Vereproov igg mis see on?

Sünonüümid: klass G immunoglobuliinid, IgG.

Immunoglobuliinid (IG) on plasmavalkude ühendid - glükoproteiinid, mille peamine ülesanne on kaitsta keha nakkustesse. IG on spetsiifilised antikehad, mis on toodetud immuunsüsteemi rakkudes vastuseks viiruslike, bakteriaalsete, seenhaiguste ja muude haiguste põhjustavatele patogeensetele mikroorganismidele.

Kõigi teiste seerumi immunoglobuliinide domineerivad klassi G immunoglobuliinid (IgG). Nad pakuvad pikaajalist ja püsivat, mõnel juhul eluaegset puutumatust paljude tõsiste patoloogiate vastu, näiteks leetrid, punetised, kanarakk.

IgG-testi kasutatakse krooniliste, tihtipeale korduvate haiguste, maksa viirusnakkuse, hajunud sidekoe kahjustuse, autoimmuunhaiguste, HIV-nakkuse, onkoloogia jne diagnoosimiseks.

Üldteave

IgG moodustab kuni 80% kõigist immunoglobuliinidest, mis sisalduvad seerumis, ja kuni 20% selle koguvalgudest. IgG plasmarüve toodetakse (küpsed B-lümfotsüüdid).

Klassi G immunoglobuliinid pakuvad organismi sekundaarse humoraalse vastuse infektsioonile. See tähendab, et esiteks on võõrkeha rakkudes toodetud M-klassi immunoglobuliinid ("ärevuse antikehad") ja ainult 5 päeva pärast ilmuvad antikehad G (IgG). Nende poolväärtusaeg on 23-25 ​​päeva. See tähendab, et kogu selle aja jooksul keha aktiivselt "võitleb" haigusega, mille tulemusena suureneb selle resistentsus haigusele.

Immunoglobuliini IgG funktsioon

Immunoglobuliini G peamine roll on suurendada staadiilsete antigeen-antikeha sidemete moodustamiseks organismi vastupanuvõimet mitmesuguste patogeensete mikroorganismide suhtes. Samuti neutraliseerib IgG mõningaid bakteriaalseid toksiine, aeglustab allergilisi reaktsioone, osaleb fagotsütoosis (kahjulike rakkude avastamise protsess antikehadega ja nende edasise hävitamisega).

IgG raseduse ajal

Selle klassi immunoglobuliinide omaduseks on võime tungida läbi platsentaarbarjääri ja endoteeli (vere ja lümfisõlmede sisepind, samuti südamekambrid). See aitab kaasa IgG madala molekulmassiga. See tähendab, et immunoglobuliin G vabaneb emalt embrüost, tagades vastsündinute passiivse humoraalse (esmase) immuunsuse. Selle tagajärjel tekivad mõnede haiguste, näiteks leetrite, antikehad lapse kehas. Aja jooksul väheneb "ema" IgG kontsentratsioon vastsündinu veres ja 9 kuu pärast on see täiesti nullitud. Kuid selleks ajaks on lapse keha juba hakanud tootma oma immunoglobuliine, säilitades vajaliku immuunsuse taseme.

IgG analüüsi näitajad

Uuring määratakse järgmistel eesmärkidel:

  • immuunpuudulikkuse diagnoosimine ja selle raskusastme määramine;
  • kohaliku immuunsuse kvaliteedi hindamine ja antigeeni immuunvastuse määr;
  • krooniliste, põletikuliste ja nakkushaiguste sagedaste ägenemiste põhjuste kindlakstegemine;
  • immuunsüsteemi seisundi hindamine autoimmuunhaiguste diagnoosimisel (immuunpuudulikkus, kui organism hakkab hävitama oma terveid rakke);
  • verepreparaadi määramine hematoloogiliste haiguste diagnoosimisel;
  • sõeluuring (kohustuslikud uuringud) onkoloogia valdkonnas;
  • immunoglobuliini asendusravi efektiivsuse hindamine;
  • IgG tüüpi tüüpi hulgimüeloomi (B-lümfotsüütide süsteemi kasvaja) kulgu jälgimine ravi taustal.

Katsetulemuste tõlgendamist teostab immunoloog, onkoloog, hepatoloog, neuropatoloog, nakkushaiguste spetsialist ja üldpraktika spetsialist (terapeut, pediaatria jne).

Immunoglobuliini G norm

IgG puhul on kindlaks määratud järgmised kontrollväärtused:

Märkus: tuleb arvestada, et igal laboril on õigus määrata oma normaalväärtused. On soovitatav võtta testid ja ravida samas meditsiiniasutuses.

Mõjutegurid

On olemas tegureid, mis võivad katsetulemusi moonutada:

  • intensiivsed spordiüritused;
  • liigne stress ja põnevus;
  • alkoholi või narkootikumide võtmine, suitsetamine;
  • immuunsuse parandamiseks ravimite pikaajaline kasutamine;
  • teatud ravimite võtmine:
    • karbamasepiin;
    • fenütoiin;
    • metüülprednisoloon;
    • hormonaalsed ravimid (östrogeen, suukaudsed kontratseptiivid);
    • valproehape;
    • kuldpruunid;
    • tsütostaatikumid;
    • immunosupressandid (ravimid immuunsuse kunstlikult allasurumiseks);
  • kokkupuude ioniseeriva kiirgusega;
  • soolestiku, maksa ja neerude haigused, mis põhjustavad tohutut valkude kaotust, kaasa arvatud immunoglobuliinid;
  • ulatuslikud nahapõletused.

Üldise immuunsuse hindamine ja patoloogiate diagnoosimine tuleks läbi viia pärast kõigi klasside immunoglobuliinide põhjalikku uurimist.

IgG on tavalisest kõrgem

IgG suur kontsentratsioon on täheldatav järgmistel juhtudel:

  • äge või korduv haigus;
  • remissioon pärast esmast nakatumist;
  • hingamisteede, seedetrakti ja urogenitaalse süsteemi haigused ägedate, alajäpsete ja krooniliste vormide korral;
  • maksahaigus:
    • hepatiit (autoimmuunne või viirus);
    • tsirroos, sealhulgas alkohol;
  • autoimmuunhaigused:
    • erütematoosluupus (naha ja sidekoe kahjustus);
    • kollagenoos (sidekoe degeneratiivsed häired);
    • reumatoidartriit (väikeste liigeste kahjustus);
    • reumatism (sidekoe põletik);
    • hulgiskleroos (mitmesugused närvisüsteemi kahjustused) jne;
  • sarkoidoos (granuloomide elundite ja kudede kahjustus);
  • onkoloogilised protsessid:
    • IgG tüüpi müeloom;
    • krooniline lümfotsütaarne leukeemia;
    • lümfoom;
    • Waldenstrom'i tõbi (luuüdi kasvaja) jne;
  • tsüstiline fibroos (lima sekreteerivad elundid);
  • teadmata päritoluga monoklonaalne gammopaatia (plasmarakkude kahjustus);
  • nakkuslik mononukleoos (maksa, lümfisõlmede, neelu, põrna jne mõjutavad viirushaigused);
  • neurosisfilis (närvisüsteemi kahjustus süüfilise põhjustava aine tungimise tõttu närvisüsteemi kudedesse);
  • omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS).

