Chlamydia trachomatis IgG ja Lgg (1 10, 1 20): normaalne ja ravi raseduse ajal

Organism, milles trachomatis'e klamüüdia on langenud, hakkab võitma infektsiooni ennast ja isegi enne ravimite võtmist toodetakse veres IgA, IgM või IgG (Lgg) antikehi, püüdes infektsiooni vastu pidada. Kahjuks ei ole neil immunoglobuliinidel suur kaitsejõud, mistõttu nad ei suuda haigust ise võita, kuid klamüüdia trachomatis'e antikehade esinemine ja kogus tiitrites (IgG 1:10 või 1:20) näitab nakkuseprotsessi konkreetset faasi

.Need markerid ilmuvad tavaliselt patsiendi kehas kaks nädalat pärast infektsiooni sisenemist kehasse. Kui patsiendi diagnoosimisel tuvastatakse IgG antikehi chlamydia trachomatis'e vastu, siis on see infektsioon kehas, kuid see on kaugel minevikus või ravi alustatakse praegu ja on üsna edukas, kui tiitreid on vähenenud. Chlamydia trachomatis'e IgG antikehad võivad püsida veres normaalsetes tingimustes (1:10, 1:20 ja kuni 1:50) ning tuvastada end testi jooksul mitme aasta jooksul pärast täielikku ravimist.

Antikehade testide ülekandmine ja dekodeerimine

IgG antikehade tuvastamine klamüüdia trachomatis'ega on võimalik venoosse verre kohaletoimetamisega. Parim ja üsna tõestav uuring on ELISA meetod. Uuritud materjali proovide võtmine viiakse tavaliselt läbi hommikul mis tahes laboris. Patsiendilt ettevalmistavaid meetmeid ei ole vaja. Arstid soovitavad ainult pool tundi enne suitsetamist kliinikusse naasta. Lisaks tuleb raviarstilt teavet saada antibiootikumide lubamise kohta.

Antikehade tiitrite ühe näitaja testimise tulemuste hindamine on vale. Haiguse kulgu saab hinnata ainult mitmete diagnostikate võrdlemisel. Klamüüdia trachomatis'e IgG antikehade tiitrite tulemuste kohaselt määratakse ravi vajaduse korral ja määratakse klamüüdia ägedat vormi:

  • Chlamydia trachomatis IgG antikehad (Lgg) vahemikus 1:10 kuni 1:50 - normaalne või negatiivne tulemus
  • Antikehad vahemikus 1:50 kuni 1:60 - kahtlane tulemus
  • Antikehad vahemikus 1:60 ja üle selle - positiivne tulemus

IgG ja IgG antikehad chl-le. trachomatis raseduse ajal

Suurim oht ​​on klamüüdia raseduse ajal. Iga naine, kellel on kunagi klamüüdiapõletik, peab eriti hoolikalt kontrollima, kui ta laps kannab. Kõige sagedamini on sellistel patsientidel, kellel on haigus, detekteeritakse verega klamüüdia trachomatisi IgG antikehi ja omapäraseid Lgg antikehi. Ärge kartke selle immunoglobuliinide rühma olemasolu. Nad on ravi tunnistuseks.

IgG antikehad raseduse ajal ei tohiks ületada ülaltoodud standardeid (alates 1:10 kuni 1:50). Kui rasedus on infektsiooni tõttu keeruline, suurenevad tiitrid. Suhteliselt lühikese aja jooksul (2 nädalat) võib antikehade lugemid kasvada 2 kuni 4 korda. See viitab ägedale klamüüdiale võrreldes teiste haigustega. Kui raseduse ajal on kõrvalekaldeid täheldatud, on võimalik teha täiendavat amniootilise vedeliku analüüsi. Niipea, kui nende antikehade tulemus hakkas vähenema, tähendab see, et haigust on ravitud ja lootel ei ole ohtu.

Kui Lgg antikehad chl. Trachomatis leiti esmakordselt raseduse ajal, pole põhjust rääkida infektsioonist. Siis soovitab arst võtta ka vereanalüüsi klamüüdia trachomatis'e rühma G immunoglobuliinide määramiseks. Nende kahe katse põhjal võib täpse järelduse teha embrüoviiruse ohu kohta. Kui need immunoglobuliinid on leitud raseduse esimesel trimestril, siis tasub teada, et nakkus sai isegi enne loote kontseptsiooni, kuna võetakse arvesse antikehade inkubatsiooniperioodi ja moodustumisaega. Kui antikehi tuvastatakse esimest korda hiljem, ohustavad rasedad naisi, neid jälgitakse ja vajadusel ravitakse (tiitrite pideva suurenemisega).

Vereanalüüsis saadakse tsütomegaloviiruse IgG antikehade määr

Küsimus immunoglobuliini IgG määra kohta tsütomegaloviiruse suhtes seerumis tekitab muret kõige naiste suhtes, kes planeerivad rasedust või juba lapsi kandvad, samuti paljud noored emad. Viimaste aastate jooksul on viirus enam tähelepanu pööratud selle laiale levikule inimese elanikkonnale ja negatiivsele mõjule loote arengule rasedate ema rinnapiima nakatamise ajal. Lisaks seostub tsütomegaloviiruse infektsioon (CMVI) sageli laste ebatüüpilise kopsupõletiku arenguga, füüsilise ja vaimse arengu hilinemisega, nägemise ja kuulmise häiretega.

CMVI on eriti oluline elundite siirdamisel ja immuunpuudulikkusega patsientide ravis.

IgG antikehade taseme määramine veres on kõige levinum meetod tsütomegaloviiruse infektsiooni tuvastamiseks ja organismi seisundi kindlakstegemiseks. On oluline mõista, et G-klassi immunoglobuliinide sisaldus seerumis on väljendatud suhtelistes ühikutes, mis võivad varieeruda sõltuvalt laboratooriumi paiknemisest, mis analüüsib, ja kasutatud seadmeid.

Seega võib normi numbriline väljend olla erinev. Täiskasvanute kehas on IgG olemasolu tavaliselt normaalne, kuna viiruse kandjad on üle 90% kogu planeedi elanikkonnast. Sellisel juhul näitab antikehade tootmine immuunsüsteemi normaalset reaktsiooni viiruse infektsioonile.

IgG antikehade tuvastamiseks patsiendi veres on teatud diagnostiline väärtus: see iseenesest ei viita ravi eesmärgil, vaid näitab ainult infektsiooni suhtes puutumatuse olemasolu. See tähendab, et keha on juba varem kogenud viirust ja toodab (eluks) vastavaid antikehi.

Mis on norm

Tsütomegaloviiruse antikehade arv väljendatakse tavaliselt tiitrina. Tiiter on patsiendi vere-seerumi suurim lahjendus, mille korral täheldatakse positiivset reaktsiooni. Reeglina, kui immunoloogilised uuringud valmistavad seerumi lahuseid, siis kaks korda (1: 2, 1: 4 jne). Tiitr ei peegelda täpset arvu immunoglobuliini molekule veres, vaid annab ülevaate nende kumulatiivsest aktiivsusest. See kiirendab oluliselt analüüsitulemuste saamist.

Tiitri väärtuste normatiivid puuduvad, sest eraldi inimese keha sünteesitud antikehade hulk võib varieeruda sõltuvalt keha üldisest seisundist, eluviisist, immuunsüsteemi aktiivsusest, krooniliste infektsioonide olemasolust või puudumisest ja metaboolsetest omadustest.

Diagnostilise tiitri mõistet kasutatakse tsütomegaloviiruse antikehade analüüsi tulemuste tõlgendamiseks. See on seerumi spetsiifiline lahjendus, positiivne tulemus, mida peetakse viiruse olemasolu näitajaks kehas. Tsütomegaloviiruse infektsiooni korral on diagnostiliseks tiiteriks lahjendus 1: 100.

