Loote emakasisese infektsiooni ennetamine raseduse ajal (kliiniliste sümptomitega, immunoglobuliini manustatakse kiirusega 0,2 ml kilogrammi kehamassi kohta).

Vastunäidustused

IG kasutamise vastunäidustused:

  1. Individuaalne talumatus ravimite suhtes, mis on välja töötatud inimese vereplasma valkude põhjal.
  2. Rasked allergilised reaktsioonid ajaloos.
  3. Vere süsteemi tõsised rikkumised.
  4. Sidekoe haigused.

Manustamine ja annustamine

Preparaadid valmistatakse ampullides arvutatud immunoglobuliinide annusega. Tavaliselt on üks annus üks ja pool milliliitrit lahust, kaks annust - kolm milliliitrit. Üks pakend sisaldab viis või kümme ampulli. Ravimi manustamise meetod on parenteraalne (intramuskulaarne süstimine). Intravenoosseid immunoglobuliine ei ole lubatud.

Genitaalinfektsioonide (teise tüübi herpes) keeruka ravi osana manustatakse üks kord iga kolme päeva järel ühekordne annus (ampull). Kursuse kestust määrab arst (tavaliselt 5-7 päeva).

Paralleelselt ravimi parenteraalse manustamisega viiakse läbi nahalööbe hügieeniline ravi.

Rasedatel on ravi kuus süstimist (ravi viiakse läbi esimese trimestri lõpus). Teine kursus - pärast 36 nädala möödudes sarnasel moel. Järgmises raviperioodis manustatakse ravimit intravaginaalselt nõela süstlaga (kokku viis süstalt). Varem puhastati tupik naatriumkloriidi isotoonilisest lahusest.

Herpes-nakkuste raviks meestel ja naistel (esimese tüübi herpes) manustatakse 4,5 milliliitrit (kokku 3 ampulli). Süstide vaheline vahe on kaks päeva. Kursus koosneb viiest süstimisest.

Mõnel juhul tekivad allergilised reaktsioonid. Sellega seoses tuleb esimestel ravipäevadel võtta antihistamiine (tavaliselt 4-5 päeva).

Pärast esimest süstimist on mõnda aega vaja jääda tervishoiutöötaja järelevalve all, nii et ägeda allergilise reaktsiooni tekkimise korral pakutakse erakorralist arstiabi. Anafülaktilise šoki juhtumid on väga haruldased.

Kui patsiendil on kaasnevad haigused, tuleks immunoglobuliinide kasutamine läbi viia praeguse haiguse taustal.

Immuunglobuliini pikaajalised kliinilised uuringud rasedatel kinnitavad, et lootele on kahjulik mõju. Immuunglobuliin tungib ema piima, aitab seega kaasa kaitsvate antikehade ülekandumise naisele lapsele.

Immunoglobuliine võib kombineerida teiste antigeptiliste ainetega (näiteks koos atsükloviiriga) vahetult enne immunoglobuliini kasutamist või selle kasutamisega. Atsükloviiri kasutatakse 7-10 päeva, 0,2 g viis korda päevas. Immunoglobuliinid on sama mahuga manustamisel sobimatud teiste ravimitega.

Immunoglobuliinid on herpes-nakkuse erinevate vormide keeruka ravi oluline osa. Küsige oma arstil, et nad lisataksid raviskeemi ilma vastunäidustusteta.

Inimese immunoglobuliin herpes simplex-viiruse vastu

Arstid määravad oma patsientidele tihti antiherpeetilise immunoglobuliini. Seda kasutatakse raskete herpeside puhul. Immunoglobuliinid on valmis antikehad, mis süstitakse patsiendi kehasse viirusosakeste vastu võitlemiseks. See on passiivne immuniseerimine.

Herpesinfektsiooni taotlus

Herpes infektsioon esineb igas vanuses inimestele. Mõnikord on haigust iseloomustanud sagedased ärritused ja see võib kahjustada siseorganeid. Vastuseks organismile sisenevatele mikroobidele tekivad spetsiifilised antikehad. Neid nimetatakse immunoglobuliinideks. In nõrgenenud inimestel nende sünteesi vähendatakse. Patsiendi herpes määratakse inimese immunoglobuliinile.

Seda toodetakse süstelahuse vormis. Immunoglobuliinide peamine ülesanne on seostuda viiruse antigeenidega nende edasiseks neutraliseerimiseks. Isegi hoolika ravi korral on võimatu kõik viirused tappa. Immunoglobuliinid saadakse immuniseeritud isiku verest. Selle ravimi eelised on järgmised:

  • otsene toime herpese patogeenile;
  • kõrge tõhusus;
  • immuunpuudulikkuse seisundis kasutamise võimalus;
  • kasulik mõju närvikiududele.

1. ja 2. tüübi herpes simpleksviiruse puhul kasutatakse klassi G immunoglobuliine.

Vastunäidustused ja kasutamisviis

2. tüüpi herpesviiruse vastane immunoglobuliin ei sobi iga patsiendi jaoks. On järgmised vastunäidustused:

  • raskete allergiliste reaktsioonide ajalugu;
  • Ig A puudus kehas;
  • šokk immuunravimite kasutuselevõtule.

