Küünlad Genferon Light: juhised, ülevaated, analoogid

Genferon on viirusevastane, antimikroobne, põletikuvastane ja immunomoduleeriv ravim. Ravimi terapeutilist toimet annavad toimeained, mis moodustavad selle.

Peamine komponent on inimese interferoon alfa-2 valk, mis on toodetud inimese rakkude poolt mikroobe ja viirusi tapma. Lisaks sellele sisaldab ravim anesteesi, tauriini ja mitmeid abiaineid.

Selles artiklis me kaalume, miks arstid määravad apteekides selle ravimi Genferon Light, sealhulgas selle kasutamise juhised, analoogid ja hinnad. Kommentaare saab lugeda inimestele, kes on juba küünlaid kasutanud Genferon Lighti reaalseid ülevaateid.

Koostis ja vabastusvorm

Genferon Light ravimit toodetakse ravimküünla kujul rektaalselt ja vaginaalselt manustamiseks. Genferon Lighti toimeained on:

• Tauriin - 5 mg;
• Interferoon alfa-2b - 125 000 RÜ.

Farmakoloogiline toime: viirusevastase toimega immunomodulaator.

Kasutamisnäited

Genferon Light küünlaid kasutatakse lastel, sealhulgas vastsündinutel, haiguste puhul:

• ARVI;
• kopsupõletik;
• sepsis;
• püelonefriit;
• glomerulonefriit;
• meningiit;
• immuunpuudulikkus;
• difteeria;
• epideemiline parotiitis (mumps);
• emakasisene infektsioon (herpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, tsütomegaloviiruse nakkuse, enteroviiruse infektsioonide, mükoplasmoosi, vistseraalse kandidoosi).

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel on gripi ja ARVI vältimiseks ja raviks manustatud ninasprei.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeained on interferoon alfa2, tauriin ja anesteesiin, mille kompleksne toime avaldab positiivset mõju immuunsüsteemile, samuti viirusevastaseid ja antibakteriaalseid toimeid.

Genferoni antimikroobne toime mõjutab suurt hulka patogeenseid mikroorganisme - baktereid, seeni, viirusi, mükoplasmaid ja teisi. Peale selle aktiveerib Genferon leukotsüütide aktiivsust, kõrvaldab põletikulised fookused, avaldab tugevat antioksüdandiefekti ja kõrvaldab valuimpulsse.

Kasutusjuhend

Genferon Light küünlad on näidustatud kasutamiseks vaginaalselt ja rektaalselt. Kasutamisviis ja annus sõltuvad patsiendi haiguse patoloogiast ja raskusest, patsiendi soost ja vanusest, kliinilisest tunnusest.

Sõltuvalt konkreetsest haigusest määrab arst eraldi ravikuuri:

• Ägedad hingamisteede viirusnakkused ja muud viirusliku iseloomuga ägedad haigused lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt peamise raviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.
• Lastel põletikulised urogenitaaltrakti põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.
• Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused rasedatel: 1 vaginaalne suposiit, kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.
• Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused naistel: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse olemusest), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva. Pikendatud vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval 1 suposiiti 1-3 kuu jooksul.
• Lastel esinevad viirusliku etioloogiaga seotud kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Seejärel 1-3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt üheks ööks ööks.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel manustatakse Genferon Light 250 000 RÜ interferoon alfa-2b annuses suposiitides. Alla 7-aastastel lastel on ravimi kasutamine ohutu annuses 125 000 RÜ interferooni alfa-2b kohta suposiitides. Naistel, kellel on 13... 40 rasedusnädalat, kasutatakse ravimit 250 000 interferooni alfa-2b annuse kohta suposiitides.

Leitud vannutatud vaenlane GRAAFI küünte! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

Genferon Light küünlad - juhendamine

Küünlad Genferon Light juhendamine

Käsiraamatus on teavet valmistise Genferon Light, kasutamismeetodite ja küünalde terapeutilise toime kohta. Hoiatusandmed retsepti vastaste sümptomite ja kõrvaltoimete kohta on esitatud ka täies ulatuses.

Vorm, koostis, pakend

Genferon Light ravimit toodetakse ravimküünla kujul rektaalselt ja vaginaalselt manustamiseks. Küünlaid osana on alfa-2b-interferooni sisaldus kvantitatiivsetes erinevustes, mis näeb ette nende rakendamise kahes sordis. Millest üks sisaldab 125 000 IU ainet teise juuresolekul - 250 000 IU. Lisaks sellele täidetakse iga suposiiti viie milligrammi tauriini kohta.

Küünlaid müüakse paksude papp-materjalide pakendites ühe või kahe pakendiga kontuurikellade kujul, kus need on suletud viie tükiga.

Tingimused ja ladustamistingimused

Ravimi säilitamine on ette nähtud sobivate temperatuuritingimuste (2-8 g) korral kahe aasta jooksul. Laste juurdepääs uimastite keelule.

Farmakoloogia

Genferon Light on kombineeritud ravim, mis on võimeline andma süsteemset ja kohalikku toimet. Selle põhjuseks on need komponendid, mis on selle osa.

Interferoon alfa-2b ainel on võime avaldada antibakteriaalseid, viirusevastaseid, antiprofiileerivaid ja immunomoduleerivaid toimeid.

