I123 IgM klassi antikehad herpes simplex viiruse tüüpidele I ja II

1. ja 2. tüüpi herpes simplex-viiruse klassi M antikehad (HSV, HSV). Herpes simplex-viiruse primaarse nakkuse marker.

Herpes simplexi klassi M antikehad on esimesed antikehad, mis tekkisid pärast herpesviirusega nakatumist, mis esinevad veres 1... 2 nädala jooksul alates nakkuse algusest. Herpes simplex IgM antikehad on peamiselt primaarse infektsiooni markerid. 10-30% inimestest, kellel on vana nakkuse taasaktiveerimine, võivad samuti tuvastada IgM klassi antikehad.

Genitaalherpes on tingitud Herpes simplex viiruse (herpes simplex) kahjustusest, mis on tuntud kui herpes simplex viiruse tüüp 1 (HSV-1) - see põhjustab tihti palavikku huultel ja herpesviirus 2 (HSV-2). Sageli on genitaalide katkestamise põhjus teine ​​tüüp. Kuid I tüüpi viirusega põhjustatud huulte haigus võib järk-järgult edasi kanda ka teistele limaskestadele, sealhulgas suguelunditele. Infektsioon võib esineda otsese kokkupuutel nakatunud suguelunditega seksuaalvahekorras, suguelundite hõõrdumisel üksteise vastu, peroraalsete suguelundite kokkupuute, anaalse vahekorra või suukaudse kontakti kaudu. Ja isegi haige seksuaalpartnerilt, kelle haiguse välismärgid pole veel kättesaadavad.

See on tähtis! HSV infektsioon kuulub TORCH-infektsioonide rühma (nime moodustavad ladinakeelsete nimetuste esialgsed tähed - Toxoplasma, punetised, tsütomegaloviirus, herpes), mida peetakse potentsiaalselt ohtlikuks lapse arenguks. Ideaalsel juhul peaks naine konsulteerima arstiga ja läbima TORCH-infektsiooni laboratoorse analüüsi 2-3 kuud enne planeeritud rasedust, kuna sel juhul on võimalik võtta sobivaid ravimeetmeid või ennetavaid meetmeid ning vajadusel ka tulevikus võrrelda uuringute tulemusi enne rasedust koos uuringute tulemustega raseduse ajal.

  • Raseduse ettevalmistus (soovitatav mõlema partneri jaoks).
  • Emakasisest infektsiooni sümptomid, feto-platsentaarne puudulikkus.
  • HIV-nakkus.
  • Immuunpuudulikkuse seisund.
  • Urogenitaalsete infektsioonide diferentseeritud diagnoos.
  • Bubble herpeetüüpi purse.

Laboratooriumi INVITRO mõõtühik: HSV 1/2 antikehade avastamise korral on vastus "positiivne", kui nende puudumine on "negatiivne".

  1. äge herpeediline infektsioon;
  2. kroonilise herpes reaktivatsioon (harv).
  1. nakkuse puudumine;
  2. krooniline infektsioon;
  3. esimesed päevad pärast nakatumist.

Herpes Invitro analüüsi

Üldiselt on lapsel emakasisene infektsioon (meil on 14 päeva vana). Rasedus- ja sünnituskeskuses oli võimalik läbida ainult CMV-i immunogululini G-positiivne. Toksaplasmoosi ja herpese puhul pole selge, miks nad analüüsi ei teinud (kahtlased tulemused, verd ei olnud piisavalt). Selle tulemusena lendan nüüd nende analüüsidega suures koguses ja keegi ei saa öelda, kas nad kõik on vajalikud või mitte. Rasedushaiglas olevad pediaatrikud ütlevad, et midagi pole vaja, on Invitro abitelefoni lastearstid "muidugi vajalikud". Tüdrukud räägivad mulle, mida lõpuks teha, mida ma tellisin.

Tüdrukud, ma tahaksin edastada herpes-tüüpi 1. ja 2. Mis peaks konkreetselt minema andma? Ja siis läksin invitrosse palju herpese kirju. Raseduse ajal ei ole ma kunagi andnud

tüdrukud, sain täna eile läbitud analüüsi, otsekiiruse nõustaja. kuid ilmselt ei ole ise analüüside meister, ei ole Herpes Igm väärtust. hormoonid, et see muudab mind õnnelikuks. kuid siin on herpese väärtuse punane värv, mis mind muretseb. aeg-ajalt juhtub hingel alles pärast seda, kui see oli jaanuaris. mida teha? helistada esmaspäeval ja selgitada välja, kus mujal on analüüsiväärtused?! kas see arst piisab? Ma lihtsalt ei saa nende kohta g ja m kohta midagi.

Tere, tüdrukud! Annan Eko jaoks analüüsid. Analüüs tuleb läbi viia. Herpes simplex-viiruse antigeenide määramine veres (milline on see analüüs, kuidas seda õigesti häältuda ühesuguses invitros ja millist tüüpi herpes). Päästa tüdrukud

Tere kõigile! Ma tegin kolm korda infektsiooni analüüsi. Esimest korda positiivne tsütomegaloviirus ja herpese - ning Igg ja Igm. Ma tean, et see on halb. See analüüs tehti INVITRO-le. Ma läksin soovitatavale arstile - Javakhia Leah Ionovnale, kliinikusse Diplomat. Ma tegin selle analüüsi uuesti. Seekord oli kõik negatiivne, kuigi mõned tsütomegaloviiruse näitajad, kuid negatiivsed. Kolmandat korda läbisin KDL-is, jäin positiivselt tsütomegaloviiruse eest kõigi näitajate jaoks. Herpes tuli küll ainult IgG.

Õhtul tüdrukud. Täna sai tulemused progesteroon 15,8, luteal: 8,0-78,0, Follicular: 02.-04. Postmenopaus: 0,2-5,0. Jah, ja herpes positiivne. kurat, mida teha. palun ütle mulle, kuidas progesteroon on normaalne? Jah, isegi täna ütles minu günekoloog, et ma võtaksin tagasi kõik testid, mille kass läks Invitro'le. need pole kvaliteetsed. Tüdrukud armas ei lähe.

Tere, tüdrukud, kogudes öko-testid, olles kogunud kõike, välja arvatud 1. ja 2. herpesviiruse määrdumine, ma ei tea, mis on negatiivne, sest ma annetasin juba veebruaris ja nüüd annetasin, alles teisipäeval ma toon välja dokid on valmis. Kui kellelgi on invitro vorm, palun andke. Kirjutage isiklikuks, ma eemaldan e-posti aadressi

Tüdrukud! Kes on raseduse ajal hapet raputanud ja kas seda üldse raviti? Mul on selline lugu: 15. detsembril teda testiti TORCH-nakkuste suhtes, herpese kohta teatati järgmiselt: IgM = kahtlane IgG = 0,9. Normid labs: vähem kui 0,9 neg. 0,9-1,1 - on kahtlane 1.1-positiivne Rasedus toimus 16. mail. Ja 29. juulil 2016 tegin IgM uuesti: IgM = jälle kaheldav ((((29. august, esimest korda mu elus (.) Hingepreparaat tõusis välja, halb tervis, tempo tõusis 38-ni.

Tüdrukud, ütle mulle, milline analüüs on seda tüüpi herpes simplex-viiruse antigeeni, mulle öeldi, et annan öko-le. Ma tulin inventuuri juurde tagasi ja nad ütlesid mulle, et nad ei tunne sellist analüüsi. Võib-olla keegi annetanud?

Tüdrukud, ma vabandan loll küsimuse eest varem! Palun ütle mulle, kes analüüsi andis, ei ole IgG tüübi herpes simplex viiruse antikehade "invitro" puhul, kuidas te tulemust kirjutasite? (Tüüp G on huvitatud) Kas see on alati kirjutatud numbritega või kas nad saavad lihtsalt kirjutada "positiivne" - "negatiivne" ja milline peaks olema, et mitte takistada rasedust?

