Rubella raseduse ajal ja selle tagajärjed lootele, haiguse ravi ja ennetamine

Rubella on äge haigus, mis on põhjustatud viirusest, mis ilmneb nahalööbe, lümfisõlmede paistetusest. Paksus raseduse ajal põhjustab loote kaotust paljudel haigetel naistel.

Haiguse põhjused ja progresseerumine

Haigus põhjustab RNA-d sisaldavat rubiiniviirust. Temperatuuril 56 ° säilib see keskkonnas 1 tunni jooksul. Külmutatud haiguse kandevõime kestab aastaid.

Punetiste esinemissagedus suureneb lainetega iga paari aasta tagant ja valitseb talvel. Suletud kollektiivides võivad esineda puhanguid. Kõige sagedamini on lapsed haigused aastas kuni 7 aastat. Alla ühe aasta vanused lapsed haigestuvad ainult siis, kui nende ema pole enne rasedust puusa punetistega haigeid ega lasknud lapsele antikehi edasi anda.

Isik nakatub õhus olevate tilkadega. Patsient muutub nakkuslikuks 10 päeva enne lööbe esimesi elemente ja jääb viiruse allikaks 2-3 nädala eest pärast löövet. Infektsioonid on ka terved viirusekandjad. Kaasasündinud punetistega lapsed on nakatumisallikaks kuni kaks aastat pärast sündi.

Pärast haiguse stabiilset immuunsust. Nii et kui rasedate emal esineb punetisi enne rasedust, ei pea ta muretsema - jällegi ta ei haige.

Kuidas haigus rasedatel naistel

Rupjakasvaja sümptomid raseduse ajal on selgemad kui haige lapsel. Tavaliselt on haiguse esimene sümptom nahalööve, mis avastatakse 2 nädala jooksul pärast kokkupuudet nakkushaigusega. Üldine seisund on pigem halvenev: kehatemperatuur tõuseb 38 ° C ja kõrgemale ning peavalu ja lihasvalu.

Lööve ilmneb näole, siis lööb see kiiresti kogu naha pinna, rühmitatuna liigeste, selja ja tuharate ekstensiivpindadel. Sellel on välimised väikesed roosad plekid, mis ei tõuse naha pinnast kõrgemale ja ei liitu kokku. Lööbe elementide ümber olev nahk ei muutu. Lööve ei ole tavaliselt rikkalik, see on ümmargune ja ei sügelema.

Samaaegselt lööbega ilmnevad niinimetatud katarraalsed nähtused: väike vesine nina, köha, silmade punetus ilma nende väljutamisest, mandlite vabanemine, enantema - valged-roosad täpid põskede, huulte limaskestal.

Punetiste iseloomulik sümptom on lümfisõlmede suurenemine. Rasedatel naistel on see rohkem väljendunud kui lastel. Kõigepealt laieneb kõhukelme ja tagumised emakakaela lümfisõlmed. Neid võib tunda iseseisvalt karvapõlves ümber kaelas oleva selgroo taga ja paralleelselt. Nad võivad kasvada bean size, olla natuke valus. Laienenud lümfisõlmede esineb enne löövet ja püsib ka pärast selle kadumist.

Haiguse käik on soodne, see ei ole eriti ohtlik naise tervisele. Mis on raseduse ajal ohtlikud punetised? See haigus, mis levib platsenta kaudu lootele, põhjustab tõsiseid, sageli pöördumatuid tagajärgi sündimata lapse tervisele. Seepärast seostatakse punetistega nn TORCH-nakkusi, mis rõhutavad selle ohtu.

Kuidas sünnipärane vorm areneb

Punetiste tagajärjed raseduse ajal lootele:

  • kaasasündinud väärarendid;
  • kaasasündinud punetised;
  • spontaanne abort;
  • loote loote surm.

Peaaegu kõikidel lastel, kelle emadel on rühmas esimesel kahel esimesel kuul punetis, on üks või teine ​​arenguefekt. Loote infektsiooni risk esimesel trimestril on 80%, 13-14 nädala jooksul - 54%. Teises trimestris on emakasisene infektsioon tõenäosus 25%.

Tulevikus väheneb patoloogia risk, kuid lapse haiguse oht jääb siis, kui eakatel emadel on punetistega 4-5 kuud hiljem (tõenäosus 5%). Hilinenud raseduse ajal nakatatakse tõenäoliselt tervislikku last.

Kaasasündinud punetiste patogenees (arengu mehhanism) on üsna keerukas. Rubella viirus raseduse ajal siseneb vereemia ajal platsentaanide kaudu - aeg, mil viiruse osakesed tsirkuleerivad emalt verd. See intervall algab nädalast enne naise nahalööbe esilekutsumist ja lööbe esimestel päevadel. Me näeme, et naine, kes ei ole veel haige, muutub juba lapsele nakkuse allikaks.

Virus nakatab vooderdavad koorionihatud ja pisikesi veresooni platsenta transformeeritakse seal väikesteks trombide ja viiakse loote laevadega kõikides kudedes. Krooniline infektsioon põhjustab kaasasündinud väärarenguid.

Silma läätses ja sisekõrva sisekõrguses on viirusel tsütotoksiline toime, see tähendab, et see hävitab otseselt rakud. Teistes organites pärsib see rakkude jagunemist. Elastsed rakud häirivad elundi normaalset arengut. Rinda varajases raseduses lööb punetiste viirus elundi arenguhäireid, mis praegu on levinud.

Kaasasündinud vormi manifestatsioon

Kaasasündinud punetiste sündroomi kui katarakti, kurtuse ja südamepuudulikkuse kombinatsiooni kirjeldati 1942. aastal. Hiljem leiti, et haigus on lisatud vaimne alaareng, hüpoplaasia silma (mikroftalmia), nahapõletik (dermatiit), madal sünnikaal.

Mõned arenguhäired ei ilmne kohe, esialgu puuduvad. Muid häireid on raske diagnoosida kohe pärast sündi. Nende hulka kuuluvad kurtus, võrkkesta kahjustus, müoopia, kaasasündinud glaukoom ja südamefaktid.

Aju patoloogiat esineb tihtipeale krooniline meningoentsefaliit: laps on müstiline, unistav või vastupidi põnev, pidevalt nutt. Mõnikord on krambid.

Mikrokefaalia (väike aju suurus) suureneb järk-järgult, objektiiv muutub häguseks ja silmasisene rõhk tõuseb.

Kaasasündinud punetiste varane ilmnemine - mitme hemorraagiline lööve, mis on sarnane muljutistele. Need esinevad trombotsüütide arvu vähenemise tõttu veres, mis kestab umbes 2 nädalat.

Hepatiit, kollatõbi, põrna laienemine, kopsupõletik ja luukahjustus esinevad harvem. Võib täheldada kolju ja skeleti, kuseteede, soolte ja teiste luude kahjustusi. Ei ole kahtlust, et loode on kõige haavatavam, kui nakatunud esimesel trimestril.

Pärast sünnitust on laps teistele aastaks või rohkem nakkav.

Diagnostika

Detection haiguse põhineb peamiselt meetodi immuunmeetoditel antikehad määratlemisel on kahte tüüpi: IgM, peegeldades akuutset infektsiooni ja IgG, peegeldades juuresolekul immuunsus (nt pärast eelnevalt laetud haiguse või vaktsineerimine).

Raseduse ajal on põrnarakkude vastased antikehad määratud, kui on oht, et naisel on punetistega kokku puutunud.

Selliseid kombinatsioone võib leida:

  1. Kui ei tuvastata IgM ega IgG antikehi, tähendab see, et organismil ei ole haigusele puutumatust ega ägedat infektsiooni. Naine tuleks võimaliku kokkupuute vältimiseks välja jätta ja 2 nädala pärast uuesti testida. Kui antikehi ei avastata uuesti, siis 14 päeva pärast kontrollimist korratakse kolmandat korda. Antikehade puudumisel eemaldatakse punetiste kahtlus. Naine hoiatatakse, et ta saab igal ajal nakatuda. Pärast rinnaga toitmist soovitatakse vaktsineerida.
  2. IgG positiivne, IgM negatiivne: organismil on immuunsus vaktsineerimise või eelneva haiguse tõttu, see on norm. Analüüsid korratakse 2 nädala pärast. Kui IgG kogus ei suurene ja IgM ei ilmu, on raseduse ajal nakatumise diagnoos välja jäetud.
  3. Raseduse ajal on anti-punetised antikehad suurenenud, nii IgG kui ka IgM: kaasasündinud väärarengute oht. Analüüsid korratakse 2 nädala pärast, määrates IgG avidity. Kui IgM püsib, on madal IgG-i aidsus, naisel palutakse mõelda abordile.
  4. IgM positiivne, IgG negatiivne: infektsioon on hiljuti esinenud, on loote nakatuda. Viia läbi korduvad uuringud, mille IgG tiitri suurenemine viitab abordile.