Madal IgG

Selles antikehade klassis esineb puudust järgmistel juhtudel:

  • kroonilised viirushaigused;
  • allergilised haigused, sealhulgas atoopiline dermatiit;
  • puudus B12-vitamiini kehas;
  • jämesoole kroonilised põletikulised protsessid (haavandiline koliit, Crohni tõbi);
  • inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV);
  • nefrootiline sündroom (neeru glomerulaarkahjustus);
  • leukeemia (verevähk);
  • põrna eemaldamise operatsioon (splenektoomia);
  • tavaline muutuja immuunpuudulikkus (haigus, mille puhul on rikutud immunoglobuliinide tootmist);
  • Brutoni haigus (immuunpuudulikkus geenimutatsioonide taustal). Samal ajal esineb immunoglobuliinide G etteanev defitsiit;
  • hüpogammaglobulineemia (B-lümfotsüütide puudulikkus);
  • hüper-IgM sündroom (immunoglobuliini defitsiit, mis on põhjustatud imetajate süsteemi pärilike häirete poolt);
  • Louis-Bar'i sündroom (T-raku immuunsuse puudulikkus);
  • Wiskott-Aldrichi sündroom (geneetiliselt põhjustatud retsessiivne häire, mida iseloomustab ekseemi olemasolu);
  • ioniseeriva kiirguse patsiendi kokkupuude;
  • lihasdüstroofia (geneetiline).

Uuringu ettevalmistamine

Analüüsi jaoks on vajalik venoosse veri seerum. Veenist võetud proovid võetakse hommikul (optimaalselt 9: 00-10: 00) ja rutiinselt tühja kõhuga (öölaine pikkus on vähemalt 10-12 tundi). On lubatud ainult puhast joogivett jooma ilma gaasita. Kui vereproovide võtmise kord on päevaajal planeeritud, võib patsiendil olla kerge eine, kuid mitte hiljem kui 4 tundi enne manipuleerimist.

Analüüsi eelõhtul on vaja:

  • järgige toitu - välistage vürtsikas, rasvane, praetud toidud ja joogid, mis suurendavad või vähendavad vererõhku (tugev must tee, kohv, roheline tee, energia);
  • välistada alkoholi, narkootikume, narkootikume, näiteks tugevat valuvaigistit.

Menetluse päeval ei saa te:

  • suitsetamine ja nikotiini aseainete kasutamine (krohv, närimiskumm, pihusti jne) - 3-4 tundi;
  • füüsiliselt ja emotsionaalselt ülekoormatud - 30 minutiga.
  • IgG testid viiakse läbi enne ravimikursuste algust või 2 nädalat pärast nende lõpetamist;
  • Kui ravimeid (näiteks diabeedi diabeediravimeid) ei ole võimalik tühistada, on patsient kohustatud sellest eelnevalt arsti teavitama, teavitades teda ravimi nimetusest, annusest, ravi sagedusest ja ravi kestusest;
  • Venipunktsioon määratakse enne teisi diagnostilisi protseduure (ultraheli, röntgenikiirgus, MRI, CT jne) ja füsioteraapia protseduure, et vältida uuringu ebaõigete tulemuste saamist.

Muud immuunsuse testid

Mida tähendab IgG ja IgM tsütomegaloviiruse jaoks

Tsütomegaloviiruse IgG ja IgM antikehade analüüs aitab aegadel mõista paljude viirusega tekitatud haiguste põhjust. Tsütomegaloviirus on viirus, mis on seotud herpesviirusega ja põhjustab tsütomegalia infektsiooni. See haigus esineb enamikus kogu planeedi populatsioonis ja on enamasti asümptomaatiline.

Kas viirus on ohtlik?

Vaatamata asjaolule, et inimese viiruse tüüp 5 viirus ei põhjusta tõsiseid terviseprobleeme, võib CMV mõne kroonilise haiguse käes raskendada. CMV viib raseduse ajal naistele eriti ohtu, sest see võib ebasoodsalt mõjutada loote arengut sünnitusjärgsel perioodil ja pärast sündi lapsele. Haiguse õigeaegseks avastamiseks ja sobiva ravi saamiseks on soovitatav tsütomegaloviiruse vereanalüüs raseduse planeerimisel ja selle ajal ning immuunsüsteemi probleemidega inimestele. Varasem diagnoos lubab teil tõhusalt ja kiiresti vahi pidada viiruse arengut organismis, mitte lubades seda tervisele eriti kahjustada.

CMV verekontroll - mis see on?

Diagnostikameetodina CMV-de tuvastamiseks veres võib kasutada mitut tüüpi uuringuid, kuid ensüümi immunoloogiline analüüs (ELISA) on kõige tõhusam ja levinud. Seda tüüpi diagnoos võimaldab hinnata kvantitatiivseid ja tsütomegaloviirust spetsiifilisi antikehi (immunoglobuliine), mis on iseloomulikud ja saadud andmete põhjal saab teha järeldusi patogeense patogeeni immuunsuse olemasolu või puudumise kohta organismis. ELISA - täpne, kiire ja avalikult kättesaadav.

Antikehad digitaalarvutitele

Kui tsütomegaloviirus siseneb kehasse, algab immuunsüsteemi aktiivne ümberkorraldamine. Inkubatsiooniperiood kestab 15-90 päeva, sõltuvalt inimese immuunsuse esialgsest seisundist. See infektsioon ei jäta kehast välja, see jääb sellest igavesti. Viirus muudab keha immuunsüsteemi ebastabiilseks, vähendab seda ja see võib tähendada ainult ühte asja - negatiivset mõju inimese üldisele tervisele ja viiruste või muude nakkushaiguste sekundaarse nakkuse tõenäosusele. Immuunsüsteemi kaitsva reaktsiooni tulemusena CMV toimingutele tekitatakse IgG ja IgM kahe klassi spetsiifilised immunoglobuliinid.

Tsütomegaloviiruse antikehad veres on aktiivsed valgud, mis seonduvad ja neutraliseerivad viiruse osakesi.

IgG tüüpi IgG immunoglobuliinid tsütomegaloviiruse jaoks patsiendi veres võivad näidata praegust või varasemat CMV-i. IgM antikehad CMV-ile tekivad nakatunud kehas 4-7 nädala jooksul pärast nakatamist ja jäävad järgneva 4-5 kuu jooksul verre. Kui need komponendid leitakse veres (testi reaktsioon on "positiivne"), on kehas esinev infektsioon praegusel ajal või on esinenud hiljutist esmast infektsiooni. Viiruse arenguga organismis vähenevad IgM indeksid, mis tähendab normaalset seisundit ja haiguse üleminekut varjatud perioodil, kuid samal ajal positiivse väärtusega immunoglobuliini IgG indikaatorite suurenemist.

Inimese kehas esineva viirusliku kahjustuse pikaajalise arengu korral vähenevad igg-klassi immunoglobuliinid järk-järgult, kuid need ei kao täielikult ja CMV valkude antikehad jäävad kogu elu jooksul aktiivseks. Kui viirus taasaktiveerub, mis võib tekkida immuunsuse olulise vähenemise tõttu, suurenevad IgG indeksid jälle, kuid ei saavuta kõrgeid väärtusi, nagu primaarse infektsiooni korral.

IgG ja IgM analüüsid, milline on erinevus

ELISA-uuringu läbiviidud uuringute tulemuste saamisel tsütomegaloviirusele on vaja teada kahe antikehade IgG ja IgM klasside vahelisi erinevusi.

Niisiis on IgM immuunoglobuliin, mis on märkimisväärse suurusega ja mille organism toodab, et reageerida viiruse arengule organismis niipea kui võimalik. Kuid samal ajal ei suuda IgM moodustada viirusega immuunsüsteemi mälu, mis tähendab, et pärast 4-5 kuud aktiivne kaitse tsütomegaloviiruse vastu kaob.