Tüdrukud, selline küsimus, hakkas B-plaani lihtsalt plaanima, läks hiljuti G-sse, võttis ta tavalise ärevuse, mis selles määratakse? Ja veel, ma tahan katsetada ippi, mida ma peaksin tegema? In vitro on keeruline, mida nimetatakse "Sex and the City" 12. infektsioonide hulka Chlamydia, Mycoplasma 2 liikide Gardnerella, gonokokk, Trichomonas, herpes 1.2 liiki, tsütomegaloviirus, HPV 16,18, Ureaplasma, Candida. Mul ei tundu, et midagi on häiritud, ei ole tühjenemist, ei lõhna, pole sügelust, kas neid kõiki tuleb väärtustada või on see midagi valikuliselt parem?

Ma läksin T 12. märts ütles ta, tulevad haiglasse 24. märts ja mida aeg edasi OAM ja kõik verd, mis üle 1 trimester, ja siis kuidas, koagulatsioon, HIV, herpes, valgu ja isegi palju asju. Invitro puhul võeti mina nende testide eest 11 000 rubla. Mu abikaasa mõtlesin nii ja otsustasin LCD-i külge kinnitada ja testida neid tasuta, kuid see on kuidagi kahju. Kuid LCD-ekraani järjekorras ma edastan need analüüsid juba.

Mees, 25-aastane, laienenud emakakaela lümfisõlmed alates umbes 18-aastasest, aeg-ajalt hakkavad põlema, vaigistama. Ta taotles arstidele mitu korda seoses sellega, ei leidnud midagi, välja kirjutatud antibiootikume, ei joonud, ei aidanud. Viimane kord oli kuus kuud tagasi terapeudil, tegi nad ultraheli (panemlifedeniidi nähud), annetatud verd ja tokso-plaksioosi (sekund). Jällegi kirjutasid antibiootikumid, jõid, ei aidanud. Ta läheb arsti juurde uuesti, seekord tahame kõigepealt testida, maksimaalselt, ütle mulle, millised need on? Ma vaatan saiti invitro, ilma et arst saaks aru. Herpes.

Kes näitas selliseid analüüse, ütle mulle, kus pöörduda Jaroslavlis (ma ei arva, et INVITRO laborid jne)? Tänan juba ette 1. Hemostasis - üldine hinnang: ACHTV, protrombiini kompleksi (protrombiini + INR) RKFM, Hagemann sõltuva fibrinolüsi (HZF), fibrinogeen, antitrombiin -III (AT-III), TV (Trombiini aeg), plasminogeeni 2. antifosfolipiidi sündroom: identifitseerimise antikehade hCG proovid luupusantikoagulant ja üksikasjaliku määratluse antikehade nelja sorti fosfolipiididest hinne (kogu kompleks) 3.muzh naise - karüotüüp 4.TORCH - sõelumine: toksoplasmoosi (IgG), toksoplasmoosi (IgM), tsütomegaloviirus IgG, tsütomegaloviiruse IgM, antikehad.

tüdrukud, palun aita! ME Potapov võtab meid kohe järgmises tsüklis ja mul oli aega 10 päeva katse läbiviimiseks), et ma läksin täna hommikul autoga sisse, et oleks liiga laisk, et minna))) - kuigi see on 5 minutit minna!

Ma palun teil nõustuda minu ja minu tütrega oma kogukonda. Vajadus konsulteerida, kuidas edasi minna.

Tüdrukud, sest ma ei usu ikkagi oma rasedusse, kuid ma olen ikka veel muretsema (mul on 5 nädalat), mul oli just herpes enne rasedust. Kunagi ei olnud lööve, see oli lihtsalt veres. Noh, ma mõnda korda ravisin teda loidult, sest ma arvasin, et ta oli endiselt ravimatu, kui ta juba kehas oli. Ja eile saavutas tulemuse invitro, positiivsed testid herpes, m ja g. Mida see ähvardab? Kes oli kogemusi? Siin see on.

Nii et meil on 1,5 kuud vana. hoitakse zheltushka ühe poori sünnitushaiguses. Bilirubin 166. Uch.pediatryr saadetakse konsultatsioonile neonatoloogiga. Küsimusele. Miks mitte ainult ravimit jooma, vastas ta, et see ei pruugi olla lihtsalt füüsiline soov, vaid emakasisene infektsioon. Neonatoloog vaatas meid ja saatsid meile testid: biokeemia, täielik vereanalüüs, herpes ja tsütamagoviirus. Te peate seda tegema laboris Invitro jms. Ma arvasin juba oma tagasihoidlike arvutuste kohaselt kulusid - 3000. Lisaks sellele määras arst Viferoni perse järgi skeemi kohaselt.

Tere, tüdrukud. minu linn saadab keskkonnale ja ütleb, et läbib hulga katseid. punetised, kaks tüüpi herpes simplex, tsütomegaloviirus ja taxoplazmoos. nüüd kavatsesin kultuuri meetodil annetada klamüüdia, ureaplasma, mükoplasma, kasutades PCR ja Trichomonas, gonorröa ja kandidoosi. Nad kutsusid invitro sisse, ütlesid nad, et kõigil nendel infektsioonidel on mitu alatüüpi ja loetakse alla 10 000 rubla. ütle mulle, millised on nõutavad alamliigid, mis peavad läbima.

Tüdrukud kirjutas täna arst testide nimekirja, kuid ta ei öelnud, kellele ds annetada. Hormoonidest on TSH, T3, T4sv, prolaktiin. Oma ise nägi, peaks neid võtma 2-5 dz, siis tsükli keskel pole mõtet neid teha ja oodata järgmist?

Tüdrukud, küsimus neile, kes plaanivad teise (või järgneva) raseduse. Kas olete uuesti proovinud HIV-nakkuse testi uuesti? Vaatasin, invitro maksumus on umbes 4000. Ma ei saa aru, kas on mõttekas jälle edasi minna. Kuid raha pole väike, ma ei taha seda mõttetuks kulutada.

Kas keegi on proovinud parvoviirust? Kus see on võetud? In invro ütles, et nad ei tee selliseid analüüse. Kuigi see on herpes tüüp ja herpese saab edasi lükata invitro.

Täna läksin in-vitro, läbisid testid, mida minu günekoloog ei olnud mind määranud, kuid mida pean vajalikuks võtta. See on priska I kromosomaalsete kõrvalekallete korral (Downi sündroom, Edwards ja neuraalse toru defekt), selleks vajasin ultraheliandmeid ja TORCH infektsiooni (toksoplasmoosi, herpese jt) analüüsi. Esimene on valmis reedel, teine ​​- nädalas.

Täna läbisin TORCH infektsiooni in vitro analüüsi. Seal, see sisaldab: Anti-CMV-IgG (IgG antikehad tsütomegaloviirus, CMV, CMV) Anti-CMV-IgM (IgM antikehad tsütomegaloviirus, CMV, CMV) Anti-HSV-IgG (IgG antikehad lihtherpesviiruse 1 ja 2 tüübid, HSV-1, 2) HSV-IgM vastased antikehad (herpes simplex viiruse 1 ja 2 tüüpi IgM antikehad, HSV-1, 2) Rubella-IgG vastased antikehad (Anti-pugasi IgG antikehad) punetiste-IgM (IgM antikehad punetiste viirus) Anti-Toxo-IgG (IgG klassi antikehad Toxoplasma gondii) Anti-Toxo-IgM (IgM antikehade Toxoplasma gondii) Kirjutan päevikut - lase.

Tere, tüdrukud. Me vajame tõendeid ja trikke! Ma läbisin katset Torch infektsiooni G ja M kohta MedicalOnGroupi kliinikus (need testivad läbi Invitro), andsin käed käes identsed käes, välja arvatud viimane näitaja: herpes ei esine ühest vormist M ja ei ole Positiivne (vormid trükiti ja testid sooritati erineva kolme päevaga), mis oli suur piinlikkus. Arst ei suutnud sellest midagi seletada. Tulemuste kohaselt ütles ta:

Oli hiljuti viljakuse spetsialist. Kui ma hakkasin rääkima basaaltemperatuurist ja homöopaatiast (borova emakast, huulest, lindest, punasest pintslist, salveiast), tundus ta mulle kõvaks. Ta ütles, et nende ravimitega töötlemine ei ole teaduslikult tõestatud ja BT meetod on juba aegunud ja mitte informatiivne. Üldiselt, kui keegi soovib saada, siis IDK-s toiming "Vastuvõtmine 1 rubla eest" kehtib, kui esimene külastus. Ma soovitan teil läbida järgmised testid ja tulemustega minna arsti juurde ja tegutseda: naistele 2... 4-päevane prolaktiini tsükkel, FSH.