Esimese või teise tüübi herpes, seda ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult, kui inimesel on diabeet, neerupuudulikkus ja tõsine südamefunktsiooni kahjustus. Immunoglobuliini ei soovitata rasedatele ja imetavatele naistele.

Ravim on saadaval lahuse kujul. Seda manustatakse intramuskulaarselt. Annuse ja kasutamise sageduse määrab raviarst. Ravi kestus on tavaliselt nädal. Süstelahust kasutatakse ainult statsionaarsetes tingimustes. Enne ravimi kasutamist on vajalik tagada ampullide terviklikkus.

Setete või värvi muutuste juures ei saa ravimit kasutada. Tähelepanu tuleb pöörata ravimi kõlblikkusajale. Enne immunoglobuliini ampullide kasutuselevõttu tuleb kuumutada toatemperatuuril 2 tundi. Aretusel kasutatakse naatriumkloriidi füsioloogilist lahust. Kergemini kasutatav glükoos.

Ebasoovitavad reaktsioonid ja erijuhised

Pärast herpese immunoglobuliini kasutuselevõttu esinevad ebasoovitavad reaktsioonid väga harva. Kohalikud kõrvaltoimed hõlmavad naha punetust süstekohas. Pärast süstimist on kehatemperatuuri võimalik mõõdukas suurenemine. Mõnikord esineb anafülaktilise šoki kujul allergiline reaktsioon.

Harva esinevad kõrvaltoimed nagu pearinglus, peavalu, düspepsia, kõhuvalu, vererõhu tõus või langus, südamepekslemine, naha tsüanoos ja hingeldus.

Võimalik teadvusekaotus, külmavärinad ja lihasvalu. Ohtlik kõrvaltoime on kokkuvarisemine (vererõhu langetamine alla vastuvõetavate väärtuste). Immuunrakkudega seotud herpese ravi vajab teatavaid teadmisi ja oskusi. Tuleb meeles pidada, et 2. tüübi herpese vastu suunatud immunoglobuliin vähendab vaktsiini toimet.

Viimane tuleb sisestada 2-3 kuu jooksul. Inimestel, kellel on allergiline haigus, samuti kellel on astma või allergiline dermatiit, on antihistamiinikumid ja immunoteraapia.

Ohutuse tagamiseks peavad ravi-ruumis olema saadaval šokkidevastased ravimid.

Pärast ravimi manustamist on vajalik isiku jälgimine poole tunni jooksul. Šoki korral kasutatakse kortikosteroide, adrenomimeetikume ja antihistamiine. Ravimit manustatakse inimesele ainult väljaõppe saanud meditsiinitöötaja. Samal ajal tuleb jälgida teatavat kiirust. Inimese immunoglobuliini säilitatakse külmkapis temperatuuril 2-8 ° C. Retseptiravim vabastatakse.

Raseduse ajal võib ravimit kasutada ainult siis, kui lootele või emale on suur risk. Ravimit võib manustada samaaegselt teiste ravimitega (antibiootikumid). Imikuulsuses ei saa immunoglobuliini kombineerida kaltsiumipõhiste ravimitega.

Kõlblikkusaeg on 1 aasta. Selle hind varieerub ja algab 3000 rubla ulatuses. Seega on inimese immuunglobuliini kasutamine põhjendatud raske herpesinfektsiooni ja sellega seotud immuunpuudulikkuse seisundi korral. Ravi efektiivsuse suurendamiseks on lisaks ette nähtud viirusevastased ravimid (Zovirax, Acyclovir Forte).

Immuungoglobuliin herpese raviks

Herpes simplex viiruse tüüp 1 ja tüüp 2 vabanemiseks kasutatakse antiherpeetiist "Immunoglobuliini". Ravimite abil on võimalik parandada inimese immuunsüsteemi ja eemaldada herpes-nakkuse ebameeldivad sümptomid. Enamasti kasutatakse meditsiinilist preparaati haiguse kompleksseks raviks koos teiste ravimitega. Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, mistõttu peate enne ravi alustamist konsulteerima tervishoiutöötajaga.

Mis on kasulik ravim herpese jaoks?

Immunoglobuliinid on ravimid, mis sisaldavad valmistatud antikehade komplekti, mis on toodetud organismi rakkudes. Nende ravimite abil on võimalik neutraliseerida infektsioone ja baktereid, mis on patsiendi veres. Ravim on valmistatud inimese verest, kellel on herpese suhtes immuunne.

Mõnikord muutub immunoglobuliinide antikehade koostis, mis mõjutab nende terapeutilisi omadusi.

