Tsütomegaloviiruse (CMV) testide liigid ja nende tõlgendamine

Tervisliku inimese jaoks ei ole tsütomegaloviirus liiga ohtlik, kuid teatud tingimustel võib see põhjustada tõsiseid tüsistusi. Tsütomegaloviiruse test on eriti oluline naiste puhul, kes kannavad lapsi ja planeerivad rasedust, just sündinud lastele, need, kes on omandanud või kellel on kaasasündinud ja kunstlik immuunpuudulikkus. Mida kiiremini uurimine viiakse läbi, seda tõhusam on ravi, seetõttu tuleks kohe alustada esimesi haiguskahtlusi.

Patogeeni tunnused

Alustuseks kaaluge, milline on tsütomegaloviirus. See kuulub herpesviiruse perekonda, mis hõlmab ka tuupsi, Epstein-Bar'i mononukleoosi põhjustatud toimeainet, tüüp I ja II herpes simplexit. Nimi on põhjendatud spetsiifiliste muutustega, mille rakud läbivad patogeeni mõju all - nende suurus suureneb märkimisväärselt.

Pärast infektsiooni viirus võib tungida peaaegu kõigist organismi bioloogilistest vedelikest, vastavalt sellele tehakse selle tuvastamiseks uriini, vere, tupe sekretsiooni ja muude materjalide analüüse. Olles inimkehasse tunginud, jääb see patogeen kõige sagedamini igaveseks, täna on tsütomegaloviirus noorukitel umbes 15% juhtudest, täiskasvanud populatsioonis 40%. Üks viiruse oht on selle avastamise keerukus:

  • Inkubatsiooniperioodi kestus on kuni kaks kuud, sel ajal ei pruugi sümptomid olla.
  • Pingelise olukorra tagajärjel tekib tõsine hüpotermia või vähenenud immuunsuse taustal äkiline puhang ja haigus eksib ARVI või ORZ-i puhul. Arvestades, et haigusel on sarnased sümptomid - temperatuur tõuseb, esineb üldine nõrkus ja peavalu.
  • Kui patoloogiat ei õnnestu õigeaegselt tuvastada, arenevad kopsupõletik, entsefaliit või artriit ja muud patoloogiad.

Kuidas infektsioon tekib ja kellele näidatakse analüüsi

viisil nakkuse on mitmekesised - täiskasvanutel instituudi saab edastada seksuaalsel teel vastsündinud sünnituse ajal ema tegevuse või imetamise ajal, tsütomegaloviirus, lapse vanem kui selgub pärast kokkupuudet nakatunud eakaaslased, tungib kehasse süljega. Vaatamata asjaolule, et laps leidub patoloogiat, on 50% juhtudest mõjutatud 35-aastast või vanemat inimest.

Arvestades kõiki eespool öeldut, saame eristada teatud kategooriaid elanikkonna seas, keda esmalt näidatakse tsütomegaloviiruse analüüsil:

  • Naised, kes kannavad lapsi ja neid nõrgema soo esindajaid, kes läbivad pregraviidi väljaõppe (komplekti meetmed, mis on suunatud täieliku imetamise, raseduse perioodi ja tervisliku lapse sündimisele).
  • Vastsündinud lapsed.
  • Lapsed, kellel on sageli ARVI.
  • Patsiendid, kellel on kaasasündinud ja omandatud immuunpuudulikkus, samuti HIV.
  • Igas vanuses patsientidel, kellel esinevad pahaloomulised kasvajad.
  • Patsiendid, kes võtavad tsütostaatikume.
  • Mõjutatud tsütomegaloviiruse kliiniliste sümptomitega.

Naistele, kes kavatsevad raseduse varajastes staadiumides registreeruda või juba need, kes on registreeritud, viiakse tsütomegaloviiruse analüüs viivitamata läbi meditsiinilise abivahendi külastamisel. Samal ajal on vaja testida tsütomegaloviiruse vastaseid antikehi, mis aitab tuvastada nende arvu ja otsustada, kas naine on seda viirust varem näinud ja kas patogeen on immuunsus.

Kui tsütomegaloviiruse test näitab CMV-vastaste IgG antikehade esinemist, on ohtu lootele minimaalne - rasedatel on juba olnud patoloogia ja on välja töötatud kaitset, mis kaitseb ka last. Immunoglobuliinide puudumisel tuleb raseduse ajal skriinida viirust rohkem kui üks kord, sest organism ei ole valmis nakkuse vastu seisma.

Imikutel, vaid hakkamist, vereanalüüsi tsütomegaloviiruse või uriini viiakse läbi juhul, kui järelevalve rase naine on olemas kahtlus võimalust kaasasündinud infektsiooni või omandatud sünnijärgselt patoloogia. Diagnoos viiakse läbi esimese 24-48 tunni jooksul pärast lapse sündi.

Immuunpuudulikkuse testimine ilmneb kohe pärast avastamist. Selline lähenemine võimaldab terapeutilist kurssi korrigeerida ja raviskeemi täiendada vajalike viirusevastaste ravimitega, vältides samal ajal võimaliku taandarengu või valmistades esmaseks nakkuseks, mis ei ole välistatud.

CMV analüüs on vajalik ka patsiendi ettevalmistamisel immuunosupressiooniks organi või koe siirdamise ajal ja uuring määratakse enne protseduuri algust.

Uurimisliigid ja kättetoimetamise reeglid

Tavalise immuunsuse korral on viirusega nakatumiseks enam kui reaalne ja ei tea sellest. Immuunsüsteem hoiab tsütomegaloviirust ebasoodsas seisundis edukalt ning patoloogiline areng sümptomid on täiesti puudulik. Kui isikul puudub immuunsus või nõrgenemine, mis on eriti märgatav HIV-nakkusega inimestel või vähkkasvajatega patsientidel, võib tsütomegaloviirus põhjustada raskete patoloogiate arengut. Silmad ja kopsud, aju, seedetrakti kahjustused ja tüsistuste tulemus on sageli surmaga lõppenud.

Patoloogia esinemise kindlakstegemiseks on vaja antikehade vereanalüüsi ja võib olla mitut liiki analüüs, kuid ensüümi immuunanalüüsi peetakse kõige usaldusväärsemaks. ELISA võimaldab teil määrata spetsiifilise CMV-vastase antikehade arvu ja omadused ning tsütomegaloviiruse vereanalüüsi de fi triferatsiooni tulemused annavad aluse järeldusele, mis puudutab mitte ainult nakkuse kandja esinemist, vaid ka immuunsuse olemasolu. Lisaks sellele viitab see meetod kõige kiiremini, kõige täpsematele ja kõige taskukohasematele.

Muud uuringud aitavad diagnoosida patoloogia esinemist, sealhulgas:

  • polümeraasi ahelreaktsioon, mis võimaldab tuvastada viiruse DNA;
  • uriini tsüstoskoopia, mille käigus täheldatakse kahjustatud rakke;
  • kultuuri meetod, mis seisneb viiruse kasvatamises toitainekeskkonnas.