Tere kõigile! Ma plaanin B pärast ST-d (histoloogia puhul ei olnud see tegelikult mingil põhjusel kirjutatud, kuid seal olid peidetud nakkused). Ma võtan kõik vajalikud katsed ja õppisin, et Invitro'is võin ma kohe võtta kogu testi koti nende jaoks, kes planeerivad rasedust 9000-le. Seda nimetatakse nii "Ma tahan saada ema: põhjalik uuring raseduse planeerimiseks." Siia kuuluvad järgmised testid: Kreatiniin (veres). Glükoos (veres). Bilirubiini üldine AlAT (alaniini aminotransferaas). AsAT (aspartaataminotransferaas). HIV 1 ja 2 antikehad ning HIV antigeenid 1 ja 2 Süüfilis (anti-Tr. Pallidum.

See oli kohutav. Muidugi ei pruugi see olla nii kohutav. Kuid üsna närviline. Ja mis kõige häirivam on see, et nad ei suutnud koguda 2 täiendavat toru, et viia need analüüsi hematoloogia osakonda. See oli väga oluline analüüs. Kõigi immunoglobuliinide jaoks oli võimalik koguda 3 katseklaasi, toksoplasmoosi, see on seotud herpesega. ja tavaline vereanalüüs. Nad andsid 7000. Invitro. pipetes. Paulid on veenid halvad. ükski õde ei suutnud otsustada, kuhu torkima. Lõpuks valis käsi. Kuid nõel langes pidevalt, veri voolas.

Noh, meil on ligi 34 nädalat. Me oleme suured)))) Täna oli LCD-ekraanis, võttis mu analüüsi 3 ühikut, mis. HIV, hepatiit, süüfilis jne Kõik on korras, kuid taas on olemas herpese-antikehad M ja G. Emae. Kõigil pole lööbeid, herpese emakakaela ptsr on ka negatiivne, kuid kus see asi pärineb. ka aktiivsel kujul, kord M. Ja mul on ka küsimus, lugesin seda, et kui jõuan rasedus- ja sünnitushaiglasse, tuleks süüfilise ja HIV ja hepatiidi testid teha.

Eile oli LCD juba kolmas kord. Gingja langes juhist - vaatles mu kaarti - Oh, jumal, kui palju analüüse pole, käivitatakse kiiresti. See oli nii, nagu oleksin ma oma kaarti minu silmis näinud (((ma kirjutasin tasulise kliiniku kohta 4 ja pool roboti testid (ja on olemas analüüsidega vormid). Noh, muide olen kirjutanud tasuta. Tüdrukud, mis on tõesti TORCH-nakkus Herpes, tsütamagalaviirus ja Toxoplasma, PCR ureaplasma ja igasuguste klamüüdiaga meie riigis ei maksa praegu.

Tere, tüdrukud!))) Kas keegi on Invitro'ile üle andnud: "Ma tahan saada ema: raseduse planeerimisel põhjalik uurimine?" testides loetelus: Creatinine (Blood) Glükoos (veri) Bilirubiinisisaldus ühise ALT (alaniinaminotransferaasi), AST (aspartaataminotransferaasi) antikehad HIV 1 ja 2 ning antigeeni, HIV 1 ja 2 süüfilis (anti-Tr pallidum IgG / IgM.) Anti-Toxo -IgG (IgG klassi antikehad Toxoplasma gondii) Anti-CMV-IgG (IgG klassi antikehad tsütomegaloviirus, CMV) Anti-punetiste-IgG (IgG klassi antikehade punetiste viirus) Anti-HSV-IgG (IgG klassi antikehade lihtherpesviiruse 1 ja 2 tüüpi) tütroptiline.

Tere kõigile. Olen pisarates ja šokis. Alates sünnitusest oli meil probleeme meie tütrega, seejärel allergiatega, ei tulnud ma tavaliselt normaalseks, seetõttu hävis bakterioos ja Staphylococcus aureus. Siis nad manustasid täiendavat toitu, kõik asus tooli normaalseks. iga kuu, hambaid ei tõusnud, kaks hambaid olid praegused, otsustasime minna biokeemia, kaltsiumi ja uriini testidele, mille tulemuseks ei olnud, et meid saadeti kõhuõõne ultraheli (ma vabandan, et ma ei pruugi olla huvitatud sellest kirjutamisest). Selle tulemuseks on see, et meil on vähe tähtsust see hetk oli meil 75 cm ja.

Täiesti segaduses. Ma läksin täna läbi AI-de jaoks testid ja ma ei saa aru! Kas see on sama või erinev? Ma kirjutan need otse: 7. Vere kahjutu treponema antikehade immuunsussõltuvus, viirusevastase B-hepatiidi markerid, HCV antikehad, HIV-i, herpesviiruse antigeenide määramine veres (HSV1,2) ja järgmine rida 10. ELISA Vere verest Toxo-st ig G, V; CMV ig G, M; Rubella ig G; HSV 1,2 Ig G, M. Siin on küsimus: KAS see on "herpese viiruse antigeen veres.

Tüdrukud plz räägi mulle, kes teab! Lapse temperatuur tõusis pühapäeval ja kurk sai valus ja valus, esmaspäeval kutsus nad arstiks, mandilliidi diagnoosiks. Täna hakkas kaevama kõrvad, läks Laura. Ta harrastab stenokardiat, soovitas kas mononukleosi või tsetalomegaviirust. Me joome antibiootikume, loputage koos furatsiliiniga ja oshikaymiga Miramistinom, pluss ENT määratud isoprinosiini ja candiotic ninas. Nimetati viiruste Epsteini baari, tsütomegaviiruse ja viiruse 6 tüübi edastamiseks. Ma tõusin sisse invitro ja abaldela, ainult Epsteini baaris 6 tüüpi analüüse - igm igG.

Head päeva tüdrukud! Ma ei ole siin pikka aega kirjutanud, ma isegi jätsin selle vahele))) Selgitan olukorda ja küsin küsimust. Mul oli raseduse katkemine. Pärast seda määrati mulle infektsioonide testid, kuid ma ei võtnud seda kohe. ja siis kolis teise linna. Nüüd, kui ma nõustun OK, kuid ükskord loodan, et me plaanime uuesti ja ma tahan, et kõik tulemused oleksid minu kätes, kui pöördun konsulteerimise poole. Et teada saada, kui palju see mulle läheb - kirjutasin invitro, et nad kirjutasid analüüside hinnad ja seejärel.

1. Mõlema abikaasa vanus. Mul on 23 aastat vana, mu abikaasa on 23 aastat vana. 2. Üldplaneerimise kogemus. 1 tsükkel oli edukas3. Lapsed Kõhule. 4. Ebaõnnestunud rasedused (WB, B, ZB) tähtajaga. Ei ole.5. Küsitlused, protseduurid ja toimingud. Ainult 1 hCG analüs 5 DZ6 kohta. Viljatusravi diagnoosimine. No7 Ravirežiim Vitamiinid 8. Teie seisukoht, mis aitas kaasa edukale kontseptsioonile. Lihtsalt armuge üksteist. Raseduse märgid. Toksikoos, valulised rinnad ja nibud, peapööritus, väike valu / kihelus emakas, nohu ja herpes, meeleolu muutused esialgu.

Ja jälle testid ja taas INVITRO :) lõpuks möödus! - Ureplasma, mükoplasma, klamüüdia (see oli alati puhas :)) - HPV 16 ja 18 tüüpi ja lõpuks Herpes tüüp 1 ja 2 (HPV oli 6 aastat tagasi, kuid ma ei mäleta seda tüüpi, kuid ma ei kontrollinud Herpes'i). Nüüd ma Soooo ootab tulemusi. Aatomid, kõik võib olla seal, kus see on. Taust on maetud))) Miski pole määratud. Hurraja.

Ma hakkan kaugelt. Minu laps on praegu täis 5 aastat, kolm aastat tagasi hakkasin mu abikaasaga arstidega rääkima, et mu poegil oli lümfisõlmed pidevalt laienenud, kuid meil oli üks vastus: "ta kannatab tihti teie ja keha võitleb nakkuste ja lümfisõlmede laiendamisega" küsimus "miks on ta pidevalt haige?" vastas "madalale puutumatusele". Niisiis, kõike saab põhjendada madala puutumatus, samal ajal kui olime GW-s, st ükski arst ei saanud süüdistada meid selle eest.