Koostis, vabastamisvorm ja omadused

Herpes tüüp 2 vastu suunatud "immunoglobuliin" hõlmab viiruse valmistatud antikehi. Lisaks on ravimite täiendav komponent - naatriumkloriid. Süstimiseks mõeldud lahuse kujul on saadaval immunoglobuliin. Lahus asetatakse ampullidesse ja selle läbipaistev värvus on kerge valge tooniga. Kirjeldatud farmatseutilise ravivahendi tõttu on võimalik herpeediviirust tasandada ja patogeenide sisaldust veres vähendada. Lisaks sellele on meditsiiniline preparaat ja immunomoduleerivad omadused. Kirjeldatud farmatseutiline toime mõjutab immuunsüsteemi, tugevdab ja aktiveerib keha kaitsvaid omadusi.

Kasutamisnäited

Anergeptiilist ravimit "Immunoglobuliin" kasutatakse järgmiste herpeseviiruse poolt põhjustatud haigusseisundite raviks:

  • naiste suguelundite herpes;
  • suguelundite herpese meessugu;
  • urogenitaalne herpes, mida täheldatakse raseduse ajal.
Tagasi sisukorra juurde

Juhend: herpese efektiivsed doosid

Arstid märgivad, et herpese "immunoglobuliin" põhjustab mõnikord allergiliste reaktsioonide tekkimist, mistõttu koos anti antiallergiliste ravimitega. Komplikatsioonide esinemise vältimiseks on soovitatav pool tundi pärast süstimist spetsialisti järelevalve all. Päeval ette nähtud patsiendile manustatakse 5 ml immunoglobuliini. Seejärel tee paus kaheks päevaks. Keskmiselt tuleb herpesviirusest vabanemiseks teha 5 kaadrit.

Kes ravimeid ei määra?

Herpesviiruse vastu suunatud immunoglobuliini ei määrata patsientidele, kellel on järgmised seisundid:

  • individuaalne talumatus ravimi toimeaine suhtes;
  • kroonilised allergiad, mis võivad põhjustada tõsiseid tüsistusi;
  • vere-moodustavate organite haigused.
Tagasi sisukorra juurde

Kõrvaltoimed

Immunoglobuliini kasutamise juhised kinnitavad, et valdavalt ravim ei põhjusta kõrvaltoimeid. Mõnikord on patsiendil nahaärritus piirkonnas, kus süstiti. Punetus ja kehatemperatuuri tõus kuni 37 ° C on sagedasemad ja nad kaovad ükshaaval pärast päeva möödumist. Sageli märgivad patsiendid sagedamini allergilisi reaktsioone, mis ilmnevad sügelus ja põletustunne, lööbed. Erandlikel juhtudel avastati anafülaksia.

Kasu immunoglobuliini kasutamisest herpese raviks

Immunoglobuliini abil on võimalik rakkudes lokaliseeritud viirust mõjutada. Ravim kontrollib kahjulike bakterite aktiivsust ja hoiab ära herpeseinfektsioonide edasise levimise teistele rakkudele ja närvilõpule. Teisisõnu, immunoglobuliin mõjutab herpese arengut soodustavat põhjust. Lisaks sellele on farmsredstvo immuunsüsteemil tugeva toimega. Selle tagajärjel hakkab organism iseseisvalt võitlema viirusega ja selle kordumise oht on oluliselt vähenenud. Herpes tüüp 1 ja 2 raviks kasutatakse nii spetsiifilist kui normaalset inimese immunoglobuliini.

Koostoimed teiste ravimitega

Kirjeldatud meditsiinilise preparaadi kasutamise juhistes oli teatatud, et herpeseinfektsiooni vabanemiseks on kirjeldatud ravimpreparaati võimalik kombineerida teiste antiherpeetiliste ravimitega. Näiteks määravad arstid sageli selliseid ravimeetodeid: Gerpevir, Acyclovir ja Zovirax. Nende ravimite ühine kasutamine on võimalik nii enne ravimi kasutamist kui ka ravimise protsessi. Kuid otsus nimetamise ja kompleksse ravi kohta peaks tegema ainult arst, kes võtab arvesse kõiki patsiendi iseärasusi ja uurib hoolikalt haiguse ajalugu.

Immunoglobuliinivastane isik herpese vastu

Herpes, herpeseviiruse traditsiooniline ravi - herpese vastu suunatud inimese immunoglobuliin

Inimese immunoglobuliin Herpes'i vastu - Herpes, herpesviiruse traditsiooniline ravi

Kui herpeseinfektsioon siseneb inimkehasse, jääb see igaveseks ja taastub, kui tekib immuunsüsteemi ebaõnnestumine või nõrgenemine. Herpeshaiguse ajal immunoglobuliin võetakse kui profülaktika kui vahend, mis suudab säilitada immuunsust õigel tasemel, nii et herpes ei oma võimalust ennast tõestada, samuti vahendina, mis on võimeline HSV 1 ja HSV 2 vastu võitlema.

Ravim

"Immunoglobuliinid" on ravimid, mis sisaldavad nende koostises valmis komplekti antikehi, mille organism toodab spetsiaalsete plasmarakkude poolt. Immunoglobuliinide põhieesmärk on väliste infektsioonide ja bakterite neutraliseerimine patsiendi veres, peatades nende rakud.