Tauriin aine normaliseerib ainevahetusprotsesse ja stimuleerib kudede taastumisvõimet. Selle toimet võib iseloomustada kui membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat. Tõhusam antioksüdant tauriin suhtleb nende hapniku kõige aktiivsemate vormidega, mis takistab nende liigset kogunemist, mis omakorda takistab patoloogiliste protsesside arengut. Lisaks aitab see komponent interferooni bioaktiivsuse säilitamist, mis suurendab ravimi terapeutilist toimet.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalset manustamisviisi iseloomustab interferooni kõrge biosaadavus, mis on umbes 80 protsenti. See näitab nii kohalike kui ka väljendatud süsteemsete immunomoduleerivate efektide saavutamist.

Küünalde sisestamise intravaginaalne meetod võimaldab saada kõrge kontsentratsiooni nakkuslikul fookusel, mis limaskesta rakkudele kinnitamisel avaldab viirusevastase, antibakteriaalse ja antiproliferatiivse iseloomuga kohalikku efekti. Siiski ei ole süsteemne toime märkimisväärne, kuna tupe limaskestal ei ole imendumisvõimet.

Vere seerumis on interferoon maksimaalselt kontsentreeritud viieks tunniks. See on saadud neerude katabolismi teel. Poolväärtusaja indikaator on 12 tundi. Seetõttu on ravimit soovitatav vähemalt kaks korda päevas.

Küünlad Genferon Light indikaatorid kasutamiseks

Määratlege ravimeid keerulises ravimis reeglina nii lapse vanuserühma kui ka naiste patsientidel.

• ägedad viiruslikud hingamisteede infektsioonid, samuti lapseeas bakteri- ja viiruslikud loodused;
• urogenitaal-piirkonna nakkus-põletikulised haigused lastel, naistel, rasedatel naistel.

Vastunäidustused

Ravimi retsepti ei leidu, kui patsiendile leitakse ravimi komponentide talumatus. Ei sobi raseduse esimese trimestri raviperioodiks.

Autoimmuunhaiguste ja allergilise iseloomuga haigused ei ole vastunäidustused manustamisele, kuid neid ravimeid ägenemise korral kasutatakse ravimit ettevaatlikult.

Küünlad Genferon Light'i kasutusjuhendid

Genferon Light küünlad on ette nähtud vaginaalseks või rektaalseks manustamiseks. Ravi annust ja kestust määrab raviarst, tuginedes haiguse kliinilisel pildil ja võttes arvesse patsiendi vanust.

Ägedad hingamisteede viirusnakkused ja muud viirushaigused

Määrake üks küünal kaks korda päevas 12 tunni järel, olenemata peamistest raviprotseduuridest viis päeva. Sisestage rektaalselt. Korrake kursust, mida saate viis päeva.

Kroonilised nakkushaigused - põletikulised haigused

Üks suposiit manustatakse iga 12 tunni tagant kaks annust päevas paralleelselt peamise raviga 10 päeva jooksul. Rektaalne säilitamine Pärast kursuse vastuvõtmist 1 kuni 3-kuuliseks perioodiks, süstige 1 küünal üks päev enne magamaminekut.

Akuutse nakkusliku ja põletikulise iseloomuga urogenitaaltsooni haigused

Määrake 10 päeva rektaalse süstiga 1 tükk kaks korda päevas iga 12 tunni järel.

Urogenitaalse nakkus-põletikulise haiguse ravi

Pange ette tupe üks (250 000 TÜ) ravimküünalde või rektaalse osa (mis määratakse haiguse olemuse järgi) kümme päeva kaks korda päevas iga 12 tunni järel. Kui haiguse pikaajaline vorm on vajalik, on vaja ravimi pikendada kolme kuu võrra, kasutades 1 küünlaid kolm korda nädalas.

Raseduse ajal määratakse kümnepäevane ravikuur: üks küünal 2 p / ööpäevas pärast 12 h.

Küünlad Genferon Light raseduse ajal

Raseduse ajal on Genferon Light küünlad võimelised tagama naistele tõhusa ja ohutu ravi. Kuid nende kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Rinnaga toitvad naised võivad ravimeid ilma piiranguteta välja kirjutada.

Lastele mõeldud Genferon Light küünlad

Lastele on Genferon Light'i määratud ja raviks rangelt vastavalt näidustustele.

Kõrvaltoimed

Lisaks kohalike allergiliste reaktsioonide ilmnemisele, mis ei ole korrapärased ja ilmnevad kui tupe limaskesta ärritus, saavad küünlad patsientidel suhteliselt hästi taluda. Põlemine ja sügelus on pärast ravi lõpetamist pöörduvad ja kaovad.

Puuduvad kõrvaltoimed, mis võiksid ohustada tervist või kujutavad endast ohtu elule. Ravimi kasutamisel patsientidel esines siiski interferooni kõrvaltoimete vähest ilmingut kujul:

• külmavärinad;
• tromboosi ja leukotsütopeenia areng;
• kehatemperatuuri tõus;
• liigne higistamine;
• kiire väsimus;
• valu liigeses;
• peavalud ja lihaste valud;
• isukaotus.