Punetiste vereanalüüsi dekodeerimist raseduse ajal teeb ainult spetsialist, kaasatud on ka muud konsultatsioonidoktorid, kuna raseduse katkemise otsus tehakse ainult kollektiivselt ja ainult lapse vanemate nõusolekul.

Terapeutiline taktika ja loote emakasisese infektsiooni ennetamine

Kui lootele on punetistega nakatatud kuni 11 nädalat, on kaasasündinud väärarengute ja katkestuste tõenäosus suurem kui 90%. Hilisematel perioodidel on lapse kurtlus tõenäoline. Kui infektsioon tekkis 2. trimestril, tekib lapsel krooniline maksakahjustus, mis kahjustab maksu, vere, närvisüsteemi, hambaid. Samal ajal kannatab platsenta, mille tagajärjel lootele ei saada vajalikke toitaineid.

Sellise raseduse säilimise küsimus otsustatakse arstliku konsultatsiooni käigus, lapse vanemate soov raseduse katkestamiseks või selle jätmiseks arvestatakse.

Kui naisel pole punetisi ja seda pole vaktsineeritud, vaktsineeritakse seda kolm kuud enne planeeritud rasedust. Raseduse ajal pole punetiste vaktsineerimist. Vaktsineerimata naine peaks vältima kokkupuudet nahalööbega patsientidega, eriti väikelastega.

Kui haigus esineb kuni 16 nädala jooksul, on soovitatav rasedus katkestada.

3. trimestril nakatuda individuaalne taktika. Oluline on kindlaks teha, kas lootel on tekkinud emakasisene infektsioon. Selleks uuritakse nabanööri vere IgM (cordocentesis), viiruslikke või PCR-uuringuid, mis on saadud amniotsenteesi käigus saadud amniootilise vedeliku kohta.

Loote infektsiooni kinnitamise korral soovitatakse rasedus katkestada. Kuid kui naine soovib rasedust säilitada, viivad nad läbi punetistevastase viiruse vastu spetsiifilise IgG antikeha. Selle efektiivsus on madal.

Haiguste ennetamine

Punetiste spetsiifiline ennetamine, see tähendab vaktsiin. Vaktsineerimine toimub 1-aastasel ja 6-aastaselt inaktiveeritud punetiste, leetrite ja parotiitisviirustega inaktiveeritud vaktsiinide abil. Lisaks sellele raseduse kavandamisel vaktsineeritakse sageli adolescent tüdrukuid ja naisi, eriti kui neil on punetiste oht. Elanikkonna massiline vaktsineerimine, mille ulatus on vähemalt 80%, võimaldab vähendada kaasasündinud punetiste esinemissagedust.

Kuidas mitte saada punetiste, kui naine pole veel vaktsineeritud? Sa pead jälgima oma ümbrust: kui ilmnevad punetiste sümptomid, tuleb mõned teie sugulased neist vähemalt 10 päeva jooksul isoleerida. Samuti peaksite piirata oma viibimist rahvarohketesse kohtadesse, eriti lastele enne koolieast.

Teiste nakatumise ennetamine on haige lapse isoleerimine 5 päeva jooksul pärast lööbe tekkimist.

Mida raseduse ajal näitab punetiste test?

Oluline on läbida rubella testi raseduse ajal, et mõista, kas see haigus ähvardab teda. Kui tal puudub puutumatus, ähvardab nakkus lapsi kaotada.

Miks on raseduse ajal punetiste test nii tähtis? Tüüpiliselt on see analüüs lisatud standardsete testide loetelusse, mis tuleb raseduse planeerimise ajal läbi viia. Kui ta näitab, et naisel on juba punetised, pole tema lapse tervis ohtu.

Vähe haigusest

Rubella on nakkushaigus, mida saab haige isikult levida aerosoolist, harvem läbi mänguasjade ja kodutekstiili. Pärast haige isikuga kokkupuutumist kulub 15 kuni 25 päeva, siis ilmnevad haiguse esimesed sümptomid: peavalu, kurguvalu, nõrkus ja lümfisõlmed suurenevad. 48 tunni pärast langeb patsiendi keha lööve, mis ilmub kõigepealt näole ja seejärel levib üle kogu keha.

Miks on analüüsi läbimine nii tähtis

Tema iseenesest ei ole haigus ohtlik, kuid raseduse ajal võib põhjustada loote surma või tõsiseid arenguhäireid. Seetõttu peaksid arstid teadma, kas naisel on haigus või mitte ja paluda tal teha punetiste test. Ta on raseduse ajal võetud infektsioonide kohustuslike TORCH testide loendis. Tavaliselt positiivne infektsiooni test ei meeldi kedagi, aga see pole nii. Kui punetiste test näitab haiguse immuunsust, on see eriti hea, eriti raseduse ajal kinnitab, et naisel on punetiste immuunsus. Veel sellest hiljem.

Rubellaoht rase

Tavaliselt palutakse rase naine, kes on olnud haige isikuga kokkupuutes, läbima punetiste testi, kuid iga naine peab läbima selle eksami üks kord. Alati pole võimalik kindlaks teha, et see on punetiste sümptomid, 90% juhtudest on see normaalne ARD, mistõttu punetiste analüüs on nii tähtis.

Kui raseduse ajal kuni 16 nädalat on see positiivne, st kinnitab haiguse esinemist, rasedus katkeb. Kui 16 nädala pärast loote arengut vaadeldakse, seda mida pikem on periood, seda vähem tõenäoline, et laps nakatub. Kui rasedate emane nakatub 2. või 3. trimestris, lööb ta lapse füüsilises arengus. Ja kui varajases perioodis, siis tema nägemine, kuulmine, närvisüsteem kannatab, tuvastatakse südame patoloogia.

Dekodeerimisanalüüs

Kui inimesel on olnud punetiste vähemalt üks kord, on tal haiguse suhtes puutumatus.

Kas see on puutumatus või mitte, näitab punetiste test. Parem on võtta see lapse planeerimisperioodi tagasi, sest kui naine talle lapsele haiget ei tee, saab ta vaktsineerida.

Kuidas teha punetiste test? See on veenist võetud vereanalüüs. Eri ettevalmistus protseduuriks ei ole vajalik. Viimase kaheksa tunni jooksul on vaja rasva toitu keelduda ja alkoholi mitte joosta (viimane on raseduse ajal välistatud). Nagu iga vereanalüüs, manustatakse seda tühja kõhuga.

Tulemuste mõistmine pole keeruline, selle vereanalüüsi dekodeerimine on lihtne. Ainult oluline on mõista positiivset analüüsi või negatiivset. Inimesel on 2 tüüpi antikehi, mis neutraliseerivad seda haigust. Kui olete teinud punetiste vereanalüüsi, võib tuvastada IgM klassi antikehasid, mis tekivad haiguse algul ja IgG klassi antikehad, mis ilmnevad pärast inimese haigestumist või vaktsineerimist. Tänu neile re-infektsioon on välistatud.

Veres on nende antikehade neli võimalikku kombinatsiooni.