Praegu on immunoloogiliste laborite arsenalil tsütomegaloviiruse antikehade tuvastamiseks mitu tosinat katsesüsteemi. Kõikidel neil on erinevad tundlikud asjad ja need koosnevad erinevatest komponentidest. Ühine põhimõte on uuring - ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs (ELISA).

ELISA-analüüsi tulemuste salvestamine toimub vastavalt lahuse värvumise määrale (optiline tihedus), millele patsiendi seerumit lisatakse. Analüüsitud proovi optilist tihedust (OD) võrreldakse ilmselt positiivsete ja negatiivsete proovidega - kontrollidega.

Testi kiirendamiseks on reeglina iga katse süsteem töötatud ühegi katsesüsteemi juhendis täpsustatud vereseerumi lahjendusega. Samal ajal ei ole vaja mitme lahjenduse valmistamist ja analüüsi protseduuri tuleb vähendada mitu tundi.

Praegu puudub kõigile laboritele ühine diagnostiline tiiter. Iga katsesüsteemi puhul määrab tootja nn kontrollväärtused, mille puhul tulemus on positiivne või negatiivne.

Sellepärast tsütomegaloviiruse antikehade analüüsi tulemuste vormis võib täita järgmist: norm on 0,3, tulemus on 0,8 (positiivne). Sel juhul tähendab see norm kontrollproovi optilist tihedust, mis ei sisalda viiruse antikehi.

Andmed immunoglobuliinide IgG ja IgM kohta

Kui tsütomegaloviirus siseneb kehasse, aktiveeritakse algselt mittespetsiifiline rakulise immuunsuse üksus, fagotsütaarseid rakke (makrofaagid ja neutrofiilid). Nad koguvad ja neutraliseerivad viirust. Makrofaagide membraanidel ilmnevad viiruse ümbruse valguskomponendid. See toimib signaalina teatud T-lümfotsüütide rühmale - abistajarakkudele, mis eritavad spetsiifilisi B-lümfotsüütide stimulante. Stimulatori mõju all algavad B-lümfotsüüdid immunoglobuliinide aktiivse sünteesi.

Immunoglobuliinid (antikehad) on vere ja koe ekstratsellulaarse vedelikuga tsirkuleerivad lahustuvad valgud, samuti B-lümfotsüütide pinnal esinevad lahustuvad valgud. Nad pakuvad kõige tõhusamat ja kiiret kaitset nakkushaiguste paljunemise eest organismis, vastutavad teatud nakkuste elujõulise puutumatuse eest ja osalevad põletikuvastaste ja allergiliste reaktsioonide kaitsmisel.

On olemas viis klassi antikehi - IgA, IgM, IgG, IgD, IgE. Nad erinevad üksteisest struktuuri, molekulmassi, antigeeniga seondumise tugevuse ja nendega seotud immuunreaktsioonide tüüpide kohta. CMVI viirusevastases kaitses on kõige olulisemad klasside M ja G immunoglobuliinid.

Esimene, kui organism on nakatunud viirusega, hakkab IgM sünteesima. Need ilmuvad veres 1-2 nädala jooksul pärast esmast nakatamist ja püsivad 8 kuni 20 nädalat. Nende antikehade esinemine seerumis näitab reeglina hiljutist infektsiooni. Klassi M immunoglobuliinid võivad ilmneda ka siis, kui pikaajaline infektsioon on taasaktiveeritud, kuid palju väiksemates kogustes. Selleks, et eristada esmast infektsiooni taasaktiveeritavast sellisest juhtumist, on võimalik määrata, määrates antikehade avidiidsuse, st nende seostumise tugevuse viiruse osakestele.

IgG-vastased immunoglobuliinid ilmnevad seerumis ligikaudu ühe kuu jooksul pärast tsütomegaloviiruse nakatumist. Immuunvastuse alguses on neil vähene avidity. 12-20 nädala möödumisel nakkuse ilmnemisest muutub avidity kõrgeks. IgG säilitatakse kehas kogu elu ja võimaldab immuunsüsteemil kiirelt reageerida viiruse aktiivsusele.

Muide, on kasulik ka lugeda:

Sünteesitud immunoglobuliinide arv sõltub konkreetsest konkreetsest organismist, mistõttu selle näitaja normatiivi väärtusi pole olemas. Enamikul normaalse immuunsüsteemi aktiivsusega inimestel suureneb tsütomegaloviiruse IgG kogus esimese 4-6 nädala jooksul pärast nakkuse esialgset infektsiooni või reaktivatsiooni kiiresti, seejärel väheneb ja jääb püsivalt tasemele.

Analüüsi tulemuste lahtikrüptimine

Tsütomegaloviiruse analüüsi tulemuste iseseisvaks dešifreerimiseks on vaja võrrelda saadud andmeid võrdlusväärtustega, mis on näidatud vastuse vormis. Neid näitajaid saab väljendada suvaliste ühikute (USD, IU), optiliste ühikute (OE), optilise tiheduse indikaatorite (OD), ühikutes milliliitri kohta või tiitri kujul. Tulemuste näited ja nende tõlgendused on esitatud tabelis.

IgG seerumi määramise tulemuste võimalikud variandid ja nende tõlgendamine:

Klamüüdumi nimetused 10 3, 1 5, 1 10, 1 20, 1 40, 1 80,1 160 - milline on klamüüdia kiirus?

Praegu kättesaadav arstide käsutuses olevate klamüüdia diagnoosimise meetodid on ühelt poolt positiivsed, kuna see võimaldab haiguse võimalikult täpselt ja kiiresti tuvastada. Siiski on negatiivne külg: asjaolu, et teadusuuringuid teostatakse erinevates laborites, erinevates katsesüsteemides ja erinevate reaktiivide kasutamisel, on viinud ühtsete standardite puudumiseni. Lihtsalt öeldes, et vastata tagaseljaotsusele küsimusele, kas klamüüdia uuringu tulemusel saadud tiitrid on normaalsed, ei piisa nende samade pealkirjade indekseidest üksinda. Ideaalis peaks teadma, millist analüüsi tehti, millised antikehad avastati ja isegi millises laboris testid läbi viidi.

Tuleb märkida, et hästi teada olev väide, et tihti ignoreeritakse tulemust, kui tõlgendada ainult tulemusi välja andnud arst, kes tegi neid läbi ja kes neid läbi viis. Paljud laborid annavad tulemusi patsiendile endale, kuid mitte kõigile neist ei ole norme ja ainult teatatud tiitrid on teatatud. Selle tulemusena hakkab inimene otsima mitmesuguseid allikaid vastuseks, mis tähistab näidatud klamüüdia tiitreid ja kas need on normid. Sellises otsingus ei pöördu ta alati spetsialistide poole, seega pole alati võimalik vältida mitmesuguseid probleeme (tarbetut ravi või vastupidi - ravi puudumist selle kiireloomulise vajadusega).

Sellegipoolest on olemas üldtunnustatud standardid, teades, et saate keskenduda analüüside tulemustele. Siiski on oluline märkida, et lõplikku diagnoosimist või selle ümberlükkamist võib teha ainult kvalifitseeritud arst, kes tunneb patsiendi terviklikku haiguslugu.

Klamüüdoos vähem kui 10 3

Kui analüüsi tulemused näitavad, et uuritava patsiendi veres tuvastatakse klamüüdia, mille tiiter on väiksem kui 10 3, kuid ei ole veel täiesti puudulik, ei tähenda see mingil juhul ohtu. Need mikroorganismid on täiesti patogeensed, st tavaliselt ei tohiks nad inimestel esineda. Erinevalt mõnest teisest patogeenist, kelle vedaja isik võib olla pikka aega ja mitte kunagi haige, võib alla 10 klamüüdia näidata, et patsient on haiguse ägedas faasis ja seetõttu peavad nii tema kui ka tema seksuaalpartneriks olema kiire antibakteriaalne ravi, range meditsiinilise järelevalve all ja vajalike katsete edastamine.