Ravim valmistatakse juba immuniseeritud inimese vere põhjal, kuid selle ravimi antikehade koostis võib olla erinev, mis määrab nende omaduste olemuse. Selleks, et võidelda herpesviirusega, on vaja kasutada teatud klassi immunoglobuliine.

Ravimi koostisaineteks on immunoglobuliinid G ja M, mõnikord võivad glütsiin olla stabilisaatorina.

Preparaadi osana ei tohi esineda selliseid komponente nagu antibiootikumid või säilitusained.

Kuidas see toimib?

Ravimil on viirusevastane toime, teatud viiruse peatamine ja hävitamine, antud juhul on herpesviirus 1 ja lisaks veel 2 tüüpi, millel on lisaks stimuleeriv toime patsiendi immuunsusele, suurendades selle kaitsvaid omadusi.

Vabastav vorm

Inimese "immunoglobuliin" toodetakse intramuskulaarsete injektsioonide kujul, mis otseselt plasmasse sisenevad kohe.

Kasutamine

Ravimit kasutatakse HSV tüüpi 1 põhjustatud herpes raviks koos tüsistustega, millega kaasneb teiste nakkuste lisamine (EEG, meningiit).

"Immunoglobuliin" hävitab 2. tüüpi herpesviiruse. Need on sellised haigused nagu suguelundite herpes, haiguse käigus tüsistus raseduse ajal. Kui kandja kannatab sagedaste haigusseisundite taastumisest, soovitatakse seda ravimit kasutada ka immunostimulaatorina, mis on herpese vaja.

Vastunäidustused

Enne kui arst määrab selle ravimi patsiendile, peab ta veenduma, et selliseid reaktsioone ei esineks:

  • allergiline reaktsioon ravimitele, mis sisaldavad inimese vere valku;
  • kui patsiendil on püsiv allergia, mis võib põhjustada tõsiseid tüsistusi ja seisundi halvenemist;
  • kui patsient kannatab rasketes verehaiguste vormis, muud spetsiifilised probleemid.

Ravimil on kõige sagedamini kõrvaltoimeid, kuid mõnikord esineb süstekohas esinevaid komplikatsioone ödeemi kujul. See juhtub, et pärast süstimist suureneb keha temperatuur, mis kulgeb umbes päevas. Ravim võib harva põhjustada allergilist reaktsiooni.

Vastuvõtupunktid

Tulenevalt sellest, et immunoglobuliin võib põhjustada allergilist reaktsiooni, peab pärast ravimi võtmist ja 3-4 päeva jooksul võtma antiallergilisi ravimeid. Raskete tüsistuste vältimiseks on esimese 30-40 minuti jooksul pärast süstimist soovitav olla arsti järelevalve all.

Kui lisaks herpeedilisele infektsioonile on patsiendil ka muid haigusi, siis kasutatakse ravimit, võttes arvesse kokkusobivust teiste ravimitega.

Herpes simplexi ravi on 4,5 ml ravimit, mille järel peate pausistama umbes 2 päeva. Antiherpeetiline toime ilmneb pärast 5 sellist süstimist.

Kui kasutate lihtsat tüüpi herpesviirust tüüp 2 "Immunoglobuliin", tuleb ravimit manustada intramuskulaarselt 1 annusena 3 päeva jooksul. Positiivne toime avaldub pärast 7 süstimist "Immunoglobuliinidega".

Esimesel rasedusel sisaldab kursus 6 süsti, mida hakatakse 12 nädala jooksul manustama intramuskulaarselt. Pärast 36. nädalat tuleb muidugi korrata sama moodi.

Ravimi hind võib varieeruda sõltuvalt apteegi asukohast. Seega 5 ampulli pakett maksab umbes 1000 rubla. Samas on üksikasjalikumat teavet veebipteegides, kus hinnasilti uuendatakse regulaarselt.

Nagu näete, on sellise haiguse ravis vaja olla arsti järelevalve all, kes suudab korrektselt hinnata ja korrigeerida konkreetset ravikuuri sõltuvalt patsiendi seisundist.

Immuunoglobuliin 2. tüübi herpes simplex-viiruse vastu: kasutusjuhised

Koostis

toimeained - spetsiifilised antikehad tüüp 2 herpes simplex viirusele, tiiter

antikehad on vähemalt 1: 640.

abiained - naatriumkloriid;

stabilisaator on glütsiin (glükokool, amino-äädikhape).

Kirjeldus

Läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu või kollakas vedelik. Ladustamise ajal võib ilmneda väike sete, mis loksutamisel kaduma läheb. Ravim sisaldab herpes simplex viiruse 2. tüüpi antikehasid. Ravim ei sisalda säilitusaineid ja antibiootikume, puudub toorainega HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi viiruse ja hepatiit B pinnaantigeeni (HBsAg) antikehad.

Farmakoloogiline toime

Immunoloogilised ja bioloogilised omadused. Ravimi aktiivseks aluseks on antikehad, mis on spetsiifilised tüüp 2 herpes simplex-viirusele, eriti immunoglobuliin G. Spetsiifiline aktiivsus on tingitud antikehade neutraliseerivast toimest. Lisaks põhjustab immunoglobuliin G immunomoduleerivat toimet, mõjutades inimese immuunsüsteemi erinevaid osi ja suurendades organismi mittespetsiifilist resistentsust.