Üldiselt on nende sümptomite ilmnemine seotud soovitatavate annuste ületamisega. Sel juhul on soovitatav arstiga ühendust võtta ravimi annuse vähendamise või selle tühistamise üle.

Üleannustamine

Selle ravimiga üleannustamise kohta ei ole registreeritud ühtegi juhtumit. Kui juhuslik ülejääk tekib ikkagi, tuleb ravim katkestada ühe päeva jooksul, mille järel saate ravi juurde naasta.

Ravimi koostoimed

Genferon Light küünalde kombinatsioon teiste antibakteriaalsete, viirusevastaste ja fungitsiidsete ravimitega annab kõrgema terapeutilise toime, kuna need mõlemad tugevdavad teineteise farmakoloogilisi omadusi. Seetõttu määratakse ravimi määramine osana terviklikust ravikorrast.

Täiendavad juhised

Kasutades ravimit Genferon Light ravimisel ei saa muretseda võime juhtida sõidukeid ja töötada koos teiste tehniliste seadmetega, sest küünlad ei mõjuta patsiendi tähelepanu kontsentratsiooni ega tema reaktsiooni kiirust.

Genferon Light küünalanaloogid

Genferoni analoogid on alfa-2-interferooni sisaldavad ravimid, mis annab neile sarnased farmakoloogilised omadused. Genferoni asemel kasutatavad ravimid on sarnase vabanemisega. Kipferoni küünlaid (geeli, salvi) või Viferoni ravimküünlaid saab osta mis tahes apteekris.

Küünlad Genferon Light hinnaga

Ravimihind keskmiselt apteekides jääb vahemikku 200 kuni 320 rubla paki kohta.

Genferon Light küünlad kommentaare

Ravimi ülevaated on üsna vastuolulised, kus vastuoluline punkt langetab ravimi efektiivsust. Peamised patsientide arv kasuks immunomodulaatorravist ja soovitab seda kasutada nende sõbrad, samas kui teised ei halvustab sisuliselt Genferon, teatas, et tulemused ei ole tunda ravi penyaya funktsioone organismi.

Evdokia: Minu kaks tütart osalevad endiselt lasteaias ja seetõttu sageli viiruslikke infektsioone. Arst määrab ravi, lisades ravimküünla kujul immunomodulaatorit, öeldes, et see ei ole lisaks ravile immuunsüsteemi tugevdamiseks halb. Ravi oli edukas, kuna me hoolikalt järgime kõiki soovitusi. Küünalde paigutamine Genferon ei ole erand. Siiski pole täiesti kindel, et ta on taastumas, sest lisaks küünaldele pidin ka palju asju võtma. Uimasti efektiivsuse kahtlus on kosutanud, sest ta püüdis seda ravi kasutada ilma samaaegselt kasutatavate ravimiteta. Selle tulemusena pidin kandideerima täiendava ravi retsepti.

Svetlana: Kapslid Genferon Light määrati mu lapsele koos tugevate külmadega koos teiste ravimitega. Mõju on hämmastav. Ravi oli efektiivne, kolmandal päeval alustas poeg, kes valus kõrgel temperatuuril voodis, sööma ja mängima. Puuduvad kõrvaltoimed, rakendus ei põhjusta probleeme.

Küünlad Genferon lastele

Artikli kokkuvõte

Viiruslikud haigused jäävad ümber. Nii lapsed kui ka täiskasvanud ei saa uue viiruse tüve vastu panna. Viirused on eriti aktiivsed sügis-talvisel perioodil, kui ka terve inimese immuunsus väheneb. Kehavigastuste kahjustuste korral on aeg meeles pidada Genferon Lighti efektiivset ravimit. See aitab vabaneda mitte ainult ARVI poolt põhjustatud klassikalisest külmumisest, vaid see võib ületada ka tõsisemaid viirushaigusi, kuna see aitab tõhusalt kaasa nii üldise kui ka kohaliku immuunsuse suurenemisele.

Põhiandmed valmistamise ja koostise kohta

Genferon Light küünlad on saadaval kahes annuses:

• alla 7-aastastele lastele - 125 000 ühikut interferooni;
• üle 7-aastastele lastele - 250 000 ühikut interferooni.

Ravimi aluseks on kaks toimeainet - tauriini ja rekombinantne inimese interferoon-alfa-2b (edaspidi interferoon), samuti abiained, mille domineeriv on tahke rasv.

See on tähtis! Interferooni bioloogilise aktiivsuse säilitamise eeltingimus on külmhoidlad. Kui ravimit hoitakse toatemperatuuril (kuni 25 ° C), tuleb seda kasutada kuu jooksul.

Ravimi koostises ei saadud interferooni inimverest, vaid geenitehnoloogia abil. Seda sünteesib bakter, millesse on sisse viidud geen, mis vastutab inimese interferooni tootmise eest. Seetõttu võib maksimaalselt vähendada riski, mis kaasneb veres levivate ohtlike haigusjuhtumite või allergiate tekke riskiga.