  1. Miski ei ohusta rasedat naist: IgG +, st positiivne ja IgM - st negatiivne. Tal on tugev haigus selle haiguse vastu. Seda tulemust peetakse viideks, st see on norm.
  2. Raseduse ajal võib nakatuda, kuid haigus pole. Seejärel mõlemad näitajad miinusmärgiga, st need antikehad veres puuduvad. IgG - ja IgM -. Naine ei olnud varem rütmi põdenud, kuid hetkel on ta terve. Ta peab piirama oma kontakte, et mitte nakatuda. Kui patsient ei ole veel rase, vaid kavatseb lapse vaid planeerida, peaksite kaaluma vaktsineerimist.
  3. Naine on hiljuti põdenud punetiste haigusi. Seejärel antikehade vereanalüüs on positiivne, st ja IgG + ja IgM +. Naisel on juba puutumatus, mis takistab edasist nakatumist. Kuid tema vere sellel perioodil tõuseb antikehade tase, mis ei ole loote arenguks väga hea. Raseduse ajal tuleb ravi IgM antikehade taseme vähendamiseks läbi viia. Kui naine planeerib lihtsalt rasedust, on parem, kui ta ootaks, kuni kõik naaseb normaalseks.
  4. Rasedane on haige. See on halvim võimalus kõigist 4 võimalikest, kui IgM +, st positiivne ja IgG - st negatiivne. Patsiendil ei ole haigusele puutumatust ja suurenenud IgM-i kogus näitab, et punetiste nakkus tekkis mitte nii kaua aega tagasi. Täpne näitaja on raske helistada, see oleks võinud kuluda ainult 3 nädalat pärast nakatumist ja see oleks võinud olla 3 kuud. Mida ja kuidas sellises olukorras teha, peab arst pärast täiendavate uuringute tegemist otsustama.

Rubella testide dekodeerimine

Punased lööbed, palavikuline kehatemperatuur, põletikulised lümfisõlmed, peavalu, üldine halb enesetunne. Need märgid viitavad nakkusele viirusliku haiguse, mida nimetatakse punetiseks. Patoloogia põhjustaja on Rubella Togaviridae. Kõige sagedamini on lapsed 1-9 aastased, keda ei ole viiruse vastu vaktsineeritud, vastuvõtlikud. Täiskasvanutel on haige tõenäosus väiksem. Infektsiooni võivad põhjustada õhus olevad tilgad viirusega kokkupuutel, majapidamistarbed, mänguasjad jne.

See haigus on eriti ohtlik naistele, kes kannavad lapsi, kuna TORCH loetakse infektsiooniks, mis levib platsenta kaudu ja on loote jaoks ohtlik. Rubella-viirusega nakatumise vältimiseks on oluline viia punetiste test õigeaegselt üle.

Millal infektsiooni diagnoosida?

Punetiste vereanalüüs on üks neljast kohustuslikust diagnostikast, mis on näidustatud raseduse ajal, sest embrüo transplatsentaalne nakkus on võimalik. Raseduse esimesel trimestril on eriti pearingluslik infektsioon, mis ähvardab multisüsteemsete kaasasündinud häirete arengut, mis sageli põhjustab loote surma. Tüsistuste risk püsib hilise raseduse ajal.

Tihti on haigus raseduse ajal asümptomaatiline, kuid emakasisene muutus võib lootele pöördumatuid tagajärgi põhjustada. Seepärast on punetiste vereanalüüsi näide raseduse planeerimisel (seda soovitatakse uurida 2-3 kuud enne lapse sündi), samuti järgmised tunnused:

  • esimene raseduskuu;
  • emakasisest nakkusest tingitud sümptomite tuvastamine;
  • platsentaarne puudulikkus;
  • laienenud emakakaela, kuklaliigese ja zaushny lümfisõlmed;
  • punased laigud üle kogu keha, välja arvatud peopesad ja jalad.

Viljakas esimesel nädalal lõpeb punetiste infektsioon 80% -l juhtudest embrüo nakkusega, 2... 4 nädala jooksul - 60%, 5-8st - 30%, viimastel nädalatel langeb risk 10% -ni. Enim kannatab nägemine, kuulmine, samuti südame-veresoonkonna ja vereringehäire.

Kui te ei ole kindel, et olete vaktsineeritud või ei mäleta, et teil on varem olnud punetisi, on parem rühmitada punetiste antikehade test raseduse planeerimise etapis. Positiivne analüüs (antikehade esinemine veres) annab garantii embrüo kaitsmiseks võimaliku nakkuse eest raseduse ajal. Kui rubella viiruse antikehi ei leita, siis on näidatud tulevase ema profülaktiline vaktsineerimine, mis on ohutu ainult enne sünnitust.

Erinevad uuringud

Kui viirus on nakatunud, toodab immuunsüsteem aktiivselt antikehi - immunoglobuliine (IgM) 3-4 päeva jooksul, mille arv suureneb rubella viirusega nakatumise kolmandal nädalal, rääkides haiguse ägedast staadiumist ja kaob pärast 2-3 kuud. 3 päeva pärast klassi M valkude ilmumist toodetakse rühmade A ja G immunoglobuliine, mis püsivad kehas püsivalt ja tagavad viiruse suhtes immuunsuse. Nad puutuvad aktiivselt kokku haiguse ägedas staadiumis ja ei luba haiguste tekitamisel tekkida patoloogiat nakatumise korduva läbitungimisega organismi.

Meditsiinis on mitmeid punetiste diagnoosi tüüpe:

  1. Radioloogilise difusiooni (RDD) reaktsioon ja hemaglutinatsiooni inhibeerimine. Seroloogia ei ole alati täpne: 25% -l patsientidest on fikseeritud vale väärtused, mis ei võimalda määrata antikehade tüüpi, haiguse faasi ja kestust.
  2. ELISA või ELISA on tänapäeval kõige usaldusväärsem meetod punetiste viiruse leviku tuvastamiseks. See võimaldab täpselt määrata Rubella Togaviridae antikehade olemasolu, nende nakatumise tüüpi ja staadiumi. Rasedatel naistel ja alla 14-aastastel lastel viidatakse tavaliselt ELISA-le.
  3. PCR-meetod, polümeraasi ahelreaktsioon, on tunnistatud efektiivseks ja täpsemaks, mis aitab avastada isegi punetiste viiruse RNA tähtsusetust. Diagnoosimiseks vajab verest verest, transplatsentaarse infektsiooni puhul tuleb nabanööri veri.

Statistikast lähtudes kasutasid kõige enam ELISA diagnostikat. PCR-meetodit kasutatakse harvemini, peamiselt varasemate uuringute uuesti kinnitamiseks / tagasilükkamiseks, kuna see nõuab erivahendeid, lisaks on see kallis protseduur.

Kuidas punetiste testida? Uuring ei nõua erikoolitust. Nagu täieliku vereanalüüsi korral, viiakse punetiste antikehade diagnoos läbi hommikutundide ajal tühja kõhuga. Alkoholit sisaldavate jookide, samuti rasvade, vürtsikute ja soolaste toiduainete kasutamise eelõhtul on soovitav hoiduda. Selline diagnoos viiakse läbi kõikides elukohas asuvates kliinilistes diagnostiliste laborites viibivate arstite suunas.

Mida testi tulemused näitavad?

Immuunglobuliinide M ja G samaaegne uuring aitab saavutada täielikku kliinilist pilti.

Rubella viiruse esinemise / puudumise dekodeerimisanalüüsi teostab spetsialist. Tabelis esitatud põhinäitajad ja väärtused aitavad teil siiski ligilähedaselt järeldada immuunsuse olemasolu / puudumise ning haiguse staadiumi kohta:

Rubella raseduse ajal

Rubella kujutab endast kerget haigust. Kuid see määratlus kehtib ka lapsele nakatumise käigus.

Haigus on punetiste rasedatel naistel raskete tagajärgedeta sündimata lapsele.

Põhjus

Rühmad on põhjustatud viirusest, mida edastab õhus olevad tilgad. Viiruse allikas on sageli lapsed, mistõttu põlvede püüdmise tõenäosus rase naisele, kellel on juba üks laps, suureneb. Eriti kui laps läheb lasteaiasse, spordi sektsiooni või kooli.

Mis toimub

Kui naine nakatub esimesel rasedusnädalal, on loode kahjustatud 80% -l juhtudest, 2... 4 nädala jooksul - 60%, 5-8 nädala jooksul - 30% ja 9... 12 nädala jooksul - 10%. Kui nakatatakse hiljem, väheneb ka kaasasündinud väärarengute tekkimise tõenäosus, kuid isegi 5 kuu jooksul on ikkagi selline oht ühele 10-st lapsest.

Punetiste viiruse oht on see, et see edastatakse peaaegu alati emalt lootele ja kahjustab seda. Kaasasündinud punetised võivad kahjustada lapse kõiki organeid, kuid kõige tavalisemaks triadaks on katarakt, kurtus ja südamehaigused. Sellised tagajärjed on võimalikud ka verehäirete (hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia), kopsupõletiku, kehakaalu väikse suurenemise ja sünnituse ajal.