Kasutamisnäited

Ravimit kasutatakse keerulises ravis 2-nda herpes simplex-viirusega põhjustatud haiguste ravis:

- esmased ja korduvad urogenitaalsed infektsioonid meestel ja naistel;

- suguelundite herpes-nakkused rasedatel naistel ja nendega seotud sünnitusabiline patoloogia.

Vastunäidustused

Immuunglobuliini kasutuselevõtt on vastunäidustatud inimestel, kellel on varem esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone inimvere valgu preparaatide kasutamisele. Immuunglobuliini manustamise päeval allergiliste haiguste või kellel on raskeid allergilisi haigusi põdevatel patsientidel soovitatavaid antihistamiine. Immuunpuudulikke süsteemseid haigusi põdevaid isikuid (vere-, sidekoe, nefriidi jne haigused) tuleb immunoglobuliini manustada sobiva ravi taustal.

Rasedus ja imetamine

Immunoglobuliini kasutamise pikaajaline kliiniline kogemus näitab, et raseduse ajal või vastsündinutel ei tohiks oodata mingit kahjulikku mõju emale ja lootele.

Immunoglobuliin eritub rinnapiima ja võib seega soodustada kaitsvate antikehade ülekandumist emalt lapsele.

Annustamine ja manustamine

. Immunoglobuliini manustatakse intramuskulaarselt.

Primaarne ja korduv suguelundite herpese infektsioon - intramuskulaarselt 1,5 ml (1 annus) üks kord iga kolme päeva järel. Ravi rajatis on 7 süsti, samuti vesikulaarsete herpeseerivate kohapealseks raviks.

Herpeetiline genitaalinfektsioon rasedatel. Esimene ravikuur algab pärast 12 rasedusnädalat. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt 1,5 ml (1 annus) üks kord kolme päeva jooksul, 6

süstimine. Teine kursus algab pärast 36 rasedusnädalat. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt 1,5 ml (1 annus) üks kord kolme päeva jooksul, 6 süstimist, pärast mida süstitakse immunoglobuliini intravaginaalselt ilma nõelata 1,5 ml (1 annus) üks kord päevas 5 päeva pärast vagina eelnevat pesemist füsioloogilise lahendus.

Kõrvaltoimed

Reeglina puuduvad immunoglobuliini kasutuselevõtmisega seotud reaktsioonid. Üksikutel juhtudel võivad esmakordsel päeval tekkida lokaalseid reaktsioone hüpereemia ja temperatuuri tõus 37,5 ° C. Muudetud reaktsioonivõimega indiviididel võivad tekkida erinevat tüüpi allergilised reaktsioonid ja väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk. Seoses sellega peavad ravimi saajad olema arsti järelevalve all 30 minutit.

Üleannustamine

Koostoime teiste ravimitega

Võimalik kombinatsioon teiste antigeptiliste ravimitega vahetult enne immunoglobuliini kasutamist või samaaegselt. Vähendab nõrgestatud elusate leetrite, punetiste, mumpsi, tuulerõugete vaktsiinide aktiivsust (esimesel kaks nädalat pärast leetrite, mumpsi ja punetiste vaktsineerimist tuleb neid vaktsiine korrata mitte varem kui 3 kuud hiljem). Leetrite puhul võib see periood kesta kuni 1 aasta, seega on vaja kontrollida antikeha staatust immuniseerimiseks. Vajadusel tuleb immunoglobuliini kasutamine enne seda perioodi korrata leetrite või mumpsi vaktsineerimist. Vaktsineerimisi teiste nakkuste vastu võib läbi viia igal ajal enne või pärast immunoglobuliini manustamist. Antikehade sisu ajutine tõus veres

Rakenduse funktsioonid

Intravenoosne manustamine on keelatud!

DNA ja seroloogiliste testide tulemused ning spetsiifiliste immunoglobuliinide määramise teostatavus:

Immunoglobuliin 2. tüübi herpese vastu

Immunoglobuliin tavalise 2 tüüpi inimese herpesviiruse vastu kasutusjuhised

umbes zasosuvannya meditsiini іmunobіolog_chnogo ravimit

Immunoglobuliin v_rus herpes zvychaynogo tüüp 2 inimest

Peamine jõud: Prozora abo s vähene opalestsents, bezbarvna abo zhovtuvata Ridina. Sbergani puhul on lubatud väheolulise piiramise tsoon, mis on skaraabide puhul selline varjualune. Ravimmun on immunoloogiliselt aktiivne viiruse inaktiveerimise etapp lahusti-detergendi meetodi abil. Vmіst bіlka 1,0 ml preparaati od 0,09 g kuni 0,11 g Tiiter antitіl vіrusu 2. tüüpi herpes zvichaynogo skladaє mitte vähem kui 1: 640. Ravim ei sega säilitusaineid ja antibiootikume.