Inimese kehas on mitmesugused immunoglobuliinide tüübid, ent kui me arvame tsütomegaloviirust, IgM, IgG on efektiivsed. Esimest tüüpi toodetakse nakkuse esialgses staadiumis, tagades esmase nakkuse pärssimise. Teine tüüp on genereeritud hiljem ja see on loodud selleks, et kaitsta keha tsütomegaloviirusest kogu ohvri järgnevas elus.

Oluline asjaolu. Esimesed nakkusele reageerivad IgG-d on väga nõrgalt seotud viiruseosakestega, mille puhul nad on väidetavalt avideelsed. Umbes 14 päeva pärast algab kõrge aeglase IgG produktsioon, mis on piisavalt tõhus ja võib kergesti ära tunda ja tekitada virioni seostumist.

Nakkuse kestuse kindlaksmääramiseks on vajalik avide määramine. Samal ajal puudub IgG "normi" kontseptsioon sellisena - kui viiruse leitakse vereanalüüsi ajal, on selle kogusest hoolimata patoloogia. Nüüd, milliseid omadusi omavad seroloogilised markerid IgM ja IgG, vaatame neid koos IgG aukulisusega üksikasjalikumalt, mille kohta on kokkuvõtlik tabel:

Molekulaarsete diagnostiliste meetodite puhul nimetatakse neid otseselt: nad võimaldavad tuvastada patogeeni olemasolu uuritud materjalides. Sellisel juhul tehakse bioloogilise materjali valik, võttes arvesse patoloogilise protsessi etappide arengut, kliinilisi ilminguid ja laboriuuringute eesmärke.

Uuringuteks kasutatakse enamasti verd, kuid seda tuleks arvestada - põhjustav aine ei ole alati selles, mistõttu võib negatiivsete näitajatega infektsioon kehas olla. Kinnitamiseks on vaja täiendavaid katseid.

Nüüd kuidas analüüsida. Tsütomegaloviiruse uuring ei erine veenist võetud tavalistest vereanalüüsidest. Mõnel juhul on vajalik uriini, sülje või amniokia vedeliku uurimine. Ükski test ei nõua spetsiifilist ettevalmistust, välja arvatud juhul, kui verd eeldatakse tühja kõhuga. Pärast analüüsi esitamist ja saadud tulemusi dekodeeritakse kvalifitseeritud spetsialistid.

Kuidas on tulemuste ärakiri

Vormi dekrüpteerimisanalüüs on IgG antikehade tiiter. Nagu eespool mainitud, ei ole selle näitaja jaoks ette nähtud - see võib kõikuda taustal:

  • immuunsüsteemi seisundid;
  • krooniliste patoloogiate olemasolu;
  • keha üldine seisund;
  • harilik eluviis.

Tuleb meeles pidada, et IgG tekib mitte ainult nakatumise ajal, vaid ka ägenemise ajal, jääb see patoloogiasse ka kehasse. Nendel põhjustel võib tsütomegaloviiruse testi tulemused olla küsitavaks ja tihti korratakse biomaterjali uuringuid.

Kaasaegses laboris on tsütomegaloviiruse antikehade avastamiseks arvukalt süsteeme. Nende tundlikkus on erinev, nagu ka komponentide koostis. Kuid on ka ühine tunnus - kõik need on ette nähtud ELISA analüüsi läbiviimiseks. Antud juhul ei ole kehtestatud norme.

ELISA tulemuste tõlgendamine toimub vedeliku värvuse taseme alusel, millele uuritud biomaterialid lisatakse. Saadud värvi võrreldi eelnevalt kuumutatud proovidega, nii positiivsete kui ka negatiivsete.

Kiiremini dekrüpteerimiseks kasutavad laboritehnikud veres ettenähtud vedeliku lahjendamise katsesüsteemi, mis võimaldab mõnevõrra vähendada tulemuste saamise perioodi. Iga meditsiinikeskus kasutab diagnostikale omaenda krediiti, kasutades võrdlusnäitajaid, mis annavad kas negatiivse või positiivse tulemuse.

Analüüsi tulemused näitavad keskmisi näitajaid - koguväärtust 0,9, kui norm on määratletud kui 0,4. Samal ajal võtavad nad proovide värvimäära, milles pole viiruse antikehi. Siin on ligikaudse dekrüptimise tabel:

Vereanalüüsis saadakse tsütomegaloviiruse IgG antikehade määr

Küsimus immunoglobuliini IgG määra kohta tsütomegaloviiruse suhtes seerumis tekitab muret kõige naiste suhtes, kes planeerivad rasedust või juba lapsi kandvad, samuti paljud noored emad. Viimaste aastate jooksul on viirus enam tähelepanu pööratud selle laiale levikule inimese elanikkonnale ja negatiivsele mõjule loote arengule rasedate ema rinnapiima nakatamise ajal. Lisaks seostub tsütomegaloviiruse infektsioon (CMVI) sageli laste ebatüüpilise kopsupõletiku arenguga, füüsilise ja vaimse arengu hilinemisega, nägemise ja kuulmise häiretega.

CMVI on eriti oluline elundite siirdamisel ja immuunpuudulikkusega patsientide ravis.

IgG antikehade taseme määramine veres on kõige levinum meetod tsütomegaloviiruse infektsiooni tuvastamiseks ja organismi seisundi kindlakstegemiseks. On oluline mõista, et G-klassi immunoglobuliinide sisaldus seerumis on väljendatud suhtelistes ühikutes, mis võivad varieeruda sõltuvalt laboratooriumi paiknemisest, mis analüüsib, ja kasutatud seadmeid.

Seega võib normi numbriline väljend olla erinev. Täiskasvanute kehas on IgG olemasolu tavaliselt normaalne, kuna viiruse kandjad on üle 90% kogu planeedi elanikkonnast. Sellisel juhul näitab antikehade tootmine immuunsüsteemi normaalset reaktsiooni viiruse infektsioonile.

IgG antikehade tuvastamiseks patsiendi veres on teatud diagnostiline väärtus: see iseenesest ei viita ravi eesmärgil, vaid näitab ainult infektsiooni suhtes puutumatuse olemasolu. See tähendab, et keha on juba varem kogenud viirust ja toodab (eluks) vastavaid antikehi.

Mis on norm

Tsütomegaloviiruse antikehade arv väljendatakse tavaliselt tiitrina. Tiiter on patsiendi vere-seerumi suurim lahjendus, mille korral täheldatakse positiivset reaktsiooni. Reeglina, kui immunoloogilised uuringud valmistavad seerumi lahuseid, siis kaks korda (1: 2, 1: 4 jne). Tiitr ei peegelda täpset arvu immunoglobuliini molekule veres, vaid annab ülevaate nende kumulatiivsest aktiivsusest. See kiirendab oluliselt analüüsitulemuste saamist.

Tiitri väärtuste normatiivid puuduvad, sest eraldi inimese keha sünteesitud antikehade hulk võib varieeruda sõltuvalt keha üldisest seisundist, eluviisist, immuunsüsteemi aktiivsusest, krooniliste infektsioonide olemasolust või puudumisest ja metaboolsetest omadustest.

Diagnostilise tiitri mõistet kasutatakse tsütomegaloviiruse antikehade analüüsi tulemuste tõlgendamiseks. See on seerumi spetsiifiline lahjendus, positiivne tulemus, mida peetakse viiruse olemasolu näitajaks kehas. Tsütomegaloviiruse infektsiooni korral on diagnostiliseks tiiteriks lahjendus 1: 100.