IgG klassi antikehad ilmnevad, kui CMV aktiivsus väheneb ja need organismid kloonivad, et tagada viiruse elujõuline immuunsus. Need on klassi M immuunglobuliinidega võrreldes väiksemad ja neid toodetakse hiljem, tavaliselt pärast tsütomegalia inhibeerimise aktiivset faasi, kasutades näitena igg-antikehi. See tähendab, et kui veres on teatud tüüpi IgM-i immunoglobuliinid, siis on organism viirusega nakatunud suhteliselt hiljuti ja võib-olla on infektsioon praegu äge. Vastuse selgitamiseks on vaja läbi viia täiendavaid CMVI uuringuid, kasutades teisi meetodeid.

Tsütomegaloviiruse IgG positiivne

Kui igg-i tulemused CMVI-le on positiivsed, võime öelda ohutult, et organismil on juba infektsioon ja sellel on spetsiifiline immuunsus immuunglobuliinide kujul, mis kaitseb inimese elus re-infektsiooni eest.

Lihtsamalt öeldes on inimestele, kellel ei ole immuunsüsteemi kahjustusi, sellised tulemused kõige sobivamad kõigist võimalikest, sest antud juhul on negatiivne vastus sellele, et isikul puudub immuunsus CMV-i suhtes ja võib nakatuda igal hetkel haigusega. See näitab, et ELISA positiivne reaktsioon tsütomegaloviiruse igg-le näitab infektsiooni, mis edukalt üle anti vähemalt kuu aega tagasi.

Positiivset tulemust võib pidada soodsaks, kui immuunsüsteemis puuduvad konkreetsed patsienditingimused ja kõrvalekalded. Näiteks naistel, kes planeerivad rasedust või on rasedad, elundisiirdeid või kemoteraapiat kavandavad inimesed, võib tsütomegaloviiruse igg positiivne näitaja veres põhjustada tsütomegalia korduvat arengut organismis ja sellega kaasnevad mitmed soovimatud tagajärjed patsiendi tervisele.

Tsütomegaloviiruse transkriptsiooni analüüsi tulemused

Immuunanalüüsi dešifreerimiseks võetakse arvesse antikehade hulga kindlaksmääramiseks kasutatud võrdlusväärtusi igas laboris. Need peaksid reeglina olema näidatud kõikide uuringute vastustega vormidel, et raviarst saaks lõplikud andmed dekodeerida.

Diagnoosimise tulemusena tuvastatakse, et spetsiifilised IgM-tüüpi immunoglobuliinid viitavad praegusele infektsioonile primaarse nakkuse akuutses perioodis või selle hiljutise lõpuleviimisega.

Samaaegsete sümptomite puudumisel võib arvata, et organismil on kergesti talutav tsütomegalia ja CMV ei kujuta endast enam organismi ohtu.

Tiitrid (antikehade koguse näitajad veres) Igg koos kõrgete määradega, näiteks igg-CMV tulemuste korral on üle 250 või igg leitud üle 140, tähendab see, et kehal ei ole ohtlikku seisundit. Kui diagnoosimise käigus määratakse ainult IgG klassi immunoglobuliinid, siis näitab see tõenäosust, et organism on minevikus CMV-ga kokku puutunud ja praeguse ajutine akuutsüsti puudumine. Sellest võib järeldada, et üksikut igg indikaatoreid näitab, et inimene on tsütomegaloviiruse kandja.

CMV staadiumi täpselt kindlaks määramiseks on vajalik hinnata igg klassi immunoglobuliinide taset. Kui indikaatorid annavad madalate indikaatorite näitajaid, tähendab see esmast infektsiooni, samas kui ülitundlikud on kogu elu jooksul kandja veres. Kroonilise tsütomegaloviiruse taasaktiveerimisel organismis on immunoglobuliinidel G ka väga avid näitajaid.

Tsütomegaloviiruse antikehade avidity

Antikeha antikehad näitavad immunoglobuliinide võimet seostuda viiruse vabade valkudega selle edasiseks supressiooniks, see tähendab nende omavahelise seose tugevust.

Tsütomegalia esialgsetes staadiumides on IgG antikehadel vähene avidity, see tähendab vähe seondumist viiruse valkude suhtes. CMV-i ja immuunsüsteemi reaktsiooni arengus tõuseb avidity igg ja indikaator muutub positiivseks.

Valgu suhet antikehadega uuritakse uuringus arvutatud näitajatega - avidity indikaator, mis on immunoglobuliinide G kontsentratsiooni tulemuste suhe spetsiifiliste aktiivsete lahuste töötlemisega sama töötlemata immunoglobuliin igg kontsentratsiooni tulemusena.

Tsütomegaloviiruse IgG positiivne raseduse ajal

Eraldi katvus eeldab tulemusi "positiivse" ensüümi immuunanalüüsiga rinnaga toitva verele CMV antikehade esinemise kohta. Samal ajal on eriline tähtsus raseduse ajastus, mille ajal need uuringud läbi viidi.

Kui enam kui nelja nädala raseduse ajal on naine analüüsis positiivse tulemuse väga innukate näitajatega, siis sellist vastust saab tõlgendada mitmel viisil ja see nõuab täiendavaid ja täpsemaid uuringuid. Lõppude lõpuks võib infektsioon olla juhtunud aasta tagasi ja paar nädalat tagasi, mis viimasel juhul on täis tõsiseid negatiivseid tagajärgi lootele. Kuid samal ajal, kui tiiter on CMV-ga positiivse reageerimisega kõrge, võib see tulemus näidata kehas surmatud infektsiooni ja ohtu lootele ja sündimata lapsele ei ole.

Antikehade IgG, IgM, IgA testide väärtus infektsioonide diagnoosimisel

Internetis laboris Lab4U tehakse seroloogilisi uuringuid patogeenide antigeenide ja spetsiifiliste antikehade tuvastamiseks - see on kõige täpseim meetod nakkushaiguste diagnoosimiseks. "Miks on meil vaja testida infektsioonide diagnoosimiseks antikehasid?" - selline küsimus võib tekkida pärast seda, kui arst saadetakse laborisse - me püüame sellele vastata.

Mis on antikehad? Ja kuidas analüüsi tulemusi dešifreerida?

Antikehad on proteiinid, mille immuunsüsteem tekitab infektsioonile reageerides. Laboratoorses diagnoosides on antikehad, mis on nakkuse levikut tähistavad. Antikehade analüüsi ettevalmistamise üldreegel on loote tühja kõhuga veenist loobumine verest (pärast sööki peab võtma vähemalt neli tundi). Kaasaegses laboris kontrollitakse vere seerumit kasutades sobivaid reagente kasutades automaatset analüsaatorit. Mõnikord on seroloogiline antikehade test ainus võimalus nakkushaiguste diagnoosimiseks.

Erinevad antikehade klassid IgG, IgM, IgA

Ensüümi immunoloogiline analüüs määrab infektsioonivastased antikehad, mis kuuluvad erinevate klasside Ig (G, A, M) hulka. Viiruse antikehad nakkuse juuresolekul määratakse kindlaks väga varases staadiumis, mis tagab haiguste kulgu tõhusa diagnoosi ja kontrolli. Kõige levinumad infektsioonide diagnoosimise meetodid on IgM klassi (nakkuse ägeda faasi) antikehade testid ja IgG klassi antikehad (stabiilne immuunsus infektsioonide vastu). Need antikehad on määratud enamiku infektsioonide korral.