Jaotis 1 40 - klamüüdia

Patsiendid, kelle tulemused näitavad klamüüdia 1 40 esinemist, on kindlasti haige ja vajavad ravi. Kuid palju sõltub konkreetsest olukorrast, kus sellised tulemused saadi. Kui vastsündinutel leitakse sellise tiiteriga IgA antikehi, on tõenäoline, et ta sai emalt ja jääb eluks kogu elu. Kui kliinilise tiitriga 1 40 avastati isiku esmakordsel uurimisel, kes väidetavalt oli kontaktis vedajaga, esines nakkus ja vajab viivitamatut meditsiinilist sekkumist. Samal ajal võib sama tiiter olla normiks. Me räägime juhtudest, kui kontrollnäpunäidustuste käigus selle nakkuse ravimisel tuvastati näitajaid 1 40. Seega, kui esialgne tiiter oli oluliselt kõrgem, siis pärast kindlaksmääratud aja jooksul saadud vähenenud indikaator näitas, et ravi oli ette nähtud õigesti ja patsient taastus.

Chlamydia 1 80

Klamüüdia antikehade indikaatorit 1 80 tõlgendatakse sõltuvalt sellest, milline antigeenide klass avastatakse analüüside tulemusena. Kui Ig G näitas sellist tiitrit negatiivse Ig A-ga, ei tohiks patsiendil midagi muretseda, kuna see on tõendeid selle kohta, et haigus kanti üle ja selle antikehad jäid veres. Kui kahtlustatakse valeneg negatiivset IgA-d (nt kui kinnitatud klamüüdia on seksuaalpartneris), võib välja kirjutada täiendava uuringu, sagedamini PCR-meetodiga, mille tulemused selgitavad, kas nakkus on inimestel või on sellele immuunne.

Lisaks sellele võib klamüüdia 1 80 mõista nii haiguse esinemist ägedas vormis (patsiendi esmakordsel ravil, kellele on esitatud kaebused konkreetse haiguse jaoks iseloomulike tunnuste kohta) kui ka selle edukat käsutamist. Teisel juhul räägime eelnevalt saadud kõrgematest määradest ja seetõttu on kliimidiat 1 80 tiiter, mis on kindlaks määratud pärast ravi algust kindlaksmääratud aja jooksul, tõestuseks selle õigsuse ja efektiivsuse kohta.

Klamüüdia tiiter 1 5

Võimalik, et üks kõige ebausaldusväärsemaid näitajaid on klamüüdia tiitri skriinimine 1 5. Erinevad arstid nimetavad selliseid tulemusi erinevalt: keegi väidab, et on võimatu väita, et sellistest tulemustest põhineb nakkus, ja leiab, et analüüs on negatiivne. Vastupidiselt sellele arvamusele on tavaks kutsuda tulemusi 1 5 nõrgalt positiivseks, st nii et seda ei ole vaja kiiresti kohaneda, kuid seda on võimatu tähelepanuta jätta.

Selleks, et vältida negatiivseid tagajärgi, on parem mitte unustada, et klamüüdia põhjustab tõsiseid terviseprobleeme, mistõttu on isegi selliseid tulemusi nagu 1-5 kõige paremini uuesti kontrollida. Ideaaljuhul ei tohiks sellised mikroorganismid inimestel esineda, kuid need testi tulemused võivad käivituda teiste eelnevalt ravitud sugulisel teel edasikanduvate nakkustega.

Klamüüdia tiiter 1 10

Selleks, et patsiendile võimalikult täpselt vastata, mis tähendab klamüüdia tiitrit 10, peaks teadma, millised antikehad ta kuulub. Kui räägime IgA-st, peate kohe alustama klamüüdia ravi, sest just praegu on haigus selle aktiivse arengu alguses ja seepärast pole haigus veel tõsist kahju põhjustanud.

Mis puutub tiitri 1 10 antikehade Ig g suhtes, siis neid saab tõlgendada kui negatiivset tulemust, kui tuvastatakse Ig A-0. Sellisel juhul näitavad tulemused, et haigus viidi varem, hetkel ei ähvarda patsient midagi ta ei vaja ravi ega ohtu tema seksuaalpartneritele.

Klamüüdia tiiter 1 20

Nimelt, tiiter 1 20 on selline võrdluspunkt, millest alates algavad krampideemiaga seotud tugevaid positiivseid tulemusi. Kui sellised näitajad on leitud, on vaja kohe alustada ravi, sest haiguse ägedat vormi on palju lihtsam ravida kui kroonilise haiguse likvideerimist, mis võib olla juba põhjustanud igasuguseid häireid inimese organismi toimimises.

Kui uuring näitas esialgu tiitreid, mis olid oluliselt kõrgemad kui klamüüdia 1 20 määr, siis näitavad sellised näitajad samaaegse ravi korral, et ravi valitakse õigesti ja sellel on soovitud toime. Selleks, et "tagaseljaotsusega" rääkida nende analüüside näitajate olulisusest, peaksite teadma mitte ainult antikehade klassi, vaid ka kogu patsiendi haiguse ajalugu, mistõttu on kõige parem pöörduda oma arsti poole tulemuste tõlgendamiseks.

Chlamydia titer 1 160

Kuna klamüüdia on teatud tüüpi haigus, mis sageli esineb latentult ja ei näita konkreetseid sümptomeid, ei ole selle tuvastamine hilisemates etappides haruldane. Seega on avastatud tiiter 1 160 tõestanud, et haigus on kroonilises faasis juba pikka aega käimas ja praegusel ajal lisaks sellele, et patsiendile tuleb klamüüdia ravida, on vaja selle haiguse tagajärgede kõrvaldamiseks veel mitmeid meetodeid. Tuvastatud klamüüdia tiiter 1 160 on ka põhjus seksuaalse partneri (või partneri) uurimiseks, kellega patsient on hiljuti olnud puutumata. Selliseid näitajaid ei tohi mingil juhul ignoreerida, kuna sellise plaani tähelepanuta jäetud nakatumine põhjustab paljude suguelundite sfääri häirete, sealhulgas viljatuse.

Nagu juba mainitud, on krambihappe avastamiseks kõige sagedamini puuduvad kõik üheselt mõistetavad normid. Lisaks on tulemuste täpsema tõlgendamise seisukohalt oluline teada, milliste näitajatega patsient palus abi esmakordselt ja kas tal oli selline nakkust varem. Kõigist, mis on öeldud, tehakse järeldus, et kõige parem on saada teavet selle kohta, millised on uuringu tulemused, arstilt, kes jälgib teid ja kes andis teile juhiseid testide tegemiseks.

Klamdioosi antikehad veres

Klamüüdia antikehad ilmnevad Chlamydia trachomatis'e nakatumise korral, sõltuvalt nende liigist ja kogusest, nakkushaiguste spetsialist teha järeldusi haiguse arengu staadiumist, infektsiooni kestusest. Nende avastamiseks kasutatakse erinevaid analüüse, millest igaühel on oma eelised ja puudused.

Vere kimäärsusest vabanemiseks toodab organism antikehi

Chlamydia antikehad - mida see tähendab?

Kui patogeenid sisenevad kehasse, siis immuunsüsteem reageerib võõrbakteritele immunoglobuliinide aktiivse tootmisega.

Klamüüdia - patogeensed mikroorganismid

Klamüüdia on patogeensed mikroorganismid, terve inimene ei peaks neid üldse kasutama. Seega, pärast nende bakterite nakatumist hakkab keha aktiivselt kaitsma ja võitlema, mis toob kaasa antikehade ilmumise veres. Nende numbrilist nimetust nimetatakse tiitriks, tüüp oleneb haiguse staadiumist, infektsiooni kestusest.

Diagnostika

Intratsellulaarse bakteri klamüüdia on struktuurilt sarnane viirustega, sisaldab DNA-d ja RNA-d ning korrutatakse jagunemisega. Kaasaegsed laboratoorsed diagnostikameetodid aitavad tuvastada patogeenide esinemist isegi väheses koguses veres. Bioloogiline materjal - vere, uriini, limaskestade limaskesta eemaldamine, tuleb teil läbida testid tühja kõhuga, suitsetada vähemalt pool tundi enne uuringu algust. Vastus saab kätte 2-3 päeva jooksul, privaatlaborid saavad tulemusi esitada vaid mõne tunni pärast.