Praegu on immunoloogiliste laborite arsenalil tsütomegaloviiruse antikehade tuvastamiseks mitu tosinat katsesüsteemi. Kõikidel neil on erinevad tundlikud asjad ja need koosnevad erinevatest komponentidest. Ühine põhimõte on uuring - ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs (ELISA).

ELISA-analüüsi tulemuste salvestamine toimub vastavalt lahuse värvumise määrale (optiline tihedus), millele patsiendi seerumit lisatakse. Analüüsitud proovi optilist tihedust (OD) võrreldakse ilmselt positiivsete ja negatiivsete proovidega - kontrollidega.

Testi kiirendamiseks on reeglina iga katse süsteem töötatud ühegi katsesüsteemi juhendis täpsustatud vereseerumi lahjendusega. Samal ajal ei ole vaja mitme lahjenduse valmistamist ja analüüsi protseduuri tuleb vähendada mitu tundi.

Praegu puudub kõigile laboritele ühine diagnostiline tiiter. Iga katsesüsteemi puhul määrab tootja nn kontrollväärtused, mille puhul tulemus on positiivne või negatiivne.

Sellepärast tsütomegaloviiruse antikehade analüüsi tulemuste vormis võib täita järgmist: norm on 0,3, tulemus on 0,8 (positiivne). Sel juhul tähendab see norm kontrollproovi optilist tihedust, mis ei sisalda viiruse antikehi.

Andmed immunoglobuliinide IgG ja IgM kohta

Kui tsütomegaloviirus siseneb kehasse, aktiveeritakse algselt mittespetsiifiline rakulise immuunsuse üksus, fagotsütaarseid rakke (makrofaagid ja neutrofiilid). Nad koguvad ja neutraliseerivad viirust. Makrofaagide membraanidel ilmnevad viiruse ümbruse valguskomponendid. See toimib signaalina teatud T-lümfotsüütide rühmale - abistajarakkudele, mis eritavad spetsiifilisi B-lümfotsüütide stimulante. Stimulatori mõju all algavad B-lümfotsüüdid immunoglobuliinide aktiivse sünteesi.

Immunoglobuliinid (antikehad) on vere ja koe ekstratsellulaarse vedelikuga tsirkuleerivad lahustuvad valgud, samuti B-lümfotsüütide pinnal esinevad lahustuvad valgud. Nad pakuvad kõige tõhusamat ja kiiret kaitset nakkushaiguste paljunemise eest organismis, vastutavad teatud nakkuste elujõulise puutumatuse eest ja osalevad põletikuvastaste ja allergiliste reaktsioonide kaitsmisel.

On olemas viis klassi antikehi - IgA, IgM, IgG, IgD, IgE. Nad erinevad üksteisest struktuuri, molekulmassi, antigeeniga seondumise tugevuse ja nendega seotud immuunreaktsioonide tüüpide kohta. CMVI viirusevastases kaitses on kõige olulisemad klasside M ja G immunoglobuliinid.

Esimene, kui organism on nakatunud viirusega, hakkab IgM sünteesima. Need ilmuvad veres 1-2 nädala jooksul pärast esmast nakatamist ja püsivad 8 kuni 20 nädalat. Nende antikehade esinemine seerumis näitab reeglina hiljutist infektsiooni. Klassi M immunoglobuliinid võivad ilmneda ka siis, kui pikaajaline infektsioon on taasaktiveeritud, kuid palju väiksemates kogustes. Selleks, et eristada esmast infektsiooni taasaktiveeritavast sellisest juhtumist, on võimalik määrata, määrates antikehade avidiidsuse, st nende seostumise tugevuse viiruse osakestele.

IgG-vastased immunoglobuliinid ilmnevad seerumis ligikaudu ühe kuu jooksul pärast tsütomegaloviiruse nakatumist. Immuunvastuse alguses on neil vähene avidity. 12-20 nädala möödumisel nakkuse ilmnemisest muutub avidity kõrgeks. IgG säilitatakse kehas kogu elu ja võimaldab immuunsüsteemil kiirelt reageerida viiruse aktiivsusele.

Muide, on kasulik ka lugeda:

Sünteesitud immunoglobuliinide arv sõltub konkreetsest konkreetsest organismist, mistõttu selle näitaja normatiivi väärtusi pole olemas. Enamikul normaalse immuunsüsteemi aktiivsusega inimestel suureneb tsütomegaloviiruse IgG kogus esimese 4-6 nädala jooksul pärast nakkuse esialgset infektsiooni või reaktivatsiooni kiiresti, seejärel väheneb ja jääb püsivalt tasemele.

Analüüsi tulemuste lahtikrüptimine

Tsütomegaloviiruse analüüsi tulemuste iseseisvaks dešifreerimiseks on vaja võrrelda saadud andmeid võrdlusväärtustega, mis on näidatud vastuse vormis. Neid näitajaid saab väljendada suvaliste ühikute (USD, IU), optiliste ühikute (OE), optilise tiheduse indikaatorite (OD), ühikutes milliliitri kohta või tiitri kujul. Tulemuste näited ja nende tõlgendused on esitatud tabelis.

IgG seerumi määramise tulemuste võimalikud variandid ja nende tõlgendamine:

Tsütomegaloviirus - oht raseduse ajal, IgM, IgG dekodeerimine

Tsütomegaloviirus on herpes-tüüpi infektsioon, mida diagnoositakse lapsel või täiskasvanutel vastavalt antikehade igg, igm vereproovile. Selle nakkuse kandjad on 90% kogu maailma elanikkonnast. See avaldub immuunsuse märkimisväärse vähenemisega ja on ohtlik loote arengule. Millised on tsütomegalia sümptomid ja millal on vaja ravimeid?

Mis on tsütomegaloviiruse infektsioon?

Tsütomegaloviiruse infektsioon on herpesviirus. Seda nimetatakse kuuendaks hepatiidi või CMV tüübiks. Seda viirust põhjustab haigus tsütomegalia. Kui see nakatunud rakud kaotavad suutlikkuse jagada, suureneb oluliselt. Nakatunud rakkude ümber areneb põletik.

Haigus võib lokaliseerida ükskõik millises elundis - ninaõõnde (riniit), bronhid (bronhiit), põie (tsüstiit), vagiina või ureetra (vaginiit või uretriit). Kuid sagedamini valib CMV-i viirus kas urogenitaalsüsteemi, kuigi selle esinemine tuvastatakse mis tahes kehavedelikes (sülg, tupevool, veri, higistamine).

Nakkuse ja kroonilise veo tingimused

Nagu teised herpes-nakkused, on tsütomegaloviirus krooniline viirus. See siseneb kehasse üks kord (sagedamini lapsepõlves) ja seda säilitatakse selles ülejäänud elu. Viiruse ladustamise vormi nimetatakse kandjaks, samal ajal kui viirus on varjatud, püsivas vormis (säilitatakse seljaaju ganglionides). Enamik inimesi ei tea CMV kandurist kuni immuunsüsteemi ebaõnnestumiseni. Seejärel levib viirus mitmekordseks ja moodustab nähtavaid sümptomeid.