Toimemehhanism

Kuna üks peamistest komponentidest on inimese interferoon, on ravimil mitmetahuline toime organismile. Viirusvastane toime on võimalik tänu asjaolule, et Genferon Light aktiveerib rakusiseseid mehhanisme, mis neutraliseerivad viiruste paljunemist. Keha kaitsevõime tugevdamine tuleneb immuunreaktsioonide aktiveerimisest, mis suurendab organismi reaktsiooni tõhusust viirustele ja rakusisesetele parasiitidele. Samal ajal aktiveeritakse ka võõrkeha, T-lümfotsüütide ja B-lümfotsüütidega seotud kõige olulisemate võitlejate tegevus. Ravim suurendab antikehade tootmist, aktiveerib makrofaagid ja fagotsüüdid, parandab mõjutatud rakkude tuvastamist inimese keha kaitsemehhanismiga. Huvitav on fakt, et leukotsüüdid aktiveeritakse kõigil limaskestade kihtidel, mis suurendab märkimisväärselt patoloogilise protsessi vastu võitlemist.

Teiselt poolt, toimides võimas antioksüdandina, on tauriin seotud hapnikuga, mis on vajalik oksüdatiivsete protsesside arendamiseks. Selle tulemusena kaob liigne hapnik kudedes ja põletikulised protsessid ei suurene. Ka tänu tauriinile säilib interferooni bioloogiline aktiivsus, mis kaitseb keha kahjulike mõjude eest.

Interferoonil on järgmised efektid:

• viirusevastane:
• antibakteriaalne;
• immunomoduleeriv.

Tauriini omadused on ainulaadsed:

• ainevahetuse normaliseerimine;
• kiirendama destruktiivsete protsesside kahjustatud kudede taastumist;
• toota antioksüdantset toimet;
• suurendada interferooni bioloogilist aktiivsust.

Laste küünalde kasutamise juhend Genferoni valguses

Suposiidiga Genferon Light rektaalseks manustamiseks lastel on ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja muude viirusliku päritoluga nakkushaiguste ravimine, sealhulgas sooleinfektsioonid (rotaviirus on kõige sagedasem). Vajadusel kombineeritakse tööriist edukalt antibiootikumidega, mõnikord suurendades nende mõju.

Genferon® Light (Genferon Lite)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad: valge või valge kollakas värvus, silindriline kujuga terava otsaga, pikisuunalisel küljel homogeenne. Lõikel on õhuriba olemasolu või lehtri kujuline süvend.

Spray doseeritud ninasprei: läbipaistev, värvitu või helekollane vedelik, ilma nähtavate mehaaniliste lisanditeta.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Rektaalsed või vaginaalsed suposiidid, ninasprei. Üldandmed.

Genferon® Light on kombinatsioonravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad.

Kompositsioon Genferon Light ® preparaat sisaldab rekombinantset inimese interferoon alfa-2b, mis on toodetud bakteritüve Escherichia coli, millesse geenitehnoloogiliselt sisestatud geeni interferooniga alfa-2b inimene.

Interferoon alfa-2b omab viirusevastast, immunomoduleerivat, antiproliferatiivset ja antibakteriaalset toimet. Viirusvastane toime on vahendatud mitmete intratsellulaarsete ensüümide aktiveerimisega, mis inhibeerivad viiruse replikatsiooni. Immuunmoduleeriv toime avaldub peamiselt immuunsüsteemi rakkude vahendatud reaktsioonide suurendamise kaudu, mis suurendab immuunvastuse efektiivsust viiruste, rakusisese parasiidi ja rakkude vastu, mille puhul on tegemist kasvaja transformatsiooniga. See saavutatakse CD8 + killer-T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude), B-lümfotsüütide diferentseerumise ja nende antikehade tootmise aktiveerimise, monotsüütide-makrofaagide ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti suurima histoloogilise kokkusobivuskompleksi I tüüpi molekulide ekspressiooni suurendamise kaudu nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osaluse patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks interferooni mõju tõttu saavutatakse sekretoorse IgA produktsiooni taastumine. Antibakteriaalne toime on vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonidega, mis on amplifitseeritud interferooni mõjul.

Tauriin aitab kaasa ainevahetusprotsesside normaliseerimisele ja kudede regenereerimisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt seotud aktiivsete hapniku vormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside arengule. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Farmakokineetika

Rektaalsed või vaginaalsed ravimküünlad

Ravimi rektaalseks manustamiseks on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%), mille tõttu saavutatakse nii lokaalne kui ka väljendatud süsteemne immunomoduleeriv toime; intravaginaalse kasutuse tõttu tänu nakkusele keskendumise kõrgele kontsentratsioonile ja tupe limaskesta membraani fikseerimisele on saavutatud lokaalne viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samal ajal kui süsteemne toime, mis on tingitud vagiina limaskestade vähese imendumisvõime poolest, on tühine. C_max seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni teekond on läbi neerude. T_1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Intranasaalse kasutuse tõttu kõrge kontsentratsiooni tõttu infektsiooni fookuses saavutatakse tugev kohalik viirusevastane ja immunostimuleeriv toime.

Ravimi süsteemne imendumine pisut - ninasiseste manustatavate ravimite madala biosaadavusega seostatakse 25 proteiini, mis moodustavad ninaõõne limaskesta moodustava proteiini, spetsiifilise perekonna toimimist ja kontrollivad limaskestade läbi tungivate molekulaarsete ja rakuliste objektide transporti.