See oli nakkustundlik. On 2 uudist. Hea - nad otsustasid mind vaktsineerida. Halb - maikuu lõpuks (ma lõpus ma lasin laparil teha), ilmselt pole meil aega.

Ma lihtsalt ei tea, mida mõtlema! LCD-s läbis see infektsiooniparandus, tsütomegaloviiruse ja 1. tüüpi herpes diagnoositi. Siis otsustasin testida antikehade olemasolu in vitro. Tänaseks jõudis tulemus, selgub, et kõik on valed, ja ma edasi nende nakkuste avastamist Seega, analüüs näitas, et nad puuduvad. Kuidas see võib olla? Milline manustamisviis on usaldusväärsem: rasv või veri?

Tema poeg annetas tänapäeval verest verest mükoplasma, klamüüdia ja 1. ja 2. tüübi herpes. See andis invitro, tulemus jõudis õhtuni. See on ainult üks katse, kuid küsimus on see, mida. Võibolla on, kes mõistab. Uuring: anti-HSV (1 ja 2 tüüpi) IgG-i tulemus: 1.1.

Kui test näitas suurt sinist plussmärki, otsustas arsti mees otsustada seda ikkagi, läks ja ostis veel kaks katset. Järgmine on märgistatud sama hele sinise märgiga ja ma ei teinud kolmandat ja paikneb kuskil kodus. Siis oli esimene küsimus, kus rasedust juhtida. Olles teatavaid probleeme ajaloos, tahtsin, et minu silmas pidades oleks võimalikult sügavalt ja mugavalt jälgida. Ma lugesin lühima naissoost konsultatsiooni kommentaare, kus 100% kirjeldustest on "minu kogemus: kuidas ma olen perses saanud". On huvitav.

19 d.ts. oli eile, kuid laboris Heliks oli süsteemis mingi tõrge, mille tõttu ei saatnud tulemusi kas eile õhtul või täna, sai sait serveri viga ja kontoris ütlesid nad, et nad ei saa abi ja tulevad homme " Kujutage ette, aga keegi sai väga oluliseks oma tulemuste saamise eile. Pärastlõunal teenis minu isiklik konto ja ma nägin, et minu TSH = 4,01 ja progesteroon = 190, d-dimerit ei olnud. Õhtul ilmus d-dimer, kuid siin on paradoks.

Milliseid katseid tuleb testida herpes simplex-viiruse suhtes?

Herpes-uuringud hõlmavad mitmeid uuringuid, mis on suunatud nii viiruse antigeenide tuvastamisele kui ka nende vereringe inimese organismis - erinevate klasside antikehade tuvastamisele. Arvestades herpes simplex viiruste ülemaailmset levikut täiskasvanute ja laste hulgas, on pädeva ja õigeaegse infektsiooni diagnoosimine lahutamatu osa ravist.

Kuna krooniliste herpesejälgede kahjustuste diagnoosimine on väga raske, on tähtis, et tervishoiutöötajate tähelepanelikkus herpesviiruse varase avastamise ja piisava immuunvastuse normaliseerimise raamistiku suhtes oleks oluline. Arvestades elukestva kandja seisundit, võivad näiliselt banaalsed herpes simplex viirused tulevikus põhjustada tõsiseid haigusi.

Herpeseinfektsiooni diagnoos hõlmab mitmesuguste klasside antikehade, PCR ja immunofluorestsentsanalüüside katseid viiruse otseseks määramiseks, kudede histoloogiast ja immunogrammi analüüsist.

Millal on vaja testi võtta herpes?

Peaaegu 100% meie planeedil elavatest inimestest on nakatunud herpes simplex-viirusega. See viirus ja sellega seotud nakkused enamikul juhtudel ei kujuta ohtu tervisele.

Inimene nakatub lapsepõlves ja tema elu jooksul on ta mures oma huulte "külma" ägenemise pärast - just nii juhtub ülemiste hingamisteede kaotamine. Kui nakkus ilmnes seksuaalvahekorras, siis oleks genitaalherpese taandareng murettekitav.

Herpesinfektsiooni avaldumise määr on täielikult määratud immuunsusstabiilsusega. Igal inimese haigusel on oma ajalugu.

See on tähtis!

Peamine näitaja, mis peegeldab herpese viiruse resistentsust, peetakse relapside arvuks aastas.

Kui huulte ja naha nägude ägenemine esineb kuni 3 korda aastas, siis immuunsüsteemi ei kannata ja te ei saa läbida herpese testid. Arst teeb diagnoosi, mis põhineb kliinilisel pildil ja näeb ette kohaliku ravi. Kui 6 episoodi või rohkem diagnoosi tuleb korrata. Diagnostiliste uuringute läbiviimine on vajalik ka siis, kui täiskasvanutel esineb herpeediliste lööve naha käes, rinnal, suu limaskestal.

See on tähtis!

Igat liiki ägenemisi aastas tingitud suguelundite herpes nõuab testimist ja üksikasjalikku diagnoosimist.

Suguelundite hingamisteed on kõige haavatavam viiruslike kahjustuste suhtes. Võttes arvesse praeguseid suundumusi - ennetähtaegne debüüt seksuaalsest tegevusest, kaootiline seksuaalkäitumine, rasestumisvastaste vahendite hooletussejätmine - herpesviirus levib noorte seas väga aktiivselt.

See on viirused ja mitte ainult herpes simplex, mis "sillutab teed" erinevate mikroorganismide puhul reproduktiivse trakti ülemistele osadele. Sellise ringluse tulemus on viljatus. Pealegi on nakkus sageli seotud klamüüdia, ureaplasma, mükoplasma ja kergete sümptomitega.

Väikelastel esineb herpesviiruse infektsiooni debüüt sageli suu infektsiooni kujul või herpese kurguvalu ja stomatiidi kujul. Kuna need on küpsed, registreeritakse üha vähem retsidiive. Järgneva põhjalikku ravi peaks lastel läbi viima herpese analüüs järgmistel juhtudel:

  1. Sageli ja pikkade haigete lastega.
  2. Rohkem kui 3 kopsupõletikku aastas.
  3. Krooniline keskkõrvapõletik, tonsilliit ja adenoidid 2... 3 kraadi.
  4. Herpeshaiguste esinemissagedus mis tahes kujul rohkem kui 3 korda aastas.

Muudel juhtudel viiakse teraapia läbi toopiliselt koos tugevdavate ainete kasutamisega ja herpese analüüs ei ole vajalik.

Herpes tüüp 1 ja 2 testid

On leitud kaks tüüpi herpes simplex viirust (HSV), mis mõjutavad nii keha ülemist kui ka alumist osa. Kõigil patsientidel, kellel esineb sageli infektsiooni ägenemisi, on huvi, millised testid herpese suhtes tuleks teha?

Sõltuvalt viirusnakkuse esinemisest ja -astmest tuleb võtta järgmised testid:

  1. Ureetra kraapimine, emakakaela - kõigi tüüpide herpese analüüs PCR abil - nii määratakse kindlaks viiruse esinemine kuseteede sattumisel.
  2. PCR analüüs eesnäärme herpeseemas.
  3. HSV 1 ja tüübi 2 analüüs otseselt immunofluorestsentsmeetodi (RIF) meetodil mis tahes koha lööbega määrdudes.
  4. Herpesanalüüs veres - erinevate klasside antikehade taseme määramine: Herpes simplex viiruse 1 ja 2 IgG ja Herpes simplex viiruse 1 ja 2 IgM.
  5. Immunogramm
  6. Eesnäärme biopsia, endomeetrium kroonilise infektsiooni korral.
  7. Herpese täielik vereanalüüs, mis näitab ägeda põletikulise reaktsiooni esinemist (suurenenud lümfotsüüdid, ESR, leukotsüütide koguarvu vähenemine, toksiliste neutrofiilide granulaarsus rasketel juhtudel).
  8. Üldise infektsiooni vere biokeemia. Erilist tähelepanu pööratakse põletiku ja maksa parameetrite markeritele.