Parasiitideks on vaja ainult juua tühja kõhuga.

Klamüüdia diagnoosimise peamised meetodid:

  1. RIF (immuunfluorestsentsi vastus) - bioloogilist materjali uuritakse helendavate värvainete abil, mis plekivad patogeenseid mikroorganisme. Uuringu täpsus ei ületa 70% - valepositiivsed tulemused on tingitud asjaolust, et mitte iga spetsialist ei suuda avaldada klamüüdia iseloomustatavat luminestsentsi.
  2. Mikroskoopiline meetod on madal tundlikkus, kuid selle kasutamisega näete üldist põletikulist pilti üldiselt - leukotsüütide taset, muudetud rakkude arvu.
  3. ELISA (ensüüm-seotud immunosorbentanalüüs). Seroloogiline diagnostiline meetod, mis määrab peamised immunoglobuliinide tüübid - IgG, IgM, IgA, võimaldab teil isegi esialgses etapis tuvastada klamüüdia.
  4. Kuumusšoki valgu määramine - haiguse püsiva vormi tuvastamiseks mõeldud analüüs.
  5. PCR (polümeraasi ahelreaktsioon) on molekulaar-geneetiline diagnostiline meetod, selle tundlikkus ületab 98%, see võimaldab tuvastada klamüüdia DNA olemasolu. Analüüs viiakse läbi haiguse ägedas ja kroonilises vormis.
  6. Märgistatud sondide abil patogeensete bakterite DNA avastamine - analüüs tehakse nakkushaiguse akuutses faasis.
  7. Katseaineks sobib lüüsi ahelreaktsioon - uriin on analüüsi täpsus üle 95%.
  8. Kultuuri diagnostika meetod või külvipaak ei näita kunagi valepositiivseid tulemusi, kuid selle läbiviimiseks kulub vähemalt nädal. Analüüs näitab patogeensete mikroorganismide tundlikkust antibakteriaalsete ravimite suhtes.

Baki külvamine - üks klamüüdia diagnoosi tüüpidest

Eriti ettevaatlikult tehakse raseduse ajal klamüüdia olemasolu testid, kuna ainult usaldusväärsed tulemused aitavad tuvastada mitte ainult nakkuse esinemist ja tüüpi, vaid ka lapse nakatumise ohtu. Emakasisese infektsiooni maksimaalne tõenäosus, kui IgA on positiivne, vastsündinutel võib klamüüdia diagnoosida isegi G-tüüpi antikehade olemasolul ema veres

Puuduvad meetodid, mis võimaldavad teil 100% kindlusega diagnoosida klamüüdia, nii et nakkushaiguste spetsialist määrab vähemalt kaks testi. Kõige tundlikumad uurimismeetodid on PCR ja mikrobioloogiline analüüs.

Mis tahes parasiite saab kodust välja saata. Ärge unustage juua üks kord päevas.

Tulemused ja transkript

Analüüsi dešifreerimiseks on vaja arvestada klamüüdia positiivsuse faktoriga Negatiivne tulemus - väärtused on väiksemad kui 0,9, näitavad klamüüdia puudumist kehas, haiguse ägedat staadiumi või patoloogiat on edukalt ravitud. Tiiter ei ületa 1: 5.

Klamüüdia testide dekrüpteerimine

Positiivne tulemus - positiivsuse koefitsient 1,1 ja kõrgem näitab, et nakkus ei esinenud enam kui 14-21 päeva tagasi. Sellised indikaatorid on kohe pärast ravi lõppu, kui klamüüdia hävitatakse ja nende antikehad püsivad endiselt. Tiiter suureneb haiguse akuutse liikumisega, väheneb remissiooni ajal või pärast ravi.

Koefitsiendi väärtused vahemikus 0,9-1,1 loetakse kaheldavaks, katsed tuleb uuesti esitada 3-7 päeva pärast.

Antikehade tüüp ja nende tähendus

Immunoglobuliinide klass ja nende arv võimaldavad meil kindlaks teha haiguse staadiumi, infektsiooni kestust.

Klamüüdia antikehade tüübid:

  1. IgA - tiitri järsk tõus tekib nakkusprotsessi ägedas vormis, kroonilise klamüüdia ägenemine. Neid saab tuvastada 10-14 päeva pärast nakatamist lastel, tavaliselt on indikaatorid normaalselt veidi kõrgemad. Väärtused tõusevad 2-3 kuu jooksul pärast nakatumist, kui ravi valitakse õigesti, hakkab A tüüpi antikehade hulk vähenema, ulatudes haiguse 16. nädala lõpuks. IgA negatiivne võib tekkida, kui nakkus tekkis vähem kui 7-14 päeva tagasi.
  2. IgM - positiivne väärtus viitab patoloogiliste bakterite aktiivsele kasvule, patoloogia ägeda faasi tekkimisele. Antikehad ilmnevad 3 nädala möödumisel nakkusest, kuid tulemuslikkuse vähenemine ei tähenda haigusest vabanemist.
  3. IgG - ilmuvad veres 15-20 päeva pärast nakatumist, ei kao kuhugi.

Negatiivsete antikehade tiitrid tüüp M -1: 200, klass G - 1:10.

klamüüdia 1 10

Populaarsed artiklid Chlamydia 1 10

Urogenitaalne klamüüdia on sageli asümptomaatiline, kuid selle komplikatsioonid ähvardavad tõsiseid terviseprobleeme. Uuri välja, mis on alust eelduseks klamüüdia nakkuse esinemisele, kuidas ravida ja ennetada re-infektsiooni.

Urogenitaalne klamüüdia on väga nakkav, sugulisel teel leviv infektsioon.

Chlamydia on laialt levinud. Neid on tuvastatud mitte ainult inimestel, vaid ka enam kui 200 imetajal ja lindudel. C. trachomatis ja C. pneumoniae on peamiselt inimese patogeenid, C. psittaci ja C. pecorum -.

Inimese papilloomiviiruse nakkus on sugulisel teel leviv haigus ja see on põhjustatud inimese papilloomiviirusest - HPV-st.

Tupe bakteriaalsed infektsioonid on kõige sagedasemad günekoloogilises praktikas leitud haigused.

Sugulisel teel levivate nakkuste kõrge esinemissageduse probleem on kogu maailmas jätkuvalt asjakohane. Samal ajal on viimase paari aasta jooksul meie ideed selle patoloogia kohta oluliselt muutunud. Kuigi viimane.

Seeninfektsioonist tingitud vulvovaginiidi osakaal on vulva ja tupe nakkushaiguste struktuuris 24-36% [1]. Vulvovaginaalse kandidoosi esinemissageduse suurenemine ja selle esinemissageduse suur tähtsus on mitmed predispositsioonid.

Kroonilise obstruktiivse sissetungimise probleem on publikule koorem kui jaak praktikaks lika-i-internet, nii et naukhovich medichnyh k_l kogu planeedi skaalal.

Viimasel ajal on kõige olulisemad interdistsiplinaarsed probleemid, mis tekivad mitmete meditsiinierialade ühendamisel.

Küsimused ja vastused: Chlamydia 1 10

Uudised teemal: Chlamydia 1 10

Chlamydia on üks enim levinud sugulisel teel levivatest nakkustest. Selle haiguse diagnoosimine, erinevalt teistest sugulisel teel levivatest haigustest, on raske ülesanne - Inglismaal leidsid nad analüsaatori, mis tuvastas klamüüdia poolteist tundi.

Chlamydia on tõsine probleem nii maailma kõige vaesemate riikide kui ka arenenud riikide jaoks. See haigus põeb sageli ilma sümptomideta ja võib põhjustada viljatust. Ent teadlased on juba esimese klamidioakvaktsiini loomisega lähedal.