Ebatavalised olukorrad põhjustavad tervetel inimestel immuunsuse märkimisväärset langust: elundisiirded (koos ravimitega, mis sihipäraselt immuunsüsteemi alandavad) - see takistab siirdatud välisorgani, kiiritusravi ja keemiaravi (onkoloogia ravimisel), hormonaalsete ravimite (kontratseptiivide) pikaajalist kasutamist, alkohol

Huvitav fakt: tsütomegaloviirusnakkuse esinemist diagnoositakse 92% küsitletutest. Vedaja on viiruse krooniline vorm.

Kuidas viirus levib?

10 aastat tagasi peeti tsütomegaloviiruse nakkusi sugulisel teel levivaks. CMV kutsuti "suudlushaiguseks", arvestades, et haigus edastatakse suudlitega. Kaasaegsed uuringud on näidanud, et tsütomegaloviirus levib mitmesugustes kodumajapidamistes - tavaliste roogade, käterättide, käepigistuste (kui käte nahal on praod, abrasiivid, lõiked) kasutamine.

Samas meditsiinilises uuringus on leitud, et lapsed nakatavad sageli tsütomegaloviirusega. Nende immuunsus on moodustumise protsessis, mistõttu viirused tungivad lasteorganismi, põhjustavad haigusi või moodustavad kandesideme.

Lastel esinevad herpeseinfektsioonid näitavad nähtavaid sümptomeid ainult madala immuunsusega (sagedate haigustega, vitamiinipuudusega, tõsiste immuunsusprobleemidega). Tavalises immuunsuses on CMV viiruse tundmine asümptomaatiline. Laps nakatub, kuid mitte mingeid ilminguid (palavik, põletik, nohu, lööve). Immuunsus hakkab toime tulema välismaalase sissetungiga ilma temperatuuri tõstmata (see moodustab antikehad ja mäletab nende tootmise programmi).

Tsütomegaloviirus: manifestatsioonid ja sümptomid

CMV väliseid ilminguid on raske eristada tavalisest ARI-st. Temperatuur tõuseb, ilmneb vesine nina, kurguvalu. Lümfisõlmed võivad suureneda. Loetletud sümptomite kompleksi nimetati mononukleoosi sündroomiks. See on kaasas paljude nakkushaigustega.

Hingamisteede infektsioon võib CMV-d eristada pikaajalistel haigusperioodidel. Kui tavaline külm minema 5-7 päeva jooksul, siis tsütomegalia kestab kauem - kuni 1,5 kuud.

Tsütomegaloviiruse infektsiooni (eriti harva koos normaalsete hingamisteede infektsioonidega) on eriti täheldatud järgmisi tunnuseid:

  • Seedetrakti põletik (kus CMV-viirus korrutab kõige aktiivsemalt).
  • Täiskasvanutel on suguelundite põletik (sel põhjusel on CMV-d juba pikka aega peetud suguelundite tekkeks) - munandite põletik ja ureetus meestel, emakas või munasarjades naistel.

On huvitav teada: tsütomegaloviirus meestel esineb sageli ilma nähtavate sümptomideta, kui viirus lokaliseerub urogenitaalsüsteemis.

CMV-d iseloomustab pikk inkubatsiooniperiood. Kuuenda tüübi (tsütomegaloviirus) herpeseinfektsiooniga nakatumiseks ilmnevad haiguse sümptomid 40-60 päeva pärast viiruse levikut.

Imiku tsütomegalia

Lastel tsütomegalia ohtu määrab nende immuunsuse seis ja rinnaga toitmise olemasolu. Kohe pärast sünnitust on laps mitmesuguste nakkuste eest kaitstud ema antikehadega (nad sisenesid looma arengusse veres ja jätkavad rinnaga toitmist). Seetõttu on esimese kuue kuu või aasta jooksul (ülekaalus rinnaga toitmine) imiku ema antikehad. Tsütomegaloviirus alla ühe aasta vanustel lastel ei põhjusta emalt esinevate antikehade esinemist.

Imetamine on võimalik, vähendades rinnaga toitvate ja sissetulevate antikehade arvu. Infektsiooni allikas on järgmine sugulane (suudlemine, suplemine, üldhooldus - meenutame, et enamik täiskasvanud elanikkonnast on nakatunud viirusega). Reaktsioon primaarsele infektsioonile võib olla tugev või nähtamatu (olenevalt immuunsüsteemi seisundist). Nii on teise või kolmanda eluaasta jooksul paljud lapsed oma haiguse antikehad.

Tavalise immuunsusega - ei. Mis nõrk ja ebapiisav immuunvastus, jah. See võib põhjustada pikaajalist ulatuslikku põletikku.

Dr Komarovsky räägib ka CMV-i sümptomite ja immuunsuse seosest: "Lümfotsüütide tsütomegaloviirus ei ole tavalise immuunsuse ohuks. Üldrühma erandid on lapsed, kellel on spetsiaalsed diagnoosid - AIDS, kemoteraapia, kasvajad. "

Kui laps sünnib nõrgaks, kui antibiootikumide või muude tugevate ravimite kasutamine vähendab tema immuunsust, põhjustab tsütomegaloviiruse nakatumine ägeda nakkushaiguse - tsütomegalia (mille sümptomid on sarnased pikaajalise ARD-ga).

Tsütomegalia rasedatel naistel

Rasedusega kaasneb ema immuunsuse vähenemine. See on naisorganismi normaalne reaktsioon, mis takistab embrüo äratõukamist võõrorganismina. Mitmed füüsikalis-keemilised protsessid ja hormonaalsed transformatsioonid on suunatud immuunvastuse vähendamisele ja immuunsusjõu toime piiramisele. Seepärast on seisvatel viirustel raseduse ajal võimeline aktiveerima ja põhjustama nakkustehaiguste kordumist. Nii et kui tsütomegaloviirus ei ilmne enne rasedust, võib see raseduse ajal tõsta temperatuuri, moodustada põletikku.

Raseduse ajal võib tsütomegaloviirus olla primaarse infektsiooni või sekundaarse retsidiivi tagajärg. Esmane nakkus on areneva loote jaoks kõige ohtlikum (organismil pole aega korralikult reageerida ja CMV viirus tungib lapsele platsenta).

Infektsiooni kordumine raseduse ajal 98% -liselt ei ole ohtlik.

Tsütomegalia: oht ja tagajärjed

Nagu kõik herpeedilised nakkused, on CMV viirus ohtlik rase naisele (või pigem lapsele tema emakas) ainult esmaste nakkuste ajal. Esmane infektsioon tekitab aju mitmesuguseid väärarenguid, deformatsioone või defekte ning kesknärvisüsteemi patoloogiaid.

Kui CMP-viiruse või mõne muu herpeetiline tüüpi haigusetekitaja nakatumine tekkis küllaltki enne rasedust (lapsepõlves või noorukieas), ei ole see olukord emakas lapsel kohutav ja isegi kasulik. Esialgse infektsiooni ajal toodab organism teatud koguses antikehi, mis on veres säilitatud. Lisaks sellele on selle viiruse jaoks välja töötatud kaitse reageerimise programm. Seetõttu on viiruse kordumine kontrolli all palju kiirem. Rasedatele on parim võimalus lapsepõlves CMV-ga nakatada ja välja töötada teatud mehhanismid nakkuse vastu võitlemiseks.