Samal ajal siseneb teatud kogus ravimit süsteemsesse vereringesse, saavutades seeläbi süsteemse immunomoduleeriva toime.

Näidustused preparaadi Genferon ® Light kohta

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad

kompleksse ravi osana ARVI ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiate nakkushaiguste ravi lastel;

laste ja naiste, kaasa arvatud, urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks rasedad naistel konkreetse ravi taustal, mille on välja kirjutanud ja kontrollinud arst.

Spray nasal doseeritud

gripi ja ARVI vältimise ja ravi täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad

individuaalne talumatus interferooni ja teiste ainete suhtes, mis ravimit moodustavad;

I trimestril raseduse ajal.

Spray nasal doseeritud

ülitundlikkus alfa-2b-interferooni või ravimi teiste komponentide suhtes;

laste vanus kuni 14 aastat.

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad

Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine

Spray nasal doseeritud

Ninavereid põdevad patsiendid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad

Kliinilised uuringud on näidanud Genferon® Lighti kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel vanuses 13-40 rasedusnädalat. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Imetamise ajal puuduvad piirangud.

Spray nasal doseeritud

Lubatud kasutada kogu raseduse ajal.

Kõrvaltoimed

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad

Ravim on hästi talutav. Väga harva (esinemissagedus on väiksem kui 1-l 10 000 juhtumil) - on olemas isoleeritud juhud allergiliste reaktsioonide kohta. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamiskorra lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid.

Spray nasal doseeritud

Kõrvaltoimeid ei täheldatud.

Koostoimimine

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad

Genferon® Light on kompleksravi komponendina kõige tõhusam. Kombineerides antibakteriaalseid, fungitsiidseid ja viirusevastaseid ravimeid, täheldatakse vastastikust potentsiaalset toimet, mis võimaldab saavutada terapeutilist efektiivsust.

Spray nasal doseeritud

Annustamine ja manustamine

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad: vaginaalselt, rektaalselt.

Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus sõltuvad vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon® Light'i annuses 250 000 RÜ interferooni alfa-2b kohta suposiitides. Alla 7-aastastel lastel, sealhulgas imikutel, on ravimit võimalik kasutada ohutult annuses 125 000 RÜ interferooni alfa-2b kohta suposiitides. Naistel, kellel on rasedus 13... 40 nädalat, kasutatakse annust 2500000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiitides.

Soovitatavad annused ja ravirežiimid

SARS ja muud ägedad viirushaigused lastel: 1 supp. rektaalselt kaks korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt peamise raviga 5 päeva jooksul. Kui pärast 5-päevast raviperioodi haiguse sümptomid ei vähene või ei muutu selgemaks, peab patsient pöörduma arsti poole. Kliiniliste näidustuste kohaselt on ravikuuri võimalik korrata 5-päevase intervalliga.

Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused lastel viiruse etioloogias: 1 supp. rektaalselt kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga samal ajal kui standardne teraapia 10 päeva. Siis 1-3 kuud - 1 supp. rektaalselt öösel igal teisel päeval.

Urogenitaaltrakti ägedad nakkus- ja põletikulised haigused lastel: 1 supp. Rektaalselt 2 korda päevas, 12-tunnise intervalliga 10 päeva, konkreetse ravi taustal, mille on määranud ja jälginud arst.

Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused rasedatel: 1 supp. (250 000 RÜ) vaginaalselt kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul, vastavalt arsti poolt väljapandud spetsiifilisele ravile ja jälgimisele.

Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused naistel: 1 supp. (250000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse olemusest) kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul, vastavalt arsti poolt väljapandud spetsiifilisele ravile ja jälgides seda. Pikendatud vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval 1 supp. 1-3 kuu jooksul

Spray nasal doseeritud: intranasaalselt, aerosoolina manustades 1 doosi (1 annus = 1 lühike vajutus jaoturil).

Esimesel märk Genferon ® haiguse Light manustatakse nina kaudu 5 päeva, üks annus (üks vajutus jaotur) mõlemasse ninasõõrmesse 3 korda päevas (üks annus on ligikaudu 50000 RÜ interferoon alfa-2b, päevas ei tohiks ületada 500.000 RÜ).

Kokkupuude ARVI-ga ja / või hüpotermiaga patsiendil manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile kaks korda päevas 5-7 päeva. Vajadusel korratakse ennetuskursusi.

Pihustuse kasutamise juhendid

1. Eemaldage kaitsekork.

2. Enne esmakordset taotlemist vajutage jaoturit mitu korda, kuni ilmub õhuke joon.

3. Kandke korral hoidke viaali püstises asendis.

4. Süstida ravimit, vajutades jaoturit üks kord ninapaika vaheldumisi.

5. Pärast kasutamist sulgege jaotur kaitsekorkiga.

Nakkuse leviku vältimiseks soovitatav individuaalne kasutamine.

Üleannustamine

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad

Üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud Genferon ® Light. Juhul, kui arst määrab korraga ühekordse suposiitide ühekordse sissetoomise, tuleb seda manustada 24 tunni jooksul, pärast seda võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud raviskeemile.

Spray nasal doseeritud

Genferon® Light'i üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.