Yakїsnij ta kiļskisyn ladu:

Dyuchі rehovini - osobіnіchni antitіl vіrusu herpes zvachaychnogo tüüp 2 - tiiter antitіl ladu ei ole vähem, nіzh 1: 640;

Dopomížní rechovini - gliitsiin (glíkokool, aminotstov hape), naatriumkloriid.

Vorm vpusku. Rozchin injektesse.

ATC-kood. J06BB. Spetsiifilised immunoglobuliidid.

Immunoloogilised ja bioloogilised asutused. Ravimi alus on antitiil, mis on spetsiifiline viiruse herpes zvachaynogo tüüp 2, zokremma immunoglobuliin G. Spetsiifiline aktiivne ravim zumovlena viresnettratlizuuuchuchuyu dСiєuu antїl. Immunoglobuli G spritin on inomomodululyuyuchy efekt, vplivayuchi kohta rзіnі lanki Імуноє inimeste süsteem, mis pіdvishchuє mittespetsiifiline resistentsus organismile.

Näidatud zasosuvannya. Ravim zasosovuyut meetodiga likvannya ізніних peamistest ilmingutest püüdmise, mis on põhjustatud viiruse herpes zvachaynogo tüüp 2: esimene ja sama urogenitaalinfektsioon koliviiv, mis töötab; günekoloogilisest patoloogiast tingitud geneetiliselt herpes nakkused valvsatel naistel.

Sosib zasosuvannya i dozi. Immunoglobuliin manustatakse intramuskulaarselt.

Esimene on korduv herpetiline genitaalinfektsioon - intramuskulaarselt 1,5 ml (1 ampull) üks kord kolm päeva. lіkuvannya muidugi - 7 іn "єktsіy ja takozh mіstsevo- OBROBKA puzirchatih gerіtetichnih visipan.

Herpeetiline suguelundite infektsioon vagitni zhínokis. Esimene kursus lіkuvannya rospochynyu pіslya 12 tizhniv vag_nostі. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt 1,5 ml (1 ampulli) I korda kolme päeva jooksul, muidugi - 6 sekundit. Erinevat rada rozpocinayat pislya 36 tizhniv vagіnnostі. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt 1,5 ml (1 ampulli) üks kord kolme päeva jooksul, kui see on 6 korda, kui kasutate immunoglobuliini, et sisestada see peal 1,5 ml (1 ampulli kohta) üks kord päevas, kasutades mõõtevarras 5 päeva Pyslya peredrednogo promivannya pehvi фізіологіологічний rozchinom.

Võidupüha Reaktsioonid sissejuhatuses: immunoglobuliin reeglina üle kogu laeva. Ühe käega toimides võite leida oma reaktsiooni erinevates riikides ning temperatuuri ja temperatuuri 37,5 ° C-ni mõõteriistade pikkuse ulatuses. Inimeste keskel, kellel on kõige võimsam reaktiiv, saab diagnoosida hoiatussignaali tüübi ja kõige raskemate juhtudel anafülaktiline šokk. Ravimile on viidatud üksikisiku näidisele, kuna sellel on 30-khviini meditsiinilised vajadused.

Prototüüp Vvedennya immunoglobulu protypazane üksikisikutele, just ajalugu raskeid allergilisi reaktsioone kasutusele kaks ravimit. Me oleme ettevaatlikud, et mädanädalad, sealhulgas ajalugu, immunoglobuliinide kasutuselevõtu päeval ja 3 edasiarendamisel, soovitaksin antigistamnnn preparati. Raskekujulise trombotsütopeenia ja vigastusega patsientidel ei tohi ravimit manustada kohe intravenoosselt, hemostaasi korral. Preparaati on näidatud hüpopathy kuni Ig inimesel, eriti positiivsete vipadade puhul, millel on IgA ja selle põletikuvastase IgA määratlus.

Eriti zasosuvannya. Vvedennya ravimit sisemiselt vorobenno! Inimesed, kellel on immunopatoloogilised süsteemsed hirmud (valulikud haigused, kuded, nefriit jt). Immuungoglobuliinrakk siseneb raviviiside taustale.

Zastosuvannya koos vagіnnostі i yearvannі rinnaga. Dovgotrivaliy klinichny dosvіd zasosuvannya іmunoglobulіnu ei pдttverdzhuєє, yakoi-nebud negativnogo ї dіci kohta matіr et pіd pіd tund vagnitnoї abo vastsündinud. Immunoglobuliini võib näha rinnapiima kaudu ja seda saab üle üleliigse viirusetüvi kaudu emalt lapsele, nii et näete positiivset mõju.

Suhted parimaga likkarmiste zobobami. Mozhliva kombinatsíya inshimi prohyperpeticheskimi ravimid otse ees zastoyuvannyam immunoglobulu abo üks tund.

Nesuministe. Sissejuhatusega nesumisiin ühes süstlas koos nešimi likkarskim zobobami.

Üleannustamine Pole jõudnud

Keruvania kohaloleku mõju autotranspordile. Ei süstita

Abielluda zberiganja. Kuivas, pühitud-in v_d svіtla m_tstsі temperatuuril 2 kuni 8 ° С. Zberigaty, mis on ligipääsmatu lastele veresaunades.