Millised testid peavad läbima ja millises perioodis haigus viiruslike infektsioonidega?

IgG klassi Herpes simplex viiruse 1, 2 antikehade vere tuleb annetada mitte varem kui 4 nädalat pärast haiguse hetkest, herpes simplex viiruse 1 ja 2 IgM - 2 nädala pärast.

Mis on herpese vereanalüüside õige nimi?

Laboratooriumid kasutavad tavaliselt ladina tähiseid või lühendeid, nii et analüüse võib nimetada Herpes simplex viiruse 1 ja 2 IgG, Herpes simplex viiruse 1 ja 2 IgM või HSV 1. ja 2. tüüpi antikehadeks.

Vereanalüüs

Herpesviirus veres ja elundites põhjustab antikehade tootmise kaudu immuunvastuse reaktsiooni. Neid aineid toodavad lümfotsüüdid. Tavalises immuunvastuses ägeda haiguse või infektsiooni ägenemise korral tekib kõigepealt IgM - neid võib 12-16 päeva jooksul nakatada haiguse ilmnemiseni.

Herpes simplex viiruse IgG analüüs on informatiivne 21 - 28 päeva jooksul. Need antikehad räägivad infektsioonist ja inimene kohtus viirusega.

See on tähtis!

Herpes simplex-viiruse antikehade analüüsil on haiguse ägenemise ajal diagnoosimisvõimalus madal, kuna ägeda faasi korral on tulemused negatiivsed.

HSV tüüpi 1 ja 2. tüüpi analüüs on vajalik retrospektiivseks hindamiseks, seda antakse suuremal määral, kui patsiendil on sagedased ägenemised ja protsess on krooniline, et määrata piisav ravi.

Mõlemat tüüpi viiruse antikehade kindlaksmääramiseks kasutatakse kõige sagedamini annetusi. Herpes simplex viiruse 1 IgG uuringud ei ole suure väärtusega, kuna haigus võib käivitada kahte tüüpi.

Vereanalüüs rasedatel

Iga naine raseduse ajal, registreerudes sünnitusabi kliinikus, loobub verest spetsiaalse analüüsi nimetusega TORCH-kompleksiks.

See uuring on kohustuslik, kuna see sisaldab ohtlike mikroorganismide esinemist, mis võib kahjustada loote arengut. Kompleks sisaldab punetiste, HSV, toksoplasmoosi ja CMV-i.

Paljud rasedad naised, kes on saanud referaadi, on huvitatud: vereproovist HSV-le - mis see on? Mitte igaüks ei tunne selle lühendi tõlgendust. HSV on tüüp 1 ja tüüp 2 herpes simplex viirus.

Kõige sagedamini (95% juhtudest) saab naine vastuse: Herpes simplex viiruse 1 ja 2 IgG positiivne. Paljud rasedad naised hakkavad paanika, kuid see tulemus on täiesti normaalne.

See on tähtis!

Rasedate naiste veres esinev Herpes simplex-i klassi G antikehade kasutamine näitab kaitsvat tiitri olemasolu, mis kaitseb loote nakkust ägenemisel raseduse ajal.

IgE antikehad herpes simplex-viiruse vastu ja blokeerivad patogeeni, kui see tungib fetoplatsentaarse vereringesse. Ka need antikehad tungivad lootele, ringluses veres kuni 11-12 kuud, pakkudes kaitset viiruse eest.

Kui rasedus kulgeb tavaliselt ja naine üldiselt tervislik, siis esineb ägenemisi harva ja laps ei kannata. Kuid varasemate retsidiividega võib relapseid sageli häirida ja olemasolevad antikehad ebaõnnestuvad, lootele võib nakatuda. Sellistel juhtudel jälgivad arstid antikehasid.

Kui tuvastatakse herpes-tüüpi IgG ja ka 2. tüüpi antikehade lubatud tase, näitab see infektsiooni taasaktiveerumist. Seejärel suurendage IgM-i ägenemise markereid. Kui naine ei ole varem viirusega kokku puutunud, siis nakatumise ajal raseduse ajal IgM ja seejärel IgG arvu esimest korda. Need testi tulemused vajavad ravi.

Kuidas testida herpese testi?

Selleks, et annetada verd herpes, peate sööma 12 tundi enne vere annetamist, hommikul tuleb tühja kõhuga. Kui täheldatakse ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide sümptomeid, tekkis stress ja tõsine väsimus eelmisel päeval - analüüs tuleb loobuda ja üle kanda.

PCR ja RIF analüüs genitaaltrakti ja eesnäärme mahla kraapimiseks nõuab järgmist:

  1. Seksuaalne puhkeaeg 3 kuni 4 päeva.
  2. Kuivatamise välistamine, vaginaalsete ravimküünalde sisestamine kaks nädalat enne herpese testi.
  3. Enne analüüsimist peate hoiduma basseini, vanni ja sauna külastamisest.
  4. Uuringute läbiviimise optimaalne periood naistel on menstruatsiooni eelõhtul või vahetult pärast seda. Sel hetkel väheneb immuunsus ja viiruste arv muutub avastamaks.

See on tähtis!

Selleks, et suurendada herpese PCR analüüsi tõhusust, võib toiduainete provokatsiooni teha: üks päev enne uuringut sööge soolase, vürtsikaga, suitsutatud ja alkoholiga (mõõdukates kogustes).

Paljud noored on huvitatud järgmistest küsimustest.

Kust saada herpese testi ilma pöördumata ja kiiresti?

Sellistes olukordades aitavad kõik mitte-riigilises Invitro tüüpi laboratooriumid jne, mis pakuvad oma teenuseid seitse päeva nädalas ja hiljem.

Kui palju on herpese vereanalüüs?

Selline analüüs maksab ligikaudu 40-50 $ mõlemat tüüpi patogeenile ja neile antikehadele kahte klassi.

Kui palju on herpese test genitaaltraktiga PCR abil?

Selle analüüsi maksumus on ühest anatoomilisest piirkonnast 7-10 $.

Analüüside dekrüpteerimine

Pärast analüüsi tulemuste saamist on paljud kahtlused selle õige dekodeerimisega. Tõlgendamine sõltub haiguse staadiumist ja infektsiooni kestusest.

  1. Kui HSV-vastased antikehad on positiivsed IgG ja IgM-i suhtes, on see negatiivne, tähendab see seda, et inimene on viirusega kokku puutunud, kuid on praegu täiesti tervislik ja on remissioonil.
  2. Kui HSV IgG ja IgM on positiivsed, mida see tähendab? Neid tulemusi kõige sagedamini häirivad patsiendid - see näitab nakkuse aktiveerumist ja selle pikaajalist esinemist. Patsiendil on ägenemine ja seda tuleb ravida.
  3. Kui HSV IgG ja IgM on rasedatel naistel positiivne, tuleb ravi kohe alustada.
  4. IgM ja negatiivse IgG positiivne test näitab hiljutist infektsiooni. Patsiendile määratakse ravi sõltuvalt kliiniku raskusastmest.

Mõnikord ei ole HSV 1. tüüpi ja 2. tüüpi IgG positiivne, kuid küsitav. Sellistel juhtudel soovitatakse lõplikku otsust langetada kahe nädala jooksul.

Kui mõlemas klassis leitakse herpese või mõlema klassi üsna positiivseid antikehi, peaks patsient konsulteerima nakkushaiguste spetsialistiga. Igaüks selles olukorras hoolitseb herpese ravimise eest veres? Arst teeb otsuse iga olukorra kohta eraldi.

Ravi ajal kasutage immuunmodemi kontrollimisel immunomodulaatorite, immunostimulaatorite ja viirusevastaste ravimite pikkusi. Te peaksite teadma, et herpese vereülekanded viiakse läbi ainult erandjuhtudel ja reeglina HIV-iga patsientidel.

Biopsia ja HSV analüüs

Suguelundite tungimine pika ja loidus herpeedilise infektsiooni ajal ei sisalda enam viirusi - nad tõusevad ülespoole suguelundite ülemiste osade kaudu, replitseeruvad elundite rakkudes ja viivad patogeense toimega. Patsient pöördub tihti nakkushaiguste spetsialisti poole, kellel on sellised kaebused nagu viljatus, vaagnavalu, suguelundite häired.