Erijuhised

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme. Genferon ® Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimet, mis vajavad erilist tähelepanu ja kiireid reaktsioone (sõitmine, masinad jne).

Vabastav vorm

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad, 125 000 RÜ + 5 mg, 250000 RÜ + 5 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumi või PVC-kilega mullpakendis. 1 või 2 blisterpakendit karbis.

Spray nasal doseeritud. 100 annuse kohta pimedas klaasist pudelis, pitseeritud doseerija koos kaitsekorkiga. 1 fl. kartongkastis.

Tootja

CJSC "BIOKAD", 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Side, 34, LIT A.

Toodetud: CJSC "BIOKAD", Venemaa, 143422, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Nõuded ravimile, mis saadetakse FSBI riiklikule meditsiini bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrollimise instituudile. L.A. Tarasevich Venemaa Tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] ja tootja aadress.

Apteegi müügitingimused

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad 125 000 RÜ + 5 mg. Üle loenduri.

Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad 250000 IU + 5 mg. Vastavalt retseptile.

Spray nasal doseeritud. Üle loenduri.

Preparaadi Genferon ® Light säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Genferon ® Light kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

GENFERON LIGHT

5 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.
5 tk - kontuurirakkude pakendid (2) - pappaketid.

5 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.
5 tk - kontuurirakkude pakendid (2) - pappaketid.

Genferon Light - kombineeritud ravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju. Valmistamiseks Genferon Light siseneb inimese rekombinantse interferoon alfa-2b, mis on toodetud bakteritüve Escherichia coli, millesse geenitehnoloogiliselt sisestatud geeni interferooniga alfa-2b inimene.

Interferoon alfa-2b omab viirusevastast, immunomoduleerivat, antiproliferatiivset ja antibakteriaalset toimet. Viirusvastane toime on vahendatud mitmete intratsellulaarsete ensüümide aktiveerimisega, mis inhibeerivad viiruse replikatsiooni. Immunomoduleeriva toime avaldub kõigepealt, suurenenud raku vahendatud immuunreaktsioone et povyshaeg tõhusust immuunvastuse viiruste, rakusisese parasiitide ja rakud, mis on läbinud Neoplastilisse transformatsiooni. See saavutatakse aktiveerimist CD8 + T-tapjarakud, NK-rakud (loomulikud tapjarakud), suurendades diferentseerumist B lümfotsüüdid ja antikeha tootmist, aktiveerimist monotsüütide-makrofaagide süsteemi ja fagotsütoosi samuti ekspressiooni suurendamisel molekulid koesobivusantigeeniga I tüüpi, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osaluse patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; Lisaks mõjul interferooni jõutakse sekretoorse immunoglobuliini kogumine A. Antibakteriaalne toime on vahendatud immuunsüsteemi tõhustatud toimel interferooniga.

Tauriin aitab kaasa ainevahetusprotsesside normaliseerimisele ja kudede regenereerimisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt seotud aktiivsete hapniku vormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside arengule. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Ravimi rektaalseks manustamiseks on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%), mille tõttu saavutatakse nii lokaalne kui ka väljendatud süsteemne immunomoduleeriv toime; in intravaginaalselt tänu kõrgele kontsentratsioonile nakkuskohta ja kinnitatakse limaskestarakkudes saavutanud väljendunud kohaliku viirusevastane, antiproliferatiivsed ja antibakteriaalne toime, süsteemse efekti tänu madalale tupe limaskesta väikeste imemisvõimet. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine a-interferooni eritumine on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

- kompleksteraapia komponendina - ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiate nakkushaiguste raviks lastel;

- urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel.

- interferooni ja teiste ainete individuaalne talumatus;
ettevalmistamine;

- raseduse 1 trimestril.

Hoolikas: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui rektaalselt. Manustamisviis, ravimi annus ja kestus
sõltub vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel manustatakse Genferon Light 250 000 RÜ interferoon alfa-2b annuses suposiitides. Alla 7-aastastel lastel on ravimi kasutamine ohutu annuses 125 000 RÜ interferooni alfa-2b kohta suposiitides. Naistel, kellel on 13... 40 rasedusnädalat, kasutatakse ravimit 250 000 interferooni alfa-2b annuse kohta suposiitides.

Soovitatavad annused ja ravirežiimid:

Ägedad hingamisteede viirusnakkused ja muud viirusliku iseloomuga ägedad haigused lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt peamise raviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.

Lastel esinevad viirusliku etioloogiaga seotud kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Seejärel 1-3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt üheks ööks ööks.

Lastel põletikulised urogenitaaltrakti põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.

Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused rasedatel: 1 vaginaalne suposiit, kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.

Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused naistel: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse olemusest), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva. Pikendatud vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval 1 suposiiti 1-3 kuu jooksul.

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (sügelus ja põletustunne tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamiskorra lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Tegemist võib olla probleeme kohaldamisest tulenevate kõigi interferoon alfa-2b, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leukopeenia ja trombotsütopeenia, kuid kõige sagedamini need on leitud üle päevane annus üle 10 miljoni ME. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravimit tuleb lõpetada või annust vähendada.