Terminid lisad. 2 kivid.

Hankige sellest põnevil. Retsept.

Pakuvanna 1,5 ml või 3,0 ml ampullides. 5 abo 1,0 ampullis paktis.

Virobnik. PrAT "BIOFARMA". Ukraina.

Aadressid Ukraina, 03680, m. Kiiev, v. M Amosov. 9, tel. (044) 275-16-04, (044) 275-91-50, (044) 521-15-39.

Inimese immunoglobuliin tüüp 2 herpes simplex viiruse vastu

Koostis ja pressivorm:

vedelik 1 annus amp. 1,5 ml, nr 5, nr 10

Herpes simplex viiruse II tüübi spetsiifilised antikehad

vedelik 2 annus amp. 3 ml, nr 5, nr 10

Herpes simplex viiruse tüüp 2 doosi 2 spetsiifilised antikehad

365 / 08-300200000 alates 19. märtsist kuni 19. märtsini

ravim on inimese seerumist või plasmast eraldatud immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, puhastatud ja kontsentreeritakse etüülalkoholiga fraktsioonimise meetodil. Valgusisaldus 1 ml preparaadis on 0,09-0,11 g. Valmistis sisaldab antikehi tüüp 2 herpes simplex viirusega. Ravim ei sisalda säilitusaineid ja antibiootikume, see ei sisalda HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi viiruse ja hepatiit B pinnaantigeeni (HBsAg) vastaseid antikehi. Antud antikehad, mis on tüüp 2 herpes simplex, on peamine ravim, eriti immunoglobuliin G. Ravimi spetsiifiline aktiivsus on tingitud antikehade neutraliseerivast toimest. Immunoglobuliin G omab immunomoduleerivat toimet, mis mõjutab immuunsüsteemi erinevaid osi ja suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust.

Näidustused:

herpes simplex viiruse 2. tüüpi haiguste erinevate kliiniliste ilmingute ravimine: esmased ja korduvad urogenitaalinfektsioonid meestel ja naistel; suguelundite herpese infektsioon rasedatel naistel ja sellega seotud sünnitusabiline patoloogia.

Rakendus:

sisesta / m. Ravimi kasutuselevõtt on keelatud! Primaarse ja korduva genitaalherpese infektsiooni korral / 1,5 ml süstimisel (1 annus) üks kord 3 päeva jooksul. Ravi käigus - 7 süsti, samal ajal viiakse läbi herpetiliste purenemiste lokaalne ravi. Rasedate naiste herpespõlengutega nakatumise korral algab esimene ravikuur 12-nädalase raseduse nädala pärast. Imendub ravimi 1,5 ml (1 annus) 1 kord 3 päeva jooksul, 6 süstimist. Teine kursus algab pärast 36 rasedusnädalat. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt 1,5 ml koguses (1 annus) üks kord 3 päeva jooksul, 6 süstimist, pärast mida süstitakse immunoglobuliini intravaginaalselt ilma nõelata 5 päeva pärast esialgset vaginaalset pesemist isotoonilise naatriumkloriidi lahusega.

Vastunäidustused:

immunoglobuliini kasutamine on vastunäidustatud inimestel, kellel on varem esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone inimvere valgu preparaatide kasutamisele.

Kõrvaltoimed:

reeglina immunoglobuliini kasutuselevõtt puudub. Harvadel juhtudel võib tekkida lokaalne reaktsioon hüperemeedi kujul, samuti esimese päeva jooksul kehatemperatuuri tõus 37,5 ° C. Inimestel, kellel on muutunud reaktsioonivõime, võib ravimi manustamine põhjustada eri tüüpi allergiliste reaktsioonide tekke, väga harvadel juhtudel anafülaktilist šokki. Seoses sellega peavad ravimi saanud inimesed 30-minutilise meditsiinilise järelevalve all.

Erijuhised:

Patsientidel, kellel on allergilisi haigusi või kellel on anamnevad juhised, on soovitatav võtta antihistamiine immunoglobuliini manustamise päeval ja järgmisel 3 päeval. Immuunpuudulikke süsteemseid haigusi põdevatel inimestel (vere-, sidekoe, nefriidi, jne haigused) tuleks immunoglobuliini manustada koos sobiva raviga. Pikaajaline kliiniline kogemus immunoglobuliini kasutamisel näitab, et te ei tohiks oodata negatiivset mõju emale ja lootele või vastsündinule kui seda kasutatakse raseduse ajal. Immunoglobuliin eritub rinnapiima, nii et see võib soodustada kaitsvate antikehade ülekandumist emalt lapsele.

Koostoimed:

kombinatsioon teiste antigebeetiliste ravimitega (atsükloviir) on võimalik vahetult enne immunoglobuliini kasutamist või samaaegselt; Atsükloviir määratakse 5-10 päevaks, 0,2 g 5 korda päevas. Sama mahuga manustamisel ei sobi teiste ravimitega.