Punetiste kahjulikku mõju lootele avaldavad ka spontaansed abordid (30%), surnultsündimine (20%), surm vastsündinul (20%). Surnultsündimise sagedus on naistel esimesel trimestril umbes 10%, teises haiguses 5% ja kolmandal trimestril 2%. Kaasasündinud punetised on surma põhjus 20% -l juhtudest kõigi emakasisestest nakkustest tingitud surmajuhtumite tõttu, põhjustab tihtipeale ka vajadus valida abortide ja infektsiooni püsimise vahel ema nakatumise ajal raseduse ajal.

Kuidas ära tunda?

Naine, kellel on punetis lapsepõlves või on vaktsineeritud punetiste vastu, ei pruugi olla mures, et tema laps nakatub, kuna tal on puutumatus. Kui rase naine ei tea, kas tal on punetised või mitte, ja ei ole seda vaktsineerinud, peab ta olema punetistevastaste antikehade vereanalüüs.

IgG klassi antikehade olemasolu näitab punetiste viiruse varasemat nakkust. IgG klassi punetiste viiruse antikehade tiitri kõrgus ei ole oluline, peamine on see, et need on olemas. See tähendab, et kehas esineb punetiste immuunsust ja lootele on raseduse ajal kaitstud võimalikult punetiste viirusega. Erandiks on IgG antikehade tiiter, mis on allpool kontrollvärtust, mis on näidatud kujul (normi indikaator), mis tähendab punetiste puutumatuse puudumist. Sellisel juhul on kavandatud raseduse punetiste vaktsineerimine kohustuslik meede. Vaktsineerimishüveemia tekib nõrgestatud, kuid siiski primaarse infektsiooni tõttu, seega on 3 kuu jooksul pärast vaktsineerimist vaja kaitsta (kuni IgM-i kadumiseni).

IgM antikeha tiitri võrdlusväärtused tuleks märkida ka labori kirjaplangil, kus uuring läbi viiakse. IgM-i klassi antikehade tiitrid allpool läviväärtust (negatiivne) kombinatsioonis antikehade madal tiitriga IgG tähendab punetiste immuunsuse puudumist. Sellisel juhul on vaja läbi viia punetiste vaktsineerimine enne planeeritud rasedust. Kui IgM antikeha tiiter on vastuvõetavatest väärtustest kõrgem, näitab see, et haigus on varajasel (äge) faasis, ja on vaja teada, millises raseduse trimestris esines nakkus. See on kõige ohtlikum võimalus raseduse ajal, sest antud juhul võib viirus siseneda platsentaasse ja kahjustada lapse tervist.

Rubelli positiivne rasedustesti

Tüdrukud, ma ei tea, mida teha, paanikasse või mitte. Ma muretsen palju. Täna oli arst. Ma avastasin esimese sõeluuringu tulemused, õnneks oleme hästi. Laps areneb ajas ja normides. Kuid siin on probleeme, andis arst tulemuse TORCH-infektsioonide analüüsist ja ütles, et kavatseb konsulteerida nakkushaiguste spetsialistiga. Mul on positiivne tulemus herpese, tsütomegaloviiruse ja punetiste G klassi antikehade suhtes.

Põrsaste testi tulemus on jõudnud. IgM - negatiivne IgG - 65,6 (> 10 positiivne) Kui arst küsis, kas mul oli punetis, siis enesekindlalt vastasid nr. Rasedus 11 nädalat. Ma lugesin Internetis, et IgG ilmneb kaks nädalat pärast haiguse algust ja IgM kaob 1,5 kuu pärast. Selgub, kui mul on rasedus 3 kuud, võib teoreetiliselt raseduse alguses olla äge staadium, mis oli asümptomaatiline ja jäi märkamatuks? Ma lähen arsti juurde vaid nädala pärast. Ma kahtlustan, et nad määravad teise analüüsi. Muretsen. W.

Tüdrukud, armas, räägi mulle! Mul on 17-18 rasedusnädalat ja LCD saadetakse viiruste, sealhulgas punetiste testimiseks. Sümptomeid ei olnud, kaebusi ei esitatud. Ja siin tuleb vastus lgG ja lgM - positiivsed tulemused! Ma olen väga hirmul, lugesin palju Internetis, et peaksin abordi tegema. Kes see oli? Kas viga võib olla? Saadetud uuesti analüüsimiseks sõltumatult tasustatud laboratooriumis. Ma ei saa midagi mõtlema hakata, ma lähen hulluks. Jagage oma kogemusi, pzhl! Täname ette.

Tüdrukud, kellelt selline analüüs tehti, oli positiivne tulemus, kus nad tegid ja mida nad tegid. Mul on paanika, läheb minu günekanne nakkushaiguste spetsialistile, meil ei ole teda linnas: (((Kes mõistab analüüsi, ütle mulle, mida need näitajad võivad tähendada: LgG - 24,30 RÜ ja LgM -1,24 S positiivne

Kolmapäeval olin arsti juures, küsisin, kas kõik katsed on normaalsed, ütles ta jah. Ja täna kutsuvad nad naissoost konsultatsiooni ja ütlevad, et on vaja punetistevastaseid antikehi uuesti müüa, sest IgM avastatud. Septembris võttis ta vastu fosfolipiidide antikehad, M suurenes. Siis ütles arst, et peate uuesti tegema. Ta ütles, et IgM suurenemise põhjused võivad olla mass, sh. hiljuti tekkinud punetiste haigus. Septembri oli rohkem kui kuus kuud tagasi, kui mul oleks punetised, siis mitte midagi, see ei tohiks olla temast.

Tüdrukud, mul on punetiste vaktsiin viis aastat tagasi! G on nüüd alati positiivne - see on immuunsus, kuid M on positiivne! Mitu korda testid sooritati enne protokolle, M siis somnit, siis positiivselt. Kui pärast plaanifereesi käigust keeldutati. Kas see on nüüd elu jaoks positiivne? Ja raseduse ajal ei mõjuta? Kes on sarnane olukord?

Tere, tüdrukud! Minu rasedus ei alanud kõige meeldivamaks. Registreerudes võtsin ma ette hulga testid, sealhulgas TORCH-nakkused. Tulemuseks tulin, ma pahstsin punetiste (IgM antikehad), kvaliteedi MÄÄRATUD * Punetised (IgG antikehad) 155 * positiivselt kaarti, vahistati punetiste vaktsineerimist 2007. ja 2008. aastal. Olen haige haigestuda.. hästi ma ei mäleta täpselt. Analüüsi tegemisel on mul nüüd äge järk, kuid isegi pole ARVI-i märke, rääkimata punetisest. Minu arst on IDK-st.

tere kõigile! Siin on olukord: enne 2011. aasta esimese rasedusega vaktsineeriti ta punetiste vastu, nüüd, pärast BHB-d ja muid asju, kirjutas arst välja hulga testid ja ka punetiste antikehade jaoks. ja nii leitakse immunoglobuliini g antikehad (see tähendab, et seal on väga hea immuunsus), kuid samal ajal on olemas immunoglobuliini M antikehad !!

Kuna mul on munasarjade reservi vähenenud, otsustasime embrüoid külmutada, nii et oleks olemas "varukoopia". Püüame ikkagi tavapärasest rasestuda. Ühelgi juhul ülekandmine on võimatu - punetiste IgG ja IgM korduvanalüüs andis nii positiivseid -.

Tüdrukud, ma ütlen oma olukorrale, kes on huvitatud, valtsitud

Tüdrukud! Ma sain ühe kümne testi pärast ST-i. Ma otsustasin TORCHi tagasi osta, tegi laiendatud analüüsi ja nüüd ei saa ma tulemust mõista, ma suren arstile uudishimu ainult 10. detsembril. Abi Selgub, et IgG antikehad kõigile infektsioonidele on positiivsed ja kõik IgM-negatiivsed antikehad. Kas see on see, mis mul kõigest haige? Antikehade üle anti HSV1, HSV2, CMV, toksoplasma, punetiste, parvoviiruste ja VZV b19 antikehade (ma ei tea, mis see on). Kas see võib mõjutada minu ebaõnnestunud rasedust?