Lapse jaoks kõige ohtlikum olukord on naise steriilne organism enne lapse sündi. Võite nakatuda infektsioonidega ükskõik kus (herpesviiruste kandjad on üle 90% maailma elanikkonnast). Samal ajal põhjustab infektsioon raseduse ajal loote arengus mitmeid häireid, ja lapseea infektsioon läbib tõsiseid tagajärgi.

Tsütomegalia ja emaka areng

CMV-viiruse suurim oht ​​kannab last emakas. Kuidas mõjutab tsütomegaloviirus looteid?

Loote infektsioon on võimalik raseduse ajal esmakordsel tutvumisel viirusega. Kui nakkus ilmnes kuni 12 nädala jooksul, esineb abort 15% juhtudest.

Ülejäänud 75% -l on lapsed sündinud kaasasündinud tsütomegalia tunnustega. Siiski ei ole kaasasündinud haiguse tõenäosus 100%.

Kui nakkus ilmneb 12 nädala pärast, ei esine raseduse katkemist, kuid lapsel on haiguse sümptomid (see juhtub 75% juhtudest). 25% lastest, kelle emad raseduse ajal esimest korda viirusega viirusega kokku puutuvad, on täiesti terved.

Lapse tsütomegaloviirus: sümptomid

Millised on sümptomid, mida lapse suguelu tsütomegalia kahtlustatakse?

  • Looge füüsilises arengus.
  • Tugev ikterus.
  • Suurenenud siseorganid.
  • Põletikulised põsed (kaasasündinud kopsupõletik, hepatiit).

Kõige ohtlikum tsütomegalia ilming vastsündinutel on närvisüsteemi kahjustus, hüdrotsefaal, vaimne alaareng, nägemise kaotus, kuulmine.

Analüüsid ja dekodeerimine

See viirus leiab aset mis tahes keha vedelikus - veres, süljas, limas, lapse ja täiskasvanu uriinis. Seetõttu on analüüs, mis võimaldab kindlaks teha, kas CMV-infektsiooni võib võtta verest, süljest, spermatosoidist, samuti tupe ja tupe kujul. Võetud proovides otsitakse viirusega nakatatud rakke (need on suured, neid nimetatakse "tohutuks rakuks").

Teine diagnostiline meetod uurib verd viiruse antikehade suhtes. Kui viirusevastase võitluse tulemusena moodustuvad spetsiifilised immunoglobuliinid, siis tähendab see infektsiooni ja organismis on viirus. Immunoglobuliinide tüüp ja nende arv võib öelda, kas see on esmane infektsioon või varasemate haigusjuhtude taastekke.

Seda vereanalüüsi nimetatakse immunofermentideks (lühend - ELISA). Selle analüüsi kõrval on tsütomegaloviiruse PCRi uuring. See võimaldab usaldusväärselt määrata nakkuse olemasolu. PCR-i analüüsimiseks võta tupe või amniokia vedeliku proov. Kui tulemus näitab nakkuse esinemist, on see protsess terav. Kui PCR ei tuvasta viirust limas või muudes sekretsioonides, puudub infektsioon (või infektsiooni kordumine).

Tulemuste lugemiseks on vaja mõista immuunorganite erinevust. Tulemuste õige tõlgendamine võimaldab teil vältida tarbetut agitatsiooni ja tarbetute ravimite kasutamist raseduse ajal.

Tsütomegaloviiruse analüüs: Igg või igm?

Inimkeha toodab kahte antikehade rühma:

  • esmane (need tähistavad M või igm);
  • sekundaarne (neid nimetatakse G või igg).

Tsütomegaloviiruse M esmased antikehad tekivad, kui CMV siseneb esmakordselt inimese kehasse. Nende moodustamise protsess ei ole seotud sümptomite tugevusega. Infektsioon võib olla asümptomaatiline ja igm-antikehad esinevad veres. Lisaks esmasele infektsioonile tekivad taastekke ajal G-tüüpi antikehad, kui nakkus sai kontrolli ja viirus hakkas aktiivsust paljunema. Sekundaarseid antikehi moodustatakse seljaaju ganglionides talletatava magavviiruse kontrollimiseks.

Teine näitaja infektsiooni staadiumist on avidity. See diagnoosib antikehade küpsust ja nakkuse ülimuslikkust. Madal küpsus (madal ajutine - kuni 30%) vastab primaarsele infektsioonile. Kui tsütomegaloviiruse analüüs - kõrge avidity (üle 60%), siis on see haiguse varjatud staadiumi kroonilise kandja seisund. Keskmine (30 kuni 60%) - vastab nakkuse kordumisele, eelnevalt maganud viiruse aktiveerimisele.

Märkus: tsütomegaloviiruse vereanalüüsi dekodeerimisel võetakse arvesse antikehade arvu ja nende tüüpe. Need andmed võimaldavad teha järeldusi nakkuse ülimuslikkuse või sekundaarsuse kohta ning samuti organismi enda immuunvastuse taseme kohta.

Tsütomegaloviiruse vere: dekodeerimise tulemused

Peamine uuring CMV infektsiooni esinemise kindlakstegemiseks on antikehade vereanalüüs (ELISA). Peaaegu kõiki naisi testitakse tsütomegaloviiruse suhtes raseduse ajal. Analüüsi tulemused näevad välja antikehade liikide loendi ja nende arvu:

  • Tsütomegaloviirus igg igm - "-" (negatiivne) - see tähendab, et nakatumine pole kunagi olnud.
  • "Igg +, igm-" - seda tulemust saab enamus naistel raseduse kavandamisel uurides. Kuna CMV-i vedu on peaaegu universaalne, näitab G-rühma antikehade esinemine tutvustamist viirusega ja selle olemasolu kehas magama. "Igg +, igm-" on normaalsed indikaatorid, mis võimaldavad teil muretseda võimaliku viirusega nakatumise pärast lapse kandmisel.
  • "Igg-, igm +" - ägeda primaarse haiguse esinemine (igg puudub, mis tähendab, et keha on esimest korda esinenud infektsiooni).
  • "Igg +, igm +" - ägeda taandarengu esinemine (igm taustal, igg on olemas, mis näitab varasemat tutvumist haigusega). Tsütomegaloviirus G ja M on haiguse taastekke ja vähenenud immuunsuse nähud.

Rasedatele halvim tulemus on tsütomegaloviiruse igm positiivne. Rühma antikehade esinemine raseduse ajal räägib sümptomite ilmnemise ägedast protsessist, esmasest nakkusest või infektsiooni kordumisest (põletik, nohu, palavik, laienenud lümfisõlmed). Isegi hullem, igm + taustal on tsütomegaloviirus iggil "-". See tähendab, et nakkus on kehasse sisenenud esmakordselt. See on rasedate emade jaoks kõige masendav diagnoos. Kuigi loodete tüsistuste tõenäosus on vaid 75%.

IFA analüüsi tõlgendamine lastel

Lastel esineb tsütomegaloviiruse igg esmakordselt esimesel eluaastal, eriti imikutele, kes on rinnaga toidetud. See ei tähenda, et laps oleks ema kaudu CMV-ga nakatunud. See tähendab, et koos piimaga siseneb kehas emade immuunsus ja kaitseb selle nakkuse ägedatest ilmingutest. Rinnaga toidetud beebi tsütomegaloviiruse igg on norm, mitte patoloogia.