Nagu mistahes muu alfa-interferooni ravimi ja temperatuuri tõusu korral pärast selle manustamist, on võimalik paratsetamooli üksikannus annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

Generon Light'i üleannustamise juhtudel ei ole registreeritud. Kui juhuslikult ühekordset sisestamist suuremast hulgast suposiite kui näeb arst peatada edasise manustamist 24 tundi, mille järel võib ravi jätkus ettenähtud mustri.

Genferon Light on kõige tõhusam kompleksravi komponendina. Kombineerides antibakteriaalseid, fungitsiidseid ja viirusevastaseid ravimeid, täheldatakse vastastikust potentsiaalset toimet, mis võimaldab saavutada terapeutilist efektiivsust.

Genferon Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimet, mis vajavad erilist tähelepanu ja kiireid reaktsioone (sõidukite, masinate jne juhtimine).

Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon Light'i ravimi efektiivsust ja ohutust naistel, kes on 13... 40-nädalased rasedusnädalad. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

Imetamise ajal puuduvad piirangud.

Genferon Light: kasutusjuhendid kasutamiseks

Koostis

GENFERON® LITE on saadaval kahes vormis:

1. 1 ravimküünal (125 IU LLC + 5 mg) sisaldab:

toimeained: interferoon alfa-2b - 125 OOO IU; Tauriin - 0,005 g; Excipients "rasvõli", dekstraanist 60000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatrium hydrocitrate, sidrunhape, puhastatud vesi - piisavas koguses, et saada suposiidi massist 0,8 g

2. 1 suposiit (250 000 RÜ + 5 mg) sisaldab:

toimeained: interferoon alfa-2b - 250 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g; Excipients "rasvõli", dekstraanist 60000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatrium hydrocitrate, sidrunhape, puhastatud vesi - piisavas koguses, et saada suposiidi massist 0,8 g

Kirjeldus

Kasutamisnäited

• Kompleksteraapia komponendina - ägeda hingamisteede viirusnakkuste ja teiste bakteriaalse ja viirusliku etioloogiaga nakkushaiguste raviks.
• Urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks lastel ja naistel, sh rasedatel.

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui rektaalselt. Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus sõltuvad vanusest, spetsiifilisest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse GENFERON® LITE annust 250 ui TÜ interferooni alfa-2b kohta suposiitides. Alla 7-aastastel lastel on ravimi kasutamine ohutu annuses 125 000 RÜ interferooni alfa-2b kohta suposiitides. Naistel, kellel on rasedus 13... 40 nädalat, kasutatakse ravimit 250 000 RÜ interferooni alfa-2b annuse kohta suposiitides.

Soovitatavad annused ja ravirežiimid:

Ägeda hingamisteede viirusnakkused ja muud viirusliku iseloomuga haigused lastel: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt peamise raviga 5 päeva jooksul. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.

Laste viraalse etioloogia kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: 1 regregaalne suposiit, kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Seejärel 1-3 kuu jooksul - 1 rektaalse suposiit ülejäänud ülejäänud päeval.

Lastel põletikulised urogenitaaltrakti põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.

Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused

rase: 1 tupe suposiit, kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.

Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused naistel, 1 suposiit (250 RÜ LLC) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse olemusest) kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva. Pikendatud vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval rio 1 suposiiti 1-3 kuu jooksul.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (sügelus ja põletustunne tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravi lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Võib täheldada kõiki interferooni tüüpe kasutatavate nähtudega. g 1fa-2b. nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihased ja peavalud, valu liigeses, higistamine, samuti leuko- ja trombotsütopeenia. kuid sagedamini esinevad need, kui päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravimit tuleb lõpetada või annust vähendada.

Nagu mistahes muu alfa-interferooni ravimi puhul, on temperatuuri tõus pärast selle manustamist paratsetamooli üksikannusena annuses 5001000 mg täiskasvanutel ja 250 mg lastel võimalik.

Üleannustamine

Ravimid GENFERON® LITE üleannustamise juhtudel ei ole registreeritud. Kui juhuslikult ühekordset sisestamist suuremast hulgast suposiite kui näeb arst peatada edasise manustamist 24 tundi, mille järel võib ravi jätkus ettenähtud mustri.

Juhendid ravimile Genferon Light (küünlad)

Registreerimisnumber: LSR-005614/09, 13. juuli 2009

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: interferoon alfa-2b + tauriin.

Annustamisvorm: tupe ja rektaalsete ravimküünlad.

Koostis

Genferon® Light on saadaval kahes vormis:

1 suposiit (125 000 RÜ + 5 mg) sisaldab:

• toimeained: interferoon alfa-2b - 125 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g;
• Excipients "rasvõli", dekstraanist 60000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatrium hydrocitrate, sidrunhape, puhastatud vesi - piisavas koguses, et saada suposiidi massist 0,8 g

2 suposiit (250 000 RÜ + 5 mg) sisaldab:

• toimeained: interferoon alfa-2b - 250 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g;
• abiained: "tahked rasvad", dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesiniktsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav kogus suposiiti, mis kaalub 0,8 g.

Kirjeldus

Valge või valge kollakas värviliste silindriliste suposiitidega teravate otstega, mis on homogeensed pikisuunalisel lõigul. Lõikel on õhuriba olemasolu või lehtri kujuline süvend.