Diagnoositud haiguse antikehade tüübi ja hulga üksikasjalik diagnoos võib teha iga konkreetse infektsiooni ja antikeha tüübi testimisega. Esmane nakkus tuvastatakse, kui vereproovis tuvastatakse diagnostiliselt oluline IgM antikehade tase või IgA või IgG antikehade märkimisväärne suurenemine paaristatud seerumis, mis võetakse intervalliga 1-4 nädalat.

Reinfektsioon või uuesti nakatumine tuvastatakse IgA või IgG antikehade taseme kiire tõusuga. IgA antikehadel on suurem kontsentratsioon vanematel patsientidel ja täpsemalt diagnoositakse täiskasvanute praegune infektsioon.

Vereinfektsioon on määratletud kui kõrgendatud IgG antikehad, suurendamata nende kontsentratsiooni paarunud proovides, mis võetakse 2-nädalaste intervallidega. Samal ajal puuduvad IgM ja A klasside antikehad.

IgM antikehad

Nende kontsentratsioon suureneb varsti pärast haigust. IgM-i antikehad tuvastatakse juba 5 päeva pärast selle algust ja jõuavad tipuni vahemikus 1-4 nädalat, seejärel langetatakse mõne kuu jooksul isegi ilma ravita diagnostiliselt ebaolulisteks. Kuid täieliku diagnoosimise jaoks ei piisa üksnes M-klassi antikehade määramiseks: selle antikehade klassi puudumine ei tähenda haiguse puudumist. Selle haiguse ägedat vormi ei ole, kuid see võib olla krooniline.

IgM-vastased antikehad on väga olulised hepatiit A diagnoosimisel ja lapsepõlves esinevate infektsioonide (punetised, köha köha, tuulerõuged), mida on hõlpsasti ülekandud õhus olevate tilkade kaudu, sest on oluline haigus võimalikult kiiresti kindlaks teha ja haigeid isoleerida.

IgG antikehad

IgG antikehade peamine roll on pikaaegne keha kaitse enamiku bakterite ja viiruste vastu - ehkki nende tootmine toimub aeglasemalt, kuid vastus antigeensele stiimulile jääb stabiilsemaks kui IgM klassi antikehad.

IgG antikehade tase tõuseb aeglasemalt (15-20 päeva pärast haiguse algust) kui IgM, kuid jääb kõrgemaks ka pikemaks, seetõttu võivad nad IgM AT-i puudumisel näidata pikaajalist infektsiooni. IgG võib olla paljude aastate jooksul madal, kuid korduva kokkupuute tõttu sama antigeeniga suureneb IgG antikehade tase kiiresti.

Täieliku diagnostilise pildi jaoks on vajalik üheaegselt määrata IgA ja IgG antikehad. Kui IgA tulemus on ebaselge, tehakse kinnitus IgM-i määramisega. Positiivse tulemuse ja täpse diagnoosi korral tuleb teise analüüsiga, mis tehti 8-14 päeva pärast esimest, paralleelselt kontrollida IgG kontsentratsiooni suurenemist. Analüüsi tulemusi tuleks tõlgendada koos teiste diagnostiliste protseduuridega saadud teabega.

Spetsiaalselt IgG antikehi kasutatakse Helicobacter pylori diagnoosimiseks - üheks haavandite ja gastriidi põhjusteks.

IgA antikehad

Need esinevad seerumis 10-14 päeva pärast haiguse algust ja esialgu võivad nad isegi leitud seederni ja vaginaalsetesse vedelikesse. IgA antikehade tase väheneb tavaliselt edukaks raviks 2-4 kuud pärast nakatumist. Korduva infektsiooni korral tõuseb uuesti IgA antikehade tase. Kui IgA tase pärast ravimist ei lange, on see kroonilise infektsiooni vorm.

Antikehade analüüs TORCH infektsioonide diagnoosimisel

Lühend TORCH ilmus eelmise sajandi 70. aastatel ja koosneb peamiselt infektsioonide rühma ladina nimede suurtähtedest, mille eripära on lastele ja täiskasvanutele suhteline turvalisus, on TORCH nakkused raseduse ajal äärmiselt ohtlikud.

Sageli võib TORCH-komplekssete infektsioonide tekkega naisi raseduse ajal (ainult IgM antikehade esinemine veres) põhjustada tema katkestamist.

Kokkuvõttes

Mõnikord leiavad patsiendid, et leides IgG antikehasid analüüsi tulemustes, nagu näiteks toksoplasmoos või herpes, paanikat, vaatamata asjaolule, et praeguse infektsiooni esinemist näitavad IgM-i antikehad võivad üldse puududa. Sellisel juhul räägitakse analüüsist varasema infektsiooniga, mis on välja arendanud immuunsuse.

Igal juhul on parem anda analüüsi tulemuste tõlgendamine arstile ja vajadusel otsustada ravi taktika üle. Ja võite usaldada meid testide läbiviimiseks.

Miks on Lab4U testimisel kiirem, mugavam ja kasumlikum?

Sa ei pea vastuvõttu kaua ootama.
Kogu registreerimine ja tellimuse maksmine toimub võrgus 2 minutiga.

Meditsiinikeskuse tee ei kesta kauem kui 20 minutit
Meie võrk on Moskvas suuruselt teine, ja meil on ka 23 linna Venemaal.

Tšeki summa ei lase sul lüüa
Suurem osa meie analüüsist kehtib alaline 50% soodustus.

Sa ei pea minut või minutit minema või ootama rida
Analüüs toimub, salvestades seda mugavas ajavahemikus, näiteks 19-20-ni.

Te ei pea tulemusi ootama või neid laboratooriumist taga kõndima.
Saadame need meili teel. posti teel valmisoleku ajal.

Antikehad (immunoglobuliinid): analüüs, roll, klassid, avastamine, transkriptsioon

Antikehad (AT, immunoglobuliinid, IG, Ig) on ​​humoraalse immuunsuse keskne näitaja ja reageerivad mõnevõrra hiljem T-lümfotsüüdid (rakuline immuunsus), mis võtavad esimest lööki tundmatu "võõra" valgu sissepääsu korral. Sageli on selline valk nakkusliku päritoluga, kuigi immunoglobuliinide aktiivne tootmine ei ole välistatud ka muudel põhjustel (autoimmuunhaigused, ema ja loote rühmatõbi, allergiline reaktsioon). Üldiselt antigeeni va valgud, võiksid peaaegu iga liitainete (polüsahhariidid, lipopolüsahhariidid), kuid lihtne elementide (raud, vask, tsink jne), Lihtne leelist või hapet ja lipiidid ei pruugi olla antigeeni. Arvestades aga, et teatud geneetilise aparaadi töö kajastub antigeeni struktuuris, on proteiinidel tugevaim antigeenne omadus, seetõttu on valgu molekul enamasti mõeldud kui AG. Sageli ja kiiremini kui teisi aineid põhjustab see organism, et see reageeriks erinevate klasside immunoglobuliinide (IgG, IgM, IgD, IgA, IgE) moodustumisele, mis loob AG-AT-i kompleksi, mida nimetatakse võti + luku immunoloogid.

Hüpertensiooni mõiste väga lähedane on teine ​​mõiste - hapteen, mis on osa antigeenist (pool "võti"), mis suudab ka antikeha omavahel suhelda. Mõned ravimid, mis on haptens, annavad soovimatuid allergilisi reaktsioone, millest me kõik oleme kuulnud (antibiootikumid, analgeinid jne).

Kust antikehad pärinevad?