Kas tsütomegaloviirust tuleks ravida?

Tervislik puutumatus ise kontrollib CMV-i ja selle tegevuse hulka. Tsütomegaloviiruse haigusravi puudumisel ei ole vajalik. Immuunpuudulikkuse tekkimisel ja viiruse aktiveerimisel on vaja ravi meetmeid.

Kroonilist tsütomegaloviirust raseduse ajal iseloomustab G-tüüpi antikehade esinemine. See on krooniline kandja, seda esineb 96% rasedatel. Kui tuvastatakse tsütomegaloviirus igg, on ravi valikuline. Kui nähtavad sümptomid ilmnevad, on ravi vaja haiguse ägedas faasis. On oluline mõista, et CMV viiruse täielik ravimine on võimatu. Terapeutiliste meetmete eesmärgiks on piirata viiruse aktiivsust, selle ülekandumist unerežiimiks.

G-rühma antikehade tiiter väheneb aja jooksul. Näiteks tuvastatakse tsütomegaloviirus igg 250 - kui viimase paari kuu jooksul on esinenud nakkust. Madal tiiter - et esmane nakkus oli üsna pikk aeg.

Tähtis: tsütomegaloviiruse immunoglobuliini g analüüsi kõrge tiiter näitab haiguse suhteliselt hiljutist nakatumist.

Farmaatsiatööstuse seisukohalt on vaja ravida kõiki, kellel on CMV-vastased antikehad (mis tahes tüüpi ja tiiter). Lõppude lõpuks on see - peamiselt kasum. Naiste ja tema lapse silmas pidades on emakasisese infektsiooni ravi igg-vastaste antikehadega ebatervislik ja võib-olla kahjulik. Immuunsuse säilitamise ettevalmistused koosnevad interferoonist, mida ei soovitata raseduse ajal kasutada ilma erinäitajateta. Viirusevastased ained on samuti mürgised.

Kuidas tsütomegaloviirust raseduse ajal ravida

Tsütomegaloviiruse ravi toimub kahes suunas:

  • Immuunsuse üldise tõstmise vahendid (immunostimulaatorid, modulaatorid) - preparaadid interferooniga (viferon, genferon).
  • Spetsiifilised viirusevastased ravimid (nende toime on suunatud spetsiifiliselt 6. tüüpi herpesviiruse vastu - CMV) - foskarnett, gantsükloviir.
  • Näidatud on ka vitamiinid (B-vitamiinide injektsioonid), vitamiinid ja mineraalsed kompleksid.

Kuidas ravida tsütomegaloviirust lastel? Kasutatakse samu ravimeid (immuunsuse stimulandid ja viirusevastased ravimid), kuid vähendatud annustes.

Kuidas ravida tsütomegaloviiruse ravimeid

Traditsiooniline meditsiin viiruste raviks kasutab looduslikke antimikroobseid toimeaineid:

  • küüslauk, sibul;
  • taruvaik (alkohol ja õli tinktuurid);
  • hõbe vesi;
  • kallis
  • vürtsikad vürtsid
  • Taimsete ravimite hulka kuuluvad küüslaugu rohelised, vaarika lehed, usnukuud, ehhüpead ja violetsed lilled, ženšenni risoomid ja rodiola.

Lastel tsütomegaloviirus: foorum

Alyona, Novokuznez: esimese raseduse ajal avastati igg antikehad (keskmised väärtused). Mul oli tungivalt soovitatav interferooniga ravida. Kuid ultraheli näitas, et kõik oli lapsega normaalne, keeldusin ravist. Tüdruk sündis tervena ja normaalselt. Nüüd on meil 4 aastat vana, ma olen teist korda rase. Jällegi on olukord sama - aga minu pealkiri on nüüd üsna väike. Soovitab taas tungivalt immuunsuse ja ravi stimuleerimist (igaks juhuks). On ebameeldiv, et iga külastus sünnitusabi kliinikus lõpeb ebameeldivate emotsioonidega, hirmutamisega.

Svetlana, Armavir: teravalt mures, kui analüüs näitas antikehade esinemist veres. Ma olen 4. kuu pärast, tunnen ennast hästi. Ta valis kõige kohutavamad valikud (haige laps, raseduse katkemine) peaaegu endale neurastheniaks, kuni ta jõudis homöopaatiasse. Ta vaatas mind natuke meeleheitel ja ütles: "Miks sa arvad, et kõik naised on steriilsed. Kõigil on infektsioon. Ja kõik sünnivad. Küsimus ei ole infektsioon, vaid teie keha immuunsus. "

Katia, Tšehhov: meil on kahe kuu pärast probleeme sooltega. Kakao 5-6 korda päevas. Meil on kohtumine nakkushaiguste haigusega ja meil määrati CMV analüüsi. Selgus, et meil on 5 viiruse rist (kõrge aktiivsus). Kuigi raseduse ajal ei leia ma midagi.

Galina, Shagonar: Ja meie juhtumil ilmneb CMV pärast iga vaktsineerimist komplikatsioone. Pärast iga vaktsiini on poeg haige juba pikka aega. Me perioodiliselt joogimegi famviini, kuid midagi ei aita palju.

Kogu teave on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil. Ja see ei ole juhend isehoolduseks. Kui teil on halb enesetunne, pöörduge oma arsti poole.

Mida tähendab positiivne IgG tsütomegaloviiruse jaoks?

Kui tsütomegaloviiruse IgG testi tulemus on positiivne, hakkavad paljud inimesed muretsema. Nad usuvad, et see tõestab tõsist haigust, mis on peidetud ja seda tuleb viivitamatult ravida. Kuid IgG antikehade esinemine veres ei näita arenemise patoloogiat. Enamik inimesi on lapseeas nakatunud tsütomegaloviirusega ja isegi ei märka seda. Seetõttu on nende jaoks üllatus positiivne tsütomegaloviiruse antikeha test (AT).

Mis on tsütomegaloviiruse infektsioon?

Tsütomegaloviirusnakkuse põhjustaja on tüüp 4 viiruse herpesviirus - tsütomegaloviirus (CMV). Nimi "herpes" pärineb ladinakeelsest sõnast "herpes", mis tähendab "hiiliva". See peegeldab herpesviiruste põhjustatud haiguste olemust. CMV, nagu ka nende teised esindajad, on nõrgad antigeenid (see on mikroorganismide nimetus, mis kannavad võõraste geneetiliste andmete jäljendit).

Immuunsüsteemi peamine ülesanne on antigeenide äratundmine ja neutraliseerimine. Nõrk on need, mis ei põhjusta tugevat immuunvastust. Seetõttu esineb tsütomegaloviiruse esmane infektsioon sageli märkamatuks. Haiguse sümptomid ilmnevad nõrgalt ja sarnanevad külmetuse tunnustega.

Nakkuse levik ja levik:

  1. Lapsepõlves nakatumine levib õhus olevate tilgadena.
  2. Täiskasvanud saavad enamasti seksuaalvahekorda.
  3. Pärast esmast sissetungi, elavad herpeseviisid kehas igavesti. Nendest lahti saada on võimatu.
  4. Nakatunud muutub tsütomegaloviiruse kandjaks.