Otsustasin edastada CMG-le, WGP-le ja veebi iseseisvalt. Toksoplasmoosiga ei ole mu keha tuttav, peate olema ettevaatlik. Rubella tunneb. Teab kõiki viirusi. Kuid! Herpes igm testid on positiivsed! Kuid mul pole väliseid ilminguid. Ja seal oli juba pool aastat, kui mitte rohkem. Igg 8.5 on arusaadav, ma olen kannatanud huulest herpes, ilmselt pärast lapsepõlvest. Olen väga mures, läksin täna läbi viiruse DNA veres PCR-i. Ma olen väga kurb ja mures (((vahetult enne rasedust võtsin viirusevastast kurssi, isoprinosiini, Genferoni.

Tüdrukud hakkasid lapsi planeerima, ma arvasin, et mul pole punetisi ja seetõttu tuli mul Torch infektsioonide jaoks kindlasti teada. Tulemused on uimastatud. osutub haigeks, G-antikehad on liiga suured. Kuid M - negatiivne. Tsütomegaloviiruse puhul on G olukord väga kõrge ja M on peaaegu positiivne. On õige positiivse ja negatiivse äärel. Sama koos herpesiga. Toksoplasmoosi antikehad on mõlemad negatiivsed väärtused. Arst keelas sellel kuul rasedaks ja rääkis 3 nädala pärast uuesti testimisest. Ma jälle tagasi.

Abi tüdrukutele, ma istun segaduses. Ma ei saa aru, lugesin, et ma lugesin Internetis ja ma ei saa aru, hea või halb. Saadud katsetulemused kaugologramma ja punetiste antikehade kohta. Fibrinogeen 4,95 g / l, norm 2-4 g / l. Internetis kirjutavad nad, et see tundub olevat halb, kuid raseduse ajal võib suurendada 6 g / l. kas see on tõsi või kas see kõik on sama suur ja seda tuleb ravida. Kuid punetiste puhul on LgM negatiivne ja LgG 170 RÜ / ml on positiivne. Mõistan, et LgM vastutab nakkuse eest.

Uralochka-sverdlovchanka, nõustab head, pädev günekoloogit (eelistatavalt tasuta), et saaksite planeerida ja juhtida rasedust. Olen täheldatav Goncharny raja sünnituskliinikus Normatova arstil - loomulikult ravib see erosiooni ja fekaalust, kuid probleemid on tõsiselt väljaspool tema kvalifikatsiooni. Ma olin pettunud temast, kui ta soovis mulle rubellaid ravida vastavalt LgM ja LgG analüüsi tulemustele, näete, kui näete LgG-d, siis see osutus positiivseks (neid vaktsineeriti lapsega).

Hea päev kõigile! Abi palun analüüsige lahti. Segane kõik arstid. Rasedus 15 nädalat. Nüüd kardavad nad, et võib isegi katkestada. Lihtsalt õudus ja ma ei saa seda välja mõista. 8. nädalal annetas ta verd, tulemus saadi ainult täna. Ma ei saa kohtuda nakkushaiguse arstiga, ta on puhkusel. Ma leidsin ühe erakliinikust, nii ütles ta. Ma ei tea, kui sa nakatunud, nii et ma ei saa midagi konkreetset öelda, on võimalik ainult arengulist patoloogiat. Sihtotstarbelised testid on 11t.r, kuid need on.

Tüdrukud, mul on piinatud kahtlusi punetiste vaktsineerimise vastu. Kuna ma ei teinud talle kunagi vigastusi, mul pole tal puutumatust ja seetõttu annab arst mulle viiruse vaktsiinile. 3 kuud pärast OK ja uuesti analüüsida toodetud immuunsust. Ja ta on sirge, seda nõuab.

04/22 - ma läksin vastuvõttu. Ausalt öeldes läks kohe pärast seda "suurepärast". Ma ei mõista midagi ja on nende arstidega täielikult ammendatud. lõigatud all

Tüdrukud, ma ei tea, kes uskuda. minu rase katse kõik minu närvid kannatavad, üksikasjad alla 1. APS. Ma andsin talle kaks korda Fertilabis B-ni, mõlemad AT-is tõusmas, enne üleandmist IG paisati. Kolmas kord üleandmise ajal B, ibid. AT tõusis uuesti, kuigi Sukhanova ütles, et mul pole ASF-i, aga ma olin lihtsalt kandja. O_o Siin on minu viimane raseduse tagajärjel väetis: siis lisatasin ma emale ja lapsele. Mõista, mida teha oma AFSiga.

Tere, tüdrukud, palun ütle mulle, et mul on 5-nädalane rasedus, hiline menstruatsioon oli 3. juulil. Nüüd on tegemist raseduse katkemise, tühja ja kõhupiirkonna tõmbega. Võeti osa katsetest. A NÄDAL TAGASI HGCH 73,6 mMe / ml, pärast 2 päeva 270,4. Protest. 17,92 ng / ml, prog 17-OH 7,34 ng / ml. Overdetailed turns out! Nad ütlesid, et juua urozhestani ja deksametasooni (prog. 17 OH-i alandamiseks) LCD-s, nad ütlesid, et ainult urozhestani juua haiglas. Kas ma tarvitan deksametasooni? Ja teine ​​küsimus - tuli infektsiooni testide tulemusena, cmv igG positiivne> 472, igG punetiste 286,0 *, herpesviirusele igG 25,80.

Palun aita mul analüüsid õigesti lugeda. Analüüsid tehti 8. rasedusnädalal. Miks väärtused ületavad lubatud piire? Miks siis reeglid eksisteerivad, kui need ületavad neid väärtusi? Ja kuidas see võib lapsele mõjutada? Kas laps saab nakatunud või mitte? Tsütomegaloviirus: IgM kuni tsütomegaloviirus 0,297 neg. (norm 0-1), IgG kuni tsütomegaloviirus 281,7 positiivne. (norm on 0-10). Toksoplasma: Toksoplasma antikehad IgM väärtus * vähem * 0,13 RÜ / ml (norm 0-30), Antikehad Toksoplasma IgG väärtusele 0,147 Rel. Ühikut (norm 0-1) Epstein-Barr: Epstein-Barri viiruse kapsiidi valgu antikehad IgG (anti-EBV-VCA IgG).

Nad panid mind nakkushaiguste haiglasse. Arvatavasti punetised. 29. veebruaril tehtud analüüs. positiivne. Arstid olid segaduses, nad panid kogu haigla kõrvale. Nad ütlevad, et 3 aasta jooksul linnas pole punetisi. Ja siis ma tulin neile rasedaks))) Nüüd saavad nad aru. Tk Mul pole vaktsineerimissertifikaati, siis arvamused jagunevad. Üks arst ütleb, et nad peaksid tegema täiskasvanuna, teine ​​(noorem) peaks tegema kõik koolis. Üldiselt uurin ma. Võib-olla pole punetisi. Ma panen eraldi kasti.

Hea päev! Palun öelge mulle, kumb teie kohta olete punetiste suhtes katsetanud. Möödusin 7 nädala jooksul ja mõlemad tiitrid olid positiivsed (IgG ja IgM) ning nüüd on mul 18 nädalat selle analüüsi jagG-positiivne (25,3 RÜ / ml) ja lgM-negatiiv (0,46) ja Mulle küsiti abordi otsust. Võib-olla keegi seda oli? Kas ma saan ikkagi seda analüüsi uuesti teha? Minu laps oli väga teretulnud.

Tüdrukud, kes seda teemat mõistavad, ütle mulle. Rasedusaeg on 34 nädalat. Täna, pärast seda, kui ma sisestasin TORCH infektsioonide testid, mille ma läbis LCD-ekraanil 30 nädala jooksul, otsustasin kontrollida, kas kõik on korras. Kokku: 12 nädalat: Rubella IgG 119 IU / ml; IgM - positiivne! (arst ei öelnud mulle sõna siis) 30 nädalat: IgG 86 ME / ml; IgM - positiivne! Arst ja seekord midagi ei öelnud. Ma tulin tagasi ja näitasin talle vahetust ja küsisin, mis see oli.

Ma ei täitnud seda õigeaegselt, ma jätan selle siin mälestusena. Vastavalt 2014-2015. Aasta andmetele. Mõlema abikaasa vanus. Ma olen 27, mu abikaasa on 262. Kogu planeerimise kogemus. 11 kuud (2 kuud koos ühe G-rayon polikliiniku ja 9 kuu jooksul teisega - erasektori MC-is) 3. Lapsed Esimene rasedus4. Ebaõnnestunud rasedused (WB, B, ZB) tähtajaga. Nr5 Küsitlused, protseduurid ja toimingud. Klassikaline ettevalmistuskomplekt B-le: mul on üldised testid (veri, uriin), TORCH kompleks (ainult punetis), hormoonid, vaagnaelundite ultraheli, veri.