Rohelise kontinendi arstid on äärmiselt mures krampideemia suurte esinemissageduste pärast riigi noorema põlvkonna seas. Kuid vähem kui 3% nakatunud inimestest ravitakse haigust, mis ähvardab viljatuse mehi ja naisi.

Chlamydia on väga levinud sugulisel teel leviv haigus. Nüüd on see haigus võimalik arsti visiidi ajal diagnoosida: kiire analüüsimeetod võimaldab teil saada täpset tulemust 20 minutiga.

Chlamydia on väga levinud sugulisel teel leviv haigus, mis sageli on asümptomaatiline ja vajab märkimisväärseid jõupingutusi, et ravida. Siiski on võimalik, et vaktsineerimine varsti kaitseb "halva" haiguse vastu.

Nutitelefonid on juba pikemat aega kommunikatsiooniseadmetest vidinaid muudetud, mis võimaldab lahendada erinevaid ülesandeid - alates võrgumängudest kuni virtuaalsete ekskursioonide saamiseni muuseumide juurde. Nüüd saavad USA nutitelefonid kasutavad teadlased diagnoosida ka klamüüdiaid.

Seni on teadlased suutnud lõplikult tõestada võimet provotseerida vähki ainult ühe sugulisel teel leviva haiguse - papilloomiviiruse - tekitaja. Nagu selgub, on klamüüdia sellest vaatenurgast väga ohtlik.

Ilmselt Austraalia meditsiiniosakonna juhid on terve mõistusega inimesed ja mõtlevad tõelistele kategooriatele. Krampide ja teiste sugulisel teel levivate nakkuste esinemissageduse tõusu peatamiseks riigis võtavad kõik noored mehed või tüdrukud (mitte tingimata suhkurtõbihaigete patsiendid), kes tulevad haiglasse ja nõustuvad proovima chlamidioosi, koheselt summa kohalikus valuutas, mis võrdub 10 USA dollariga. Võib eeldada, et sellise meetmega saab klamüüdia esinemissagedus järsult langeda. Materiaalne stiimul on palju efektiivsem kui kõik propagandakonsultatsioonid ja plakatid juhuslike suhete ja kaitseta seksi ohtude kohta.

Ameerika venereoloogid viisid naiste seas läbi uuringu, mille tulemused näitavad, et valdav enamus vastajaid tervitavad testimissüsteemi loomist, mis võiks aidata kindlaks teha sugulisel teel levivate haiguste (STL-de) olemasolu kodus, ilma haiglas viibimiseta. Arstid usuvad, et selliste testimissüsteemide ilmumine müügil aitab tuvastada märkimisväärse arvu STD patsiente, kellel on asümptomaatilised haigused.

Helicobacter pylori testide tulemuste dešifreerimine

Helicobacter pylori diagnoos on väga tähtis, see kindlustab inimese organismis olevate bakterite esinemise või puudumise ning võimaldab teil otsustada ravistrateegia üle, kui patogeen on kindlaks tehtud. Samuti on oluline tõlgendada uuringute tulemusi.

Helicobacter pylori analüüsianalüüsi tulemuste lahtihendamine

Krüpteerimine on järeldus, et arst annab pärast läbivaatamist manipuleerimise tulemust.

Kui arst ütleb, et Helicobacter pylori nakkuse testid on negatiivsed, tähendab see, et organismis ei leitud ühtegi bakterit. Patsient on tervislik. Vastupidi, positiivne tulemus viitab nakkusele.

Igal uurimismeetodil on oma spetsiifilised normid ja piirid, mille kohaselt hinnatakse patogeense mikroorganismi esinemist või selle puudumist, mõned analüüsid võimaldavad tuvastada infektsiooni määra ja bakteri aktiivsuse taset.

Kuidas mõista uuringu meditsiinilisi tulemusi? Desinfitseerime iga diagnoosi meetodi tulemused N. rulori.

Helicobacter pylori analüüsi kiirus

Keha sees ei tohiks selle bakteri täiskasvanutele ega lastele olla. Seetõttu on selle mikroobiga analüüsi puhul negatiivne tulemus:

  • Bakteri enda puudumine mikroskoobi all mao limaskestade uuringu läbiviimisel. Mitme suurendusega diagnoosi silm ei näita kehakäpiga S-kujulisi mikrokeeme, millel on kõhupulgad.
  • Ureaasi testi ajal katsesüsteemis pole indikaatori karmide värvide värvumist. Kui limaskesta biopsia asetatakse kiirvalimiskandjale, ei juhtu midagi: indikaatori värv jääb originaalseks (helekollane või muul viisil, nagu tootja on märkinud). See on norm. Bakterite puudumisel pole keegi lagunenud karbamiidi, muutes selle ammoniaagiks ja süsinikdioksiidiks. Indikaatori tundlikkusega keskmise leelistajat ei esine.
  • Hingamise katses on fikseeritud väljaheidetavas õhu käes vähem kui 1% märgistatud 13C isotoobist. See tähendab, et Helicobacteri ensüümid ei tööta ja ei purune teadusuuringuteks purjus. Ja kui ensüüme ei leita, võib järeldada, et ise ei ole mikroorganismi.
  • Bakterioloogilisel meetodil ei ole toitainekeskkonnas kolooniaid kasvanud. Selle analüüsi edukuse oluline komponent on kõigi mikroobide kasvatamise viiside järgimine: keskkonnas sisalduv hapnik peaks olema mitte rohkem kui 5%, kasutatakse spetsiaalset verepõhist, optimaalne temperatuur hoitakse. Kui viie päeva jooksul ei leia keskkonda väikesed ümmargused bakterikoloonid, võib järeldada, et uuritud biopsia korral ei olnud mikroob.
  • Antikehade puudumine patogeenile ensüümi immuunanalüüsi läbiviimisel või madala tiitriga 1: 5 või vähem. Kui tiiter on kõrgem, esineb Helicobacter maos. Antikehad või immunoglobuliinid (IgG, IgM, IgA) on immuunsussüsteemi spetsiifilised valgud, mis toodetakse mikroobe kaitsmiseks ja organismi resistentsuse suurendamiseks.

Kui Helicobacter pylori test on positiivne - mida see tähendab

Positiivne testi tulemus tähendab infektsiooni kehas. Erandiks on antikeha tiitri positiivne tulemus, mis võib esineda ELISA ajal verest kohe pärast bakterite likvideerimist.

Isegi kui Helicobacteri ravi on edukas ja bakterid ei ole enam maos, säilitatakse mõnda aega selle antikehad või immunoglobuliinid ning need võivad anda valepositiivse tulemuse.

Seetõttu ei ole soovitatav verd annetada kohe pärast likvideerimist diagnoosimiseks, seda on parem teha kuu pärast. Eduka ravi korral näitavad kõik katsed Helicobacter-negatiivset tulemust.

Kõikidel muudel juhtudel tähendab positiivne test mikroobide esinemist maos: asümptomaatiline vanker või haigus.

Helicobacteri tsütoloogiliste uuringute tõlgendamine

Bakterite uurimine mikroskoobi all maomahla limaskestatest on tsütoloogiline. Mikrooba visualiseerimiseks värvitakse määrdeid spetsiaalse värviga ja seejärel uuritakse suurendusena.

Kui arst jälgib kogu bakterit määrdudes, teeb ta järelduse analüüsi positiivse tulemuse kohta. Patsient on nakatunud.

Seejärel hindab ta infektsiooni taset:

  • + kui ta näeb nägemuses kuni 20 mikroobet
  • ++ kuni 50 mikroorganismi
  • +++ rohkem kui 50 bakterit määrdunud

Kui tsütoloogilises järelduses olev arst märkas üht plussit - see tähendab Helicobacteri nõrgalt positiivset tulemust: on olemas bakter, kuid mao limaskesta infektsioon ei ole märkimisväärne. Kolm eelist viitavad bakterite märkimisväärsele aktiivsusele, neid on palju ja põletikuprotsess väljendub.