Kui isikul on tugev immuunsus, on CMV varjatud ja ei ilmne ennast. Kehakaalu nõrgenemise korral aktiveeritakse mikroorganismid. Nad võivad põhjustada tõsiste haiguste tekkimist. Immuunpuudulikkuse seisundis on mõjutatud inimese erinevaid organeid ja süsteeme. CMV põhjustab reproduktiivsüsteemi erinevates osades pneumooniat, enterokoliiti, entsefaliiti ja põletikulisi protsesse. Mitme kahjustusega võib esineda surma.

Tsütomegaloviirus on areneva loote jaoks eriti ohtlik. Kui naine nakatub esimest korda raseduse ajal, põhjustab haiguse põhjustaja tõenäolisemalt lapsele tõsiseid arenguhäireid. Kui infektsioon esines raseduse esimesel trimestril, põhjustab see viirus sageli loote surma.

Tsütomegaloviiruse nakkuse taandareng on palju vähem ohtu embrüole. Sellisel juhul ei ületa lapse väärarengute tekkimise oht 1-4%. Naiste antikehade naise veres nõrgendab haiguse patogeneene ja ei lase neil rinnata loote kudesid.

Tsütomegaloviirusnakkuse aktiivsuse kindlaksmääramine on ainult väga vähene välistest ilmingutest. Seetõttu tuvastatakse patoloogilise protsessi olemasolu organismis laborikatsete abil.

Kuidas keha reageerib viiruste aktiveerimisele?

Viiruste sissetungi tagajärjel moodustuvad kehas antikehad (immunoglobuliinid). Neil on võime ühendada antigeenidega põhimõttel "võti lukustamiseks", ühendades need immuunkompleksiga (antigeeni-antikeha reaktsioon). Selles vormis muutuvad viirused haavatavaks immuunsüsteemi rakkudes, mis põhjustavad nende surma.

CMV aktiivsuse erinevatel etappidel moodustuvad erinevad antikehad. Nad kuuluvad erinevatesse klassidesse. Vahetult pärast haiguse "seisvate" patogeenide läbitungimist või aktiveerimist hakkavad ilmnema klassi M. Antikehad on IgM, kus Ig on immunoglobuliin. IgM antikehad on rakuvälise ruumi kaitsva humoraalse immuunsuse indikaator. Need võimaldavad teil vere hüübida ja eemaldada vereringest.

IgM kontsentratsioon on suurim ägeda nakkusprotsessi alguses. Kui viiruste aktiivsus on edukalt pärssitud, kaovad IgM antikehad. Tsütomegaloviiruse IgM tuvastatakse veres 5-6 nädala möödumisel nakkusest. Patoloogilise kroonilise vormi korral väheneb IgM-i antikehade hulk, kuid see ei kao täielikult. Immuunglobuliinide väikest kontsentratsiooni võib veres pika aja jooksul tuvastada, kuni protsess langeb.

Pärast klassi M immuunglobuliine moodustub organismis AT IgG. Nad aitavad hävitada haiguse tekitajad. Kui nakkus on täielikult lagunenud, jäävad immunoglobuliinid G alles vereringesse, et vältida uuesti nakatumist. Sekundaarse infektsiooni korral hävitavad IgG antikehad haigustekitajaid kiiresti, vältides patoloogilise protsessi arengut.

Viiruse nakkuse sissetungi tagajärjel moodustuvad ka klassi A immunoglobuliinid, mis sisalduvad mitmesugustes bioloogilistes vedelikes (süljes, uriinis, sapis, pisarates, bronhiaalses ja seedetrakti sekretsioonis) ja kaitsevad limaskestade membraane. IgA antikehadel on tugev anti-adsorptsiooniefekt. Nad ei luba viirustel rakupinnale kinnitada. AT IgA kaob verejooksust 2-8 nädalat pärast nakkushaiguste hävitamist.

Erinevate klasside immunoglobuliinide kontsentratsioon võimaldab meil kindlaks teha aktiivse protsessi olemasolu ja hinnata selle staadiumi. Antikehade hulga uurimiseks kasutati ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsi (ELISA).

Ensüümi immuunanalüüs

ELISA meetod põhineb moodustunud immuunkompleksi otsimisel. Antigeen-antikeha reaktsioon detekteeritakse spetsiaalse ensüümi märgise abil. Kui antigeen on seotud ensüümiga märgistatud immuunseremiga, lisatakse segule spetsiaalne substraat. See eraldub ensüümi poolt ja põhjustab reaktsiooni produkti värvuse muutuse. Värvuse intensiivsust kasutatakse, et hinnata antigeenide ja antikehadega seotud molekulide arvu. ELISA-diagnostika tunnused:

  1. Tulemuste hindamine toimub spetsiaalse varustuse automaatselt.
  2. See vähendab inimfaktori mõju ja tagab diagnostika täpsuse.
  3. ELISA-d iseloomustab suur tundlikkus. See võimaldab avastada antikehi, isegi kui nende kontsentratsioon proovis on äärmiselt väike.

ELISA võimaldab teil diagnoosida haiguse esimestel arengupäevadel. See võimaldab nakatumist tuvastada enne esimese sümptomite ilmnemist.

ELISA analüüsi tulemuste dešifreerimine

Vere CMV IgM antikehade esinemine näitab tsütomegaloviiruse nakkuse aktiivsust. Kui samal ajal on IgG antikehade hulk tähtsusetud (negatiivne tulemus), esines esmane nakkus. Norm cmv IgG on 0,5 IU / ml. Kui tuvastatakse vähem immunoglobuliine, loetakse tulemus negatiivseks.

Juhtudel, kui märkimisväärne kogus IgG tuvastatakse samaaegselt IgM-vastaste antikehade suure kontsentratsiooniga, täheldatakse haiguse ägenemist ja see protsess areneb aktiivselt. Need tulemused näitavad, et esmane nakkus tekkis juba ammu.

Kui IgG ilmneb positiivselt IgM ja IgA antikehade puudumise taustale, ei ole vaja muretseda. Nakkus toimus juba ammu ja tsütomegaloviiruse jaoks oli stabiilne immuunsus. Seetõttu ei põhjusta uuesti nakatumine tõsist patoloogiat.

Analüüsides näidatakse kõigi antikehade negatiivseid indikaatoreid, ei tunne organism organismi tsütomegaloviirust ja ei ole selle vastu kaitset arendanud. Sellisel juhul peab rase naine olema eriti tähelepanelik. Infektsioon on loote jaoks väga ohtlik. Statistika kohaselt esineb esmane infektsioon 0,7-4% kõigist rasedatest. Olulised punktid:

  • kahe tüüpi antikehade (IgM ja IgA) üheaegne esinemine on akuutse staadiumi kõrgus;
  • IgG puudumine või olemasolu aitab ära tunda primaarset infektsiooni ägenemisel.

Kui tuvastatakse IgA antikehad ja klassi M immunoglobuliinid puuduvad, on protsess muutunud krooniliseks. Sellega võivad kaasneda peidetud sümptomid või voolud.