Arst näeb välja PCR sekretsiooni traditsioonilise analüüsi, et leida viiruse antigeene, kuid see osutub negatiivseks. See on tingitud pikaajalisest haigusest. Munasarjade, munajuhade, endomeetriumi, eesnäärme ja munandite põletik on viiruse pika säilivuse tagajärg.

Pikaajalise haigusseisundi käigus areneb autoimmuunne reaktsioon, kui herpesviirus, muutes immuunvastust juure, viib asjaolu, et tema enda immuunrakud ründavad kudesid ja elundeid. Sellistel juhtudel ei ole isegi PCR biopsia analüüsimisel võimalik isoleerida herpesviiruse antigeen.

Primaararsti, munasarjade, tuubide, emaka krooniliste herpesejärgsete kahjustuste genitaaltrakti analüüsimise tulemus on tihtipeale negatiivne.

Lisaks võivad HSV antikehad anda kahtlase tulemuse. Herpesviiruse poolt põhjustatud pikaajaline ja loidus infektsioon võib IgG olla nõrgalt positiivne või kahtlane. Herpes leevendamisel on IgM alati negatiivne.

Kui on vaja teha herpesviiruse vereanalüüs kroonilistes infektsioonides, määrab arst välja ravimi provokatsioon, näiteks Pyrogenal.

Sellistel rasketel juhtudel on patsiendid huvitatud sellest, missugune on herpese läbimise test?

Elundite kudede analüüsimiseks herpesviiruse esinemise jaoks võetakse biopsia või aspiratsioon. Kroonilise prostatiidi korral võetakse biopsia ja kui naistel kahtlustatakse endometriiti, analüüsitakse nende emakaõõne aspirat ja tehakse ka endomeetriumi biopsia.

Biopsiaproov fikseeritakse formaliiniga, asetatakse parafiini, kuivatatakse ja analüüsitakse mikroskoobi all. Viiruse patoloogilist mõju elundite rakkudele nimetatakse tsütopaatilisteks. Erinevalt bakteriaalsest põletikust, kui spetsialistid leiavad leukotsüütide infiltratsiooni kudede analüüsis, pärsib herpese viirus ja muud viirused otse seest rakud - need sisestatakse rakuliseks genoomi, mis ei saa tuumale ja tsütoplasmile jäljendada.

Herpesviirust mõjutavate elundite kudede analüüsimisel on leitud iseloomulikud muutused:

  1. Eesnäärmepeptiliumi süstemaatiline metaplaasia.
  2. Intranuclear inclusions.
  3. Rakkude muundamine - hiiglaslikud rakud.
  4. Epiteelirakkude väikeste rakkude häired.

Selle analüüsi abil määrab arst kindlaks herpesviiruse iseloomulikud muutused, mis on erilise ravi määramise põhjus.

Analüüsi ja emakaõõne biopsia aspiratsioon emakaversioonist viiakse läbi avalikes ja eraõiguslikes laborites ja neid ei ole raske teostada. Eesnäärme biopsia analüüsimiseks viiakse läbi ainult statsionaarsetes tingimustes.

Herpesetapi testid, mis on läbi viidud õigeaegselt, võimaldavad teil olukorda õigesti hinnata ja igal juhul teha otsuse. Positiivsed tulemused ei vaja alati ravi teraapiat, kuid immunoglobi kliinilisi sümptomeid ja negatiivseid tulemusi.

Kasulik video

Lisateavet herpese ja herpesviiruse testide tüüpide kohta leiate videost.

Herpes simplex viirus 1, 2 (veri) (kvaliteet)

Vormi kood: 19.23.1. Tähtaeg: 1 päev

  • Venoosne veri 200

Kirjeldus

1. ja 2. tüüpi herpes simplex viirused

Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR) võimaldab teil suurendada ensüümi DNA polümeraasi abil miljoneid kordi DNA bakterite või viiruste DNA eksemplare. Üksiku DNA molekuli diagnoosimiseks. DNA sünteesitud kogus identifitseeritakse ensüümi immuunanalüüsil või elektroforeesil. PCR-diagnostika võib tuvastada nakkusprotsessi kõige varasematel etappidel mis tahes kehas bioloogilises keskkonnas põhjustav agens, mille abil saab arvutada viiruseid või baktereid.

Herpes simplex viirused 1. ja 2. tüüpi - põhjustatud haiguse herpesviirus hominis, mis on kõige sagedasem ilming on esinemise lööbed vezikuloznyh piiratud nahapiirkondadele ja limaskesti. Nakkuse allikaks on haiged ja viirusekandjad. Edastamine toimub kontaktide, seksuaalsete, õhusõidukite ja transplacentsete marsruutide kaudu. Inkubatsiooniperiood on 2-14 päeva. Lapsed nakatavad esimesel kolmel eluaastal. Haigus esineb sporaadiliste juhtumite kujul. Immuunsus on ebastabiilne, haigusel on kalduvus pikkadeks ja varjukülgedeks koos relapsidega. Esmasteks manifestatsioonideks on mitu põieõõnsust, haavandiline lööve, mis on fusioonile altid. Nende väljanägemisega kaasnevad ebameeldivad aistingud: sügelus, tugev valu. Uuringu materjaliks on limaskestad või limaskesta kanal või nahk. Herpesviirus põhjustab raseduse ja sünnituse patoloogiat, viib sageli spontaanse abordi ja loote surma, põhjustab vastsündinute üldist infektsiooni. Suguelundite herpesega on seotud emakakaelavähk ja eesnäärmevähk.

Herpes simplex-viirusega põhjustatud nakkus

Herpes simplex viirus (HSV) on Alphaherpesvirinae alamperekonna Herpesviridae perekonna DNA sisaldav Herpes simplex viirus. WHO statistika kohaselt on HSV poolt põhjustatud infektsioonid inimestele kõige sagedasemad viirushaigused. On kaks HSV-HSV-1 ja HSV-2 serotüüpi. Mõlemat tüüpi viirused põhjustavad erineva raskusega inimese nakkushaigusi iseloomuliku vesikulaarse või pustulaarse nahalööbe ja limaskestade limaskestade ja kesknärvisüsteemi kahjustuste tõttu. HSV-1 on oftalmoloogiline herpese põhjus keratiit või keratoiridotsiklita kujul, vähem haruldane uveiit, harvadel juhtudel - retiniit, blefarokonjunktiviit. See haigus võib põhjustada sarvkesta hägustumist ja sekundaarset glaukoomi. HSV-1 on paranenud riikide täiskasvanud populatsiooni encefaliidi peamine põhjus, ja ainult 6-10% patsientidest on samaaegsed nahakahjustused.

Epidemioloogiliste uuringute läbiviimisel leiti HSV-spetsiifiliste antikehade esinemist täiskasvanud populatsioonis 90-95% uuritud inimestest, kuid esmane infektsioon ilmnes selgelt ainult 20-30% nakatunud patsientidest.

HSV-d iseloomustab lühike tsüklit paljunemist rakukultuurides ja see omab tugevat tsütopaatilist toimet. See on võimeline paljunemist mitmesugustes rakutüüpides, sagedamini püsib see kesknärvisüsteemis, peamiselt ganglionides, toetades latentset nakkust ja perioodilise reaktivatsiooni võimalust. Kõige sagedamini tekib mukokutaanne haigus, samuti kahjustused kesknärvisüsteemile ja silmadele. HSV genoom võib integreeruda teiste viiruste (sealhulgas HIV) geenidega, põhjustades nende aktivatsiooni, samuti on võimalik aktiveeruda teiste viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide tekke taustal.

HSV ülekande viisid: õhus, seksuaalsed, kontakt-leibkonnad, vertikaalsed, parenteraalsed. HSV ülekandefaktorid on veri, sülg, uriin, vesikulaarne ja vaginaalne sekretsioon ning sperma. Sissepääsu väravad on kahjustatud limaskestade ja naha. Perifeersetes närvides jõuab viirus ganglionidesse, kus see püsib elus. Aktiveeritud HSV levib piki närvi esialgsele kahjustusele ("suletud tsükli" mehhanism on viiruse tsükliline migratsioon ganglioni ja nahapinna vahel). Võib esineda patogeeni lümfogeenne ja hematogeenne levik, mis on eriti iseloomulik enneaegsetele vastsündinutele ja märgistatud immuunpuudulikkusega inimestele (sealhulgas HIV-nakkusele). HSV on leitud lümfotsüütidel, erütrotsüütidel ja trombotsüütidel, kui viirus siseneb kudedesse ja elunditesse, on nende kahjustus tsütopaatilise toime tõttu võimalik. Püsivad viiruse neutraliseerivad antikehad elus (isegi kõrgetel tiitritel), kuigi nad takistavad nakkuse levikut, ei hoia ära retsidiivide tekkimist.