Ureaasi testide dekrüptimine

Ensüümaktsiisi ureaasi kiire katse tulemused põhinevad ka kvantitatiivsel põhimõttel. Kui indikaatori värv muutub, annab arst positiivse hinnangu, selle manifestatsiooni kiirus ja ulatus väljendatakse plussidena: ühest (+) -st kolmest (+++).

Värvuse või selle välimuse puudumine pärast päeva tähendab, et patsient ei kannata helikobakterioosi all. Analüüsi tulemused on normaalsed. Kui N. rulori poolt eralduv ureaas on rikkalik, rikub see väga kiiresti karbamiidi ja moodustab ammoniaagi, mis leelistab ekspresspaneeli sööde.

Indikaator reageerib aktiivselt keskkonna muutustele ja muutub karmideks. Värvuse või selle välimuse puudumine pärast päeva tähendab, et patsient ei kannata helikobakterioosi all. Analüüsi tulemused on normaalsed.

Mida rohkem eeliseid on ureaasi testi tulemus, seda kõrgem on nakatumiskiirus:

Kui mõne minutiga tunni jooksul värvub karmiinpunane värv, märgib arst kolme eelist (+++). See tähendab märkimisväärset nakkust mikroobiga.

Kui ureaasi katse ajal ilmneb indikaatorriba vaarikakatsega värvimine 2 tunni jooksul - see tähendab, et selle patogeeni saanud inimese infektsioon on mõõdukas (kaks plussit)

Indikaatori värvi muutmine kuni 24 tunniks on hinnanguliselt üks pluss (+), mis näitab limaskesta biopsiaga madalat bakteriaalset sisaldust ja seda peetakse pisut positiivseks tulemuseks.

Värvuse või selle välimuse puudumine pärast päeva tähendab, et patsient ei kannata helikobakterioosi all. Tulemused on normaalsed.

Helicobacter pylori AT - mis see on?

Antikehad või immunoglobuliinid on spetsiifilised ühendid valgu olekus, mis tsirkuleerivad inimveres. Neid toodab immuunsüsteem vastusena infektsiooni sisenemisele organismi.

AT on toodetud mitte ainult konkreetse patogeeni, vaid ka paljude muude viirusliku ja bakteriaalse iseloomuga ainete suhtes.

Antikehade arvu suurenemine - nende tiiter viitab nakkusprotsessi arengule. Immunoglobuliinid võivad püsida ka mõnda aega pärast bakterite hävitamist.

Antikehasid on mitu klassi:

Helicobacter pylori IgG - kvantitatiivne transkriptanalüüs

Helicobacter pylori antikehad (ingliskeelse kirjanduse Helicobacter pylori vastased antikehad), mis kuuluvad immunoglobuliinide klassi G, ilmuvad veres mitte kohe pärast mikroobe nakatamist, vaid 3-4 nädalat hiljem.

Antikehad tuvastatakse ELISA-ga veenivere hõivamiseks. Tavalises IgG puuduvad või nende tiiter ei ületa 1: 5. Kui neid valgufrakte ei eksisteeri, võib öelda, et infektsiooni ei esine organismis.

Kõrge tiitrid ja IgG kõrge sisaldus võivad osutada järgmistele tingimustele:

  • Bakterite esinemine maos
  • Tingimus pärast ravi

Isegi pärast patogeeni täielikku kadumist pärast ravi lõppu, võivad immunoglobuliinid vereringesse pikaks ajaks tsirkuleerida. On soovitatav, et korduv ELISA analüüs AT määramisel viiakse läbi üks kuu pärast ravi lõppu.

Negatiivne test võib anda valepositiivseid tulemusi: antikehade tiiter tõuseb nakatamise hetkel kergelt umbes kuu jooksul.

Isik võib nakatuda selle patogeeniga, kuid ELISA ajal on tiiter madal - see võib tähendada, et infektsioon tekkis hiljuti kuni 3 nädala jooksul.

IgG kuni Helicobacter Pylori - mis on norm

IgG normid ja tiitrid, nende kvantitatiivne omadus sõltub konkreetse labori määramismeetoditest ja reagentidest. See norm on IgG puudumine vere uuringus ELISA-ga või selle tiiter 1: 5 ja alla selle.

Diagnostikat "helikobakterioos" ei pea juhinduma ainult kõrgete antikehade tiitrite kohta. Nad võivad tsirkuleerida veres mõnda aega pärast ravi, samuti "viivitus" patogeeni välimuse ajal sissetungi ajal.

ELISA-meetod ja antikehade tiitri määramine on tõenäoliselt täpsemateks täiendavateks meetoditeks: tsütoloogiline, väljaheite PCR analüüs, ureaasi test.

Helicobacter pylori tiiter 1:20 - mida see tähendab

Immunoglobuliini klassi G 1:20 tiiter viitab analüüsi positiivsele tulemusele - organismis on infektsioon. See on suhteliselt kõrge näitaja. Arvatakse, et numbrid 1:20 ja kõrgemad näitavad olulist põletikulise protsessi, mis vajab ravi.

Seda võib pidada tiitriks 1:40 - tugevasti positiivne, mis näitab Helicobacter'i intensiivset aktiivsust ja 1:10 tiitrit - nõrgalt positiivne.

Tiitri vähenemine pärast ravi on hea likvideerimisravi prognostiline näitaja.

Helicobacter pylori IgM ja IgA - mis see on?

M-klassi immunoglobuliinid on valgufraktsioonid, mis esimesena reageerivad bakterite nakatumisele ja esinevad veres enne teisi.

IgM positiivne analüüs esineb, kui antud antikeha fraktsiooni tiitrid suurenevad. See toimub infektsiooni ajal. IgA detekteeritakse veres, kui helikobakterprotsess on piisavalt aktiivne ja mao limaskest on äärmiselt põletikuline.

Tavaliselt on tervislikus organismis nende klasside immunoglobuliinid kas puuduvad või sisalduvad ebaolulistes kogustes, millel ei ole diagnostilist väärtust.

Chlamydia tiitrid

Tüdrukud, selline olukord. Me oleme aktiivselt raseduse ettevalmistamisel. Vastu võetud kõik testid LCD. Nad näitasid, et on olemas klamüüdia ja mükoplasmoos. Arst soovitas ise tasulist laboratooriumit uuesti osta. Tulemused on järgmised: Chlamydia trichomonatis on negatiivne. Klamüüdia antikehad G-positiivne tiiter 1:40. Antikehad mycoplasma imG positiivne tiiter 1:40. Loomulikult käisin kohe arsti poole. Ta ei tahtnud mind vastu võtta, sest see oli tema viimane tööpäev ja ta läks puhkusele. Üldiselt näitas ta midagi sellist, mis tema tulemuste järgi otsis ja ütles, et see on vajalik.

Abi, pliz. Käisin G-sse, öeldi, et määrded on puhas, kuid ELISA infektsiooni (veri) testid.. leiti IgG üle 500, herpese IgG tiiter 1: 200, klamüüdia IgG tiiter 1:20. Ülejäänud on negatiivne.. Kust on? Ma ei saa aru... nii et ma tahan natuke.. selgitada! Arst nägi teda nii põlgava väljanägemisega: "teie, kallis, venereoloogi juurde koos oma abikaasa poole." mõni segaduses olev tekst, lihtsalt ei tea, mida teha.

Tüdrukud, kas keegi oskab vastata minu küsimusele? Fakt on see, et vere uuringus leiti klamüüdia tiitri A ja G antikehi. Vähem kui 11-l, mul on 16. Ma kasutasin uuesti tasustatud laboratooriumis ja jäin positiivse vastuse. Kuid võttis 2 korda krampideemiaga PCR-i, mille tulemus oli negatiivne. Internetis leidsin, et kui tuvastatakse tiiter, on see äge klamüüdia infektsioon ja G- on minevikus klamüüdia. Nüüd olen segaduses, kas pean kohelda või mitte?