Säilitamistingimused:

kuivas, pimedas kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Herpes simplex viiruse vastane immunoglobuliin lihtne 2. tüüpi isik (Immunoglobulinum contra Herpes simplex typus 2)

IMMUNOGLOBULIINNE HERPIDA VIRUSE KASUTAMISEKS 2 INIMESE TÜÜP (IMMUNOGLOBULIINI KONTROLL HERPES VIRUS SIMPLEX TYPUS 2 HUMANUM)
KOOSSEIS JA VÄLJAVAATED:


vedelik 1 annus amp. 1,5 ml, nr 5, nr 10
Herpes simplex viiruse II tüübi spetsiifilised antikehad 1
vedelik 2 annus amp. 3 ml, nr 5, nr 10
Herpes simplex viiruse II tüüpi doosi 2 spetsiifilised antikehad

OMADUSED:


ravim on inimese seerumist või plasmast eraldatud immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, puhastatud ja kontsentreeritud etüülalkoholi fraktsioonimisel. Valgusisaldus 1 ml preparaadis on 0,09-0,11 g. Valmistis sisaldab antikehi tüüp 2 herpes simplex viirusega. Ravim ei sisalda säilitusaineid ja antibiootikume, sellel puudub HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi viiruse ja hepatiit B viiruse pinnaantigeeni (HBsAg) antikehad.
Aktiivne aluspreparaat on antikehad, mis on spetsiifilised herpes simplex viiruse tüüp 2 suhtes, eriti immunoglobuliin G. Ravimi spetsiifiline aktiivsus on tingitud antikehade neutraliseerivast toimest. Immunoglobuliin G omab immunomoduleerivat toimet, mis mõjutab immuunsüsteemi erinevaid osi ja suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust.

NÄIDUSTUSED:


herpes simplex viiruse 2. tüüpi haiguste erinevate kliiniliste ilmingute ravimine: esmased ja korduvad urogenitaalinfektsioonid meestel ja naistel; suguelundite herpese infektsioon rasedatel naistel ja sellega seotud sünnitusabiline patoloogia.

TAOTLUS:


sisesta / m. Sissejuhatus / narkootikumide kasutuselevõtt on keelatud!
Primaarsete ja korduvate genitaalherpese infektsioonide korral manustatakse 1,5 ml (1 annus) intramuskulaarset süsti iga 3 päeva tagant. Ravi käigus - 7 süsti, samaaegselt herpeediliste löövete lokaalse raviga.
Rasedatel naistel esineb herpetiline suguelundite infektsioon, esimene ravikuur algab pärast 12 rasedusnädalat. Imendub ravimi 1,5 ml (1 annus) 1 kord 3 päeva jooksul, 6 süstimist. Teine kursus algab pärast 36 rasedusnädalat. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt 1,5 ml koguses (1 annus) üks kord 3 päeva jooksul, 6 süstimist, pärast mida süstitakse immunoglobuliini intravaginaalselt ilma nõelata 5 päeva pärast esialgset vaginaalset pesemist isotoonilise naatriumkloriidi lahusega.

VASTUNÄIDUSTUSED:


immunoglobuliini kasutamine on vastunäidustatud inimestel, kellel on varem esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone inimvere valgu preparaatide kasutamisele.

ÜLEMINED MÕJUD:


reeglina immunoglobuliini kasutuselevõtt puudub. Harvadel juhtudel võib tekkida lokaalne reaktsioon hüperemeedi kujul, samuti esimese päeva jooksul kehatemperatuuri tõus 37,5 ° C. Inimestel, kellel on muutunud reaktsioonivõime, võib ravimi manustamine põhjustada eri tüüpi allergiliste reaktsioonide tekke, väga harvadel juhtudel anafülaktilist šokki. Seoses sellega peavad ravimi saanud inimesed 30-minutilise meditsiinilise järelevalve all.

Erijuhised:


Patsientidel, kellel on allergilisi haigusi või kellel on anamnevad juhised nende kohta, immunoglobuliini kasutuselevõtu päeval ja järgnevate 3 päeva jooksul on soovitatav võtta antihistamiine. Isikud immunopatoloogiliste süsteemsete haigustega (vere, sidekoe, nefriidi, jne haigused) peaksid saama immunoglobuliini sobiva raviga.
Pikaajaline kliiniline kogemus immunoglobuliini kasutamisel näitab, et me ei peaks eeldama ebasoodsat mõju emale ja lootele või vastsündinule raseduse ajal kasutamisel. Immunoglobuliin eritub rinnapiima, nii et see võib soodustada kaitsvate antikehade ülekandumist emalt lapsele.

VÕIMALUSED:


kombinatsioon teiste antigebeetiliste ravimitega (atsükloviir) on võimalik vahetult enne immunoglobuliini kasutamist või samaaegselt; Atsükloviir määratakse 5-10 päevaks, 0,2 g 5 korda päevas.
Kui sama kogus manustatakse, ei sobi teiste ravimitega.

Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga. Käesolev kasutusjuhend on tasuta tõlge ja see on ette nähtud ainult teabe saamiseks. Lisateavet leiate tootja märkmetest.