Algselt proovivad immuunkompetentsed T-rakud, mis on saanud hoodis spetsialiseerumise, "puhastada" ise, eemaldades osakesed, mida organism ei vaja, mis põhjustavad immuunsüsteemi jõulist tööd. Tihti on T-lümfotsüüdid (tapjad) koos teiste immuunsuse teguritega edukad ning me ei täida isegi võitu, mida meie keha teeb, et luua optimaalsed tingimused oma elutähtsateks tegevusteks, säilitades samal ajal tervena. Kuid "vaenlane" on mõnikord üsna tugev ja seejärel ühendab immuunsüsteem "võõraste" B-rakkude hävitamist, mis oma järglaste (plasma rakud) kaudu läbivad humoraalset tüüpi reaktsiooni, tekitades immunoglobuliine.

Käsk alustada antikehade sünteesi anda B-abistaja T lümfotsüüdid (abilised), mis lõpuni on kohal kõrvuti ja "kinni" käimasolev protsess, "leida üle võidu", tellida B-lümfotsüütide lõpetada antikehade sünteesi, jättes ainult "raku mälu, mis viib aastaid (mõnikord kuni elu lõpuni) teavet selle antigeeni kohtumise kohta.

Eellased → kloonid → immunoglobuliinid

Antikeha tootmine toimub plasmakrakkude (B-lümfotsüütide → plasma rakud → immunoglobuliinid) polüklonaalse süsteemi abil. Antigeense stimulatsiooni mõjul transformeeruvad B-lümfotsüüdid plasmarakkudesse, mille kloonid annavad elu erinevate antikehade jaoks. Kuna B-lümfotsüüdid on väga heterogeensed ja erinevad oluliselt nende funktsionaalsete võimete poolest, erinevad üksteisest ka B-populatsiooni iga liikme poolt tuletatud plasmakud ja nende kloonid.

Seega on kloon teatud rakkude järglased, mis võivad tekitada ainult ühe spetsiifilisusega antikehasid, see tähendab, et loodus on kavandatud nii, et iga antigeeni tüüpi (ja nii palju!) On plasmakrakkude kloon, mis ei reageeri muud võõrliigid.

Võib ette kujutada, kui palju kloone kehas sisaldub, mis tuleb eelnevalt ette valmistada tundmatute ainete kogumiseks, ehk teisisõnu, meil on nii palju kloone kui palju antigeene suudab meie elus täita. Tõsi, nad käituvad vaikselt ja ilma vajaduseta midagi sünteesida. Kuid on vaja sattuda antigeeni kehasse, mis leiab ja valib endale vajaliku klooni (B-lümfotsüütides on spetsiifilised retseptorid), nagu immuunsüsteem "tunneb". Vahepeal on võimatu eeldada, et reaktsioon on hetkeline, see algab alles siis, kui AG ja kloon tunnevad teineteist ära ja hakkavad aktiivselt arenema, st antikehad ja muud antigeeni jaoks sobivad bioloogilised vedelikud (võtme + lukk )

Erinevused klassifitseerimise alustel

Et mõista kõiki antikeha käitumise keerukaid mehhanisme, tuleb arvestada immunoglobuliinide põhiomadustega. Nii:

  • Antikehad erinevad kujul: täielik ja mittetäielik. Täielik AT saab tuvastada soolalahuses (NaCl), puudulik - kolloidis.
  • Nende antikehade suunamine spetsiifilisele antigeenile näitab Ig-spetsiifilisust.
  • AT erinevad nende molekulmassist ja keemilisest struktuurist - see põhimõte andis aluse immunoglobuliinide jagunemiseks klassidesse G, M, A, E, D.

Immuunkeemilised uuringud võimaldasid mitte ainult immunoglobuliinide 5 klasside (IgG, IgM, IgA, IgE, IgD) isoleerimist, vaid ka nende täielikku iseloomustust. Seega selgus, et immunoglobuliinid on konstrueeritud vastavalt kindlale plaanile - need koosnevad kergest ja raskest ahelast. AT aktiivne keskus asub raske ahela otsas ja kerge ahela üldse ei seostu antigeeniga. Kuid loomulikult on igal klassil immunoglobuliinidel oma eripärad ja -omadused.

A-klassi immunoglobuliinid (IgA)

Immunoglobuliin A (kuni umbes 15% kogu seerumi Ig) määrati immunoloogilise resistentsus (kaitse) kõikide limaskestade, kus nad erituvad (toodetud lima seedetraktis, hingamis- ja kuse-suguelundite kirjutiste). Selle tüüpi antikehad on välismaailmale lähemal, mistõttu nad on esimesed, kes võtavad keha kaitseks toksiinide ja erinevate patogeensete ainete toime eest.

Rinnapiim sisaldab suures koguses klassi A antikehi, mis kompenseerib vastsündinu kehas immunoglobuliinide puudumist ja seega kaitseb beebi paljudest ebasoodsatest teguritest. Paljud IgA süljes (mikroorganismide ja viiruste neutraliseerimiseks kehas) on emakakaela limaskestas (lima pistik), see tähendab, et need on usaldusväärsed barjäärid, mis takistavad meie limaskestade nakatumist. Nende antikehade defitsiit tootmiskohtades paratamatult viib kohaliku immuunsuse ja nakkuse vähenemiseni. Tugevate antikehade klass A on diagnostilise väärtusega TORCH-nakkuste ja mõningate STI-de määramisel:

  • Pärast nakatumist, Toxoplasma gondii (toksoplasmoos), nagu alati, paremus kuulub immunoglobuliinide klassi M (Toxo-IgM), need ilmuvad umbes nädal pärast nakatumist, IgA hakkavad avastatud 2 nädalat pärast tungimist patogeeni ja kuus nende tase jõuab maksimumini. Siiski kaob Tokho-IgA enamikul juhtudel (90%) järgmise kuue kuu jooksul. Väga harva AT klassi toksoplasmoosi hoitakse kuni aasta, nii et nad on ebatõenäoline, et olla kasulik kaaluda põhikriteeriumiks esmase nakkuse (samuti Toho-IgM), kuigi nad näitavad, et retsepti nakkuse võib olla piiratud kuni 12 kuud. Vahepeal arvestades asjaolu, et IgA ei ole võimeline ületama transplatsentaarset barjääri Toho-IgA abiliseks võib olla diagnoosimisel looteinfektsioon kaasasündinud toksoplasmoosi (otsustav roll kuulub kliinilised andmed kulg ajalugu, definitsiooni toksoplasma DNA PCR). Täpsema teabe saamiseks toksoplasmoosi nakkuse ajastamise ja haiguse kestuse kohta on G-klassi antikehad, täpsemalt nende avidisalduse indeks, mis näitab antikeha ja antigeeni vahelise suhte tugevust.
  • Pole üllatav, põhjustab klamüüdia üks kord suguelundite limaskestal ja selle arengu alustamisel A klassi immunoglobuliinide suuremat tootmist, mis esimesel etapil püüavad ennast kokku kutsuda kutsumata külalistele. AT-i suurenenud tiitrimine klamüüdia vastu leidub juba 1,5-2 nädala jooksul pärast patogeeni sisenemist ja kasvab mitu kuud. Kui aktiivne ravi ei toimu protsessi aja jooksul, muutub see krooniliseks vormiks, et hiljem IgA taseme tõusuga süveneda. Tuleb märkida, et klamüüdia laboratoorne otsing põhineb polümeraasi ahelreaktsioonil (PCR) ja antikehade analüüs on vaid diagnostiliste meetmete täiendus.