Hea päev kõigile! Minu 25. rasedusnädalal ilmnes CHLAMIDIOSIS ja peaaegu juhuslikult ei olnud väga head uriinianalüüsid, kahtlustatakse Canephroni neerudes liiva, kui nad pakkusid raha PCR-testi jaoks, leidsid nad, et arst pani suured silmad ja ütles Venereoloogile! Veneereologist, umbes 70-aastane vanaema, valas oma silmad ja ütles mulle, et ta peaks juua oma abikaasale Vilprofen 3 r d-st ja sisestama Intraconazole või Mycozolon suposiidid (kui kõik on ligikaudu tabletidega selge, siis on see antibiootikum.

Tüdrukud annetasid verd klamüüdia vastu. Tulemuseks oli IgG tiiter: positiivsus 1:10, IgM-den., PCR-is oli kõik. mis see tähendab mu abikaasa on kõik negatiivne. kes teab, ütle mulle.

Tüdrukud, kas keegi võib selle vastu tulla.

Muul viisil, ja te ei ütle seda. Neid raviti. Klamüüdioone raviti 23 päeva antibiootikume valusate süstide, küünaldega... ja seda. Tiitr langes 2,87-lt 2,32-ni. positiivne klamüüdia (Chlamidia trachomatis) IgM, ülejäänud tiitrid on negatiivsed. Infektsioonide PCR-puhas DNA pole teada. Jällegi pillid. nüüd asitromütsiini, beadiini suposiidid ja rohkem immunostimuleerivaid ravimküünlaid. nii palju raha testideks, raviks. ja kõik, mis on tualettruumis, pole sellest kõigest kasu. Seda ei kohelda minuga. süütult. Ma ei tea. juba... ma olen väga väsinud nendest haavidest kõigest, mida ma lihtsalt väsin nii moraalselt kui ka füüsiliselt. nii et mida

Tere, eelmisel aastal leiti kõhulahtisuse analüüsis klamüüdia antikehade kõrge titer. kuna sel ajal olin rase, anti ette, et 6 päeva jooksul manustati asitromütsiini 1 t 1 r / d pärast antibiootikumide kulgu, uuesti ei analüüsitud. Sel aastal, märtsis, võttis ta uuesti kasutusele, et välja selgitada, kas ravi aitasid, antikehade tiiter suurenes. taas asitromütsiini nimetatakse nüüd ainult 1t. 2 p / d 14 päeva. pärast kursust ei tulnud ma tagasi, sest arst ütles, et pole vaja. Siin on küsimus.

Tere kõigile! Ma lõpuks laagerdasin kirjutama oma esimese postituse umbes B. Rasedus on kolmas, enne seda oli abort ja külmutatud infektsioonide tõttu. Klamüüdia, ureaplasmoos, mükoplasmoos. Kuid see oli palju aastaid tagasi. Nüüd B on ootamatu, planeerimata. Kui ma teada sain, oli kohutav stress. Ma ei olnud selleks valmis ja kõik minu plaanid lendasid põrgusse. Noh, ükski paar päeva, ma karjusin, sellega harjunud. Sama ütleb, et nagu Jumal annab, olgu nii! Ja ma ei saanud rasedaks mitu aastat, sest Mul on prolaktinoom. Viimane

Tüdrukud! Kes sellega silmitsi seisis, ütle mulle. 2008. aastal läbis ta vereplaaniproovi ja tegi PCR-i. Klamüüdia veres on positiivne (ja G ja M), PCR on negatiivne. Siis midagi ei ravitud. See vere pilt kestab siiani. Jaanuaris kohtusime mu abikaasaga koos antibiootikumide kursiga. Nüüd külastan veel mõnda arsti, tema avaldusega oli vere klamüüdia, ainult tiitrid A. Vastus on positiivne, väärtused kuni üks minus 8. Miks see on? Mida see tähendab? Mul ei ole ravi üldse.

Tüdrukud, palun ütle mulle, võib-olla keegi sellise olukorraga kokku puutub: mul on: ELISA vereanalüüs näitas Chlamydia trachomatis IgG antikehi (kuumašoki valk) - Chlamydia trachomatis IgG negatiivseid antikehi (tiiter) - tugevalt positiivne: tiiter 1 / 20 chlamidia IgA - 1: 5 tiitrit. Chlomidia ei tuvastatud PCR abil. Abikaasa: IgM antikehade avastamiseks vereanalüüs - kahtlane kultuuriuuring - PCRiga isoleerimata - tulemus on negatiivne. Selle tulemusena ütleb üks günekoloog minusse.

Tere pärastlõunal! Proovin STD-sid ja leidis järgmist: anti-chlamidya igG 93 tiiter. Ma ei saa aru, mida see tähendab. Ma ei käinud veel dekodeerimiseks, kuid keegi võib selgitada, mida see tähendab? Kas see tähendab klamüüdia või see on infektsiooni näitaja?

Abi, pliz. Käisin G-sse, öeldi, et määrded on puhas, kuid ELISA infektsiooni (veri) testid.. leiti IgG üle 500, herpese IgG tiiter 1: 200, klamüüdia IgG tiiter 1:20. Ülejäänud on negatiivne.. Kust on? Ma ei saa aru... nii et ma tahan natuke.. selgitada! Arst nägi teda nii põlgava väljanägemisega: "teie, kallis, venereoloogi juurde koos oma abikaasa poole." mõni segaduses olev tekst, lihtsalt ei tea, mida teha.

Tüdrukute olukord on järgmine! Aasta tagasi mu abikaasa ja mina ravime klamüüdiaid! Pärast ravi olid kõik märgised kõik negatiivsed, jälgiti vere tiitreid, 3 kuu jooksul nad langesid. Nagu ütlesid arstid, peaks IGg langema 1:50-ni. Nii et ma lasin lahti ja mu mees tuli 1: 100 juurde. Minu T ütles, et kõik on korras, võite proovida säästa! Nüüd käis mu mees SG-is. ta ei olnud nii kuum.. läks androloogile, rääkis talle kogu meie lugu. Ta saatis meid vereanalüüsi jaoks tagasi.

Ma sain testid zppp jaoks ja selgus, et mul on anti-chlamydia trachomatis igg 93 tiitrit. Anotatsioonis öeldakse, et see on eelmine nakkus või kehtiv versioon. Ma ei tunne ennast midagi. Mida see tähendab? Mis mul on chlamidioid või pole see sama?

Tüdrukud, ma ei tea, mida teha! Ma palun sind, muretse mulle: ((olen abielus, praegu rase, 6,5 nädalat). Midagi kohutavat on juhtunud minuga kolm kuud ja nüüd olen rase ja karta ennast ja lapse eest! Kardan, et mind arvati.

Infektsioonid Mitmesuguste günekoloogiliste infektsioonide ravi on kaasaegse kommerts günekoloogia "leib". Minu praktikas kasutan lihtsalt Ameerika ja Euroopa ravi- ja diagnoosimisstandardeid - ja mõnikord on see mõju. Selles publikatsioonis tahaksin lihtsalt ja lühidalt öelda, mis on diagnoositud ja kuidas ja enamikul juhtudel seda ravitakse. Enne selle probleemi selgitamist tahaksin hajutada mitmeid müüte: "gardnerelloosi" diagnoosi ei ole - nüüd seda seisundit nimetatakse "bakteriaalseks vaginoisiks", puuduvad "raviprogrammid -.

Mis on see, mis vanglane vanni :)) Olen leidnud tugevaid (1: 160) antikehi klamüüdiale (tiiter G), tiiter M on negatiivne. Ma lugesin, et klamüüdia tungib toruga tugevalt. Planeerimise kogemus - 10 kuud. Ja pole veel midagi. 2. augustil kavandatud torude ülevaatus. Kuigi antibiootikumid. Huvitavad konkreetsed juhtumid sama pealkirjaga. Kas on saabunud? Kas torud on blokeeritud? Kuidas ummistunud: seda saab puhastada või eemaldada. Minu arst ütleb, vryatli, mis ei ole rahuldavad. Keha on kujunenud antikehad, mis tähendab, et see võitleb ise. Jah, ja palju lugusid.