Reedel (26. detsember) langes herpes välja. Heal sai samal päeval zavoraksiks. Täna (31. detsember) peaaegu pole jälgi. neljapäeval, teda testiti jerk - nad ütlesid eile, et mul on herpes ja punetiste positiivne. 18-aastane herpese puhul ei peetud punetisteks. punetis haiget ka ükskord. anti välja mõned herpese küünlad. pole veel lugenud. Ma ei tea, kas panustada. Mul oli mu hingel külm ja see oli enne rasedust, nii et kõik peaks olema korras.

1. Mõlema abikaasa vanus: 35-aastane, mu abikaasa 322. Planeerimise üldkogemus: see osutus aktiivse planeerimise teisel korral3. Lapsed: mul on poeg, 14-aastane ja väike üks kõhutükis4. Ebaõnnestunud rasedused (WB, B, ZB) tähtajaga: no5. Küsitlused, protseduurid ja toimingud: hormoonide testimine, pimedate kleepumispulber, punetiste vaktsiin. Viljatus diagnoos: no7. Ravirežiim: ureaplasma raviks.8. Teie seisukoht, mis aitas kaasa edukale kontseptsioonile: seks iga päev :) 9. Raseduse tunnused: viivitus puudub. Esimene positiivne test (mis on DPO).

TORCH (TORCH) - INFEKTSIOONID, MIS ON KÄESOLEVAD TORCH-infektsioonid raseduse ajal, võivad olla väga ohtlikud, kuid mitte rasedatele emale, vaid tema lapsele, kuna ta võib nakatuda läbi platsenta (vere kaudu) või sünniga kontaktis sünniga ema viisid. TORCH (TORCH) - infektsioon, mis see on, milliseid haigusi siin on? Ei, see ei ole süüfilis, gonorröa ega sugulisel teel levivate nakkuste levimine. Need on ainult neli haigust: herpes, punetised, tsütomegaloviirus ja toksoplasmoos. Esimesed kaks võivad anda erksaid sümptomeid, viimased kaks peaaegu alati esinevad.

Kallid tüdrukud, palun aita! Küsi! Meil on MF (sperma aktiivsus 1-2%).1) Üks superovulatsiooni stimuleerimine oli aprillis, teine ​​oli septembri lõpus. Pärast teist oli hüperakk. Siis oli krüoveering novembris. Kui palju keha peaks enne superovulatsiooni stimuleerimist olema lubatud ) Esimeses punktsioonis (seal oli lühike protokoll), võeti 12 ootsüüti, 2 broilerkesta viljastamist ja külmutamist. Teises punktis (pika protokolliga) võtsid nad 27 viljastunud ootsüüdit, 6 viljastasid, säilisid külmutamise eest. 2. Kes teab, milline võiks olla nii väikese arvu embrüote põhjus? 3) oli 3 krüoveeringut (zgt, ect, zgt). implantatsioon, kuid rasedus ei tulnud. Kes see nii oli.

Kui õnnelik ma olen Kuid ikkagi kogemused ei lähe kunagi ära, ma arvasin, et nad läksid pärast Uzi, nagu ma näeksin teda. aga mitte ilmselt nii kogu rasedus. Märgistusi pole. arst ütles, et naudib rasedust. Noh, ma tahan, aga ma ei saa niikuinii lõõgastuda. Jällegi ei andnud ultraheli fotot minu väikestest, nad kirjutasid hüpertooniat, südant 168ud / min 9 nädalat.. norm. kuid see on ilmselt see, mida lapsepõlves oli lapsena haige. Ma andsin uriini üldise analüüsi jaoks ja pimedaks. Posev.

Tüdrukud, tere! Mulle jälle testiti punetiste suhtes, ilmnes samas kliinikus ja analüüs näitas jällegi, et mul on punetistega haige, kuigi haiguse tunnuseid ei esine. Täna läksin Botkiini haiglasse, läksin arsti juurde ja võttis testid uuesti vastu. Arst ütles seal, on imelik, et nad kirjutavad, analüüs on positiivne, kuid nad ei kirjuta numbritega, kui palju. Tüdrukud, kellel on raseduse kolmandal trimestril punetis, kellel on täiskasvanud beebi, olen väga mures lapse pärast, ma karjatasin kogu päeva.

Noh, see oli mu reis (või pigem hüpped) günekoloogile. Ta vaatas, tegi ultraheli kohe, ütles, et ta vajab latentsete infektsioonide testimist, võttis rase ja verd, kuid ultraheliuuringu kohaselt ütles ta, et ta on rahul, ei näinud kõrvalekaldeid. Enne seda testiti punetiste antikehadega. Ta tõi tulemusi talle, ütles, et seal on antikehi.) Nii et mu abikaasa ja mina annetasid verd HIV, süüfilise ja muu prügi eest. Samuti kasutasin PCR meetodit: klamüüdia, mükoplasma ja HPV 16 ja 18.

Nüüd valmistan oma keha raseduse ette. Mul on ilmselt pikk protsess. Ma ostsin ennast vitamiine. Varem nägin Folicini ja Jodomariini. Nüüd purunes vitamiinide kompleks. Ostis Vitrum Beauty. Tundub, et see on positiivne. Kompleks paranes, tuju on tõusnud. Tahaksin tõesti rasedatele vitamiinide komplekti võtta või raseduse ette valmistada. Kui keegi saab jagada oma kogemusi ja soovitada head vitamiinikompleksi, olen ma väga tänulik. Puntete testid on kavas läbida. Kontrollige kilpnääret. Case-no end))) ja hambad tuleb tingimata kõveneda.

Tere, tüdrukud! Palun öelge mulle, kes teab, mida sain, andisin punetiste testi 26. detsembril 2012. Tulemused näitasid, et kehad M ja G. Sent saadeti tagasi 1. veebruaril 2013. Jällegi on kehade M ja G. olemasolu. Olen haigusega haige, vähemalt kui ma külastati polikliinikku umbes 10 aastat tagasi koos lööbega. Arst lihtsalt vaatas mind ja ütles, et punetised, aga kas M kehad jäävad kehas kaheks kuuks? Arstile vaid kaks päeva pärast, esmaspäeval. Mida mõelda ja mida oodata? Ma tean, millised positiivsed emotsioonid siin olla, ainult rastroystva.Po ütle keegi seda.

See postitus on mõeldud neile, kes plaanivad rasedust ja arvab, millised testid tuleks teha. Mina raseduse planeerimise ajal ei teadnud sellest sündroomist midagi. Minu günekoloogi soovil võtsime koos oma abikaasaga läbi sooritatud sugulisel teel levivate nakkuste testid, samuti punetiste antikehade sperma analüüs ja analüüs. Kuna mul polnud antikehi, põles mul punetiste. Pärast seda jõudsime äri juurde. Pärast pikka kuut kuud saavutati tulemus. Kui me ütleksime, et oleme õnnelikud, pole midagi öelda. Uroloogi nõuandel.

Andis üle analüüse rohkem kui 2 nädalat tagasi ja sai tulemusi alles nüüd. Ja ta oli hirmunud. anti-HSV 1,2 IgG kogused 3,44 kiirusega 0-1,1. anti-rubella IgG kogus 109 ME / I kiirusega 0-10. Ureloplazma parvum (kraapimine) tuvastati tsütomegaloviiruse IgG 1,00, 0,9-negatiivne, 0,9-1,1 kahtlane, 1,1 positiivne. Selgitage, et see kõik on, ja siis loe see Internetis ja muretsege. on pühad ettepoole, arstile jõuan kõige varem 14. mail ja enne seda polnud midagi kohutavat vääritimõistmist. Isegi seal polnud igasugust idu, teda vaktsineeriti punetiste vastu, kui ta veel koolis käis, ravistas ta ureoplasma.

Ma õpin Internetti. Ma õpin kõike, mis puudutab arste, registreerimist, testid jne. Leidsin sellise üksikasjaliku ülevaate kasutaja Kat1986 foorumilt, otsustasin lisada oma päevikusse memo. + Võibolla keegi on huvitav ja kasulik teave.