M-klassi immunoglobuliinid (IgM)

Selle klassi esindajad on täielikud antikehad, mis ei tungivad platsentaasse ega põhjusta vastsündinu hemolüütilist haigust ega kahjusta looteid. IgM on suurim antikehadest (molekul = 1 000 000 daltonit), nad voolavad enamasti veres (seerum), kus nad moodustavad umbes 10% kogu AT populatsioonist. M-klassi immunoglobuliinid on esimesed, kes nakatumist märganud ja hakkavad aktiivselt tootma. Lisaks on need ka antikehad kõige levinumale IgG-le (reumatoid factor, külm aglutiniinid).

Selle tüüpi antikehad on varaseks usaldusväärseks märgiks nakkuse tekitamiseks erinevate sugulisel teel levivate haiguste tekitajatega ja TORCH-nakkustega, mis on raseduse ajal ohtlikud:

  • IgM kahjustatud treponema (süüfilise põhjustav aine) ilmnemine inkubatsiooniperioodi lõpus, klassi G antikehad Treponema pallidum'iga ühinevad hiljem ja püsivad kauem. Immuunglobuliinide M definitsioon võib olla kasulik sisserännenud süüfilise diagnoosimiseks (vastsündinute spetsiifilised antikehad, mis ei saa olla emad, sest IgM ei suuda ületada transplatsentaarset barjääri), kuid see ei tähenda seda, et kui vastsündinu sündis sifilisest IgM on negatiivne, siis pole tal mingit haigust. Kõige tõenäolisemalt pole antikehi olnud aega sünteesida. Värske süüfilis raseduse või sünnituse ajal läheb kiiresti lootele, mistõttu rasedate naiste uuring Treponema pallidum'i klassi M immuunglobuliinide tuvastamiseks aitab vältida raskekujulisi kaasasündinud väärarenguid.
  • Immunoglobuliine M peetakse HSV (herpes simplex viiruse) primaarse nakkuse markeriks. Nad ilmuvad esimese nädala jooksul pärast nakatumist ja püsivad kuni 2 kuud. Lisaks võib AT-i HSV suurenenud tiiter osutuda protsessi ägenemisele selle kroonilise ravikuuri jooksul. Umbes 2 nädala möödumisel infektsioonist liidetakse G-klassi immunoglobuliinid spetsiifilise IgM-ga ja püsivad kogu aeg vereringes. Herpes simplex-viiruse vastaste antikehade negatiivne testproov näitab nakkuse ja immuunsuse puudumist, see tähendab, et HSV-ga kokku puutudes on suur haigestumise oht.
  • M-klassi M immuunglobuliine HIV-i suhtes saab tuvastada ühe nädala jooksul pärast nakatamist serokonversiooni varases staadiumis, kuid sel eesmärgil tuleks kasutada väga tundlikke testimiskomplekte, sest mitte kõik süsteemid ei suuda varasemas faasis tuvastada spetsiifilist IgM-i. HIV-vastaste antikehade hulk ei suurene pikka aega (kuni kuus) ja püsib veel 30 päeva, kuid IgG jätkub veres mitme aasta jooksul tsirkuleerima ja see on HIV diagnoosimise näitaja HIV-nakkuse tuvastamiseks.
  • Tsütomegaloviiruse spetsiifiliste immunoglobuliinide M tekkimine raseduse ajal on väga ohtlik, kuna see näitab lootele mõjutava ägeda infektsiooni tekkimist, seetõttu uuritakse rasedaid naisi CMV-iga iga 2-3 kuu tagant. Samal ajal võib tsütomegaloviiruse antikeha testi tulemused: "IgM on negatiivne, IgG on positiivne", võib viidata latentsele (võib-olla kroonilisele) infektsiooni tekkele, mida ei peeta raseduse kunstlikult lõpetamise aluseks.
  • M-klassi antikehade tüübid ilmnevad kõigepealt hepatiidi korral ja näitavad enamasti haiguse ägedat faasi. Mis puudutab C-hepatiidi, siis IgM tekitatakse infektsiooni poolteist kuud ja nende tiiter suureneb olulisel määral, siis suureneb see ainult siis, kui infektsiooni protsess taastub (reaktivatsioon), st C-hepatiidiga, siis nende antikehade taseme olemasolu ja kõikumine märk praeguse nakkuse ja selle üleminek kroonilise vormi. Immuunglobuliinide M kontsentratsiooni määramine hepatiit C viiruse suhtes aja jooksul kasutatakse ravi efektiivsuse jälgimiseks.
  • Täiskasvanutel on punetiste antikehade analüüsi põhinäitaja rasedus, mis teadaolevalt avaldab väga negatiivset mõju lapse emakasisesele elule (loote surm või arvukad arengumõjud). "IgM - negatiivne" näitab infektsiooni puudumist. Infektsiooni korral ilmnevad M-immunoglobuliinid esimestel päevadel ja sõna-sõnalt mõne päeva pärast, hakkab suurenenud R-hepatiidi G-tüüpi antikehade (Ig G) kogus, mis jäävad kehakaalu tiitrite hulka ja kaitsevad uuesti reinfektsiooni eest.

Seega on immunoglobuliinid M primaarse humoraalse immuunsuse antikehad, mis esinevad inkubeerimise, ägeda faasi või nakkavuse ägenemise ajal.

Klass G (Ig G) immunoglobuliinid

Klassi G immunoglobuliinid esindavad inimese kehas leiduvate antikehade suurimat rühma (umbes 75%). IgG - mittetäielik AT, tungides platsentaani, komplemendi fikseerimine ja vastsündinud lapse elu esimestel kuudel kaitsmine, mida täidavad emakakaelavähi tekitatud antikehad ja mis ületavad transplatsentaarse barjääri. Need immunoglobuliinid kuuluvad sekundaarse immuunvastuse AT-i, need sünteesivad plasma rakud ja ilmuvad hiljem IgM-ile, kui haigus muutub teada teiste märkide tõttu. IgG-d võib suunata mis tahes antigeeni, mis on leitud eluprotsessis. Praegu laboratoorseteks uuringuteks, milles kasutatakse 4 tüüpi antikehi (alaklassid) G: IgG1, Igg2, Igg3, Igg4, millel on erinevad funktsionaalsed võimed, mis aga huvitab ainult spetsialiste.

G-klassi antikehasid kasutatakse bakteriaalsete ja / või viiruslike haiguste paljude haiguste diagnoosimiseks, kuid need on eriti olulised hepatiidi C avastamisel. Pärast kolme kuu möödumist IgM-i ilmnemisest esinevad nad kroonilises ravis ja püsivad ka pärast taastumist, kuid viimasel juhul on nende arv selline tase, et katsesüsteem enam ei tunne. Vahepeal võib "värsket" haigust tuvastada, kasutades kogu hepatiidi C antikehasid (IgM + IgG → anti-HCV kogus).

Igoris elu säilimine ja immunoloogilise mälu moodustamine on IgG märk paljude nakkushaiguste vastu püsiva immuunsuse vastu.

D- ja E-klassi immunoglobuliinid

Immuungoglobuliinid D (IgD) sünteesitakse loote embrüonaalsel perioodil ja täiskasvanud inimesel leitakse ainult jälgedes (ja mitte alati). Need antikehad ei oma kliinilist tähtsust, põhjustades teatavas profiilis arstide hulgas vaid kitsast erilist huvi. Nendest on vähe teada: nad esinevad B-raku membraanis ja võivad koos antigeeniga seonduda koos IgM-iga.