HSV vabanemine kestab esialgse infektsiooni ajal märkimisväärselt (DNA tuvastatakse 4... 6 nädala jooksul vereplasmas), mille retsidiivid ei ületa 10 päeva. Anergeptiline immuunsus tekib nii manifestis kui ka asümptomaatilises infektsioonis. AH esimese kokkupuute ajal immuunsüsteemi rakkudega moodustub 14-28 päeva jooksul primaarne immuunvastus, mis immuunkompetentsetes isikutel manifestiseerib interferoonide moodustumist; spetsiifiliste antikehade (esimene IgM, hiljem IgA ja IgG) tootmine suurendab looduslike tapjarakkude NK-rakkude aktiivsust ja luues võimsa hulga spetsialiseerunud tapjaid. Reaktiveerimise või reinfitsiidi korral tekib immuunsüsteemi rakkude korduv kokkupuude AH-ga, tekivad AT ja T-tapjad. Reaktiveerumisega kaasneb AT IgM produktsioon (harva isegi tüüpiliste löövete korral), AT IgA (sagedamini) ja IgG.

HSV (peamiselt HSV-2) põhjustab genitaalherpese, kroonilist korduvat haigust. Erinevat tüüpi viiruse põhjustatud esmaste nakkusjuhtumite kliinilised ilmingud on sarnased, kuid HSV-2 poolt põhjustatud infektsioon on palju korduvam. Viiruse levik ilmneb seksuaalvahekordade ajal, nakatumiskoht lokaliseeritakse limaskestale ja suguelundite ja periigestaalsete tsoonide nahale. Viiruse paljunemine epiteelirakkudes viib rühmitatud vesiikulite (papulid, vesiikulid), mis sisaldavad viirusosakesi, tekkimist, millega kaasneb punetus, sügelus. Esmane episood on ägedam (tavaliselt joobeseisundi sümptomitega) kui järgnevad retsidiivid. Sageli esinevad düsuuria sümptomid, emakakaela erosiooni sümptomid.

HIV-nakkuse varases staadiumis on HSV-1 või HSV-2 poolt põhjustatud haiguste käik lühike ja tüüpiline. Seeliku areng on sageli signaal immunosupressiooni süvenemisest ja HIV-nakkuse varjatud staadiumi üleminekust sekundaarsete haiguste staadiumisse. Püsiliste sügavate viirusnakkudes kahjustuste, korduvate või levivate vöötohatiste, lokaliseeritud Kaposi sarkoomi esinemine on HIV-nakkuse teiseste haiguste staadiumi üks kliinilisi kriteeriume. Patsientidel, kellel on vähem kui 50 rakku / μl CD4 + rakke, ei esine erosioon-haavandiliste defektide endi paranemise tendentsi. Herpesteentsfaliidi esinemissagedus HIV-infektsiooni korral kesknärvisüsteemi kahjustustes on umbes 1-3%. AIDS-i patsientidel, kellel esineb sügav immuunpuudulikkus, esineb haigus ebaharilikult: haigus algab alatoonselt ja progresseerub aeglaselt ensofüliidi kõige tõsisemateks ilminguteks.

Herpeetiline infektsioon isegi asümptomaatilise kurdi korral võib põhjustada mitmeid patoloogiaid rasedatel ja vastsündinutel. Suurimat ohtu reproduktiivsele funktsioonile on suguelundite herpes, mis 80% -l juhtudest on põhjustatud HSV-2-st ja 20% -l HSV-1-st. Asümptomaatiline suundumus on naistel sagedasem ja HSV-2 jaoks tüüpilisem kui HSV-1 puhul. Imetamine või raseduse ajal esinev retsidiiv on lootele kõige ohtlikum, kuna see võib viia spontaanse raseduse katkemise, loote surma, surnultsündimise ja arenguhäiretega. Loote ja vastsündinu infektsiooni esineb sagedamini asümptomaatilise suguelundite herpes kui kliiniliselt väljendatud tüüpilisel juhtudel. Vastsündinu võib saada herpese infektsiooni emakasiseseks, sünnitusjärgseks (75-80% juhtudest) või postnataalselt.

HSV-2 võib 20-30% juhtudest tungida emakaõõnde läbi emakakaela kanali ja loote kahjustus; transplatsentaalne infektsioon võib esineda 5-20% -l juhtudest, infektsioon tööajal - 40% juhtudest. Meditsiiniliste protseduuride läbiviimisel on võimalik viiruse edastamine. Tüüpiliste kliiniliste ilmingute korral ei ole herpese infektsiooni diagnoosimine raske, kuid mittetüüpiliste vormide puhul kontrollitakse laboratoorsete analüüside tulemuste põhjal ja praeguse (aktiivse) infektsiooni markerite määramiseks tuleks prioriteediks seada uuringud. Nakkusliku protsessi aktiveerumine herpeedilise infektsiooni korral, isegi ägeda faasi kliiniliste ilmingute juuresolekul, kaasneb harva AT-HSV IgM-i tootmine (kõige sagedamini esmase infektsiooni või reinfitsiidi ajal), tavaliselt esineb AT-HSV IgA välimus.

On asjakohased diagnoositud uuringud HSV või selle markerite tuvastamiseks, kui patsiendil on varem esinenud korduv infektsioon või herpes-infektsiooni esinemine raseduse ajal.

Diferentseeritud diagnoos. Nakkusliku sündroomi (pika subfebriili seisundi, lümfadenopaatia, hepato- või hepatosplenomegaalia) esinemise korral - tokso-plaasmoos, tsütomegaloviiruse nakkus ja EBV poolt põhjustatud infektsioon; kontaktdermatiit, nakkushaigused, millega kaasnevad naha ja limaskestade vesikulaarne lööve (tuulerõuge, herpes zoster, püoderma jne); Treponema pallidum'i, Haemophilus ducreyi põhjustatud genitaalide erosioon- ja haavandilised kahjustused; Crohni tõbi, Behcet'i sündroom, fikseeritud toksikoderma, teadmata etioloogiaga meningientsfaliit ja meningiit, teadmata etioloogiaga uveiit ja keratokonjunktiviit).

Eksami näited

  • Raseduse planeerimine;
  • Naised, kellel on esinenud või hetkel käitlemise tüüpiline herpes tahes lokaliseerimine, sh genitaalherpese või olemasolu mull ja / või Erosiivse koorekahjustused, tuharad, reied, limaskestale mädane eritis tupest..;
  • seksuaalkontaktiga koos suguelundite herpesega;
  • haiguse ebatüüpiline vorm: sügelus ja põletus, vesiikulite puudumine, verokoossete sõlmede puudumine; ulatuslikud nahakahjustused (kuni 10% juhtudest, kui kahtlusalune herpes zoster ei ole tingitud VZV-st, kuid HSV-st);
  • sünnitusjärgse ajalooga naised (perinataalsed kahjustused, kaasasündinud väärarenguga lapse sünd);
  • rasedad naised (peamiselt emakasisese infektsiooni ultraheliuuringud, lümfadenopaatia, palavik, hepatiit ja teadmata päritolu hepatosplenomegaalia);
  • lapsed, kellel on emakasisest nakkusest tingitud sümptomid, kaasasündinud väärarendid või vesiikulid või koorikud nahal või limaskestadel;
  • emadest sündinud lapsed, kellel on raseduse ajal genitaalherpes;
  • patsiendid (eriti vastsündinud), sepsis, hepatiit, meningoentsefaliit, kopsupõletik, silmakahjustus (uveiit, keratiit, retiniit, võrkkesta nekroos) ja seedetrakti kahjustused.