Patoloogilise protsessi dünaamika täpsemaks hindamiseks viiakse ELISA analüüsid läbi 2 või enam korda 1-2 nädala jooksul. Kui klassi M immunoglobuliinide sisaldus on vähenenud, vähendab keha viiruslikku infektsiooni. Kui antikehade kontsentratsioon suureneb, tõuseb haigus.

Samuti määratakse antikehade avidity. Paljud ei saa aru, mida see tähendab. Avidity iseloomustab antigeenide antikehade segu tugevust. Mida suurem on see protsent, seda tugevam on võlakiri. Infektsiooni esialgsel etapil moodustuvad nõrgad lingid. Immuunvastuse kujunemisel muutuvad nad tugevamaks. AT IgG kõrge avid võimaldab esmast infektsiooni täielikult kõrvaldada.

IFA tulemuste hindamise tunnused

Analüüside tulemuste hindamisel tuleks pöörata tähelepanu nende kvantitatiivsele väärtusele. Seda väljendatakse järgmistes hinnangutes: negatiivne, nõrk positiivne, positiivne või järsult positiivne.

Klassi D CMV ja G antikehade tuvastamist võib tõlgendada kui hiljutise primaarse infektsiooni tunnust (mitte rohkem kui 3 kuud tagasi). Nende madalad näitajad viitavad protsessi nõrgendamisele. Kuid mõned CMV tüved võivad käivitada spetsiifilise immuunvastuse, mille korral M-klassi immunoglobuliinid võivad veres ringlusse kuni 1-2 aastat või kauem.

IgG tsütomegaloviiruse tiitri (arvu) suurenemine mitmel korral näitab retsidiivi. Seetõttu tuleb enne rasedust teha vereanalüüs, et määrata klassi G immunoglobuliinide tase nakkusprotsessi varjatud (seisvate) seisundis. See indikaator on oluline, kuna protsessi taasaktiveerimisel ligikaudu 10% -l juhtudest AT IgM-i ei vabane. M-klassi M-immunoglobuliinide puudumine tuleneb sekundaarse immuunvastuse tekkimisest, mida iseloomustab spetsiifiliste IgG antikehade ületootmine.

Kui G-klassi immunoglobuliinide sisaldus on rasestumiseni tõusnud, on tsütomegaloviiruse infektsiooni ägenemise tõenäosus raseduse ajal kõrge. Sellisel juhul tuleb konsulteerida nakkushaiguste arstiga, et vähendada kordumise ohtu.

Statistiliste andmete kohaselt esineb korduv infektsioon (reaktivatsioon) 13% rasedatel. Mõnikord esineb sekundaarne nakkus teiste CMV tüvedega.

Kui vastsündinutel on positiivne IgG, siis laps nakatub loote arengu ajal, sünnituse ajal või vahetult pärast sündi. IgG antikehade olemasolu võib lapsele emalt edasi anda. Suurim oht ​​lapse tervisele ja elule on emakasisene nakkus.

Tsütomegaloviiruse infektsiooni aktiivset staadiumi näitab suurenenud IgG tiiter mitmel korral kahe kuu jooksul tehtud katsete tulemustes. Kui hakkate haiguse ravimist esimese 3-4 kuu jooksul pärast lapse elu, tõstab tõsiste patoloogiate tekkimise tõenäosus märkimisväärselt.

Muud võimalused CMV tuvastamiseks

Immuunpuudulikkusega haigetel inimestel ei tuvastata alati antikehi. Immuunglobuliinide puudumine on seotud immuunsüsteemi nõrkusega, mis ei suuda antikehasid moodustada. Uued lapsed, eriti enneaegsed lapsed, on ohus.

Immuunpuudulikkusega inimeste puhul on tsütomegaloviiruse infektsioon eriti ohtlik. Selle tuvastamiseks kasutatakse polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) meetodit. See põhineb spetsiifiliste ensüümide omadustel, mis tuvastavad haiguse patogeenide DNA ja kopeerivad selle fragmendid korduvalt. DNA fragmentide kontsentratsiooni märkimisväärse suurenemise tõttu tekib visuaalse avastamise võimalus. See meetod võimaldab tuvastada tsütomegaloviirust isegi siis, kui kogutud materjalis on ainult mõned selle nakkuse molekulid.

Patoloogilise protsessi aktiivsuse määramiseks viige läbi kvantitatiivne PCR-i reaktsioon.

Tsütomegaloviirus võib jääda passiivseks mitmesugustes elundites (emakakaelas, neelude limaskestal, kusepeedil, süljenäärmetes). Kui PCR-meetodil PCR-meetodil kasutatav võre või kraapimise test näitab positiivset tulemust, ei näita see aktiivset protsessi.

Kui tsütomegaloviiruse DNA tuvastatakse veres, tähendab see, et protsess on aktiivne või hiljuti peatatud.

Täpse diagnoosi tegemiseks kasutage korraga kahte meetodit: ELISA ja PCR.

Samuti võib välja kirjutada sülje ja uriini setete tsütoloogilise uurimise. Kogutud materjali uuritakse mikroskoobiga, et identifitseerida tsütomegaloviiruse infektsiooni iseloomulikud rakud.

Viiruse katkevus on nende korduv suurenemine. See reaktsioon infektsioonile andis teise nime tsütomegaloviiruse infektsiooniks - tsütomegalia. Modifitseeritud rakud näevad välja nagu öökull. Laiendatud südamik sisaldab ümmargust või ovaalset lisandit, mille eredaks tsooniks on ribad.

Häirivad märgid

Tsütomegaloviirusnakkuse avastamiseks aja jooksul tuleb pöörata tähelepanu sellele iseloomulike sümptomite esinemisele.

Tsütomegaloviiruse infektsiooni ägedat vormi põhjustavad lapsed ja täiskasvanud valu ja kurguvalu. Lümfisõlmed kaela piirkonnas suurenevad. Haigestunud inimene muutub loiduks ja uniseks, kaotab tulemuse. Tal on peavalu ja köha. Kehatemperatuur võib tõusta, maks ja põrna suurenevad. Mõnikord on nahal lööve väikeste punaste laikude kujul.

Maksa ja põrna suurenemine leitakse vastsündinutel, kellel on tsütomegalia kaasasündinud vorm. Hüdroksefalos, hemolüütilist aneemiat või kopsupõletikku on võimalik tuvastada. Kui on tekkinud tsütomegaloviiruse hepatiit, ilmub laps kollatõbi. Tema uriin muutub tumedaks ja tema väljaheide muutub värvi muutumatuks. Mõnikord on vastsündinud tsütomegaloviirusinfektsiooni ainus märk petehhia. Need on ümmarguse kujutisega punased lilla värvilised täppikud. Nende suurus ulatub punktist hernani. Petechiae ei saa haavata, kuna need ei ulatu naha kohal.

Tsütomegaliaga vastsündinutel ilmnevad neelamis- ja imetamishäirete häired. Nad on sündinud väikese kehakaaluga. Sageli leiavad strabismust ja lihaste hüpotensiooni, vaheldumisi suurenenud lihastoonusega.

Kui selliseid märke täheldatakse IgG antikehade positiivse tulemuse taustal, on kiireloomuline konsulteerimine arstiga.