Immunoglobuliinid E (IgE) esinevad plasmas tühises kontsentratsioonis ja toimivad reagiinina. Sellel klassil olevatel antikehadel on kõrge klassi afiinsus nuumrakkude ja basofiilide pinnamembraanide suhtes olulise rolliga allergiliste reaktsioonide käivitamisel: antigeen seob 2 IgE molekuli, mis on läheduses, mis paiknevad nuumrakkude pinnal ja mis on signaal esmase tüübi vabastamiseks. Muide, seerum E-klassi immunoglobuliinide määramiseks on väga kallis, nii et antikehade testide hind, mis näitab, et organismi allergiseerumine, nagu nad ütlevad, "hammutab".

Antikeha tuvastamine

Loomulikult ei suuda sihtotstarbeliste laboratoorsete katsetega suure tõenäosusega kindlaks määrata reaktsiooni algust, antikehade spetsiifilisust ja kogust, sest haiguse kliinilised ilmingud võivad kaudselt viidata ühe või teise liiki rikkumistele. Antikehade test, mis on suunatud nakkusohtlike paljude patoloogiliste protsesside patogeenidele, aitab vastata järgmistele küsimustele:

  • ELISA (ELISA meetod).
  • Radioimmuunanalüüs (RIA).
  • RPGA (kaudne hemaglutinatsiooni reaktsioon), RMP (mikropääretiseerimine), RIF (immunofluorestsentsreaktsioon) - antikehade testid, mida kasutatakse kõige sagedamini süüfilise diagnoosimiseks.

Nende uuringute olemus on sama: antigeeni-antikeha kompleksi tuvastamine, kuid ELISA on populaarsem, reaktsioon on paljudele hästi teada, paljudes elusituatsioonides (haigus, rasedus, annetus ja vaid arstliku läbivaatuse või meditsiinilise läbivaatuse eesmärgil) tehtud uuringud. Lisaks sellele on ka teisi meetodeid mitteinfektsioossete antikehade määramiseks (aglutinatsiooni meetod soolalahuses ja kolloidses keskkonnas, Coombsi test, lümfotsütotoksiline test jne). Need reaktsioonid, mida nimetatakse seroloogiliseks ja tuginevad AT in vitro käitumisele, kasutatakse peamiselt rühmade kokkusobimatuse (histoloogilise kokkusobimissüsteemi, ABO erütrotsüütide süsteemide, reesuse jms) immunoloogiliste protsesside tuvastamiseks. Reeglina ei ole need nii laialt levinud kui näiteks ELISA, nii et inimesed ei tea neid vähe, ja neil tavaliselt ei ole viirustega midagi tegemist.

Ühe või teise klassi antikehade arv näitab protsessi aktiivsust teatud etapis.

Antikehade norm - ebaselge mõiste:

Kui nad ütlevad näiteks, et IgG-d on positiivsed või nad on kõrgendatud, siis võime eeldada, et räägime haiguse hilinenud staadiumist või moodustunud immuunsusest, kuna need on antikehad sekundaarsest immuunvastusest, mis ilmnevad pärast antigeeni uuesti kokkutulekut.

"IgM - negatiivne" näitab, kas esialgne inkubatsiooniperiood või haiguse puudumine üldiselt, kuna need antikehad on primaarse immuunvastuse markerid. Seega tähendab ülaltoodu, et ühe või teise antikeha tüübi (IgG, IgA, IgM) ilmumine konkreetsele patogeenile näitab haiguse perioodi või nakkuse ja immuunsuse puudumist (IgG, IgA, IgM - negatiivne).

Antikehad on nii erinevad...

Immuungoglobuliinid, millel on kaitse funktsioon, erinevad käitumise, suuna, kuju, molekulmassi, näiteks gripiviiruse ja tsütomegaloviiruse suhtes, võib vaevalt eeldada kahte antikeha. See tähendab, et nende valkude omadusi tuleb uurida, et mõista, miks mõned antikehad ilmnevad näiteks gripiviiruse suhtes, ja teistel raseduse ajal Rh-negatiivsetel naistel.

Kõigi antikehade määratlemine üldiselt ei anna tõenäoliselt täielikku ülevaadet normist ja patoloogiast ning isegi kogu antikehade suurenemine süüfilisuse diagnoosimisel ei viita haiguse staadiumile, kuna mõned neist tsirkuleerivad kehas kogu elu (IgG), teised ilmuvad teatud perioodidel (IgM). Lisaks sellele tuvastatakse selliste haiguste nagu reuma, süsteemne erütematoosluupus või erinevate autoimmuunprotsesside all kannatavate patsientide veres suurenenud antikehade hulk, mis võib viia teiste seroloogiliste testide valesti positiivsete tulemuste saamiseni.

Näiteks võite saada positiivse vastuse, kui määratakse kindlaks kogu sifiliseesia antikehad. See häirib väga inimest ja eksitab arsti või sugulasi ja tuttavaid, kui teave mingil moel lekib ja jõuab teadmatute inimeste kõrvuseni. Sellistel juhtudel ei tohiks inimene seksuaalse kusepidamatuseta süüdistada, sest selle nähtuse põhjuseks ei ole moraalsete põhimõtete puudumine, vaid immuunsuse süsteemi rikkumine, kui üks "võti" läheneb kahele "lukule", kuid teine ​​on halvem.

Üldiselt on humoraalse immuunsuse reguleerimine, antikehade taseme muutus immuunvastuse erinevatel etappidel, väga keeruline protsess ja inimestele, kes ei ole seotud immunoloogiaga, on see üsna keeruline. Siiski kogevad me elus sageli vajadust viia läbi oma seerumi laboratoorsed uuringud, et tuvastada teatud tüüpi immunoglobuliinide klass teatud kindlatele patogeenidele. See, kui ma tahan mõista antikehade tüüpe, nende sünteesi ajastut vastavalt haiguse faasi, funktsioone, tiitreid ja norme. Loomulikult ei lahenda antikehade analüüs enamikul juhtudel diagnostilisi probleeme, sageli on vaja kasutada teisi spetsiifilisi katseid (nt PCR), kuid see aitab palju patogeeni otsimisel ja selle kontrollimisel spetsiifiliste (suunatud spetsiifiliste antigeenide) immunoglobuliinide vastu. sest see jälgib raviprotsessi tõhusust.

Immunoglobuliinide M ja G testid: tulemuste indikaatorid ja tõlgendamine

Antikehad või immunoglobuliinid - immuunsüsteemi kõige olulisem element. Nad reageerivad patoloogilise objektiga, mis siseneb vereringesse, seob ja neutraliseerib.

Nende tuvastamine vereanalüüsis on viirushaiguse märk inimestele.

Rohkem infot antikehade kohta

Inimese immuunsüsteemil on suur arsenal, mis on vahend patogeenide vastu võitlemiseks. Üks neist on antikehade (immunoglobuliinide) tootmine. Need on valkud, millel on omadus seostada rangelt määratletud ainetega (antigeenid). Antikehad seonduvad ja neutraliseerivad antigeene.

Immunoglobuliinide oluline tunnus on see, et neid toodetakse ainult kokkupuutel antigeeniga (praegu või minevikus). Veel üks oluline omadus on see, et need on spetsiifilised: iga antigeen, mille organism on esinenud, vastab teatud tüüpi antikehale. Selle tulemusena muutub konkreetse antigeeni antikehade analüüs väga täpsaks.

Mõlema lühendi tõlgendamine (IgG ja IgM): mis vahe on?

Immunoglobuliinid on viis peamist tüüpi (rahvusvaheline nimetus - Ig), kuid diagnostika väärtus on kaks peamist tüüpi - G ja M. Mida nad vastutavad ja miks need kaks tüüpi valke on olulised?