(hormonaalse staatuse määramine) 1. Tsükli 5-7 päeval (1 menstruatsioonipäev - tsükli 1 päev) manustatakse järgmised hormoonid: LH, FSH, östradiool, prolaktiin, testosteroon, DHEA-S, DHEA, kortisool, 17-hüdroksüprogesteroon, TSH ja vabad T4. Stresshormoonid: prolaktiin, kortisool, LH - võib suureneda mitte hormonaalsete haiguste tõttu, vaid krooniliste või ägedate (lähevad haiglasse ja annetavad veenist verd) stressi. Nad peavad uuesti ostma. Näiteks näiteks "hüperprolaktineemia" diagnoosimiseks on vaja kolmekordset prolaktiini taseme tõusu. 2. Progesteroonil on mõttekas läbida ainult menstruatsiooni teise faasi keskele.

Teisisõnu, registreeritud raseduse ajal. Võeti kõik testid läbinud peaaegu kõik arstid. Siin on mingil põhjusel vaja palju väiksemat numbrit. viimane aeg Adleris ma olin veel LOR, olin ikkagi minu nina välja tõmmatud, mis suvel panin oma ninasõõrmed laine ja kuni mai isegi ei kahtlustanud, et mul oli midagi ekstra))) kui ma ei saanud rasestuda, Ma tean, kui ma teaksin, et ma armastan neid ENT osakonda). Mulle ei meeldi need, nagu mõned hambaarstid.

1) Mõlemad partnerid peavad loobuma halvadest harjumustest. Kui mees terve sperma terveks saab, hoidke sellest suitsetamisest, alkoholitarbimisest, külasta vanni või sauna kolmeks kuuks (soovitatav mitte kasutada liiga kuumat dušši). Lisaks ei tohi te osaleda masturbatsioonis ja liigses füüsilises koormuses (sport, raske füüsiline töö). Naine peaks ülaltoodust loobuma kogu rasvumise, raseduse ja rinnaga toitmise ajaks. 2) kui teil on kroonilised haigused (hüpertensioon, tõsised kardiovaskulaarsed haigused, diabeet, endokriinhaigused, veenilaiendid.

Kui ma esimest korda rasedust teadsin, otsustasin, et teen iga päev päevikut, sest nüüd sõidan tiibadele ja iga päev kogen ma ainult positiivseid emotsioone.

Raseduse planeerimine on väga tähtis ja tundlik teema, mida tuleks erilise aukartusega ja põhjalikkusega kohelda. Olge tähelepanelik oma elustiili suhtes, ärge kuritarvitage alkoholi ja tubakasuitsu, veenduge, et toit on tasakaalus ja rikastatud vitamiinide ja mineraalidega. Alustamiseks külastage terapeudi, kes määrab teie üldise tervise.2. Hambaarst. Paljud nakkused võivad rasedust katkestada. Nad tungivad kariisist. 3. OAK - täielik vereanalüüs. Veri võetakse sõrmust. See aitab diagnoosida teie tervist zdorov.4.OAM.

Tüdrukud, ütle mulle! Ma olen rahul IVFiga Moskvas, olen juba otsustanud kulude ja kõigi jaoks, ja kõigepealt mäletan testide üle. Arst saatis mulle ja mu abikaasale loendi, siin:

See postitus on mõeldud neile, kes mingil põhjusel teevad emaduse õnne, ahvatlevad ja alandavad oma käsi. Ära kunagi loobu! Ja minu lugu on elav näide. Mu abikaasa koos lastele laskisin veidi edasi lükata. Kõigepealt tahtsin ma natuke elada, siis säästa raha, korterisse remontida ja alles pärast seda plaanin. Pole teada, kui kaua me tahaksime tõmmata, aga siis läks mu tüdruksõber rase, kes kirjeldas oma riigi nii entusiastlikult, et ta tahtis midagi sellist kogeda. Nii, meie viis.

Rubella analüüs - dekodeerimise tulemused

Rubella on nakkushaigus, mis mõjutab ainult inimesi ja millel on tugev nakkushaigus. See haigus on põhjustatud Togaviridae perekonna punetiste viirusest. Haigus levib peamiselt nakatunud isiku poolt aerosoole, harvem kokkupuutel kodumajapidamistarbed ja laste mänguasjad ning transplacentaalselt. Lapsed sagedamini haigestuvad.

Punetiste inkubatsiooniperiood kestab 15 kuni 25 päeva. Algselt ilmnevad mürgistuse sümptomid:

  • peavalu;
  • üldine halb enesetunne;
  • valu ja kurguvalu;
  • perifeersed lümfisõlmed suurenevad.

48 tunni jooksul pärast kliiniliste ilmingute ilmnemist tekib tugev ja lööve, mis ei tekita ebamugavust. Esialgu lööve lokaliseeritakse näol, seejärel levib kogu kehas, eriti rikkalikult selja ja tuharate mõjutamisel. Lööve väheneb üksinda nädalas, jättes maha lühikese koorimise. Haigusel puudub spetsiifiline ravi, on võimalik ainult sümptomaatiline ravi. Hoolimata oma suhtelisest ohutusest, on see loote arengu ajal raseduse ajal väga ohtlik. Seetõttu on punetiste testimine nii tähtis.

Rühmituse viiruse testi näited

Punetiste vereanalüüs Punetiste vereanalüüs sisaldab ühte nendest nendest, mis on vajalikud raseduse ajal nn TORCH infektsiooni testimiseks. Kuna punetised võivad transplatsentaalselt edasi kanda, on loote nakatuda. See on eriti ohtlik nakkus esimese trimestri, nagu käesoleval juhul mõjutab peaaegu kõiki elundeid ja süsteeme, mis suudavad järjehoidja, arendades sellega kaasasündinud multisystem patoloogia ja kõige raskematel juhtudel loote surma. Nakatumine hilisemal kuupäeval on vähem ohtlik, kuid loote tüsistuste risk jääb kuni raseduse lõpuni. Peaksite arvestama ka asjaoluga, et rasedatel võib haiguse kliiniku kustutada ja kõik muutused kajastuda otseselt lootele.

Seega tuleb punetiste analüüsi teha raseduse planeerimisel 2-3 kuu jooksul, kui esineb lümfadenopaatia ja punetiste sarnane lööve, samuti lootepatoloogia või emakasisese infektsiooni nähud.

Punetiste testide tüübid

Punetistevastased antikehad Kõige informatiivsem ja samal ajal kõige raskem on viroloogiline punetiste test. See on otsene diagnostiline meetod ja haiguse esinemist määrab absoluutne garantii. Meetodi keerukus sõltub sellest, et viiruse suurim vereringe määratakse haiguse esimese nädala lõpus ja alguses, kui kliinilised tunnused puuduvad.

Punetiste laialdasem analüüs seradiagnoosiga, mis on kaudne ja näitab antikehade esinemist (a) viiruse tungimisele vastuseks toodetud verd.

Kõige informatiivsemad on klassi G immunoglobuliinid (igg) ja klassi M immunoglobuliinid (igm). Igm toodetakse haiguse esimestel päevadel ja püsib 1-2 kuud pärast taastumist. Igma olemasolu veres näitab ägedat protsessi.

Igg on toodetud natuke hiljem igm, ulatudes maksimaalselt haiguse lõpuni ja püsib üle kogu elu. Tänu igg-le, kui viirus taas siseneb kehasse, ei arene haigus, samal ajal aga igm võimaldab teil võidelda ägeda protsessi vastu. Lisaks igg-i sisaldusele veres ja selle kogusele määratakse selle avid, st viirusega seondumise määr.

Mida kõrgem on avidity, seda tugevam on IgG koos viirusega seos. Laialdaselt kasutatakse ka punetiste analüüsi, kasutades PCR-meetodit, mis võimaldab tuvastada viiruse RNA-d veres. Selle puuduseks on kõrge hind.

Analüüside dekrüpteerimine

Punetiste antikehade analüüsil on tabel, millelt toimub dekodeerimine. Kui avastatakse mõlemat tüüpi at, tuleb rääkida ägeda haiguse, selle keskmise või lõppu kohta. Raseduse korral tuleb läbi viia PCR-meetod.

Rubella raseduse ajal: sümptomid, ravi, ennetamine

Punetiste teaduslik nimi on ruella või saksa leetrid. See akuutne viirusnakkus on inimestele alates keskajast olnud tuntud. Punetiste tekitaja on Togaviiruse perekonna bakter. Viirus levib õhus olevate tilgadena. Võite nakatuda Saksa leetritega tihedas kontaktis nakatunud inimestega.