Farmakoloogiline rühm: immunomoduleerivad ained, interferoonid.

ATC-kood: L03AB05

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

GENFERON® LITE on kombinatsioonravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Preparaadi Genferon® Light koostis sisaldab rekombinantset inimese interferooni alfa-2b, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse kasutati inimese interferoon alfa-2b geeni, kasutades geenitehnoloogia meetodeid.

Interferoon alfa-2b omab viirusevastast, immunomoduleerivat, antiproliferatiivset ja antibakteriaalset toimet. Viirusvastane toime on vahendatud mitmete intratsellulaarsete ensüümide aktiveerimisega, mis inhibeerivad viiruse replikatsiooni. Immunomoduleeriva toime avaldub kõigepealt, suurenenud raku vahendatud immuunreaktsioone, mis suurendab meetodi efektiivsust immuunvastuse viiruste, rakusisese parasiitide ja rakud, mis on läbinud Neoplastilisse transformatsiooni. See saavutatakse aktiveerimist CD8 + T-tapjarakud, NK-rakud (loomulikud tapjarakud), suurendades diferentseerumist B lümfotsüüdid ja antikeha tootmist, aktiveerimist monotsüütide-makrofaagide süsteemi ja fagotsütoosi samuti ekspressiooni suurendamisel molekulid koesobivusantigeeniga I tüüpi, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osaluse patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; Lisaks mõjul interferooni jõutakse sekretoorse immunoglobuliini kogumine A. Antibakteriaalne toime on vahendatud immuunsüsteemi tõhustatud toimel interferooniga.

Tauriin aitab kaasa ainevahetusprotsesside normaliseerimisele ja kudede regenereerimisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt seotud aktiivsete hapniku vormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside arengule. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalseks manustamiseks on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%), mille tõttu saavutatakse nii lokaalne kui ka väljendatud süsteemne immunomoduleeriv toime; in intravaginaalselt tänu kõrgele kontsentratsioonile nakkuskohta ja kinnitatakse limaskestarakkudes saavutanud väljendunud kohaliku viirusevastane, antiproliferatiivsed ja antibakteriaalne toime, süsteemse efekti tänu madalale tupe limaskesta väikeste imemisvõimet. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Põhiline tõuaretus? -Interferon on neeru katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Kasutamisnäited

• Urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks lastel ja naistel, sh rasedatel.
• Kompleksteraapia komponendina - viirusliku etioloogia muude nakkushaiguste raviks.

Rakenda vastavalt arsti juhistele.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui rektaalselt. Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus sõltuvad vanusest, spetsiifilisest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon® Lighti annust 250 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiitides. Alla 7-aastastel lastel on ravimi kasutamine ohutu annuses 125 000 RÜ interferooni alfa-2b kohta suposiitides.

Soovitatavad annused ja ravirežiimid:

• Lastel põletikulised urogenitaaltrakti põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.
• Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused rasedatel: 1 vaginaalne suposiit, kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.
• Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused naistel: 1 suposiit (250 000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse olemusest), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva. Pikendatud vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval 1 suposiiti 1-3 kuu jooksul.
• Lastel esinevad viirusliku etioloogiaga nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.
• Lastel esinevad viirusliku etioloogiaga seotud kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Seejärel 1-3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt üheks ööks ööks.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (sügelus ja põletustunne tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamiskorra lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Ilmingud, mis tekivad, kui kasutatakse kõiki interferoon alfa-2b tüüpe, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihased ja peavalud, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad need päevane annus üle 10 000 000 RÜ. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravimit tuleb lõpetada või annust vähendada.

Nagu mistahes muu ravimi interferoon alfa puhul, kui temperatuuri tõus pärast selle manustamist on võimalik, on täiskasvanutele ja lastele 250 mg annuses 500-1000 mg üksikannus.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ainete suhtes, mis ravimit moodustavad.

Hoolikalt

Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kliinilised uuringud on näidanud Genferon® Lighti kasutamise efektiivsust ja ohutust raseduse teisel ja kolmandal trimestril. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Koostoime teiste ravimitega

Genferon® Light on kompleksravi komponendina kõige tõhusam. Kombineerides antibakteriaalseid, fungitsiidseid ja viirusevastaseid ravimeid, täheldatakse vastastikust potentsiaalset toimet, mis võimaldab saavutada terapeutilist efektiivsust.

Üleannustamine

Generon® Light üleannustamise juhtudel ei ole registreeritud. Kui juhuslikult ühekordset sisestamist suuremast hulgast suposiite kui näeb arst peatada edasise manustamist 24 tundi, mille järel võib ravi jätkus ettenähtud mustri.

Erijuhised

Genferon® Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimet, mis vajavad erilist tähelepanu ja kiireid reaktsioone (sõidukite, masinate jne juhtimine).

Säilitamise ja transportimise tingimused

Temperatuuril 2 kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vabastav vorm

Vaginaalsed ja rektaalsed ravimküünlad 125 000 RÜ + 5 mg ja 250 000 RÜ + 5 mg.

Alusfooliumist või polüvinüülkloriidi kilega 5 pakendis 5 pakendis. 1 või 2 blisterpakendit koos juhistega papp pakendamiseks.

Säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.