Õppematerjal

  • Meeste ja naiste limaskestade ja naha suguelundite vesiiklite / vesiikulite sisu - mikroskoopiline uurimine, kultuur, hüpertensiooni tuvastamine, DNA avastamine;
  • emakakaela limaskestade, kusejõu (nähtavate vesikulaarsete löövete või erosioon-haavandiliste kahjustuste puudumisel) limaskestade (scrapings) uurimine - DNA tuvastamine;
  • seerum, CSF (kui on näidatud) - AT tuvastamine.

Etioloogiline labori diagnostika hõlmab mikroskoopilist uurimist, isoleerimist ja viiruse identifitseerimist rakukultuuris, patogeeni AH või DNA tuvastamist ja spetsiifiliste antikehade määramist.

Laboratoorsed diagnostilised meetodid (herpes simplex viiruse analüüs). Seas meetodites laboridiagnostikat "kuldstandardit" pikka aega pidada jaotamise HSV rakukultuuris verd, CSF, mille sisu vestikulaarse või pustuloosset lööve või muu loci (ninaneelus, sidekesta kusiti, tupp, emakakaela). See meetod hõlmab viiruse eraldamist bioloogilise materjali tundlike rakukultuuride nakatamisel ja sellele järgneva identifitseerimisega. Meetodi vaieldamatuks eeliseks on võime määrata infektsiooni aktiivsust kliiniliste ilmingute ja viirustüpiseerimise juuresolekul ning tundlikkus viirusevastaste ravimite suhtes. Kuid analüüsi kestus (1-8 päeva), vaevus, suured kulud ja vajadus teatavate uurimistöötingimuste järele raskendavad seda meetodit haiguse tavapärase laboratoorsel diagnoosimisel. Tundlikkus ulatub 70-80%, spetsiifilisus - 100%.

Proovide pinnalt saadud materjali võib kasutada mikroskoopia (vastavalt Romanovski-Giemsa värvimiseks) või tsütoloogilise (värvimine vastavalt Ttsanki ja Papanicolou) uuringutele. Nendel protseduuridel on madala diagnoosimispetsiifilisusega (ei võimalda HSV muudel herpesviirustel eristada) ja tundlikkus (mitte üle 60%), mistõttu neid ei saa pidada usaldusväärseks diagnostiliseks meetodiks.

Tuvastamine AH HSV veri, CSF, või vesiikulite sisu pustuloosset löövete ja muud loci (ninaneelus, sidekesta kusiti, tupp, emakakaelakanalisse) viiakse läbi meetoditega ja riskiinfosüsteemi RNIF lehe ülipuhas monoklonaalsed või polüklonaalsed antikehad. ELISA-meetodi kasutamisel tõuseb uuringu tundlikkus 95% -ni või rohkem, manifesteeriva herpese spetsiifilisus varieerub vahemikus 62% kuni 100%. Kuid enamus HSV-antigeeni tuvastamiseks kasutatavatest reagentidest ELISA meetodiga ei võimalda tuvastada viiruse serotüüpe.

HSV-1 ja / või HSV-2 DNA tuvastamine PCR-i abil erinevates bioloogilistes materjalides on parem kui HSV avastamise tundlikkus, kasutades viroloogilisi uuringuid. Detection HSV kaabitud limaskestade suuõõnes, urogenitaaltrakti, täites villid (vesiikulid) ja erosive-Haavautunut kahjustuste PCR on valikmeetodiks. HSV DNA hulga kindlakstegemine PCR-meetodil reaalajas on kahtlemata väärtus, uuringu tulemusi saab kasutada nii diagnostilistel eesmärkidel kui ka ravi efektiivsuse hindamiseks.

Ig-tüüpi või tüüpi spetsiifiliste HSV-antigeenide erinevate IgG, IgG, IgM klasside HSV diagnoosimiseks AT-i tuvastamiseks kasutatakse AT-IgG-ELISA meetodi avideerivuse tuvastamiseks IIIF või ELISA meetodit. Suurim diagnostiliseks väärtuseks on AT-IgM tuvastamine protsessi aktiivsuse indikaatorina, nende tuvastamine võib näidata ägeda haiguse, reinvesteerimise, superinfektsiooni või reaktivatsiooni. Kuid kliiniliselt rasketel juhtudel, sealhulgas tüüpilise suguelundite või vastsündinu herpesega, spetsiifiline AT IgM tuvastatakse harva (3-6% juhtudest). AT-HSV IgG akuidsuse määramine toob kaasa väikese informatsioonikoormuse: kliiniliselt rasketel juhtudel taasaktiviseerimisega kaasnes väga avid AT. AT-HSV IgA tuvastamise test on valikuline meetod koos nakkusliku protsessi aktiivsuse määramisel HSV DNA või AH määramisega.

Näidised erinevate laborikatsete kasutamiseks. AT määramine on soovitatav esmase nakkuse kinnitamiseks, samuti haiguse asümptomaatilise ja ebatüüpilise juhtimisega patsiendid diagnoosida.

Rasedatel naistel (sõelumine) on soovitatav viia läbi uuringud AT-HSV IgM tuvastamiseks, samuti AT-HSV IgA tuvastamiseks. Rasedatel naistel, kellel on kõrge nakkusoht, on soovitatav lisaks leevendada DNA ja HSV hüpertensioon leukotsüütide suspensioonis või kavandatud kahjustuse materjalis.

Kui kahtlustad emaka infektsiooni on soovitatav määrata viiruse DNA nabaväädi verest vastsündinuid - viiruslike DNA erinevates bioloogilistes proovides (eritised villid (vesiikulid) erozivno- haavandiline Nahakahjustused ja suu limaskestale orofaarünksis, sidekesta perifeerses veres, CSF, uriini ja teised), samuti AT-HSV IgM ja IgA määramine veres. Võttes arvesse viiruse DNA kindlakstegemise kõrget diagnoosiväärtust PCR-ga ja vastsündinute suremuse ja HSV poolt põhjustatud vireemia vahelist seost, soovitavad mõned uurijad seda meetodit kasutada üldiste herpes-nakkuste laboratoorsel skriinimisel kõrge riskiga lastel.

AH-HSV tuvastamist erinevates bioloogilistes proovides soovitakse kasutada kiirtestidena, et eristada viiruse liike kõrge esinemissagedusega populatsioonides ja haiguse jälgimisel.

Diagnoosiga nahakahjustuste ebatüüpiliste kliiniliste ilmingute ebatüüpilistes kliinilistes ilmingutes HIV-nakkusega patsientidel eelistatakse HSV DNA identifitseerimist PCRiga kui kõige tundlikumat laborianalüüsi meetodit.

Tulemuste tõlgendamise tunnusjooned. Detection viiruse IgM antikehad võivad olla märgiks esmanakkust vähemalt - reaktiveerumisriski või Taasnakatamiseks avastamis- HSV-IgA antikehad - aktiivsust infektsiooniprotsess (mis on pikendatud avamise juures herpesnakkuse taasnakatamisele või reaktiveerimisfunktsioon). AT-HSV IgM ja (või) IgA esinemine viitab kaasasündinud infektsioonile (neonataalne herpese). AT IgG tuvastamine peegeldab latentset infektsiooni (infektsiooni).

HSV DNA tuvastamine viitab viiruse nakkuse aktiivse (replikatsiooni) staadiumi olemasolule, võttes arvesse kliiniliste ilmingute tõsidust. HSV-1 ja / või HSV-2 DNA tuvastamine PCR-meetodil võimaldab ühe katsega tõendada loote emakasisese nakatumise fakti; esimese 24-48 tunni jooksul pärast sünnitust uurimise käigus kinnitasid laboratoorium HSV poolt põhjustatud kaasasündinud infektsiooni.

HIV-nakkusega kesknärvisüsteemi kahjustusega patsientidel ei ole lõplikult kindlaks tehtud HSV DNA-d HSV diagnoosimise väärtus (spetsiifilisus ja tundlikkus). Võimalik, et HSV DNA kontsentratsiooni määramine CSF-s on vajalik entsefaliidi herpeedse etioloogia kinnitamiseks. Uuring HSV DNA avastamiseks veres ei ole informatiivne HSV lühiajalise esinemise tõttu vereringes, seetõttu on kliiniliselt väljendatud haiguse arengust hoolimata võimalik saavutada negatiivne tulemus.