Kui peaksite hoolitsema haige lapse eest, veenduge, et kõik riistad ja asjad oleksid kuumtöödeldud, kuna punetised surevad väljaspool inimkeha temperatuuril üle 55 kraadi.

See haigus esineb kõikjal maailmas ja enamasti lastel. Kui teil on olnud punetisi lapsepõlves, pidage ennast õnnelikuks. Keha jaoks ei ole sellel mingeid negatiivseid tagajärgi.

Kuid punetised raseduse ajal võivad põhjustada loote defektide tekkimist või provotseerida raseduse katkemist. Seetõttu, kui te ei ole "õnnestunud" selle haiguse ennetamiseks varases lapsepõlves, peate arvestama selle asjaga, kui planeerite rasedust.

Kuidas vältida punetiste rasedust

Selle haiguse kavalus seisneb selles, et sellel on suhteliselt pikk inkubatsiooniperiood. See tähendab, et nakatunud isik ei tunne punetisi kolm nädalat, kuni nahale ilmneb iseloomulik lööve.

Seetõttu on raseduse planeerimisel vaja ohtu ennast ja teie tulevast lapsi. Arstid soovitavad vaktsineerida punetiste vastu enne rasedust hiljemalt 3 kuud enne lapse sündi. See võimaldab teil jälgida oma keha reaktsiooni viirusega ja arendada immuunsust.

Täieliku ohutuse tagamiseks on soovitav, et rasedus pärast vaktsineerimist leiab aset alles kuus kuud. See ei ole kategooriline nõue, vaid lihtsalt soovitus. Kui antud termine on püsinud, saate täpselt olla kindel, et teie puutumatus antakse lapsele üle.

Kui olete juba rase, siis vaktsineerimine on rangelt keelatud.

Haiguse ilmingud

Tuleb öelda, et punetiste sümptomid rasedatel naistel ei erine ühegi teise täiskasvanud inimese haiguse tunnustest. Esiteks on suurenenud lümfisõlmed signaali infektsiooni kohta: kaelal, põsed ja mõnel juhul ka pikkus. Siis on iseloomulik väike roosa lööve, mis levib üle kogu keha pinna. Kohad on rohke, kuid mitte mahukad.

Need ka mõnikord ühinevad tahke punased laigud. Enne rase naise ilmnemist võib tervislik seisund järsult halveneda, millega kaasneb palavik (kuni 38 ° C), kogu keha valu ja valud, nohu ja kurguvalu.

Selles seisundis on inimene oht teistele nädalas enne lööbe ilmnemist ja jääb 10 päeva pärast. Seetõttu, kui olete rase, hoidke kontakti inimestega, kellel on sarnased sümptomid.

Samuti peate teadma, et pooltel rasedatel naistel on punetis asümptomaatiline ja kolmandikus kaasneb viirusarteriit.

Mis ohustab punetisi raseduse ajal

Tundub, et tänapäeval on punetiste oht lootele teada kõigile. Tuleb märkida, et haigus ähvardab tulevase lapsega ainult siis, kui ema on raseduse esimesel trimestril nakatunud. Kui te olete haige 5-6 kuu jooksul, siis ei ohusta teie lapse tervis praktiliselt midagi.

Mis on raseduse ajal nii ohtlik punetiste viirus? Kõigepealt tuleb öelda, et viirus on äärmiselt hõlbus tungida platsentasse ja nakatada embrüo kudesid. Seega sündimata laps muutub krooniliselt nakatuks. Enam kui pooled juhtudest põhjustavad spontaanset abordi.

Rasedate nakatumine esimese 10 nädala jooksul võib peaaegu alati ohustada loote arengut. Esiteks on need südamefunktsioonid, kuulmine, nägemine ja vaimne areng. Lisaks isegi raseduse püsimisele on oht surnud beebi järele.

Rasedate punetiste infektsiooni kohutavad tagajärjed hõlmavad ka:

  • loote düstroofia;
  • mikrotsefaalia;
  • Tserebraalne paralüüs;
  • entsefaliit;
  • hemolüütiline aneemia;
  • lümfadenopaatia;
  • lõhealamus.

Raseduse rinnaga toitmise ja elus lapse sünni korral ei välistata sündroomi hilise manifestatsiooni juhtumeid, mida iseloomustab füüsilise arengu hilinemine kuueaastaselt ja võib põhjustada ka kroonilist eksanteemi, korduvat kopsupõletikku ja vaskuliiti. Kõik need haigused moodustavad 70% juhtudest lapse sureva surma.

Emaka ja noorukieas üleantud punetiste kaja ei ole välistatud. Sageli surevad lapsed, kes on sündinud nakatunud emalt, diabeediga.

Kui laps sündis ilma vigadeta, tasub meeles pidada, et viirus püsib tema kehas juba 2 aastat. Kahjuks ei ole selle haiguse efektiivset ravi veel leiutatud.

Punetiste ennetamine raseduse ajal

Selleks, et teie laps ei ohustaks tõsist ohtu, mitte rääkides raseduse katkestamise ja säilitamise valikust ning mitte kannatades oma enda hooletusega, peate tegema kõik, mis väldib punetiste tekkimist.

Isegi kui teie lapsepõlves oleksite selle viirusega nakatunud, tuleks antikehade täielik uurimine ja testimine läbi viia. Esiteks võivad varasemad punetiste sümptomid olla valed ja teie immuunsus pole arenenud. Teiseks räägime salajasest haigusest, nii et edasikindlustus ei ole enam ülearune. Ent ennetusprobleemide käsitlemiseks tuleb eelnevalt enne sünnitust ette võtta.

Nii et esimene asi, mida peate tegema, on läbida punetiste antikehade test. Need on kahte tüüpi - IgM ja IgG. Esimesed on nn läämikute test, st nad määravad viiruse olemasolu organismis. Need antikehad ilmuvad reeglina punetiste viirusega nakatamise esimestel päevadel ja saavutavad maksimaalse kontsentratsiooni pärast 21 päeva ja seejärel püsivad kehas veel 2 kuud.

IgM-vastaste antikehade kõrge tase näitab haiguse ägedat vormi. Kui need kehas puuduvad, siis on asjakohased kaks võimalust: kas teil ei olnud punetisteid ega kaua olnud haigusi. Seetõttu ei ole antikehad veel ilmnenud või on organismist juba kadunud. Igal juhul võib IgM-i puudumine viidata punetiste puutumatuse puudumisele.

Teise tüüpi punetiste antikeha (IgG) olemasolu või puudumine võib selgitada pilti. IgM antikehade suhtes ilmuvad need paar päeva hiljaks ja nende tase jõuab kuu lõpuni pärast punetiste nakatumist piigi. Väike kogus neid antikehi püsib kogu elus kogu kehas. Seda peetakse punetisteks immuuniks.

Kokkuvõtteks: kui IgM avastati antikeha testiga, kuid IgG-d ei tuvastatud, siis olete hiljuti kokku puutunud punetised. Kui mõlemat tüüpi antikehade kontsentratsioon on saavutanud maksimaalse taseme - te olete ägeda nakkusperioodi vältel. Kui mõlemat tüüpi antikehi ei avastata - teil pole punetiste ja teil pole puutumatust. Mis IgM - negatiivne, IgG - positiivne, võib väita, et punetiste viirus oli varem ja immuunsus on arenenud.

Kuid kui kastesse ilmnes kiri "IgG-punetiste positiivne", tähendab see, et nende antikehade tase on ületatud. Jah, teil on veel haigus, kuid olete ka punetiste viiruse kandja. See tähendab, et saate teisi nakatada. Te ei haige uuesti, kuid viirus aktiveerub teie kehas ja teie lähedased on ohus.

Sellise diagnoosi korral on endiselt kasulik rasedust edasi lükata. Vajadusel konsulteerige oma arstiga, määrab ta antikehade määra normaliseerimiseks ravi.

Kuid ärge muretsege. IgG on positiivne peaaegu kõigil täiskasvanutel. Ja see tulemus on parim. Lõppude lõpuks on tõenäosus, et nakatunud ema defektidega laps on 9% ja emakas, kellel on aktiveeritud viirus, ainult 0,1%.