Infektsioonid / põletikud Infektsioonid Video: Tavaline tupest väljumine. Tupe põletik. Populaarse arsti Interneti-kanal. Mitmesuguste nakkuste ravi günekoloogias on kaasaegse kommerts günekoloogia "leib". Minu praktikas kasutan lihtsalt Ameerika ja Euroopa ravi- ja diagnoosimisstandardeid - ja mõnikord on see mõju. Selles publikatsioonis tahaksin lihtsalt ja lühidalt öelda, mis on diagnoositud ja kuidas ja enamikul juhtudel seda ravitakse. Enne küsimuse selgitamist tahaksin hajutada mõned müüdid: ei.

Vereanalüüside tulemused See on püüdlus dešifreerida mõnede tänapäevastes laborites tehtavate vereanalüüside tulemused.

Halb, ma olen halb, kuid kopeerisin seda, mis oli keelatud, kuid pean seda ise hoidma

Üldiselt ei ole ma vedurite LCD-ekraanile fänn, sest seal nad on alati ette andnud üle hulga kasututest testid, mida arstid vajavad, et kindlustada end, kui midagi juhtub. Ma näen oma arsti haiglas, kus kavatsen sünnitada. Rasedus- ja sünnitushaiguses koheldakse kõiki inimesi erinevalt ja testi tehakse sisuliselt. Viimati astusin 2. detsembril LCD-sse, st rohkem kui kuus ja pool on möödas. Ma tühistasin oma uue aastavahetuse, sest Ma ei tahtnud oma tuju rikkuda enne pühi. Nii et

Tüdrukud, räägi mulle palun! Klamüüdia analüüsi tulemused: ELISA-Clamidia trachomatis IgM + tiiter 1/10, Clamidia trachomatis IgA + tiiter 1/10 ja PCR-negatiivne. Arst peab vajalikuks ravida klomidoosi. Kuid PCR-i tulemus on usaldusväärsem? Kuidas olla?

Abi, pliz. Käisin G-sse, öeldi, et määrded on puhas, kuid ELISA infektsiooni (veri) testid.. leiti IgG üle 500, herpese IgG tiiter 1: 200, klamüüdia IgG tiiter 1:20. Ülejäänud on negatiivne.. Kust on? Ma ei saa aru... nii et ma tahan natuke.. selgitada! Arst nägi teda nii põlgava väljanägemisega: "teie, kallis, venereoloogi juurde koos oma abikaasa poole." mõni segaduses olev tekst, lihtsalt ei tea, mida teha.

Kui määrdumisel pole (ja põhimõtteliselt seda pole kunagi olnud) ja veres on tiitrid näidanud klamüüdia esinemist, kas see võib olla? Ja kuidas? Aitäh

http://www.baby.ru/blogs/post/23657641-13833790 Infektsioonid / põletikud. Infektsioonid Mitmesuguste günekoloogiliste infektsioonide ravi on kaasaegse kommerts günekoloogia "leib". Minu praktikas kasutan lihtsalt Ameerika ja Euroopa ravi- ja diagnoosimisstandardeid - ja mõnikord on see mõju. Selles publikatsioonis tahaksin lihtsalt ja lühidalt öelda, mis on diagnoositud ja kuidas ja enamikul juhtudel seda ravitakse. Enne küsimuse selgitamist tahaksin hajutada mitu müüti: "gardnerelloosi" diagnoos puudub - nüüd on seda seisundit nimetanud "bakteriaalseks".

Üldiselt ei ole ma vedurite LCD-ekraanile fänn, sest seal nad on alati ette andnud üle hulga kasututest testid, mida arstid vajavad, et kindlustada end, kui midagi juhtub. Ma näen oma arsti haiglas, kus kavatsen sünnitada. Rasedus- ja sünnitushaiguses koheldakse kõiki inimesi erinevalt ja testi tehakse sisuliselt. Viimati astusin 2. detsembril LCD-sse, st rohkem kui kuus ja pool on möödas. Ma tühistasin oma uue aastavahetuse, sest Ma ei tahtnud oma tuju rikkuda enne pühi. Nii et

annetanud verd woo.na kõik suured tiitrid. Vaadeldes testide läbiviimist raseduse ajal, erilisi muutusi pole, ehkki temaga anti antibiootikume. Ma ei saa midagi aru saada, avamine ei näita infektsioonide olemasolu ega puudusi. pole kunagi olnud. Aidake aru saada!

Oportunistlikud infektsioonid lastel Yu.A. Kopanev, pediaatriline gastroenteroloog, nakkushaiguste spetsialist, Moskva riiklik epidemioloogia ja mikrobioloogia instituut. G.N. Gabrievskogo Rospotrebnadzor, Cand. kallis Teadus Kroonilised nakkushaigused lastel on leitud ainult pisut vähem ägedaid ägedaid nakkushaigusi ning termin "oportunistlikud infektsioonid" ei ole enam nakkushaiguste spetsialistide ja günekoloogide jaoks eriline. Nüüd on see probleem kõigile arstidele, sealhulgas pediaatritele.

Ma olen lihtsalt šokis! Šokis, mitte LCD-ekraanist ja nende laborist.

Seda dekodeerimist ei saa tõlgendada testidega - seda saab teha vaid raviarst. Olulised on mitte ainult eraldi analüüsi tulemused, vaid erinevate tulemuste suhe omavahel. Seepärast ei saa te ise ennast diagnoosida ega ennast ravida - kirjeldus on mõeldud ainult orientatsiooniks - nii et te ei pane ennast ebavajalikuks diagnoosiks, analüüsi tõlgendamine on liiga halb, kui näete, et see ületab normi.

Tere, tüdrukud! Ärge visake ainult sussid. Me oleme jõudnud 35. nädala juurde, kuid alles nüüd ma mõistsin, et töö algas kohe, ja jäi väga vähe aega, et leida arst, kes seisis sünnitushaiglas, lisaks kokkuleppele tseesiarusega. (kahetsusväärselt ei ole see minu kummardus, ma ei karda valu, kuid ma kardan lapse pärast, sest mul on mitmeid seksuaalselt levivaid nakkusi (väidetavalt klamüüdia (väike tiiter) ureaplasma (mida ma juba 5 aastat poleks ravinud).

Tüdrukud, kes on läbinud peidetud nakkuste protseduuri ja suudavad selgelt selgitada, mis on, aita. Viimasel ajal on tema abikaasa läbinud testid - veri HIV-i, süüfilise, hepatiidi B ja C jaoks - kõik on negatiivne. Ureaplasma veri, klamüüdia - igA ja igG tiitrid - on samuti negatiivne, kuid mycoplasma hominis sisestatakse stuuporisse: igG-negatiivne igA - 1: 5, 2,66 (kiirusega kuni 1: 5, 0-0,84) - tegelikult Positiivselt ei suutnud ma kunagi aru saada, mida need pealdised ise tähendavad.

See on lihtsalt mingi õudus (((Täna olin plaanipäraselt sisenenud ja avidity tulid välja. Kui annetasin veri nakkuse tekitamiseks B alguses, oli CMV-i puhul vaid IgG 1: 100 tiiter, kõik muu oli negatiivne., ja klamüüdiaga IgG 1:20, mis kurat see on?! Kuhu ta sai selle klamüüdia? Ma isegi läksin B-ga koos oma abikaasaga, et analüüsida STI-sid, klamüüdiaid polnud ja selle kohta polnud märke. ! Kuidas see on?

Tere õhtust, BBShechki! G ütles, et läbib TORCH ja diagnoositakse mükoplasmoosi ja klamüüdia. Paljud neist on Helixis, mida edastada? Mycoplasma hominis, IgG, tiiter või Mycoplasma pneumoniae, IgG Chlamydia trachomatis, IgG või Chlamydia pneumoniae, IgG, titerTänud!

Täna sai klamüüdia testide tulemused PCR-i abil. NEGATIIVNE.