Immunoglobuliinid M (IgM)

Need on vahetu reageerimisvalgud. Erinevalt teistest tüüpidest saavad nad korraga reageerida mitme antigeeni molekuliga, mis on massiivse infektsiooni jaoks väga oluline. Nende suurenemine näitab, et haigus algas hiljuti. Samuti võib nende veretase tõusta 1-2 päeva jooksul pärast vaktsineerimist.

Immunoglobuliinid G (IgG)

Need antikehad vastutavad tugeva immuunsuse eest. Iga immunoglobuliini molekul seob ainult ühte antigeeni molekuli, kuid need kompleksid on võimelised pikka aega verd olema. Nende kõrge tase näitab, et patoloogiline protsess on pikk. Patsientide puhul, kes on haigestunud või on vaktsineeritud, on suhteliselt madal stabiilne tase teatud haiguste suhtes püsiva immuunsusega.

Näidud testimiseks

Immuunglobuliinide analüüs võimaldab teil diagnoosi teha suure täpsusega. Samal ajal on diagnostiliste vigade tõenäosus peaaegu välistatud. Lisaks sellele näitab analüüs mitte ainult aktiivset patoloogilist protsessi, vaid ka patogeeni kandjat ja autoimmuunpatoloogiaid, on võimalik hinnata haiguse tõsidust.

Tavaliselt määratakse antikehade määramisel mõlemad tüübid, siis on uuringu diagnostiline väärtus kõige suurem. Seda meetodit saab kasutada nii kompleksse diagnostika kui ka patsiendi seisundi jälgimiseks või diagnoosimise peamiseks vahendiks.

Analüüsi näitajad on järgmised:

  • kõikehõlmav diagnoos:
    • kuseteede infektsioonid;
    • herpes ja sellega seotud viirused;
    • viirushepatiit;
    • HIV ja AIDS;
  • põhi-diagnoos - autoimmuunsete antikehade olemasolu:
    • süsteemne erütematoosne luupus;
    • autoimmuunne türeoidiit;
    • diabeet;
    • reesus konflikt rasedatel naistel.

Kõikide nende haiguste, nagu ka paljude teiste seas, antikehade taseme jälgimine võimaldab teil kindlaks teha haiguse prognoosi. IgG taseme langus normaalseks ja IgM kadumine on taaskasutamise näitaja. Kui teatud haigust iseloomustab mittesteriilne immuunsus, siis on taastumise näitaja immunoglobuliinide vähenemine ja kadumine, mis viitab kontakti loomisega patogeeniga.

Krooniliste haiguste - onkoloogiliste, allergiliste ja autoimmuunsete kahjustuste korral on immunoglobuliinide kontrollimine oluline, selle tulemused peegeldavad ravi efektiivsust ja on olulised, kui on vaja ravirežiimi kohandada.

Raseduse ajal võimaldavad seroloogilised testid aega märgata autoimmuunpatoloogia arengut, peamiselt reesus-konflikti.

Reesuskonflikt on patoloogia, mis esineb siis, kui Rh tegur ema ja loote puhul ei sobi (ema jaoks negatiivne, lapse jaoks positiivne).

Sellisel juhul tajub naise keha loote võõrefaktor võõrvalguna ja toodab antikehi, mis võivad põhjustada raseduse katkemist. Kui te seda haigusseisundit õigel ajal tunnete, võib selle tagajärgi vältida.

Samuti testid immunoglobuliinide jaoks, mis on ette nähtud meeste ja naiste viljatuse diagnoosimiseks, samuti harjumuspärane rasedus. Selle patoloogia põhjused võivad olla autoimmuunhaigused, mis tuvastatakse antikehade testimisega. Samuti on see analüüs ette nähtud juhtudel, kui on olemas endokriinsüsteemi, neerude või naha patoloogiad, et tuvastada võimalikku autoimmuunpatoloogiat.

Uuringu ettevalmistamine ja olemus

Arst võib alati määrata antikeha testi, kui on olemas uuringutulemused. Patsiendile on protseduuriks veenist võetud vereproov. Valmistamine on üsna lihtne - peate järgima toitu ja piirata füüsilist koormust päeva jooksul. Kui patsient võtab mingeid ravimeid, peate sellest arsti informeerima. Mõnel juhul võib analüüsi määrata ainult pärast ravikuuri lõpetamist. Naised saavad annetada vere menstruaaltsükli mis tahes faasis, kuid menstruatsiooni esimestel päevadel on soovitatav seda mitte teha. Veri tuleb anda tühja kõhuga.

Antikehade kontsentratsiooni määramise meetodit nimetatakse ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsiks (ELISA). Analüüs nõuab patsiendi veenist saadud verd, puhastatud antigeeni lahust ja värvainet. Analüüsi jaoks kasutatakse mitmete aukudega spetsiaalset plaati. Ühes neist segatakse veri ja antigeeni lahus, teises (kontroll) ainult veres.

Mõlemasse süvendisse lisatakse värvaine.

Antigeeni ja antikehade koostoimel moodustuvad immuunkompleksid ja värviplekid neid värvib. Veresoov kontrollanumas säilitab oma värvi. Kui värvitakse antigeeni süvendis olev veri - reaktsioon peetakse positiivseks, antikehade kogust saab määrata värvi intensiivsusega (vormis on tavaliselt tähis "+", see võib olla üks kuni neli). Kui mõlemas süvendis ei muutunud veri - reaktsioon on negatiivne, patsiendil pole soovitud haigusele antikehasid.

Reaktsioon ise võtab vähem kui tund, kuid diagnostikalaborid võivad olla väga hõivatud, nii et patsientidele antakse tulemusi 2-3 tööpäeva jooksul.

Dekodeerimise tulemused

Immuunglobuliinide määramiseks veres on mitu testimissüsteemi, mistõttu erinevad laborid võivad analüüsi tulemusi oluliselt erineda. Seetõttu on vajalik annetada verre laboris, mida arst soovitas, kui on vaja teha mitu uuringut, peate seda tegema samas laboratooriumis, siis on tulemused kõige täpsemad.

Tavaline IgM-i sisaldus täiskasvanutel on 0,33-2,4 g / l, naistel on selle sisaldus veidi suurem kui meestel. Üle ühe aasta vanustele lastele iseloomustab seda tüüpi immunoglobuliinide kõrge kontsentratsioon, eriti tüdrukute puhul. Vastsündinutel, vastupidi, nende puudumine on, poiste ja tüdrukute normide erinevused on minimaalsed. Norm IgG - 5,4 kuni 16,3 g / l, olenemata soost. See kontsentratsioon on kindlaks tehtud lastel 2 aasta tagant ja see püsib kogu elu jooksul väiksemate kõikumistega.

Mugavuse mõttes on tänapäevastes vormides veerg "norm", kus normaalväärtus on näidatud ja arst saab tulemusi võrrelda. Ülaltoodud standardid on seotud immunoglobuliinide ja patogeenide antigeenidega, millele on moodustunud mittesteriilne immuunsus. Enamike helminthaiguste ja kuseteede infektsioonide korral on immuunsus mittesteriilne ja antikehade olemasolu tähendab patogeeni olemasolu. Reesus-antikehad ja autoimmuunkompleksid ei peaks tavaliselt esinema. Nende olemasolu tähendab juba haigust.

Sellise protseduuri maksumus on enamikul patsientidel tõstetud - sõltuvalt soovitud antigeenist - 300 kuni 2000 rubla. Kõige odavam analüüs on antiresus-Ig määramine, kõige raskem on põhjalik uurimine raseduse planeerimisel. Vereproovide võtmist makstakse eraldi.